国产某品牌低温蒸汽甲醛灭菌柜灭菌相关性能的研究

目的 研究低温蒸汽甲醛灭菌柜灭菌性能和安全性能。 方法 采用载体定性灭菌试验方法,观察不同类型载体上生物指示物的灭菌效果。 结果 在灭菌柜满载条件下,通入甲醛蒸汽混合气体维持灭菌温度80℃,灭菌腔内甲醛浓度为100 mg/L,维持灭菌时间为12.5 min,对管型PCD内不锈钢、特氟龙和PVC等3种载体上嗜热脂肪杆菌芽孢达到灭菌效果;对模拟医疗器械染菌载体上的嗜热脂肪杆菌芽孢完全杀灭。在灭菌条件下,灭菌柜周围空气中和模拟指示物上残留甲醛均达到相关标准规定的允许值要求。 结论 本研究国产医用低温蒸汽甲醛灭菌柜具有良好的灭菌性能和使用安全性。     

甲醛薰蒸与净化机空气消毒的效果比较

作者对甲醛熏蒸与净化机空气消毒的效果进行了比较,认为灭菌型空气净化机用于手术间空气消毒,可以弥补甲醛薰蒸法消毒的缺陷。优点是方便可靠、并有灭菌、除臭、空气净化、除尘。     

低温蒸汽甲醛气体灭菌效果观察

为观察低温蒸汽甲醛气体灭菌效果及其使用的可行性,采用每包内放置化学指示卡和生物指示剂,进行了实际灭菌效果检测。结果,灭菌程序记录曲线清晰,可清楚地记录灭菌日期、抽真空次数、进甲醛次数、灭菌维持时间、灭菌温度、压力、抽甲醛气体次数、空气脉冲次数和结束时间。所有包装袋外甲醛化学指示色块均由原来的橙色变为棕色;所有包内化学指示卡均由原来的深兰色变为合格的绿色。26锅次灭菌后生物指示剂全部无菌生长;对 36件灭菌后物品进行无菌检验均无细菌生长。结论,低温蒸汽甲醛灭菌效果可靠,操作简便,使用安全。     

甲醛熏蒸对无菌厂房空气的灭菌效果评价

目的 观察甲醛熏蒸对无菌厂房空气的灭菌效果，选择适合的灭菌工艺参数。方法 评价甲醛浓度和熏蒸时间对生物指示剂合格率的影响；以甲醛残留为指标，确定最佳排风的时间。结果 用浓度3 mL/m³甲醛熏蒸无菌洁净厂房48 h，排风时间24 h，生物指示剂测试结果和甲醛残留均达到合格要求。结论 甲醛熏蒸可用于无菌厂房灭菌工艺。     

医院用环氧乙烷灭菌周围环境中残留量测定

为了观察医院使用环氧乙烷灭菌时其周围环境中残留量,采用环氧乙烷气体检测仪,在灭菌器周围环境中检测了残留环氧乙烷的浓度。结果,在灭菌器进气之后尚未启动、灭菌器工作状态、打开灭菌器门并抽风30 m in,检测空气中环氧乙烷残留量均在0.669 mg/m3以下,均在国家卫生标准允许范围以内。在灭菌结束时打开柜门,检测空气中环氧乙烷残留量达到5.5 mg/m3,明显超标;从灭菌器内取出灭菌包并打开外包装时的周围空气中和灭菌器在置换阶段排气口附近空气中环氧乙烷残留量在12 mg/m3以上,明显超标。结论,环氧乙烷灭菌器在灭菌期间及排气进行期间空气中环氧乙烷均不超标,在打开灭菌器瞬间和打开灭菌包时周围空气中环氧乙烷残留量超标。     

