益气养阴方合用化疗治疗60例非小细胞肺癌临床观察

目的：观察益气养阴方加化疗药物与单用化疗药物治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法：选择经中医辨证为气阴两虚证，并经细胞学或组织学检查，证实为原发性非小细胞肺癌，均未经手术或放疗的住院患者60例，均于入院时以信封法随机分为益气养阴方 化疗组及单纯化疗组。益气养阴方合用化疗组(中 化组)30例，口服益气养阴方(由黄芪、北沙参、天冬、女贞子、白花蛇舌草等组成)，每日一剂，水煎服，30天为一个周期，二个周期为1个疗程，化疗方案同单纯化疗组：单纯化疗组30例，用NP方案，NVB4mg静脉注射，第一、八天，顺铂(DDP)70～80mg／m^2，静脉滴注，第一、二天。加水化止吐治疗。治疗结果：益气养阴方合用化疗组具有改善化疗患者的临床症状，增加体重、提高生存质量(KPS)的作用，同时有保护和提高免疫功能(NK、CD4、CD4／CD8比)的作用，而化疗组则有所降低，显示益气养阴方合用化疗组优于单纯化疗组。结论：益气养阴对非小细胞肺癌化疗患者具有改善症状、提高生存质量、增加体重、改善和保护免疫功能等方面的作用。     

益气养阴中药联合培美曲塞、顺铂治疗中晚期肺腺癌的疗效

目的 探讨益气养阴中药联合培美曲塞、顺铂化疗治疗中晚期肺腺癌的临床疗效。方法 将76例中晚期肺腺癌患者按治疗方法的不同分为对照组(26例)和治疗组(50例)。2组均给予维生素B12、叶酸、地塞米松片、盐酸格拉司琼注射液及注射用培美曲塞二钠、顺铂注射液治疗。在此基础上,治疗组给予益气养阴中药治疗。观察2组治疗前后生活质量评分、治疗后免疫功能指标(CD3+、CD4+值,CD4+/CD8+比值)的变化及临床疗效。结果治疗组总有效率与对照组比较差异无统计学意义(56.0%比50.0%,P>0.05)。治疗组治疗后生活质量评分及CD3+、CD4+值和CD4+/CD8+比值均明显高于对照组(均P<0.05)。结论 益气养阴中药联合培美曲塞、顺铂化疗治疗中晚期肺腺癌,可有效提高患者的机体免疫功能,改善患者的生活质量。 更多还原     

复方苦参注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者毒副反应及免疫功能的影响

目的 观察注射用复方苦参注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者毒副反应及免疫功能的影响.方法 90例NSCLC患者随机分为观察组42例和对照组48例,对照组采用NP方案（长春瑞滨＋卡铂）化疗,观察组在此基础上加用复方苦参注射液静脉滴注,共治疗4个周期.结果 2组临床疗效无显著差异（P＞0.05）,但观察组Ⅲ～Ⅳ级毒副反应发生率均显著低于对照组（P＜0.05）;治疗后2组CD8＋细胞亚群、CD4＋/CD8＋及免疫球蛋白均有显著变化（P＜0.01）,组间差异显著（P＜0.01）;且2组生活质量显著改善（P＜0.01）,组间差异显著（P＜0.05或P＜0.01）.结论 复方苦参注射液可减轻晚期NSCLC患者化疗的毒副作用,改善免疫功能,提高生活质量.     

复方苦参注射液对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响

目的 探讨复方苦参注射液对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者生活质量的影响.方法 78例晚期NSCLC患者随机分为复方苦参注射液观察组和对照组,两组同时进行紫杉醇+顺铂(TP)方案化疗,每21天为1周期,共化疗4个周期,观察组化疗同时静脉滴注复方苦参注射液,对照组化疗不加用该药.结果 观察组治疗4个周期后整体生活质量评分和5种功能状态(躯体、角色、情绪、认知、社会)的评分比治疗前和对照组显著增加(P＜0.01).观察组全身症状(乏力、疼痛)及肺癌相关症状(咳嗽、咯血、气短)的评分均较治疗前和对照组明显降低(P＜0.05).结论 复方苦参注射液可改善晚期NSCLC患者生活质量,降低化疗药物的不良反应.     

