淋巴瘤腹水细胞坏变酷似脓细胞1例

患者男性,32岁。反复上腹部疼痛、进食差半年。B超检查示胆囊炎。CT检查示胰腺头体区不均匀密度肿块影,考虑恶性病变,胰腺癌可能性大,淋巴瘤不排除。腹腔镜病理检查提示慢性炎症。腹水细胞学检查:吸出物为大量脓性坏死样物质,迅速制成厚薄均匀的涂片2张,立即固定于95%乙醇15min     

间变性大细胞淋巴瘤1例分析

对间变性大细胞淋巴瘤1例分析如下。1病历摘要女,8岁。因反复出现左颈部肿块5个月而入院。患儿于1998—05不明原因出现左颈部肿块,呈花生米大小,伴头痛,发热,T38℃左右,当地县医院按淋巴结炎,给予抗炎治疗10d,     

SOX11与套细胞淋巴瘤

神经元转录因子SOX11与胚胎神经发生和组织重塑有关,它在淋巴组织生成中的作用尚不清楚.近期研究发现SOX11在套细胞淋巴瘤(MCL)中高度表达,并且与患者的预后和生存时间密切相关.本文将对SOX基因家族,SOX11基因及SOX11在MCL中表达的研究进展作一综述.     

外套细胞淋巴瘤细胞周期蛋白D1基因原位检测及病理形态学研究

外套细胞淋巴瘤 (ｍａｎｔｌｅｃｅｌｌｌｙｍｐｈｏｍａ,ＭＣＬ)是一种具有特殊病理形态学、特异免疫表型及特征性分子遗传学改变[ｔ(11;14) ]的Ｂ细胞淋巴瘤。 1994年 ,国际淋巴瘤研究组制定的淋巴组织肿瘤欧美修订分类方案已将ＭＣＬ作为一种独立的淋巴瘤亚型列出[1] 。 90年代初 ,有作者注意到ＭＣＬ存在细胞周期蛋白Ｄ1(ＣｙｃｌｉｎＤ1)的过度表达 ,并认为是ＭＣＬ特征性的分子遗传学改变[2 ] 。我们用ＦＩＴＣ标记的ＣｙｃｌｉｎＤ1基因组探针 ,检测来自于一例ＭＣＬ患者的肿瘤组织切片中Ｃｙ ｃｌｉｎＤ1基因拷贝 ,并对ＭＣＬ的组织…     

儿童皮肤T细胞淋巴瘤1例

病例报告男 ,1岁 7月龄。以头皮包块 2个月 ,齿龈出血 4 d入院。患儿自 2个月前出现头皮包块 ,初始包块颜色为粉红色 ,质软 ,逐渐变淡变硬 ,并于左侧面部出现同样包块 ,未经诊治。 4 d前发热 ,齿龈出血及皮肤瘀点、瘀斑 ,当地医院骨穿后疑为白血病 ,予输血后转来我院。查体 :t36 .7℃ ,P136次 / min,R2 4次 / min,一般情况差 ,面色苍白 ,全身皮肤散在出血点及瘀斑 ,右眼球结膜出血 ,左面部及头皮可及 4个包块 ,分别为 1.5 cm× 1.0 cm大小 2个 ,0 .8cm× 1.0 cm大小 1个 ,2 .5 cm× 2 .0 cm大小 1个 ,表面不红 ,质硬无压痛。心肺未见异常…     

老年弥漫性大B细胞淋巴瘤1例分析

弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是一组临床表现、形态学、免疫表型各异的淋巴瘤，是非翟奇金淋巴瘤（NHL）最常见的亚型，好发于老年人，误诊率高。现将我们所遇1例分析如下。     

外周血涂片查见淋巴瘤细胞辅助诊断淋巴瘤1例

淋巴瘤是一组起源于淋巴结或其他淋巴组织的恶性肿瘤。本科曾通过外周血涂片查见淋巴瘤细胞辅助诊断淋巴瘤1例,现将该病例情况报道如下。     

超声诊断套细胞淋巴瘤1例

患者男,30岁。超声表现:左肾下极内侧与胰腺尾部之间探及9.3cm×6.5cm等回声实性肿物,边界清晰,形态较规则,有完整包膜,与左肾、胰腺分界清楚,后方与脊柱紧邻。肿物内部可见条索状高回声分隔(图1)。彩色多普勒血流显像(colorDopplerflowimaging,CDFI):肿物周边可探及丰富环绕血     