低温过氧乙酸灭菌器用于硬式内镜器械灭菌质量分析及灭菌剂残留的研究

目的探讨低温过氧乙酸灭菌器对硬式内镜器械的灭菌效果和灭菌后灭菌剂残留剂量。方法应用过氧乙酸灭菌器对硬式内镜器械进行灭菌120次,并进行物理、化学和生物监测,观察过氧乙酸灭菌器的正常运行率和监测合格率。灭菌过程中距灭菌器1 m处应用C16 Porta SensⅡ气体检测器检测环境浓度;灭菌结束对器械采样进行微生物培养,观察无菌培养合格率,并检测器械包的灭菌剂残留剂量。结果过氧乙酸灭菌器正常运行率为98.3%,物理、化学和生物监测的合格率均为100%,内镜镜头和内镜器械微生物培养检测结果合格率为100%。过氧乙酸灭菌器灭菌后空气中残留的过氧化氢浓度为0.4 ppm,过氧乙酸浓度为0.3 ppm。过氧乙酸低温灭菌器灭菌后无菌包包装上残留的过氧化氢浓度为(3.400±0.746)mg/kgH_2O,低于浓度评定标准,过氧乙酸浓度为0.02 mg/kgH_2O。结论过氧乙酸低温灭菌器对硬式内镜器械的灭菌效果好,灭菌过程中环境空气残留低于国家标准限值,安全、可靠。     

风动式甲醛熏蒸导管灭菌效果研究

目的 :提高甲醛熏蒸灭菌效果 ,缩短消毒时间。方法 :采用风动式甲醛熏蒸灭菌法 ,将内外壁遍涂菌液后待干的 3种内径导管作为消毒效果观察点 ,取 0 .5h、1h、1.5h、2h、3h样本 ,按无菌操作法剪下导管中段 4cm ,种入无菌肉汤试管内 ,放入 35℃恒温箱内培养 48h ,做细菌学鉴定 ,重复 5次 ;普通熏蒸法采用同样时间点 ,相同导管样本做为对照组 ;结果 :风动式甲醛熏蒸灭菌法 3种口径导管在消毒 0 .5h时 ,细菌阳性率低于 5 0 % ,1h时即达灭菌效果。普通熏蒸法 0 .5h 10 0 %有菌生长 ,1h细菌阳性率 80 %以上 ,3h方达同样灭菌效果。两种灭菌方法效果比较 ,差异有高度显著性 (P <0 .0 0 1)。结论 :风动式甲醛熏蒸灭菌较普通法所需时间短 ,灭菌效果完全。     

低温蒸汽甲醛灭菌器灭菌失败原因分析及预防措施

现代的低温甲醛灭菌(low temperature steam for maldehyde,LTSF)方法是20世纪60年代发明的一种低温灭菌技术,使用负压低温蒸汽甲醛灭菌法[1],广泛应用于临床不耐湿、不耐高温及各种精密内窥镜器械的灭菌.具有可靠、安全、快速、经济等特点.我院手术室自2009年采用卫百克低温甲醛灭菌器对腹腔镜、关节镜、输尿管镜器械及各类导线、电钻等进行灭菌,并对灭菌效果进行观察,分析灭菌程序终止原因及处理方法,现报告如下.     

低温蒸汽甲醛灭菌技术及其发展

<正>随着现代医学科学技术的发展,越来越多的医疗器械不耐高温或在高温情况下使用寿命缩短,所以只能选用低温灭菌法。为满足医疗机构的低温灭菌需求,环氧乙烷(EO)灭菌、过氧化氢低温等离子(LTHPGP)灭菌、低温蒸汽甲醛(LTSF)灭菌等低温灭菌技术应运而生。据研究结果显示,环氧乙烷灭菌系统和低温蒸汽甲醛灭菌技术能对已被污染的复杂工具进行有效灭菌。但是由于环境问题,研究者们希望在市场上使用低温蒸汽甲醛灭菌技术而不是     

