小剂量辛伐他汀对老年冠心病患者血管内皮功能的影响——附42例分析

目的:探讨小剂量辛伐他汀(10 mg)对老年冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)患者血管内皮功能作用的影响.方法:将42例老年冠心病患者随机分为2组:10 mg组21例, 辛伐他汀10 mg/d;20 mg组21例,辛伐他汀20 mg/d,均治疗8周.治疗前后采用彩色多普勒超声检测肱动脉血管内皮的血流介导的舒张功能(flow-mediated dilation,FMD)、肱动脉血管内皮的硝酸甘油介导的舒张功能(nitroglycerin-mediated dilation,NMD),同时观察2组治疗前后血脂水平的变化,并对血脂水平与血管内皮功能改善的相关性进行分析.结果:2组血清总胆固醇、LDL-C水平治疗后均下降,与本组治疗前比较差异有统计学意义(均为P＜0.01),2组间比较差异无统计学意义(P﹥0.05);2组的FMD均较治疗前明显改善,但2组间FMD变化值比较差异无统计学意义(P＞0.05).单因素相关分析结果显示,2组的FMD的改善程度与患者治疗前、后的血清总胆固醇、LDL-C水平均无相关性(均为P﹥0.05).2组治疗前、后NMD比较差异无统计学意义(P﹥0.05).结论:辛伐他汀10 mg、20 mg均可显著改善老年冠心病患者的血管内皮功能,对于需长期服用他汀类药物、血脂水平不太高甚至偏低的老年患者,可考虑使用较小剂量的他汀类调脂药,以发挥其改善血管内皮细胞功能等非调脂作用,降低心脏不良事件的发生率,从而改善冠心病老年患者的预后.     

阿托伐他汀联合硝苯地平控释片治疗老年高血压的疗效观察

目的观察硝苯地平控释片联合阿托伐他汀治疗老年高血压患者的疗效。方法选取老年高血压病患者156例,随机分为降压治疗组及联合治疗组,降压治疗组给予硝苯地平控释30mg治疗,联合治疗组在降压治疗组的基础上给予20mg阿托伐他汀治疗,治疗12周。治疗前后检测患者血压、血脂,并用高分辨率超声测定患者反应性充血和含服硝酸甘油后肱动脉内径变化。结果与治疗前比较,两组的血压均显著下降（P〈0．05）,但组间比较无统计学意义（P〉0．05）。血清总胆固醇及低密度脂蛋白治疗后联合治疗组明显降低,而降压治疗组不明显血管内皮依赖性舒张功能指标（FMD）两组用药前后比较均有统计学意义,组间比较联合治疗组FMD改善程度显著优于降压治疗组,两组非依赖性血管内皮舒张功能用药前后比较均无显著统计学差异。结论硝苯地平控释片可以显著的降低老年高血压患者血压,联合阿托伐他汀治疗后,可以进一步的降低血脂,改善内皮细胞功能,降低老年高血压患者的危险因素,减少冠心病、脑卒中等心脑血管并发症的发生。     

辛伐他汀改善高血压合并高血脂患者的血管内皮功能

目的研究辛伐他汀对高血压合并高血脂患者血管内皮功能的影响。方法入选132例高血压合并高血脂患者，随机分为辛伐他汀20mg组和40mg组，治疗12周，50例正常体检者为对照组。检测治疗前后3组血压、血脂、一氧化氮（NO）及血管性假性血友病因子（vWF）含量。结果治疗前辛伐他汀两组的血压和血脂明显高于对照组，治疗后血压和血脂显著下降（P〈0．01），与辛伐他汀20mg组相比，40mg组更进一步改善高血压患者的血脂异常。辛伐他汀组治疗前的NO明显低于对照组，vWF明显高于对照组，治疗后NO显著升高，vWF显著下降（P〈0．01），与辛伐他汀20mg组相比，40mg组更能进一步改善高血压患者的血管内皮功能。结论辛伐他汀可改善高血压合并高血脂患者的血管内皮功能，并呈剂量依赖性。     

