外来医疗器械与植入物链式管理的构建及应用

目的探讨外来医疗器械与植入物链式管理在消毒供应中心管理中的应用效果。方法回顾性分析2018年6月-2019年5月实施外来医疗器械与植入物链式管理前器械二次清洗率、植入物提前放行率、供应商跟台手术例次率、使用外来医疗器械手术感染率评分资料,与2019年6月-2020年5月实施外来医疗器械与植入物链式管理后的各项数据进行比较。结果采用外来医疗器械与植入物链式管理后,器械二次清洗率显著提升,植入物提前放行率、供应商跟台手术例次率及使用外来医疗器械手术感染率均显著降低,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论通过实施外来医疗器械与植入物链式管理,加强了外来医疗器械与植入物纵向与横向管控,形成了各部门之间相互关联、相互监督及相互激励的常态化运行长效管理机制,从源头保障外来医疗器械与植入物使用安全,有效落实了WS310-2016规范对外来医疗器械与植入物的管理要求,实现管理有效性。     

手术室外来医疗器械的管理

目的:有效控制外来医疗器械的清洗、灭菌质量,保证手术患者的手术安全。方法:分析该院原有外来医疗器械管理制度中的缺陷,进一步完善外来医疗器械管理制度,并严格按制度进行操作。结果:由医疗器械公司按时将外来医疗器械及规范的、可粘贴的器械标识送至该院,由手术室器械供应部对其进行清洗、检查、包装、灭菌、监测,并建立规范的可追溯记录。结论:对外来医疗器械的规范化管理,能确保外来医疗器械的清洗、灭菌质量,保障手术患者的安全。     

消毒供应中心对外来医疗器械的规范化管理及体会

总结外来医疗器械在医院消毒供应中心的规范化管理及体会。认为医院消毒供应中心对外来医疗器械的管理要制定规章制度、工作流程,对人员进行培训,固定护士管理接收外来医疗器械,加强与手术医生及手术室、外来器械公司的沟通,密切配合,从而保证外来医疗器械的有效管理。     

PDCA循环法在外来医疗器械管理中的应用

目的探讨PDCA循环法在外来医疗器械管理中的作用。方法将本院消毒供应中心2017年1月—3月按常规管理流程处置的600件外来骨科手术器械作为对照组,将2017年4月—6月运用PDCA循环法管理流程处置的600件外来骨科手术器械作为观察组。比较两组外来骨科手术器械的管理成效。结果观察组的清洗质量合格率、术后规范处置率及手术医生满意度均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对外来医疗器械和植入物采取PDCA模式进行管理,确保了外来医疗器械的安全使用,同时也提高了手术医生的满意度,使外来医疗器械的质量管理工作更加科学化、规范化、标准化。     

消毒供应中心外来医疗器械管理中存在的问题及对策

随着现代医疗技术的不断进步和飞速发展,外来医疗器械的品种不断增加,功能也不断的增多,数量也不断增大。为了提高手术的安全性,控制院内感染的发生;我院根据规范要求进一步加强了对外来医疗器械的管理,自2010年以来我院消毒供应中心就对外来医疗器械统一进行接收、清洗、灭菌等工作保证了外来医疗器械的清洗、灭菌质量,确保了患者安全,减少了医院感染的发生,有效的控制了医院感染,提高了工作效率,保障了医疗护理安全。在实际的工作中,对外来医疗器械管理中存在的潜在问题进行分析整改,提出相应的对策,以进一步提高消毒供应中心对外来医疗器械的管理。     

外来医疗器械的规范化管理

目的：规范外来医疗器械在医院内的管理,保证清洗、消毒、灭菌质量。方法：依据现行标准,采用书面调查和实地调研的方式了解外来医疗器械在医院中的使用、负责处理部门或单位。结果：87.7%的医院在使用外来医疗器械。其中由本院消毒供应中心（CSSD）负责处理外来医疗器械的医院占78.1%。结论：医院应细化外来医疗器械的管理规定,规范处理流程和加强人员培训等,以保障手术质量和患者安全。     

外来医疗器械监管存在问题及管理对策

外来医疗器械是指医疗器械生产厂家、公司租借或免费向医院提供的可重复使用的医疗器械,如各类骨科植入物、内固定手术的操作器械等。它是市场经济的产物,主要用于骨科手术。这些器械不属于医院所有,在各个医院间流动使用,在处理、使用与管理中,都存在交叉感染的潜在危险,造成极大的安全隐患。现将外来医疗器械监管存在问题及管理对策     

实施外来医疗器械消毒供应中心处理的效果

目的 针对外来医疗器械原由租赁公司自行处理突出的质量问题,探讨实施由消毒供应中心统一处理的效果.方法 将2008年由租赁公司自行处理的外来医疗器械抽样2000件设为对照组,2009年由消毒供应中心人员按标准流程处理的外来医疗器械抽样2000件设为观察组,进行清洗质量、包装质量、手术窒满意度比较.结果 由消毒供应中心处理的医疗器械清洗质量、包装质量、手术室对器械质量的满意度均高于租赁公司自行处理的医疗器械（P〈0.01）.结论 外来医疗器械由消毒供应中心统一处理,能保证器械质量,有效控制医院感染,保障病人安全.     