风动式甲醛熏蒸导管灭菌效果研究杨淑萍

目的提高甲醛熏蒸灭菌效果，缩短消毒时间。方法采用风动式甲醛熏蒸灭菌法，将内外壁遍涂菌液后待干的3种内径导管作为消毒效果观察点，取0.5h、1h、1.5h、2h、3h样本，按无菌操作法剪下导管中段4cm，种入无菌肉汤试管内，放入35℃恒温箱内培养48h，做细菌学鉴定，重复5次；普通熏蒸法采用同样时间点，相同导管样本做为对照组；结果风动式甲醛熏蒸灭菌法3种口径导管在消毒0.5h时，细菌阳性率低于50%，1h时即达灭菌效果。普通熏蒸法0.5h100%有菌生长，1h细菌阳性率80%以上，3h方达同样灭菌效果。两种灭菌方法效果比较，差异有高度显著性(P<0.001)。结论风动式甲醛熏蒸灭菌较普通法所需时间短，灭菌效果完全。     

甲醛熏蒸消毒的临床应用

甲醛是一种高效能化学灭菌剂,不易燃、不爆炸、不腐蚀金属、消毒灭菌可靠。甲醛能与菌体中蛋白质的氨基结合,使蛋白变性、酶的活性消失,从而对微生物具有高度灭菌作用。2～10%甲醛水溶液在30分钟～2小时内均能破坏一般细菌、真菌、芽孢杆菌和病毒,甲醛气体亦具有杀灭各类微生物的作用。一、甲醛密封熏蒸灭菌法 1.凡是不能煮沸、浸泡和高压灭菌的物品可用40%甲醛熏蒸。如各种导管、电极板、电线、电钻、电锯、腹腔镜、膀胱镜、放大镜、精密仪器、血压计、听诊器、化验单以及传染病人用后的饭     

灭菌过程验证装置的应用及需注意的问题

<正>随着微创手术技术和内镜诊疗器械的发展,在对此类器械的消毒灭菌过程中大量使用了低温灭菌技术,传统的标准测试包的灭菌效果监测方法已明显不适用于对管腔类器械的灭菌监测。1973年英国的斯图亚特根据低温甲醛蒸汽穿     

手套的甲醛熏蒸灭菌法

在手术丝线甲醛熏蒸灭菌法的启示下,结合我局基层医疗单位的设备情况,经反复研究,于1961年将甲醛熏蒸灭菌法试用于橡皮手套的灭菌,经临床应用证明效果良好。     

醛类消毒剂及其发展

<正>醛类消毒剂是使用最早的一类化学消毒,早在1860年Butlero就发现了甲醛,1888年Loew第一次报道了甲醛的灭菌特性。甲醛的液体和气体均具有较好的杀灭各种细菌和细菌芽孢以及杀灭病毒的作用,因此甲醛成为第一代化学灭     

介绍一种巧换熏箱碗的方法

甲醛与高锰酸钾按比例混入换药碗中,再放入特制熏箱内用于不耐高温、不耐湿器械的灭菌。因甲醛与高锰酸钾相互作用,换药碗内会残留许多黑色残渣,非常不易清洗,并且在更换及清洗过程中不断挥发有毒气体,易污染周围空气,损害操作者的身体健康,为了减少以上所述弊端,本院采用新方法,即在换药碗上套保鲜袋,试用数月效果较好,现报道如下。材料与方法(1)材料。妙洁大号保鲜袋1只,换药碗1个。(2)方法。将保鲜袋打开,开口向上平整覆盖于换药碗上,根据熏箱体积倒入高锰酸钾放入熏箱,再加入甲醛迅速关闭熏箱门。待1周后需更换新的甲醛高锰酸钾时,只需…     