补肾健脾中药降低中晚期肺癌化疗毒副反应效果观察

目的:探讨补肾健脾中药减少化疗中毒副反应的治疗效果.方法:将110例中晚期肺癌分2组,治疗组55例常规化疗加用补肾健脾中药治疗,对照组55例采用常规化疗,对比观察2组在减少血白细胞计数下降、肝肾功能损害等方面的差异.结果:治疗组在减少血白细胞计数下降、肝肾功能损害等方面均优于对照组,P均<0.05.结论:配合补肾健脾中药治疗中晚期肺癌,能有效减少化疗中的毒副反应,疗效可靠.     

参芪扶正注射液联合多西他赛加洛铂治疗老年中晚期肺癌临床观察

目的:观察参芪扶正注射液联合多西他赛加洛铂治疗老年中晚期肺癌的疗效和毒副反应。方法:将63例非小细胞肺癌(NSCLC)中晚期老年患者随机分为2组。其中对照组31例,单纯使用多西他赛加洛铂化疗;观察组32例,使用多西他赛加洛铂化疗,同时给予参芪扶正注射液。在治疗2个周期时评价2组的疗效和毒副反应。结果:2组的近期疗效无明显统计学差异,观察组生活质量的提高和中医症候改善的有效率优于对照组(P0.05,P0.01),对照组的中性粒细胞减少、ALT升高及乏力等毒副反应则多于观察组(P0.05或P0.01)。结论:参芪扶正注射液联合多西他赛加洛铂可明显改善老年中晚期肺癌患者的临床症状和生活质量,减少患者化疗的毒副反应。     

中药干预对食管癌术后患者生存期及生活质量的影响

目的:观察食管癌患者术后服用中药对生活质量及生存时间的影响。方法:选择2001-02/2002-02在新乡医学院第一附属医院外科住院的食管癌术后患者128例,均自愿参加观察。男96例,女32例。随机分为3组,抗肿瘤药物治疗(化疗)组、中药加化疗组和中药组分别43,43和42例。术后2～4周开始治疗。①化疗组:亚叶酸钙(100m g/m2静滴2h)+5-氟尿嘧啶(300m g/m2,静滴6～8h)+顺铂(20mg/m2,静滴1h),静滴1～5d,休息14d,21d为1个周期,共6个周期。化疗期间给予适当水化利尿和止吐治疗。②中药组:中药煎剂1付/d,采用基本组药(太子参、麦冬、玉竹、当归、红花、天花粉、生地黄、天龙、夏枯草、石见穿、白花蛇舌草、山慈菇、蜈蚣等)结合辨证加减治疗。治疗时程12个月。③中药加化疗组:采用化疗和中药治疗同时进行。观察各组患者术后复发或转移情况、年生存率、治疗前后免疫功能状态变化(T淋巴细胞亚群CD3+,CD4+,CD8+细胞数量及血清IgG,IgA,IgM含量)和生活质量改善情况(按治疗前后卡氏评分变化进行评估,增加≥10分为改善,降低≥10分为下降,增加或降低<10分为稳定)。治疗前评定时间为化疗前1周以内或术后2～4周,治疗后评定时间为全程化疗后2个月或服中药6个月后。分别在疗程结束后第1,2,3年末进行随访。结果:纳入128例患者全部进入结果分析,无脱落。①生活质量的比较:中药组、中药加化疗组和化疗组患者的生活质量改善率分别为69.4%,58.1%,37.2%,各组比较差异有显著性意义(χ2=6.10,P<0.05)。②复发或转移情况:中药组、化疗组、中药加化疗组患者复发或转移率分别为71.4%,76.7%,53.4%,组间比较差异有显著性意义(χ2=6.53,P<0.05)。③年生存率比较:各组患者1,2年生存率相比,中药加化疗组明显优于中药组及化疗组[72.1%,42.9%,46.5%;55.8%,28.6%,27.9%(χ2=7.44,6.46,P<0.01)],且中药组长期生存趋势较好。④免疫功能变化:治疗后中药组的血清IgG含量、中药加化疗组的血清IgA含量均比治疗前显著升高(χ2=9.68,3.36,P<0.05);治疗后化疗组的血清IgG,IgA,IgM含量均较治疗前显著降低(χ2=1.87～4.96,P<0.05)。治疗后中药组的CD3+、CD4+细胞数量、中药加化疗组的CD3+细胞数量均比治疗前显著升高(χ2=5.72～11.68,P<0.05);治疗后化疗组的CD3+,CD4+细胞数量均较治疗前显著降低(χ2=13.42,10.82,P<0.05)。结论:食管癌术后患者服用中药后生活质量及免疫状况均显著改善,生存率也明显提高,可能与中药具有抗癌作用的同时可改善患者的免疫功能有关。     

