黄葵胶囊治疗慢性肾炎的临床疗效及对血脂代谢、肾功能影响分析

目的探讨黄葵胶囊治疗慢性肾炎的临床疗效及对血脂代谢、肾功能影响。方法选取2012年1月至2016年1月收治的90例慢性肾炎患者进行回顾性分析,根据随机数字表法分为两组。常规组45例,给予缬沙坦联合雷公藤多苷片治疗,观察组在常规组治疗的基础上加用黄葵胶囊治疗。治疗6个月后比较两组患者的临床疗效、尿蛋白定量、C反应蛋白(CRP)、血脂代谢、肾功能和不良反应发生率。结果治疗3个月后,观察组总有效率为91.11%,明显高于常规组的73.33%,差异有统计学意义(P0.05);观察组三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、CRP、24 h尿蛋白(24hUPr)、β2-MG均明显低于常规组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为15.56%,常规组不良反应发生率为20.00%,两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论在常规治疗的基础上加用黄葵胶囊明显减少尿蛋白,提高了慢性肾炎临床疗效,并明显改善了患者肾功能和血脂代谢,减轻了患者微炎症反应,且未增加不良反应的发生,值得临床应用。     

黄葵胶囊联合雷公藤多苷片治疗IgA肾病

目的探讨黄葵胶囊联合雷公藤多苷片治疗Ig A肾病的临床疗效。方法将84例Ig A肾病患者按治疗方法的不同分为2组：试验组和对照组,每组42例。2组均采用常规治疗,包括降尿酸、控制血脂和抗凝治疗及控制饮食、适当的运动锻炼。在此基础上,试验组采用黄葵胶囊联合雷公藤多苷片治疗,对照组采用雷公藤多苷片治疗。观察2组治疗前和治疗12周后总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、血尿素氮（BUN）、血肌酐和24 h尿蛋白定量、尿视黄醇结合蛋白（RBP）和尿2-微球蛋白（2-MG）的变化及临床疗效、不良反应的情况。结果试验组总有效率明显高于对照组（P〈0.05）。2组治疗12周后TC、TG、BUN及24 h尿蛋白定量、RBP和2-MG水平均较治疗前明显下降（P〈0.05）。治疗12周后,试验组血肌酐水平较治疗前明显下降,TC、TG、BUN及24 h尿蛋白定量、RBP和2-MG水平均较对照组明显下降（均P〈0.05）,血肌酐水平较对照组无明显变化（P〉0.05）。2组不良反应发生率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论雷公藤多苷片联合黄葵胶囊治疗Ig A肾病,能够明显提高临床疗效,降低尿蛋白水平,不良反应少。     

黄葵胶囊联合洛汀新治疗慢性肾炎的疗效观察

目的观察黄葵胶囊联合洛汀新治疗慢性肾炎的疗效。方法将60例慢性肾炎患者随机分为黄葵胶囊联合洛汀新组(治疗组)和单用洛汀新组(对照组),分别检测两组治疗前后24h尿蛋白定量、血清白蛋白、血肌酐,并进行组间比较。结果治疗组临床疗效总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗组与对照组均能显著降低24h尿蛋白定量(P<0.05),两组比较有显著性差异(P<0.05);治疗组与对照组均能显著提高血清白蛋白(P<0.05),但两组比较无显著性差异(P>0.05);治疗组中治疗前血肌酐异常者用药后血肌酐显著下降(P<0.05)。结论黄葵胶囊具有清热利湿,消炎解毒,活血络和的功能,黄葵胶囊联合洛汀新治疗慢性肾炎比单用洛汀新能更显著地降低尿蛋白排泄量,改善肾功能,未见明显不良反应。     

雷公藤多苷片联合肾复康胶囊治疗慢性肾小球肾炎临床研究

目的:探究雷公藤多苷片联合肾复康胶囊治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法:将2017年4月～2019年4月收治的82例慢性肾小球肾炎患者作为研究对象,根据随机数字表法分为对照组与联合组,各41例,均给予常规基础治疗,在此基础上,对照组予雷公藤多苷片治疗,联合组予雷公藤多苷片联合肾复康胶囊治疗,比较两组临床疗效、中医证候积分、实验室指标水平、不良反应发生情况。结果:联合组临床总有效率为90.24%,显著高于对照组的73.17%(P0.05);治疗后,两组中医证候积分、实验室指标(24 h尿蛋白定量、尿氮素、血肌酐)水平均较治疗前降低(P0.05),且联合组低于对照组(P0.05);治疗期间,两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:雷公藤多苷片联合肾复康胶囊治疗慢性肾小球肾炎疗效显著,可降低尿蛋白、减轻临床症状、修复肾功能损伤,安全性高。     

