复方甘露醇注射液与地西泮注射液存在配伍禁忌

复方甘露醇注射液(上海华源长富药业有限公司控股企业、六安华源制药有限公司、国药准字H20041208))为单糖,其成分为:250ml甘露醇37.5g、葡萄糖12.5g与氯化钠1.125g.高渗溶液(20%),静脉滴注后具有使组织脱水,减轻水肿,降低眼内压、颅内压以及脑脊液容量、压力和利尿作用.地西泮注射液(天津金耀氨基酸有限公司生产、国药准字H12020957)为长效苯二氮<艹卓>类中枢神经系统抑制药,临床用于焦虑及各种神经官能症、失眠、癫痫、各种原因引起的惊厥、脑血管意外或脊髓损伤性中枢性肌强直或腰肌劳损内镜检查等所致肌肉痉挛.在临床工作中我们发现,复方甘露醇注射液与地西泮注射液之间存在配伍禁忌,对此现象我们多次核对306种药物配伍禁忌表及实验观察,现报道如下.     

同悦与左氧氟沙星注射液存在配伍禁忌

同悦注射液是丹参与川穹提取制成的无菌水溶液（围药准字z14020747），为棕红色的澄清液体，具有活血化淤、通脉养心的作用。常用于冠心病、心绞痛的治疗。盐酸左氧氟沙星（国家准字H20040629）为广谱抗生素，适用于敏感细菌引起的中重度感染。二者在临床中应用广泛，笔者在临床输液中发现同悦注射液与左氧氟沙星连续静脉滴注时，输液管及茂菲氏滴管中出现乳自色絮状沉淀。为证实两者是否存在配伍反应特进行了以下实验，现报道如下。[第一段]     

去甲万古霉素与琥珀酰明胶注射液存在配伍禁忌

去甲万古霉素（华北制药集团新药研究开发有限公司生产,0.4g/支,国药准H13020286,产品批号090129,商品名为万迅）是从诺卡菌属培养液中分离获得的制剂,其性状为白色至淡棕色粉末或冻干块状物;琥珀酰明胶注射液（沈阳贝朗制药有限公司生产,20g/袋,500ml/袋,国药准字H20040609,产品批号090626,商品名为佳乐施）性状为无色或淡黄色的透明液体。在输注过程中发现,去甲万古霉素与琥珀酰明胶注射液存在配伍禁忌,为了引起临床注意,确保患者用药安全,现对这两种药物配伍情况报道如下。     

注射用夫西地酸钠与马来酸桂哌齐特注射液存在配伍禁忌

注射用夫西地酸钠(园药准字H20058151,成都天台山制药有限公司生产)主要成分夫西地酸钠.辅料为甘氨酸、L-精氨酸.是一种全新的抗生素,在临床应用时间短,主治由各种敏感菌.尤其是葡萄球菌引起的感染.马来酸桂哌齐特注射液(国药准字H20020125,北京四环制药有限公司)为钙离子通道阻滞剂,临床应用于心脑血管疾病及外周血管疾病,在临床工作中我们发现,注射用夫西地酸钠与马来酸桂哌齐特注射液之间存在配伍禁忌,现报道如下.     

使用盐酸林可霉素注射液应重视过敏反应

使用盐酸林可霉素注射液应重视过敏反应何细妹康建平１９９０年３月～１９９１年３月间我院曾先后发生８例肌注林可霉素致过敏反应。报告如下。１病历简介例１．患者女，１８岁，患颅内肿瘤，术后第１天开始用林可霉素注射液〔常州市第二制药厂，苏卫药准字（８７）２５５...     

星洛与氯化钾注射液存在配伍禁忌

我们在临床工作中发现,星洛（注射用门冬氨酸洛美沙星,生产厂家：上海复旦复华药业有限公司委托保定三九济世生物药业有限公司生产,批号：0803259,规格：0．2g）与氯化钾注射液（生产厂家：中国大冢制药有限公司,批号：8H72D,规格：1．0g／10ml）之间存在配伍禁忌,现报道如下。     

头孢替唑钠与甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液及果糖注射液存在配伍禁忌

甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液（佳乐同欣），四川美大康佳乐药业有限公司生产，规格为0．3g/100ml，为淡黄色或元色澄清液体，主要用于敏感细菌引起的呼吸道感染，泌尿系统感染，外科伤口感染等。注射用头孢替唑钠（特子社复），由天津新丰制药有限公司分装出品，韩国新丰制药株式会社制剂供给，是一种广谱抗菌素，规格为白色粉末1．0g／瓶。     