干滤纸血片制备环境的理化因素对实验结果的影响

目的观察新生儿疾病筛查干滤纸血片(dried blood spots)制备环境中显著影响实验结果的理化因素。方法研究组1:收集正常标本60例、阳性标本120例,于对照条件及10种特定环境下制备干滤纸血片。研究组2:另收集正常标本30例、阳性标本80例,于对照条件及7种甲醛浓度环境下制备干滤纸血片。用荧光法或时间分辨荧光免疫分析法检测标本中苯丙氨酸(Phe)、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)、促甲状腺激素(TSH)、17α-羟孕酮(17α-OHP)水平。用SPSS 22.0软件进行统计学分析。结果 10种环境下制备的干滤纸血片Phe检测结果与对照组差异无统计学意义(P0.05),甲醛敏感阈为4.62~6.95 ppm/18 h;37℃烘箱、潮湿、紫外线照射、新装修环境、乙醇、冰醋酸、甲醛等环境下制备的干滤纸血片G6PD检测结果低于对照组(P0.05),甲醛敏感阈为0.30~0.38 ppm/4 h及0.21~0.24 ppm/18 h;潮湿、紫外线照射、甲醛环境下制备的干滤纸血片TSH检测结果低于对照组(P0.05),甲醛敏感阈为0.32~0.52 ppm/4 h及0.38~0.45 ppm/18 h;潮湿、紫外线照射、甲醛环境下制备的干滤纸血片17α-OHP检测结果低于对照组(P0.05),甲醛敏感阈为4.37~4.62 ppm/4 h及0.38~0.45 ppm/18 h。冷风快速吹干与2~8℃冷库环境下制备干滤纸血片4项检测结果与对照组差异均无统计学意义(P均0.05)。结论干滤纸血片制备环境的理化因素与新生儿疾病筛查的准确性密切相关,甲醛、乙醇、冰醋酸、紫外线照射、高温、潮湿及装修污染等是干滤纸血片制备环境的必要管控因素;冷风快速吹干与2~8℃冷库过夜可作为新生儿筛查干滤纸血片制备的备选方法。     

戊二醛用于手术室空气消毒效果的观察

自1999年7月,我院手术室除了正常的紫外线消毒外,周末消毒使用2%戊二醛加75%酒精燃烧直接熏蒸,经9个月的观察表明,2%戊二醛熏蒸用于手术室空气消毒,灭菌效果符合卫生部规定的医院消毒卫生标准,是理想的空气消毒剂,可替代甲醛熏蒸法,现报告如下.……     

乳胶手套甲醛冷薰灭菌法的应用

我院自1990年开始采用甲醛冷薰灭菌法消毒乳胶手套。此灭菌法较高压蒸气灭菌法可使手套的使用年限提高5倍,并保持了手套原有的弹性。1 临床资料与方法 5年来,我们应用甲醛溶液放置密闭容器中后,再用有孔敷料缸装入手套放入密闭容器中冷薰24小时后便可以使用。在普外及     

〖问题解答〗

<正> 问:目前一些医院使用福尔马林自然蒸发法对医疗器材进行甲醛熏蒸灭菌或消毒,效果可靠吗?怎样正确使用甲醛熏蒸法对医疗器材进行消毒与灭菌处理? (北京读者刘燕) 答:目前医院中对一些畏湿、畏热物品和医疗器械多采用甲醛熏蒸法进行灭菌与消毒处理,如各类橡胶导管、纤维窥镜、肝炎及肠道门诊的病历、化验单等。一部分单位采用的方法是在70～90％的相对湿度条件下,用福尔马林或多聚甲醛直接加热产生甲醛气体,或利用氧化剂与福尔马林、多聚甲醛发生化学反     

苍艾合剂在手术间空气消毒中的应用

随着人们对环保意识的提高 ,寻求一种安全可靠、操作简便、用药量少、副反应小的手术间空气消毒制剂日益受到重视。以前采用甲醛熏蒸消毒 ,虽然有消毒作用 ,但是甲醛本身的化学污染给医务人员带来的身心损害已经引起大家的关注和重视 ,尤其是近年来研究表明 ,甲醛对人体有致癌作用[1～ 3 ] 。中华人民共和国卫生部《消毒技术规范》中明确指出 :甲醛不宜于空气消毒 ,因有致癌作用[4] ,且甲醛对医疗器械还有腐蚀作用。我院自 2 0 0 1年 1月以来 ,采用苍艾合剂乙醇提取液进行手术间空气消毒 ,克服了甲醛等化学药品消毒时产生的不良影响 ,消毒效…