黄葵胶囊联合赖诺普利治疗IgA肾病的临床研究

目的:观察黄葵胶囊联合赖诺普利治疗IgA肾病的疗效。方法:将120例IgA肾病患者随机分为黄葵胶囊联合赖诺普利组(治疗组)和单用赖诺普利组(对照组),分别检测两组治疗后24h尿蛋白定量、血清白蛋白、血肌酐、总胆固醇,并进行组间比较。结果:治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.01);治疗组与对照组均能显著降低24h尿蛋白定量及血肌酐(P<0.01),两组比较有显著性差异(P<0.01)。结论:黄葵胶囊联合赖诺普利治疗IgA肾病比单用赖诺普利能更显著地降低尿蛋白排出,改善肾功能。     

肾康片联合黄葵胶囊治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效

目的探讨肾康片联合黄葵胶囊治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法选取2011年6月至2013年6月收治的142例慢性肾小球肾炎患者,随机分为实验组71例和对照组71例。实验组口服肾康片及黄葵胶囊,对照组仅口服黄葵胶囊。合并高血压者,使用钙拮抗剂或β受体阻滞剂,合并感染者,进行抗感染治疗,均8周为1疗程。疗程结束后,比较两组患者的24 h尿蛋白、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、总胆固醇(TC)及甘油三酯(TG)等临床指标及治疗效果。结果治疗8周后,两组患者的24 h尿蛋白、TC及TG均有明显变化(P均<0.05),实验组24 h尿蛋白及TG水平较对照组改善明显(P均<0.05)。实验组的总有效率(88.7%)高于对照组(74.6%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论肾康片联合黄葵胶囊的治疗慢性肾小球肾炎效果优于单用黄葵胶囊,具有更明显的优势。     

阿托伐他汀、依那普利与缬沙坦联合治疗慢性肾炎的临床效果分析

目的探讨阿托伐他汀、依那普利与缬沙坦联合治疗慢性肾炎的临床疗效。方法选取我院100例轻、中度肾功能损害的慢性肾炎患者,并随机将其分为观察组48例与对照组52例,两组均进行常规治疗,对照组采用依那普利10mg/d,联合缬沙坦160mg/d治疗,观察组采用阿托伐他汀20mg/d,联合缬沙坦160mg/d治疗,疗程24w。比较两组治疗前后肾功能、血脂、尿蛋白及炎症因子的改变。结果,治疗后观察组低密度脂蛋白及血总胆固醇明显低于对照组(P<0.05),两组在高密度脂蛋白及三酰甘油方面上的差异无统计学意义(P>0.05);治疗一个疗程后,两组在降低尿素氮(BUN)和发生不良反应方面差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿托伐他汀与缬沙坦联合治疗可使慢性肾炎患者尿蛋白和血清炎症因子水平显著降低,阻断RAS系统,更好地使患者的肾功能得到保护。     

丹参粉针联合黄葵胶囊治疗肾病综合征临床观察

目的:观察丹参粉针联合黄葵胶囊治疗肾病综合征的疗效。方法:将36例患者随机分为治疗组(18例)和对照组(18例),治疗组在对照组常规治疗的同时,加用丹参粉针静脉注射及黄葵胶囊口服,疗程28d,观察2组治疗前后24h尿蛋白定量、血清白蛋白、总胆固醇、甘油三酯、血肌酐、尿素氮等指标变化,并进行临床疗效比较。结果:治疗后2组临床症状均减轻或消失,但治疗组有效率高于对照组(P<0.05);在尿蛋白定量、血浆白蛋白、甘油三酯、胆固醇等指标改善方面,治疗组均优于对照组(P<0.05)。结论:丹参粉针联合黄葵胶囊治疗肾病综合征具有一定的效果。     