肺原发性小细胞性B细胞淋巴瘤1例

患者女性,64岁。因咳嗽、低热3周就诊。胸部平片显示左肺舌叶有一结节影,密度均匀,轮廓欠规整。CT示左肺舌叶上段有一结节影,约45cm×4cm×15cm,其密度均匀,轮廓不规整,分叶明显,未见毛剌及空气支气管征,与其邻近的胸膜有凹陷。临床诊断:周围型肺癌?病理检查巨检:不整形组织一块,无包膜,切面鱼肉状,大小为45cm×4cm×15cm,质脆。镜检:肿物主要由致密的单一形态的小淋巴细胞及中心细胞样细胞所构成。(图1)。此外尚有数量不等的浆细胞、免疫母细胞和局灶性组织细胞,偶见小的生发中心。免疫组化:LCA、CD20( )(图2),CK、CD3(-),κ( ),CD30…     

滤泡性淋巴瘤转变为弥漫性大B细胞淋巴瘤1例

<正>患者女性,38岁。左颈部、双侧腹股沟淋巴结肿大1个月,超声检查最大3cm×2.5cm×2cm,最小1.5cm×1cm×0.5cm。在当地医院切除右侧腹股沟淋巴结活检,复查诊断为滤泡性淋巴瘤(滤泡型,2级)。采用COP方案化疗4个疗程后,淋巴结缩小出院。同年因左颈部、双侧腹股沟及双侧腋     

Notch1、Hes1在弥漫大B细胞淋巴瘤中的表达及临床意义

目的:探讨Notch1及Hes1在弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)组织中的表达及其与患者临床特征的相关性。方法:采用免疫组织化学法对比观察54例DLBCL及20例淋巴结炎组织中Notch1、Hes1的表达及与患者临床特征的关系。同时利用Oncomine数据库数据，分析DLBCL组织中Notch1、Hes1 mRNA和DNA水平。结果:免疫组化结果显示，Notch1、Hes1在DLBCL患者中的阳性表达率高于对照组(P<0.05)。Notch1表达与DLBCL患者临床B症状、Ann Arbor分期、淋巴细胞计数及乳酸脱氢酶水平密切相关(P<0.05),而Hes1在B症状患者中显著高表达(P<0.05)。在DLBCL组织中，Notch⁺/Hes1⁺表达21例(38.9%),Notch1与Hes1表达具有相关性(r=0.296,P<0.05)。生信分析Oncomine数据库中多个数据集发现，在Brune数据集中Notch1、Hes1 mRNA表达显著高于对照组织(P<0.05)。结论:DLBCL组织中Notch1、He...     

颈背部弥漫性大B细胞性淋巴瘤1例

患者男,70岁,发现右侧颈部及肩胛部无痛性包块半月余.查体:右侧颈部、肩胛部分别可触及约5 cm×6 cm、7 cm×6 cm的肿块,表面光滑,边界欠清晰,质硬,活动度差,右侧肩胛部肿块局部皮肤呈红色.超声:肿块内呈不均匀混合回声,与周围组织界限不清(图1);彩色多普勒于混合回声内见丰富的血流信号;脉冲多普勒可引出高速高阻动脉血流频谱(图2).     

多发性淋巴瘤性息肉病型套细胞淋巴瘤1例

正多发性淋巴瘤性息肉病型套细胞淋巴瘤(MCL)因肿瘤性淋巴细胞增生形成多发性息肉样改变而得名,它是一种罕见的来源于淋巴结滤泡外套层的小B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL),临床病理特征具有高度异质性。完整的病例报道甚少,国外仅70例~([1]),国内相关报道仅数例。本文对近期诊断的1例原发于肠道的多发性淋巴瘤性息肉病型套细胞淋巴瘤     

间变性大细胞淋巴瘤治疗的研究进展

间变性大细胞淋巴瘤(anaplastic large celllymphoma,ALCL)在1985年首次由Stein[1]等提出和描述,属于非霍奇金淋巴瘤(NHL)的一种亚型,包括一组强烈表达CD30(Ki-1抗原)并有其独特的临床、病理、免疫表型和细胞遗传学特点的多型性大细胞增殖性疾病,又称为Ki-1淋巴瘤。根据WHO最新     

皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤1例

1 病历要 女，54岁。以足部为首发症状，渐进性身体紫斑伴皮下硬结，曾在当地治疗病情未见好转，近来有低热而收入我院。查体除体表体征外无明显其他症状，住院期间全血渐进性减少，血小板减少。为进一步明确诊断，活检送病理。镜检示：脂肪组织中大量淋巴样细胞浸润，其间杂有中性白细胞及组织细胞。肿瘤细胞大小不一，形态不规则，核仁不清，核裂易见。肿瘤细胞围绕单个脂肪细胞，并见少量浆细胞，表皮未见累及。免疫组化：CD20（-）、CD45RO（＋＋）、CD3（＋）、CD79（-）、CD68（局灶＋）。结合临床、组织学形态及免疫组化结果，病理诊断：脂膜炎样T细胞淋巴瘤。     