三种不同剂量辛伐他汀对老年冠心病患者血脂和血管内皮功能的影响

目的 探讨三种不同剂量（10mg，20mg，40mg）辛伐他汀对老年冠心病患者血脂和血管内皮功能的影响。方法入选确诊的老年冠心病患者106例（男68例，女38例），随机分为3组：A组53例（男34例，女19例），B组51例（男33例，女18例），C组52例（男33例，女19例），D组（健康对照组）40例（男26例，女14例）。A组、B组、C组分别给予辛伐他汀10mg、20mg、40mg，每日1次口服。采用超声法检测血流介导的肱动脉内皮依赖性舒张功能（FMD），同时观察血脂水平的变化。结果A、B、C各组治疗后总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平均较治疗前显著降低（P〈0．05），各组治疗后4周、8周、12周和24周TC、LDL-C水平之间差异亦有显著性（P〈0．05），呈现C组〉B组〉A组趋势。各组辛伐他汀治疗4周后TC、LDL-C已有明显下降，随着治疗时间的延长，TC、LDL-C进一步降低，12周达高峰，至24周仍维持有效水平。辛伐他汀降低TC、LDL-C呈明显量效关系。辛伐他汀治疗可明显改善老年冠心病患者的血管内皮功能。A、B、C各组治疗前FMD较正常对照组（D组）明显降低（P〈0．05），随着治疗时间的延续，各组FMD较治疗前明显增加（P〈0．05），A组4、8、12、24周FMD分别增加24％、47％、74％、100％；B组分别增加48％、61％、97％、90％；C组分别增加47％、68％、116％、141％，说明动脉内皮功能明显改善。但FMD变化值在不同剂量辛伐他汀组（A、B、C组）之间差异无显著性（P〉0．05），说明辛伐他汀改善血管内皮功能与其剂量无关。所有患者耐受性好，但不良反应随剂量增加而增加。结论辛伐他汀治疗老年冠心病患者4周时，TC、LDL-C明显下降，同时血管内皮功能改善。长期治疗能达到调脂及持续改善血管内皮功能的效果。辛伐他汀20mg／d治疗老年高脂血症无论从调脂效果、安全性等方面为最佳选择。不同剂量辛伐他汀均可显著改善老年冠心病患者FMD，其改善程度无显著不同，可能独立于调脂作用之外。     

阿托伐他汀治疗高血压性心脏病心力衰竭的疗效观察

目的探讨阿托伐他汀在高血压性心脏病心力衰竭治疗中的作用。方法随机将86例高血压性心脏病心力衰竭患者分为治疗组（n：43）和对照组（n=43）。所有患者均给予抗高血压、抗心衰等常规治疗,治疗组加用阿托伐他汀10mg／d治疗10周。治疗前后分别测量血脂水平、血浆肿瘤坏死因子一α（TNF—α）和C．反应蛋白（CRP）、左室射血分数（LVEF）、血管内皮功能。结果治疗10周后,治疗组前后血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和高密度脂蛋白胆固醇差异均有统计学意义（P〈0．05）,血浆肿瘤坏死因子-α（TNF—α）和C一反应蛋白（CRP）、血流介导肱动脉舒张功能（FMD）差异亦有统计学意义（P〈0．01）,而对照组前后比较无改变。两组患者治疗前后LVEF差异均有统计学意义（P〈0．01）,但治疗组较对照组改善更显著（P〈0．05）。结论短期应用阿托伐他汀可以显著改善高血压性心脏病心力衰竭患者的心功能和血管内皮能,证明他汀类药物对高心病心力衰竭患者有治疗作用。     

不同剂量辛伐他汀对老年高血压合并高脂血症患者的影响

目的：分析不同剂量辛伐他汀对老年高血压合并高脂血症患者血压、血脂水平及不良反应的影响。方法：选取2017年8月~2019年2月收治的老年高血压合并高脂血症患者92例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,各46例。两组均予以常规对症治疗,对照组予以小剂量辛伐他汀治疗（20 mg/d）,观察组增加辛伐他汀用药剂量（40 mg/d）。比较两组血压、血脂水平与不良反应发生情况。结果：观察组治疗后收缩压、舒张压、胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇均较对照组低,高密度脂蛋白胆固醇较对照组高,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组不良反应总发生率为8.70%,对照组为6.52%,组间比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：相比小剂量（20 mg/d）辛伐他汀治疗,对老年高血压伴高脂血症患者使用40 mg/d辛伐他汀治疗可增强对血压、血脂的控制效果,且未增加不良反应。     