缬沙坦胶囊联合前列地尔注射液治疗慢性肾炎综合征的临床效果

目的探讨缬沙坦联合前列地尔联合治疗慢性肾炎综合征的临床效果。方法选取慢性肾炎综合征患者60例,根据治疗措施将其分为两组,每组30例。实验组给予缬沙坦与前列地尔联合治疗,对照组给予缬沙坦治疗,比较两组治疗效果及肾功能指标水平。结果实验组总有效率(93.33%)高于对照组(70.00%),差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组肾功能指标(尿素氮、血肌酐、尿微量白蛋白)水平均较治疗前改善,且实验组改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论缬沙坦联合前列地尔治疗慢性肾炎综合征患者能有效缓解临床症状,改善肾功能。     

红花、阿魏酸钠联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的 观察红花、阿魏酸钠联合缬沙坦对早期糖尿病肾病(DN)患者尿蛋白及肾功能的影响.方法 将100例早期DN患者随机分为A,B两组,A组为对照组,单用缬沙坦;B组为治疗组,红花、阿魏酸钠及缬沙坦联合应用,疗程均为4周,观察治疗前后24 h尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率(UAER)、血β2微球蛋白(β2-MG)、尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、空腹血糖(FPG)及总胆固醇(TC).结果 A、B组治疗后24 h尿蛋白定量、UAER、血β2-MG均有下降,B组下降更明显,A、B两组间差异有统计学意义(P＜0.01).治疗组治疗后血肌酐(SCr)、总胆固醇(TC)下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05)而对照组治疗后无明显改变,两组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 红花、阿魏酸钠联合缬沙坦治疗早期DN,可明显的减少DN患者尿蛋白,改善肾功能,对肾脏具有明显的保护作用,可延缓DN的发生和发展.     

缬沙坦联合黄葵治疗慢性肾小球肾炎的效果观察及安全性分析

目的探讨缬沙坦联合黄葵治疗慢性肾小球肾炎的效果及安全性。方法本文研究对象为某院收治的慢性肾小球肾炎患者,收治时间为2015年1月至2016年12月,共80例,按照随机数字表法分为观察组和对照组。对照组在常规对症治疗基础上给予缬沙坦治疗,观察组在对照组治疗基础上联合黄葵胶囊治疗,观察两组治疗效果。结果观察组和对照组总有效率分别为92.5%和65.5%,观察组明显优于对照组,组间比较,P0.05,差异有统计学意义;治疗后,观察组尿素氮、24 h尿蛋白定量、血肌酐、三酰甘油、总胆固醇等指标均较治疗明显改善,对照组24 h尿蛋白定量、总胆固醇、三酰甘油等指标明显改善,与治疗前比较,差异有统计学意义,P0.05;治疗后观察组各项指标均较对照组明显下降,组间比较,P0.05;观察组腹泻1例,头晕2例,恶心呕吐2例,不良反应发生率为12.5%(5/40),对照组腹泻1例,头晕2例,恶心呕吐1例,不良反应发生率为10.05%(4/40),组间比较,差异无统计学意义,P0.05。结论缬沙坦联合黄葵治疗慢性肾小球肾炎的效果显著,安全性较高。     

雷公藤多苷片联合百令片治疗Ⅳ期糖尿病肾病的临床观察

目的:观察雷公藤多苷片联合百令片治疗Ⅳ期糖尿病肾病的临床疗效。方法:将60例Ⅳ期糖尿病肾病患者随机分为治疗组(30例)和对照组(30例),治疗组在参照组常规治疗的同时加用雷公藤多苷片联合百令片口服,观察两组治疗前后24h尿蛋白定量、血清白蛋白、血清肌酐、血清尿素氮等指标变化,并进行临床疗效比较。结果:两组均能降低24h尿蛋白定量、血清肌酐、血清尿素氮,升高血清白蛋白,但治疗组疗效优于参照组。结论:雷公藤多苷片联合百令片治疗Ⅳ期糖尿病肾病,可明显减少蛋白尿,升高血清白蛋白,改善肾功能,缓解症状,值得临床推广运用。     