睾丸原发性弥漫性大B细胞淋巴瘤1例

1 临床资料患者,男,53岁,因“右阴囊包块渐进性增大2个月”于2013年5月4日收入汉川市人民医院.体检：T 36.5℃,P 80次·min^-1,R 18次·min^-1,心率92次·min^-1,BP 116/70 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa）.头颅无畸形.全身浅表淋巴结未扪及肿大,皮下无结节.心、肺未见明显异常.腹平软,无明显压痛及反跳痛,双肾区无叩击痛.右阴囊内睾丸与附睾界线不清,可扪及一大小为5 cm×6 cm的包块.脊椎、四肢无畸形,双下肢无水肿。     

UFC1在弥漫大B细胞淋巴瘤中的表达及意义

目的 研究UFC1在弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者中的表达情况,分析UFC1表达与DL-BCL患者的临床特征及预后的相关性.方法 利用在线数据库GEPIA及Oncomine研究UFC1在恶性肿瘤和淋巴瘤中的表达;收集40例DLCBL患者组织标本作为DLBCL组,以20例反应性淋巴结炎患者组织标本为对照组,采用免疫组化法检测其UFC1的表达,分析UFC1表达与DLBCL患者的临床病理特征相关性,并应用GEO数据集分析UFC1表达与DLBCL生存预后关系;应用通路数据库检测UFC1相互作用基因.结果 数据库分析显示,UFC1在DLBCL等多种肿瘤中异常高表达;免疫组化结果显示,UFC1表达阳性率在DLBCL患者中明显高于反应性淋巴结炎患者(P<0.001),进展期DLBCL患者UFC1表达阳性率明显高于局限期患者(P=0.047);高表达UFC1的DLBCL患者总生存期较短(P=0.009),UFC1与多种肿瘤基因存在相互作用.结论 UFC1在DLBCL中异常高表达,并与DLBCL患者预后不良相关.     

肠道复合性弥漫性大B细胞淋巴瘤及周围T细胞淋巴瘤临床病理观察

目的 探讨罕见的肠道复合性淋巴瘤的临床病理特征.方法 采用形态学、免疫组化及分子遗传学方法对1例肠道复合性弥漫性大B细胞淋巴瘤及周围T细胞淋巴瘤进行临床病理分析并复习文献.结果 本例肠道复合性B与T细胞淋巴瘤在形态上有弥漫性大B细胞淋巴瘤和非特殊性周围T细胞淋巴瘤的两种区域,免疫组化ClY20和CD3(+),分子遗传学上同时有IgH和TCR基因重排.结论 肠道复合性淋巴瘤罕见,诊断需结合形态、免疫表型和分子遗传学特征.     

间变性大细胞ki—1阳性淋巴瘤1例

患者男 ,10岁。 1999年 10月开始无明显诱因出现午后发热 ,体温 3 7 0～3 8 0℃ ,伴有乏力及盗汗 ,无胸痛、胸闷 ,无咳嗽、咯痰、咯血 ,无明显消瘦。 2 0 0 0年1月无意中发现右颈部肿块 ,无红、压痛 ,肿块逐渐增大 ,为诊治而入我院。入院查 :体温 :3 6 5℃ ,发育正常 ,营养稍差 ,神志清楚 ,右颈部可触及 3ｃｍ× 3ｃｍ大小肿块 ,质稍硬 ,边界清楚 ,轻度压痛 ,表面无红肿 ,欠光滑 ,活动度差 ,右上肺呼吸音稍低 ,两肺呼吸音清晰 ,未闻干湿罗音 ,心腹正常。入院后有间歇热。胸片示 :右中上纵隔占位性病变 ,胸部ＣＴ示 :右前上纵隔肿瘤 ,肿物向…     

窦内间变性大细胞淋巴瘤1例

患者男性 ,14岁 ,学生。左颈部无痛性包块 6月余。 6个月前偶然发现左颈部有一蚕豆大包块 ,质较硬 ,可移动 ,无任何自觉症状。 2月后包块增至核桃大。患者一般情况好 ,发育正常 ,营养良好 ,体型微胖 ,无发烧及其他不适。后行左颈部包块活检 ,术中见包块与周围组织无粘连 ,表面光滑 ,完整取出。病理检查　结节状肿物 1个 ,外有完整包膜 ,体积 2ｃｍ× 1 7ｃｍ× 2ｃｍ ,切面灰白色 ,质较脆。显微镜下见淋巴结组织结构存在 ,淋巴窦内散在瘤细胞 ,大小不等 ,圆形卵圆形为主 ;染色质中等 ,可见核仁 ,胞浆丰富 ,嗜双色 (图 1) ,免疫组化染色窦内…