力尔凡注射液对中晚期肺癌患者免疫功能的影响

目的:探讨力尔凡(注射用甘露聚糖肽)在中晚期肺癌治疗中的免疫增强作用。方法:将78例中晚期肺癌患者随机分为2组:对照组使用NP方案化疗,并根据病情变化给予对症支持治疗;观察组在相应化疗和对症支持治疗的基础上,使用力尔凡20 ml/d治疗。结果:观察组化疗前后免疫功能无明显改变,而对照组化疗后CD3、CD4、CD8、CD4/CD8及NK细胞较化疗前明显下降,观察组CD3、CD4、CD8、CD4/CD8及NK细胞治疗前后比较差异无显著性(P>0.05);对照组治疗前后比较差异有显著性(P<0.005)。结论:力尔凡可增强中晚期肺癌患者的免疫功能。     

康艾注射液在ⅢA期非小细胞肺癌术后辅助化疗中的应用

目的观察康艾注射液对ⅢA期非小细胞肺癌(NSCLC)术后辅助化疗患者免疫功能、KPS评分变化以及化疗毒性反应的影响。方法经病理证实的ⅢA期NSCLC63例随机分为两组,对照组31例采用吉西他滨+顺铂(GP)方案化疗,治疗组32例在GP方案基础上加用康艾注射液。完成4周期化疗后比较两组患者治疗前后CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+及NK细胞变化、患者KPS评分变化以及化疗毒性反应变化。结果与对照组相比,治疗组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及NK细胞均有显著升高,CD8+显著下降,患者KPS评分显著升高,化疗毒性反应中恶心呕吐减少、中性粒细胞、血小板下降均有所减轻。结论康艾注射液应用在ⅢA期NSCLC术后辅助化疗中可以起到增强患者免疫功能、减轻化疗全身毒副反应、改善患者KPS评分的效果。     

华蟾素联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌

目的观察华蟾素联合化疗方案治疗中晚期肺癌的治疗效果、不良反应及生活质量改善情况。方法华蟾素联合化疗和单纯化疗方案比较,每3周为1周期,均完成2个周期。结果各组治疗效果和不良反应差异无统计学意义（P〉0．05）,两组生活状态评分增加有显著性（P〈0．05）。结论华蟾素联合化疗方案联合治疗晚期肺癌效果较好,不良反应轻,可改善患者的生活质量。     

疏肝健脾理气方联合化疗治疗中晚期胃癌疗效观察

目的:观察疏肝健脾理气方对中晚期胃癌的治疗效果。方法:60例中晚期胃癌患者随机分为观察组和对照组,各30例。观察组给予奥沙利铂加替吉奥方案化疗的同时给予疏肝健脾理气方服用;对照组仅给予相同的化疗方案。2组均以21d为1个周期,连续服用3个月。分别观察治疗前后患者的中医症状,病灶变化,患者生活质量的改善情况以及疏肝健脾理气方的安全性。结果:2组患者的中医症候均有所改善,同时患者的生活质量有所提高,但对病灶大小的改善并不明显。结论:疏肝健脾理气方可有效缓解中晚期胃癌患者的中医症状、改善患者生活质量,,值得临床上推广应用。     

GP方案联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌的疗效

目的:探讨GP方案(吉西他滨+顺铂)联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法:回顾分析80例晚期NSCLC患者的临床资料。其中42例采用GP方案治疗,为对照组;38例采用GP方案联合艾迪注射液治疗,为观察组。3个疗程后比较患者的治疗有效率、生活质量、化疗不良反应以及机体免疫功能。结果:观察组及对照组的治疗有效率分别为50%和42.8%,差异无统计学意义(P>0.05);生活质量Karnofsky评分(KPS)比较,观察组及对照组改善率分别为36.84%和21.43%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组化疗不良反应的发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组化疗后免疫指标有较大的提高,而对照组则有明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:GP方案联合艾迪注射液治疗晚期NSCLC,可改善患者生活质量,减轻化疗不良反应,保护机体的免疫功能。     