基层医院消毒供应室对外来医疗器械的管理

总结了基层医院消毒供应室对外来医疗器械的管理方法,主要包括对外来医疗器械采取集中管理,并制定了外来器械管理制度,认为对外来医疗器械采取集中管理后确保了外来手术器械的安全使用,控制了医院感染的发生。     

消毒供应质量追溯管理系统对外来医疗器械全流程监控管理的效果分析

目的探讨消毒供应质量追溯管理系统对外来医疗器械全流程监控管理产生的效果。方法将2014年10月-2015年10月收到的1 098个外来医疗器械包为设对照组,按流程常规处理。使用消毒供应质量追溯管理系统对2015年10月-2016年10月共2 035个外来医疗器械包设为实验组进行回收,分类清洗、消毒、配置与包装、灭菌及发放全流程监控管理,质量监控,信息追溯记录。结果外来医疗器械使用消毒供应质量追溯管理系统全流程监控管理后,器械清洗合格率由使用前93.6%提高到99.4%,器械数量缺失率由原来7.9%降低至0.05%,标签正确率由85.7%提高至100%,手术科室满意度由91.25%提高至99.75%。差异有统计学意义,P0.005。结论消毒供应质量追溯管理系统在外来医疗器械全流程监控管理中,可有效提高工作人员的责任心及积极性,为手术科室提供无菌外来医疗器械包。     

外来医疗器械管理登记表的设计与应用

目的对外来医疗器械及植入物实行规范化管理,加强医院感染的预防与控制。方法设计外来医疗器械管理登记表,包括外来医疗器械处理和使用两个重要过程,以及监测结果（放行使用标志）,结合“外来器械清点卡”对外来医疗器械进行管理。结果外来医疗器械管理登记表直观地记录每套外来器械及植入物清点回收、清洗、消毒、灭菌、使用及监测各项重要信息,便于跟踪追溯及质量管理。结论外来医疗器械管理登记表填写方便、简单扼要、省时省力,为外来医疗器械及植入物的质量跟踪及追溯管理提供了可靠依据。     

流程再造在外来医疗器械质量追溯管理中的应用

目的通过流程再造提高外来手术器械的清洗及灭菌质量，并实现可追溯要求。方法运用企业流程再造的技术和方法，对原有外来器械的处理流程中存在的问题，根据{CSSD：WS310．2009}相关规范要求，进行重组再造。结果明显改善了外来医疗器械的清洗质量不达标、灭菌后湿包等问题，完善了质量控制过程的可追溯记录，保证了外来医疗器械的终末灭菌质量。结论流程再造使外来医疗器械质量得到了保证，实现了可追溯要求，有效地保障了手术质量和病人的安全。     

运用FOCUS-PDCA程序降低外来医疗器械灭菌湿包发生率

[目的]探讨运用FOCUS-PDCA程序降低外来医疗器械灭菌湿包发生率的效果。[方法]运用FOCUS-PDCA程序的发现、组织、澄清、理解、选择、计划、实施、检查和执行9个步骤分析外来医疗器械灭菌湿包发生原因,制定改进措施。[结果]实施FOCUS-PDCA程序干预后,外来医疗器械湿包发生率(0.72%)较干预前(4.32%)下降(P0.001)。[结论]运用FOCUS-PDCA程序可有效降低外来医疗器械灭菌湿包发生率,确保手术的正常进行。     

PDCA持续质量改进在外来医疗器械灭菌管理中的应用

摘要〓目的〓〖JP3〗探讨PDCA持续质量改进方法在外来医疗器械灭菌管理中的应用,不断提高外来医疗器械灭菌质量。方法〓选取医院2018年1-6月未实施PDCA质量管理方法的1 512包外来医疗器械及植入物作为对照组;将2019年1-6月实施PDCA质量管理的1 944包作为观察组。对比2组外来医疗器械及植入物清洗合格率、包装合格率,灭菌合格率、湿包率及实施前后手术医护人员的满意度,并进行数据分析。结果〓对照组清洗合格数1 329包,合格率87.90%;包装合格数1 244包,合格率82.28%;灭菌合格数1 381包,合格率91.34%;湿包数126包,湿包率8.33%;手术医护人员对外来医疗器械及植入物满意的包数1 089包,满意率72.02%。观察组清洗合格数1 919包,合格率98.71%;包装合格数1 944包,合格率100%;灭菌合格数1 928包,合格率99.18%;湿包数16包,湿包率0.82%;手术医护人员对外来医疗器械及植入物满意1 750包,满意率90.02%。经统计学分析差异有统计学意义(P<0.01)。结论〓应用PDCA持续质量改进管理可有效提高外来医疗器械及植入物灭菌质量,提高手术医护人员满意度。〖JP〗     

基于敏感指标提高消毒供应中心外来医疗器械清洗交还率的效果研究

目的 探讨基于敏感指标对使用后的外来医疗器械清洗交还率的效果研究.方法 成立外来医疗器械专项组,优化增设追溯系统使用后外来医疗器械清洗交还模块,强化科内医务人员及外来医疗器械厂家人员对使用后的外来医疗器械清洗交还相关知识培训,利用信息化追溯管理及敏感指标监测使用后的外来医疗器械清洗交还,完善反馈督察制度,动态追踪外来医...     