甘露醇甘油注射液对Beagle犬实验性颅内高压的影响

【目的】探讨甘露醇甘油注射液对实验性Beagle犬颅内高压的影响。【方法】取健康合格Beagle犬48只,按性别体重分层随机分为8组,每组6只,分别为正常对照组（0．9％氯化钠注射液4mL／kg）;模型组（40只）,注射自体血凝块建立颅内高压模型,侧脑室插管接压力感受器监测颅内压,其中有模型对照组（0．9％氯化钠注射液4mL／kg）、甘露醇甘油注射液2mL／kg组、甘露醇甘油注射液4mL／kg组、甘露醇甘油注射液8mL／kg组、复方甘露醇注射液4mL／kg组、20％甘露醇4mL／kg组、10％甘油氯化钠注射液4mL／kg组。观察甘露醇甘油注射液对颅内压的影响。【结果】静脉滴注甘露醇甘油注射液（2mL／kg、4mL／kg、8mL／kg）均能显著降低Beagle犬脑血肿诱导的颅内压升高,且呈剂量依赖关系;4mL／kg甘露醇甘油注射液降颅内压作用与同剂量的20％甘露醇和复方甘露醇注射液相当,且作用时间维持较长。甘露醇甘油注射液对肾功能、电解质等各指标的影响与对照组比较无明显差异（P〉0．05）。【结论】甘露醇甘油注射液能显著降低颅内压,其作用强度与20％甘露醇和复方甘露醇注射液作用相当,降颅内压维持时间较长,且未见明显肾功能损害和电解质紊乱。     

凯时注射液治疗肝硬化腹水的临床观察

治疗肝硬化腹水药物和方法很多，2002年2004年应用凯时（北京泰德制药有限公司生产：批号：（98）卫药准字X-62号）治疗肝硬化腹水取得较满意的疗效，现报告如下。     

20%甘露醇注射液与硝酸甘油注射液存在配伍禁忌

正甘露醇注射液规格为250 ml,50 g,为无色的澄清液体,适用于组织脱水药;降低眼内压;渗透性利尿药;作为辅助性利尿措施治疗肾病综合征;对其他药物逾量或药物中毒;作为冲洗剂;术前肠道准备。硝酸甘油注射液为澄明液体,常用于缓解心绞痛及心肌梗塞。2012年2月26日本科室在为患者静脉输入20%甘露醇注射液250 ml过程中给予硝酸甘油注射液5 mg加0.9%氯化钠注射液40 ml以8 ml/h微泵泵入,发生混凝白色沉     

注射用夫西地酸钠与马来酸桂哌齐特注射液存在配伍禁忌

注射用夫西地酸钠（国药准字H20058151,成都天台山制药有限公司生产）主要成分夫西地酸钠,辅料为甘氨酸、L-精氨酸。是一种全新的抗生素,在临床应用时间短,主治由各种敏感菌．尤其是葡萄球菌引起的感染。马来酸桂哌齐特注射液（国药准字H20020125,北京四环制药有限公司）为钙离子通道阻滞剂,临床应用于心脑血管疾病及外周血管疾病。在临床工作中我们发现,注射用夫西地酸钠与马来酸桂哌齐特注射液之间存在配伍禁忌,现报道如下。     

去甲万古霉素与聚明胶肽注射液存在配伍禁忌

去甲万古霉素（华北制药股份有限公司生产,0.4g/支,国药准字H 13020286,批号12060502）属糖肽类抗生素,对各种革兰阳性球菌与杆菌均具有强大抗感染作用,为目前治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的首选药.聚明胶肽注射液（安徽丰原药业股份有限公司生产,500 ml/袋,3.2 g以含氮量计,国药准字H20066745,批号1209085）,其渗透压与血浆相等,可保持血管内压与组织间液平衡,不引起组织脱水及肺水肿,具有维持血容量和提升血压的作用,适用于纠正或预防血浆或全血容量缺乏引起的循环功能不全或低血容量性休克患者.     

拜复乐与灯盏细辛注射液存在配伍反应

拜复乐（盐酸莫西沙星氯化钠注射液）,规格为250ml含莫西沙星0．4g与氯化钠2．0g（国药准字J20040068）为黄色的澄明液体,厂家为拜耳医药保健有限公司,主要用于上下呼吸道感染的治疗。灯盏细辛注射液为灯盏细辛经提取酚酸类成分制成的灭菌水溶液。     

转化糖注射液对住院患者血糖水平影响的双盲平行对照实验

目的：比较转化糖与葡萄糖静脉输注后对血糖水平的影响，评价其用于临床能量补充的有效性与安全性。 方法：①选择2002—10／2002-12收治于解放军第三军医大学西南医院肝胆外科和呼吸科病房需静脉能量补充的住院患者44例。年龄18-65岁，且均已签署知情同意书。随机将患者分为2组：实验组（n=21）与对照组（n=23）。实验组：给予50g/L转化糖注射液静脉输注，500mL／次，1次／d，疗程为3d。对照组：给予50g/L葡萄糖注射液用法及疗程同转化糖。（砻于给药前、给药结束时、给药后2h测定血糖浓度，并同时于实验前和实验结束后检测肝、肾功能，观察用药不良事件。③计量和计数资料差异性比较分别采用t检验和r检验。 结果：患者44例均进入结果分析。①给药前、给药后即刻、给药后2h两组血糖水平差异不明显（P〉0．05）。两组治疗第1-3天给药后即刻均出现血糖明显一过性升高，高于给药前（t=5．74-7．84，P〈0．01）。给药后2h实验组血糖水平均恢复到给药前水平，而对照组治疗第2天给药后2h明显高于给药前（t=2．62，P〈0．05），表明对照组血糖水平恢复到给药前水平速度较实验组稍慢。②实验过程中两组患者均无不良反应发生，50以转化糖注射液对肝、肾功能、血尿酸等指标无影响。 结论：输注50g/L转化糖注射液后血糖水平波动小于50g／L葡萄糖注射液，50g/L转化糖注射液用于临床患者机体能量补充安全有效。     