益气养阴化痰通络法拟方治疗糖尿病合并脑梗死疗效观察

目的:观察益气养阴,化痰通络法治疗糖尿病合并脑梗死的疗效。方法:85例患者随机分为2组,治疗组49例以益气养阴、化痰通络为法处方,内服中药治疗;对照组36例应用血塞通分散片内服治疗。2组均以4周为1个疗程,连服3个疗程后评定疗效。结果:2组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:益气养阴,化痰通络法治疗糖尿病脑梗死疗效确切。     

仙龙解毒方联合DC方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的:观察仙龙解毒方配合DC方案化疗对于晚期非小细胞肺癌的临床疗效,及生存质量及生存期的影响。方法:收集在院58例病人,随机分为治疗组和对照组,均采用DC方案治疗,治疗组化疗同时辅以口服仙龙解毒方,疗程4周期。结果:治疗组较对照组能显著改善临床症状,减轻化疗所致毒副作用,提高患者生存质量,延长生存期。结论:仙龙解毒方能显著改善晚期非小细胞肺癌(NSCLC)病人的生活质量,延长生存期。     

艾迪注射液联合化疗对中晚期非小细胞肺癌患者体液免疫的影响

目的:探讨艾迪注射液联合化疗对中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者体液免疫的影响.方法:选取2019年1月至2020年10月上高县中医院收治的中晚期NSCLC患者76例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各38例.对照组采用多西他赛+卡铂方案化疗,观察组采用多西他赛+卡铂与艾迪注射液治疗.比较两组临床疗效、治疗前后体液...     

中药干预对食管癌术后患者生存期及生活质量的影响

目的：观察食管癌患者术后服用中药对生活质量及生存时间的影响.方法：选择2001-02/2002-02在新乡医学院第一附属医院外科住院的食管癌术后患者128例,均自愿参加观察.男96例,女32例.随机分为3组,抗肿瘤药物治疗（化疗）组、中药加化疗组和中药组分别43,43和42例.术后2～4周开始治疗.①化疗组：亚叶酸钙（100mg/m^2静滴2 h）＋5-氟尿嘧啶（300mg/m^2静滴6～8 h）＋顺铂（20 mg/m^2,静滴1 h）,静滴1～5 d,休息14 d,21 d为1个周期,共6个周期.化疗期间给予适当水化利尿和止吐治疗.②中药组：中药煎剂1付/d,采用基本组药（太子参、麦冬、玉竹、当归、红花、天花粉、生地黄、天龙、夏枯草、石见穿、白花蛇舌草、山慈菇、蜈蚣等）结合辨证加减治疗.治疗时程12个月.③中药加化疗组：采用化疗和中药治疗同时进行.观察各组患者术后复发或转移情况、年生存率、治疗前后免疫功能状态变化（T淋巴细胞亚群CD3^＋,CD4^＋,CD8^＋细胞数量及血清IgG,IgA,IgM含量）和生活质量改善情况（按治疗前后卡氏评分变化进行评估,增加≥10分为改善,降低≥10分为下降,增加或降低＜10分为稳定）.治疗前评定时间为化疗前1周以内或术后2～4周,治疗后评定时间为全程化疗后2个月或服中药6个月后.分别在疗程结束后第1,2,3年末进行随访.结果：纳入128例患者全部进入结果分析,无脱落.①生活质量的比较：中药组、中药加化疗组和化疗组患者的生活质量改善率分别为69.4%,58.1%,37.2%,各组比较差异有显著性意义（x^2=6.10,P＜0.05）.②复发或转移情况：中药组、化疗组、中药加化疗组患者复发或转移率分别为71.4%,76.7%,53.4%,组间比较差异有显著性意义（x^2=6.53,P＜0.05）.③年生存率比较：各组患者1,2年生存率相比,中药加化疗组明显优于中药组及化疗组[72.1%,42.9%,46.5%;55.8%,28.6%,27.9%（x^2=7.44,6.46,P＜0.01）],且中药组长期生存趋势较好.④免疫功能变化：治疗后中药组的血清IgG含量、中药加化疗组的血清IgA含量均比治疗前显著升高（x^2=9.68,3.36,P＜0.05）;治疗后化疗组的血清IgG,IgA,IgM含量均较治疗前显著降低（x^2=1.87～4.96,P＜0.05）.治疗后中药组的CD3^＋、CD4^＋细胞数量、中药加化疗组的CD3^＋细胞数量均比治疗前显著升高（x^2=5.72～11.68,P＜0.05）;治疗后化疗组的CD3^＋,CD4^＋细胞数量均较治疗前显著降低（x^2=13.42,10.82,P＜0.05）.结论：食管癌术后患者服用中药后生活质量及免疫状况均显著改善,生存率也明显提高,可能与中药具有抗癌作用的同时可改善患者的免疫功能有关.     