黄葵胶囊联合缬沙坦治疗高血压病早期肾损害临床效果

目的探讨黄葵胶囊联合缬沙坦治疗高血压病早期肾损害的临床效果。方法选取2013年1月—2016年12月我院收治的高血压病伴早期肾损害96例作为研究对象,按入院顺序分为对照组和观察组,每组各48例。两组均予常规治疗,同时口服缬沙坦80 mg/d,观察组在此基础上口服黄葵胶囊5粒/次、3/d。治疗1个月后监测血压、血肌酐(Scr)、尿素(BUN)、血清胱抑素(Cys-C)、24 h尿蛋白及超氧化物歧化酶(SOD)水平变化,观察临床疗效,记录不良反应发生情况。结果与本组治疗前比较,两组治疗后血压、Scr、BUN、Cys-C及24 h尿蛋白水平降低,SOD水平升高,差异均有统计学意义(P0.05);与对照组比较,观察组治疗后血压、Scr、BUN、Cys-C及24 h尿蛋白水平明显降低,SOD水平明显升高,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组总有效率(95.83%)明显高于对照组(79.17%),差异有统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论黄葵胶囊联合缬沙坦对高血压病早期肾损害患者的肾功能有一定保护作用,可作为临床治疗该病的首选治疗方案。     

缬沙坦联合百令胶囊治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的:观察口服缬沙坦联合百令胶囊对早期糖尿病肾病患者肾功能及尿白蛋白的影响.方法:早期糖尿病肾病患者121例,随机分为对照组、缬沙坦组、百令胶囊组及联合治疗组.联合治疗组应用缬沙坦联合百令胶囊治疗;缬沙坦组应用缬沙坦治疗;百令胶囊组应用百令胶囊治疗;对照组应用川芎嗪注射液治疗.结果:治疗后联合治疗组、缬沙坦组、百令胶囊组尿白蛋白排泄量和血肌酐含量均明显下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后缬沙坦组、百令胶囊组、联合治疗组分别与对照组白蛋白排泄量和血肌酐含量比较差异有统计学意义(P<0.05).联合治疗组与缬沙坦组、百令胶囊组作治疗后比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后随访3个月,尿白蛋白和血肌酐含量无明显变化.结论:缬沙坦、百令胶囊均能减少早期糖尿病肾病患者尿白蛋白排泄量和血肌酐水平,改善肾功,两药联用疗效优于两药单用.     

神农肾炎康治疗慢肾风的临床研究

目的:观察神农肾炎康治疗慢肾风的临床疗效及作用机理。方法:将60例慢性肾炎患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组服用神农肾炎康,对照组口服雷公藤多苷片,观察两组患者治疗前后临床疗效及尿蛋白、尿红细胞、血尿素氮、血肌酐等指标情况,并进行比较。结果:两组临床疗效比较:治疗组总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。尿蛋白、尿红细胞、血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)等比较:两组治疗后与治疗前比较,差异均有显著性(P0.05);治疗后两组间比较,差异有显著性(P0.05),治疗组疗效优于对照组。结论 :运用神农肾炎康防治慢肾风,可明显改善患者疲倦乏力、浮肿、面色无华等症状,提高患者免疫力,降低血尿、蛋白尿,保护肾功能等。     

雷公藤多甙联合缬沙坦在糖尿病肾病患者中的应用效果观察

目的探讨雷公藤多甙联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的效果。方法选择某院2016年1月至2017年12月收治的100例糖尿病肾病患者,按照随机数字表法分为观察组(50例,雷公藤多甙联合缬沙坦治疗)和对照组(50例,缬沙坦治疗),观察两组治疗效果。结果观察组总有效率94.0%,明显优于对照组的76.0%,组间比较,差异有统计学意义,P0.05;观察组血肌酐、总胆固醇、三酰甘油、24 h尿微量白蛋白水平均低于对照组,组间比较,差异有统计学意义,P0.05;观察组治疗后尿液亮氨酸氨基肽酶、尿足细胞标志蛋白水平均明显低于对照组,组间比较,差异有统计学意义,P0.05。结论雷公藤多甙联合缬沙坦治疗糖尿病肾病有助于提高治疗效果,减少尿蛋白,快速改善患者临床症状,提高肾功能。     