痰热清注射液与氧氟沙星甘露醇注射液存在配伍禁忌

痰热清注射液为棕红色澄明液体,主要成分为黄芩、熊胆粉、山羊角、金银花、连翘,适用于风温肺热病痰热阻肺证、肺炎早期、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作及上呼吸道感染。氧氟沙星甘露醇注射液为淡黄绿色的澄明液体,主要成分为氧氟沙星,具有广谱抗感染作用,适用于敏感菌引起的泌尿生殖系统、呼吸道、胃肠道、伤寒、骨和关节、皮肤软组织、败血症等全身感染的治疗。2011年1月,我科在使用痰热清注射液（由上海凯宝药业股份有限公司生产）与氧氟沙星甘露醇注射液（由郑州永和制药有限公司生产）时,发现二者存在配伍禁忌,现报道如下。     

聚明胶肽包装盒储存甘露醇注射液可防止药液结晶

20%甘露醇注射液在临床应用广泛，容易形成结晶，且结晶后不能快速投入使用，影响了治疗及抢救工作的进行。为了解决这一问题，我院尝试采用多种方法储存已溶解的甘露醇，通过临床观察发现，用放置聚明胶肽注射液（武汉大安制药有限公司，250 mL×30瓶/盒）的泡沫包装盒储存无结晶的甘露醇，可防止药液结晶。此方法保存效果好，简单、美观、实用，且为废物利用，介绍如下。     

一种简易冰袋的制作方法

我们使用静脉输液用过的非PVC医用复合膜输液袋，自制了一种简易冰袋，效果较好，现介绍如下。 1材料与制作输注后的非PVC医用复合膜输液袋（本院使用的是上海六安华源制药有限公司生产的复方甘露醇注射液）浸泡消毒后用50ml注射器注入自来水，使其达到原有容量250ml，然后放人冰箱冷冻室冷冻后即可。     

银杏达莫注射液致过敏反应一例

1病例报告 患者，女性，63岁，因患美尼尔综合征在我院门诊给予银杏达莫注射液（商品名杏丁注射液，贵州益佰制药有限公司）20mL加入质量浓度为0．009g／mL的氯化钠注射液250mL中静滴，药物滴入约100mL时患者出现胸闷、气短、呼吸困难、恶心等反应，同时面部、颈部、前胸出现大片荨麻疹，并迅速加重。查血压110／70mmHg（1mmHg=0．133kPa），考虑为药物过敏所致急性变态反应，立即停药，及时予以吸氧，     

从安徽华源药业有限公司“欣弗事件”引发的思考

2006—08-04国家食品药品监督管理局向全国发布，上海华源股份有限公司安徽华源药业有限公司生产的克林霉索磷酸酯葡萄糖（商品名欣弗）注射液，出现严重不良反应，通知停止使用，立即招回。这是继“哈二药”亮菌甲素事件后又一重磅炸弹，社会上反响极大。药品安全已成为社会关注的焦点。这暴露出在药品管理、生产、使用中还存在很多问题。     

吡拉西坦注射液联合甘露醇治疗脑出血后脑水肿的疗效分析

目的探讨吡拉西坦注射液联合甘露醇治疗脑出血后脑水肿的临床疗效。方法将120例颅内出血患者随机分成观察组和对照组,对照组给予常规治疗,采用20％复方甘露醇注射液,观察组在采用20％复方甘露醇注射液的同时联合应用吡拉西坦注射液,比较两组患者治疗前后血肿大小及水肿体积;同时对治疗前后进行神经功能缺损程度（NIHSS评分）和日常生活活动能力（Bathel指数评分）评分,作疗效评价。结果两组患者治疗后血肿大小、水肿体积明显缩小（P〈0．05）,CPK值明显降低（P〈0．05）,观察组改善更明显（P〈0．05）;两组患者治疗后NISHH评分、日常活动能力评分均明显优于治疗前（P〈0．05）,观察组改善更明显（P〈0．05）;显效率观察组65．0％,对照组41．7％,观察组优于对照组（P〈0．05）。结论吡拉西坦注射液联合甘露醇可以更有效促进脑水肿的吸收,有效降低颅内压,进而改善患者的神经功能,提高其生活质量。