百令胶囊对肺癌化疗患者免疫功能的调节作用的影响

目的:探讨百令胶囊对肺癌化疗患者免疫功能的调节作用。方法:选取2015年5月~2017年4月焦作市第二人民医院收治的81例肺癌患者,按照随机数字表法分为对照组40例和观察组41例。对照组给予DP化疗方案治疗,观察组于化疗基础上加用百令胶囊治疗。比较两组免疫球蛋白指标及血清CD4+、NK细胞水平,统计两组不良反应发生情况。结果 :治疗前,两组免疫球蛋白指标及血清CD4+、NK细胞水平比较无显著性差异(P0.05);治疗2个周期后,观察组血清CD4+、NK细胞水平以及Ig G、Ig A、Ig M水平均高于对照组(P0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:百令胶囊可改善肺癌化疗患者机体免疫功能,减轻化疗毒副反应。     

消癌平注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效分析

目的观察消癌平注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将中晚期非小细胞肺癌患者72例,分为治疗组36例及对照组36例,进行疗效评价。结果两组有效率、不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）;两组患者生活质量、机体免疫功能差异有统计学意义（P〈0.05）。结论消癌平注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌能有效改善临床症状,提高免疫功能。     

自拟肺癌方联合培美曲塞及顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的:观察培美曲塞联合顺铂方案(PC方案)化疗加自拟肺癌方口服治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将2010年10月—2013年10月经影像学及病理或细胞学确诊为中晚期非小细胞肺癌的患者71例随机分为两组,治疗组36例,对照组35例。对照组给予PC方案化疗,治疗组在对照组的基础上给予自拟肺癌方口服。结果:治疗组在临床症状改善、生存质量提高、免疫指标变化方面的总有效率均优于对照组(P0.05),但肿瘤客观疗效有效率及临床受益率、体质量变化总有效率与对照组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗中晚期非小细胞肺癌疗效肯定,有临床推广价值。     

CT引导下射频消融联合EGFR-TKI靶向治疗中晚期非小细胞肺癌的效果及对免疫功能的影响

目的探讨CT引导下射频消融联合EGFR-TKI靶向治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果及对免疫功能的影响。方法选取108例中晚期NSCLC患者,将接受射频消融联合GP方案化疗的53例患者作为对照组,将接受射频消融联合EGFR-TKI靶向治疗的55例患者作为观察组。比较2组患者免疫功能指标、生命质量指标等。结果治疗后2组患者CD_3~+、CD_4~+和CD_4~+/CD_8~+ 水平显著升高,CD_8~+ 水平显著下降,且观察组CD_3~+、CD_4~+和CD_4~+/CD_8~+ 水平显著高于对照组,CD_8~+ 水平显著低于对照组(P0.05)。治疗后观察组IgG、IgM、IgA指标上升,对照组IgG、IgM、IgA指标下降,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组患者角色、躯体、情绪、认知、社会功能等指标均显著升高,其中观察组显著高于对照组(P0.05);2组患者恶心呕吐、疲劳、便秘、腹泻、睡眠障碍、疼痛等指标显著降低,观察组显著低于对照组(P0.05)。观察组临床治疗总有效率为95.45%,显著高于对照组的45.28%(P0.05)。观察组治疗后1年、2年生存率均高于对照组(P0.05)。结论 CT引导下射频消融联合EGFR-TKI靶向治疗能够显著提高中晚期NSCLC患者临床治疗效果,改善免疫功能,提高生命质量。