消毒供应中心外来医疗器械首次接收处理现状调查

摘要 目的 了解医院消毒供应中心(CSSD)外来医疗器械首次接收处理的现况,为加强外来医疗器械管理提供参考。方法 分层抽样选取上海市使用外来医疗器械与植入物的医院49家,采用问卷调查的方法对CSSD外来医疗器械管理现况进行调查。结果 所调查的49家医院中,有55.10%的医院外来医疗器械首次接收时对灭菌参数实施有效性测试;有67.35%医院对外来医疗器械设置了专用灭菌程序;有44.90%的医院将外来医疗器械称重后拆包,以7 kg为单位包装;有18.37%医院由器械厂商提供了全部处理流程的培训。结论 医院CSSD应对外来医疗器械首次接收灭菌参数有效性测试,设置专用灭菌程序,把控器械包装重量,以更好地保障外来医疗器械的处理质量。     

消毒供应室外来医疗器械与植入物管理难点及对策

随着医疗技术的不断完善和发展,骨科内植入材料及各种人工关节各类更新快、价格贵,并且专用内固定材料配备专用器械,医院一般仅购买植入物,其辅助手术器械则由手术器械供应商直接提供.由医疗器械生产厂家、公司租借或免费提供给医院可重复使用的医疗器械称为外来医疗器械.针对外来医疗器械存在的风险因素和管理难点,为保障患者安全、加强医院感染控制,2007年10月以来,我院将所有外来手术器械纳入消毒供应室进行标准化管理,有效地保障了患者的手术安全.现报告如下.     

外来医疗器械清洗质量管理持续改进效果观察

目的:提高外来医疗器械清洗质量,确保灭菌物品合格,保障手术患者安全。方法:对外来医疗器械管理设立专职护士并加强培训,改进清洗方式,加强质控人员清洗效果督查等措施。结果:自2013年对外来医疗器械清洗质量管理进行改进后,按照规范要求使用目测或带光源放大镜对器械清洗质量进行检查,器械表面、关节、齿牙清洁,白通条法检查器械管腔内洁净度明显提高,器械返洗数量大大减少,ATP生物荧光法检测器械部件上ATP含量≤10 RLU,达到器械清洗质量标准要求,为器械最终灭菌合格提供了保障。结论:外来医疗器械使用后应纳入消毒供应中心进行专业预处理,加强与控制外来医疗器械在消毒供应中心清洗质量管理环节,能有效保障器械灭菌质量,严格控制院内感染,保障患者安全。     

外来医疗器械再处理过程信息记录表单的设计与应用

目的探讨自行设计的"外来医疗器械再处理过程信息记录表"应用于外来医疗器械文件记录管理中的成效。方法选择2018年5-6月我院消毒供应中心接收处理的100例膝关节置换手术患者的外来医疗器械,按随机数字表法分为对照组50例(采用常规4表法)和观察组50例(采用外来医疗器械再处理过程信息记录表)记录器械再处理过程信息。比较2种方法的表单记录书写量、记录及时性、记录用时以及信息查询用时等情况。结果应用信息记录表后,表单记录数量、记录用时及信息查询用时均明显低于常规四表法(P0.05);表单记录及时率显著提升(P0.05)。结论外来医疗器械再处理过程信息记录表的应用,可做到记录高效及时、信息详尽具体、查询简便快捷、资料存档齐全,从而使外来医疗器械再处理过程信息文件记录的管理更加规范化、科学化、高效化、便捷化。     

基于蒸汽渗透抗力评估的外来医疗器械管理新方案

目的规范外来医疗器械和植入物的管理,构建基于蒸汽渗透抗力评估的外来医疗器械管理新方案。方法参考相关国际和国内规范标准,明确3个基础因素即医疗器械属性、灭菌器种类和计划使用的灭菌程序类型,确定该院所接收的外来器械的核心指标。在该院特定灭菌器的外来器械灭菌程序下,按照医院使用的外来医疗器械的使用频率、属性、数量、种类和组合方式,进行30次灭菌测试,并对灭菌过程参数进行统计学分析。结果依据EN285规范要求,所有测试的灭菌阶段平衡时间、维持时间,灭菌温度波动范围,以及灭菌温度均匀性均合格,即过程指标与结果指标均合格。结论本方法能验证选定灭菌程序可靠性,得出了灭菌过程安全裕量的分布及可接受范围和T2修正系数,实现早期对灭菌失败进行预警。