糖肾保元方联合雷公藤多苷片对糖尿病肾病Ⅳ期患者24小时尿蛋白定量的影响

目的:观察糖肾保元方联合雷公藤多苷片(TG)对糖尿病肾病(DN)Ⅳ期患者蛋白尿及生化指标的影响。方法:82例患者随机分为治疗组和对照组各41例,治疗组应用糖肾保元方联合TG治疗;对照组应用洛丁新治疗。1个月为1个疗程,连用3个疗程,观察两组各项指标变化。结果:治疗组尿蛋白、血肌酐及尿素氮明显降低,血白蛋白明显升高,中医症状积分及血糖、血脂、血流变指标明显改善,较对照组有统计学意义(P<0.05或<0.01)。结论:糖肾保元方联合TG是治疗DNⅣ期的有效方法,可明显减少蛋白尿,缓解症状,提高白蛋白,改善肾功能。     

坎地沙坦联合黄葵胶囊治疗慢性肾炎蛋白尿的临床疗效观察

选取2012年2月~2014年2月我院肾内科收治的80例慢性肾小球肾炎且尿常规提示有蛋白尿患者,随机分为观察组和对照组各40例。观察组给予坎地沙坦联合黄葵胶囊治疗,对照组仅给予坎地沙坦治疗,观察两组患者治疗效果。结果观察组治疗有效率97.5%,明显高于对照组的72.5%;治疗后观察组尿蛋白好转优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。坎地沙坦联合黄葵胶囊治疗慢性肾炎可有效降低尿蛋白含量,延缓肾功能损害,推荐应用于慢性肾炎合并蛋白尿的患者。     

补肾固精汤联合雷公藤多苷片治疗常复发性肾病综合征

目的:观察补肾固精汤联合雷公藤多苷片治疗常复发性肾病综合征患者的作用机制和临床效果。方法:选取2014年8月~2016年8月我院收治的62例常复发性肾病综合征患者作为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组31例。对照组给予基础治疗联合雷公藤多苷片口服治疗;治疗组在对照组的基础上加用中药补肾固精汤口服治疗,观察两组的临床疗效、治疗前后24h尿蛋白定量、血浆白蛋白(ALB)、肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、血清总胆固醇(TC)和三酰甘油(TG)等指标的变化情况,并进行门诊随访,记录6个月和12个月的复发率。结果:治疗后,治疗组的有效率明显高于对照组,差异有统计学意义,P0.05;两组治疗后24 h尿蛋白定量、SCr、BUN、TC和TG等指标均明显低于治疗前的水平,ALB则均明显高于治疗前,差异均有统计学意义,P0.05;治疗组治疗后24 h尿蛋白定量、SCr、BUN、TC和TG下降幅度明显大于对照组,而ALB的上升幅度大于对照组,差异均有统计学意义,P0.05;门诊随访12个月,治疗组6个月和12个月的复发率明显低于对照组,差异有统计学意义,P0.05。结论:采用补肾固精汤联合雷公藤多苷片治疗常复发性肾病综合征,能明显提高临床疗效,降低血脂水平,减少尿蛋白流失,提高血浆白蛋白,改善肾脏功能,降低肾病综合征复发率,从而提高常复发性肾病综合征的治愈率。     

缬沙坦联合阿托伐他汀钙治疗慢性肾炎

目的评价慢性肾炎患者采取缬沙坦联合阿托伐他汀钙治疗的临床疗效。方法选择2013年9月至2015年9月收治的86例慢性肾炎患者作为研究对象,按随机数字表法分为两组;对照组43例单用阿托伐他汀治疗,观察组43例采取缬沙坦联合阿托伐他汀治疗。对比两组患者治疗前后相关指标变化情况及不良反应发生情况。结果 1在24 h尿蛋白定量、血肌酐、血尿素氮以及C-反应蛋白方面比较,治疗前两组差异未见统计学意义(P0.05),治疗后两组上述四项指标均有所改善,但观察组改善效果显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。2经积极治疗,观察组出现恶心呕吐1例、乏力厌食1例,不良反应发生率为4.65%;对照组出现恶心呕吐1例、丙氨酸氨基转移酶上升1例、乏力厌食1例,不良反应发生率为6.98%。两组不良反应发生率比较差异未见统计学意义(P0.05)。结论慢性肾炎患者采用缬沙坦联合阿托伐他汀治疗效果显著,能够改善患者肾功能,值得临床应用。