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相似文献
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1.
复方甘露醇注射液(上海华源长富药业有限公甜控股企业、六安华源制药有限公司、闲药准字H20041208))为单糖.其成分为:250ml甘露醇37.5g、葡萄糖12.5g与氯化钠1.125g。高渗溶液(20%),静脉滴注后具有使组织脱水,减轻水肿,降低眼内压、颅内压以及脑脊液容量、压力和利尿作用。地西泮注射液(天津金耀氨基酸有限公司生产、闻药准字H12020957)为长效苯二氮革类中枢神经系统抑制药,临床用于焦虑及各种神经官能症、失眠、癫痫、各种原因引起的惊厥、脑血管意外或脊髓损伤性中枢性肌强直或腰肌劳损内镜检查等所致肌肉痉挛。  相似文献   

2.
钟莉 《中国误诊学杂志》2012,12(17):4497-4497
为满足患者病情需要,临床上联合用药普遍,随着药物种类的增多,配伍禁忌屡有发生,在临床工作中发现注射用奥美拉唑钠(42.6 mg/支,商品名:奥西康常州金远药业制造有限公司,批准文号:国药准字H20059053性状为白色或类白色松块状物或粉沫,专用溶剂为无色的澄明液体)与果糖二磷酸钠注射液(10 g.100ml,武汉大安制药有限公司,批准文号:国药准字 H20046534)存在配伍禁忌,报道如下.  相似文献   

3.
余阿红 《中国误诊学杂志》2011,11(35):8700-8700
为满足患者病情需要,因此在临床上联合用药普遍,随着药物种类的增多,配伍禁忌屡有发生。在实践工作中,笔者发现注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠(2.25g/支,商品名:乐灵,海口奇力制药有限公司,批准文号:国药准字H20070234,性状为白色或类白色粉末,无臭)与果糖二磷酸钠注射液(5g.50ml,山东抗辰欣业有限公司,批准文号:国药准字H20056908)存在  相似文献   

4.
注射用夫西地酸钠(国药准字H20058151,成都天台山制药有限公司生产)主要成分夫西地酸钠,辅料为甘氨酸、L-精氨酸。是一种全新的抗生素,在临床应用时间短,主治由各种敏感菌.尤其是葡萄球菌引起的感染。马来酸桂哌齐特注射液(国药准字H20020125,北京四环制药有限公司)为钙离子通道阻滞剂,临床应用于心脑血管疾病及外周血管疾病。在临床工作中我们发现,注射用夫西地酸钠与马来酸桂哌齐特注射液之间存在配伍禁忌,现报道如下。  相似文献   

5.
注射用夫西地酸钠(园药准字H20058151,成都天台山制药有限公司生产)主要成分夫西地酸钠.辅料为甘氨酸、L-精氨酸.是一种全新的抗生素,在临床应用时间短,主治由各种敏感菌.尤其是葡萄球菌引起的感染.马来酸桂哌齐特注射液(国药准字H20020125,北京四环制药有限公司)为钙离子通道阻滞剂,临床应用于心脑血管疾病及外周血管疾病,在临床工作中我们发现,注射用夫西地酸钠与马来酸桂哌齐特注射液之间存在配伍禁忌,现报道如下.  相似文献   

6.
2010年2月,我们在临床中发现盐酸川芎嗪注射液与注射用奥美拉唑钠之间存在配伍禁忌,现报道如下. 临床资料盐酸川芎嗪注射液为一种无色澄明液体(生产厂家:河南辅仁怀庆堂制药有限公司;规格2 ml:40 mg;批号:国药准字H20003792).  相似文献   

7.
莫西沙星为第四代喹诺酮类广谱抗菌药物,c-7位上氮双环结构加强了对革兰阳性菌抗菌作用[1],莫西沙星注射液(国药准字J20090132拜耳医药保健有限公司)为黄色澄清液体,适用于(≥18岁)上呼吸道感染和下呼吸道感染、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎以及皮肤和软组织感染.复方氨基酸注射液(国药准字H20046193 18AA-V,湖北一半天制药有限公司),本品为无色或微黄色的澄明液体,为氨基酸类的药,适用于营养不良或低蛋白血症,及外科手术前后.在临床使用过程中,发现这两种药物存在配伍禁忌.现报告如下.  相似文献   

8.
在临床护理工作中,我们发现注射用呋布西林钠与盐酸左氧氟沙星注射液存在配伍禁忌,现报道如下. 临床资料 患者,男,19岁,2012年9月13日入院,诊断为急性化脓性扁桃体炎.我们遵医嘱为该患者静脉滴注0.9%氯化钠注射液100ml+注射用呋布西林钠2.0g(苏州二叶制药有限公司生产,批号:国药准字H20058482,规格:1.0g/支).后续接5%葡萄糖注射液250 ml+盐酸左氧氟沙星05 g(扬子江药业集团有限公司生产,批号:国药准字H19990324,规格:0.1g/支)时,输液管中迅速出现絮状物,立即关闭活塞,更换输液器及输液瓶,改输入0.9%的氯化钠注射液,患者未出现不良反应.  相似文献   

9.
地西泮注射液与4种注射液存在配伍禁忌   总被引:1,自引:0,他引:1  
地西泮注射液,天津金耀氨基酸有限公司生产,国药准字H12020957,为长效苯二氮革类中枢神经系统抑制药.氯化钠注射液500 ml,石家庄四药有限公司生产,国药准字H13023200.  相似文献   

10.
注射用长春西汀,为白色疏松物或粉末(每支10mg,广东八达制药有限公司生产,国药准字:H20051588)适用于改善脑梗塞后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状。丹红注射液,为红棕色的澄明液体(每支10ml,菏泽步长制药有限公司生产,国药准字:Z20030054)具有活血化瘀作用,常用于冠心病、心绞痛、脑血栓的治疗。通过临床应用,笔者发现,本科在临床使用时发现以上2种药物存在配伍禁忌,现报道如下。  相似文献   

11.
在输液中易发生配伍禁忌现象.长春西汀注射液(国药准字H20041792):产地:河南润弘制药股份有限公司;性状:为无色的澄清液体;适应证:用于改善脑梗死后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状.注射用丹参多酚酸盐(国药准字Z20050249):产地:上海绿谷制药有限公司;性状:为浅棕色疏松块状物,味微苦,微涩;适应证:活血、化瘀、通脉,用于冠心病稳定型心绞痛.2011-05我科在联合应用两种药物时发现两者存在配伍禁忌,为确保临床用药安全,避免不良反应发生,现报道如下.  相似文献   

12.
在临床用药过程中,我们发现注射用灯盏花素与甘乐力(果糖氯化钠注射液)、丰海能(果糖注射液)之间存在配伍禁忌,现报道如下. 1.用药介绍:注射用灯盏花素(昆明龙津药业有限公司,国药准字Z20053907,25 mg/支)具有活学化瘀血、通络止痛,用于中风后遗症、冠心病、心绞痛的治疗.与甘乐力(四川科伦药业股份有限公司,国药准字H20052178,250 ml),果糖12.5 g与氯化钠2.25 g,用于注射剂的稀释剂、烧创伤、术后及感染等胰岛素抵抗状态下或不适宜使用葡萄糖时需补充水份、钠盐或能源的患者的补液治疗.  相似文献   

13.
临床工作中,我们观察到患者在输入5%葡萄糖注射液加葡萄糖酸依诺沙星注射液0.2g时,通过侧壶加入呋塞米注射液10ml后,输液管中出现乳白色沉淀。立即更换输液器,患者未发生不良反应。葡萄糖酸依诺沙星注射液为喹诺酮类抗菌药(国药准字H20041799,四川美大康佳乐药业有限公司生产),0.2g/支,为几乎无色或微黄的橙色液体,适用于敏感细菌所致的中、重度急性细菌性感染(包括呼吸系统、泌尿系统、消化系统、皮肤软组织感染等)。呋塞米注射液为无色澄清液体(国药准字H12020527,天津金耀氨基酸有限公司生产),20mg/支,为磺胺类高效利尿剂。临床实践发现葡萄糖酸依诺沙星注射液与呋塞米注射液存在配伍禁忌。建议在临床用药过程中,输注葡萄糖酸依诺沙星注射液时不能直接加入呋塞米注射液。如需联合用药时,两种药物之间应用其他液体隔开或用生理盐水进行冲管。葡萄糖酸依诺沙星注射液与呋塞米注射液存在配伍禁忌@万园园$解放军白求恩国际和平医院心胸外科!石家庄050082  相似文献   

14.
罗娜 《中国临床护理》2011,3(2):106-106
由于临床上静脉输液新药不断增加,很多新药的不良反应、配伍禁忌等在药物说明书中尚未详细说明.注射用夫西地酸钠除说明书中提到的配伍禁忌外,我们还发现注射用夫西地酸钠(成都天台山制药有限公司生产,每支0.125g或0.5g)与舒血宁注射液(上海新先锋药业有限公司生产,每支5ml)之间也存在配伍禁忌.  相似文献   

15.
头孢匹胺钠与葡萄糖酸依诺那沙星注射液存在配伍禁忌   总被引:1,自引:0,他引:1  
阳利 《中华现代护理杂志》2008,14(17):1903-1903
在临床上经常遇见许多新药之间存在配伍禁忌,但是在配伍禁忌表中却无法查找到.在临床输液中笔者发现头孢匹胺钠(商品名为力仙尼,生产企业是山东罗欣药业有限公司,生产批号是H20040904,规格:1 g)与葡萄糖酸依诺那沙星注射液(商品名为诺佳,生产企业是武汉远大制药集团有限公司,生产批号是H10970300,规格为100 ml:0.2 g)之间存在配伍禁忌.  相似文献   

16.
去甲万古霉素(华北制药集团新药研究开发有限公司生产,0.4g/支,国药准H13020286,产品批号090129,商品名为万迅)是从诺卡菌属培养液中分离获得的制剂,其性状为白色至淡棕色粉末或冻干块状物;琥珀酰明胶注射液(沈阳贝朗制药有限公司生产,20g/袋,500ml/袋,国药准字H20040609,产品批号090626,商品名为佳乐施)性状为无色或淡黄色的透明液体。在输注过程中发现,去甲万古霉素与琥珀酰明胶注射液存在配伍禁忌,为了引起临床注意,确保患者用药安全,现对这两种药物配伍情况报道如下。  相似文献   

17.
前列地尔注射液(商品名:凯时)规格为2ml:10μg其主要成分为前列腺素E1,为白色乳状液体(国药准字H10980024北京泰德制药有限公司生产),在临床常用于治疗慢性动脉闭塞症,改善心脑血管微循环障碍.舒血宁注射液规格为2 ml/支,折合银杏叶提取物为7.0 mg(含总黄酮醇苷1.68 mg,含银杏内酯0.28 mg),为黄色的澄明液体(国药准字Z20043802,上海新先锋药业有限公司生产),为常用的扩张血管、改善微循环用药.临床上将前列地尔和舒血宁这2种药物在序贯输入时,发现输液管内出现乳白色混浊并有沉淀物,提示存在配伍禁忌,现报道如下.  相似文献   

18.
丹参川芎嗪注射液可供静脉滴注,具有扩张冠状动脉,降低血液黏度,加速红细胞流速,改善微循环的作用.注射用炎琥宁能抑制早期毛细血管通透性增高与炎性渗出和水肿,能特异性地兴奋垂体-肾上腺皮质功能.2013年1月,我科在使用2种药液过程中发现存在配伍禁忌,不能序贯输注,现报道如下. 临床资料 丹参川芎嗪注射液为浅棕红色液体(贵州拜特制药有限公司;规格5ml/支;批号:国药准字H52020959).注射用炎琥宁为白色或微黄色冻干块状物或粉末(重庆药友制药有限公司;规格0.2g/瓶;批号:国药准字H50021627).患者,男31岁,慢性肾功能不全尿毒症期.  相似文献   

19.
王晓静 《中国误诊学杂志》2011,11(18):4303-4303
在临床工作中,我们发现注射用美洛西林钠(1.5 g,山东瑞阳制药有限公司生产,国药准字H20043913)与注射用多索茶碱(0.1 g,山西普德药业有限公司生产,国药准字H20052309)存在配伍禁忌。在输液过程中,当滴完注射用美洛西林钠更换注射用多索茶碱,输液管内立刻出现浑浊及絮状物。重新更换输液器继续输入,当滴完注射用多索茶碱更换注  相似文献   

20.
赵珉玉  孙巍  刘虹艳 《护理研究》2009,23(7):1785-1785
由于临床上静脉输液新药在不断的更新、增加。很多药物之间的配伍在现有的药物配伍禁忌表中没有标注。孙建荣报道夫西地酸钠与免疫球蛋白存在配伍禁忌。在临床输液过程中,我们发现注射用夫西地酸钠(由成都天台山制药有限公司生产,规格:每支0.125g或0.5g)与参穹葡萄糖注射液(由贵州益佰注射剂制药有限公司生产,规格:100mL)之间存在配伍禁忌,现报道如下。  相似文献   

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