阿托伐他汀对高血压患者血管内皮功能的影响

【目的】探讨阿托伐他汀对高血压患者血管内皮功能的影响。【方法】82例高血压患者,随机分为阿托伐他汀10mg组（A组,n=40）和20mg组（B组,n=42）,阿托伐他汀睡前服用,1次／d．治疗12周。另选取30例正常体检者为对照纽（C组）。检测治疗前后三组研究对象血压、血脂、一氧化氮（NO）、和C反应蛋白（CRP）水平的变化。【结果】治疗前A、B组的血压、血脂和CRP明显高于C组,一氧化氮明显低于C组（P〈0．05）;A、B组治疗后血压、血脂和CRP显著下降（P〈0．05）;血NO显著上升。B组的作用较A组作用更为明显。【结论】阿托伐他汀可改善高血压患者的血管内皮功能,并有剂量依赖性。     

40mg与10mg阿托伐他汀对冠心病患者外周血循环内皮微颗粒及血管内皮功能的影响比较

目的:比较40 mg与10 mg阿托伐他汀对冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)患者外周血循环内皮微颗粒(cEMPs)及血管内皮功能的影响。方法:选择100例冠心病患者随机分为阿托伐他汀10 mg/d治疗组及40 mg/d治疗组各50例,两组均每日用药1次,疗程均为1年,另收集同期门诊健康体检者非冠心病100名为对照组。研究期为1年,在研究初始及结束时分别检测所有研究对象的肌酸激酶、肝功能、血脂、外周血cEMPs及肱动脉对反应性充血的内皮依赖血管扩张反应(FMD),记录两研究组患者阿托伐他汀不良反应的发生率。结果:研究结束时,与10 mg阿托伐他汀治疗组比较,40 mg阿托伐他汀治疗组患者的血浆总胆固醇、LDL-C及外周血cEMPs水平明显降低,FMD明显升高,比较差异均有统计学意义(P均<0.05),研究期间两组均无患者发生药物性肝炎及横纹肌溶解,结束时两组血清肌酸激酶及ALT水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:与10 mg阿托伐他汀比较,40 mg阿托伐他汀更能降低冠心病患者的血脂水平,改善患者的血管内皮功能,且未增加药物不良反应的发生率。     

大剂量阿托伐他汀对急性心肌梗死PCI术后的抗炎作用及血管内皮功能的影响

目的 观察不同剂量阿托伐他汀对急性心肌梗死（AMI）冠脉介入治疗（PCI）术后的疗效、抗炎作用及对血管内皮功能的影响。方法选择AMIPCI术后的患者，按不同剂量阿托伐他汀分为A组20mg／d；B组40mg／d共两组，每组调脂治疗共12个月。分别于PCI术前及PCI术后6个月末、12个月末测定血脂水平、炎症因子、血管内皮功能、肝、肾功能及心肌酶水平；同时观察不良反应。结果治疗后B组的血脂、炎症因子、血管内皮功能改善与A组PCI术后同期比较，差异有统计学意义，并且降低PCI术后再狭窄的发生率，无严重不良反应。结论大剂量阿托伐他汀的抗炎作用及改善血管内皮功能明显，能显著降低AMI患者PCI术后再狭窄的发生率且无明显不良反应。     

不同剂量辛伐他汀对高血压病患者血管活性物质水平的影响

目的：研究不同剂量辛伐他汀对高血压病患者血管活性物质的影响。方法：将90例高血压患者按随机原则分别入选常规治疗组（30例）和辛伐他汀治疗组，前者不接受任何调脂药物治疗，后者分别接受20mg／d（30例）和40mg／d（30例）辛伐他汀治疗8周。测定各组患者治疗前后内皮素、血管紧张素Ⅱ、一氧化氮、降钙素基因相关肽和血脂水平。结果：经8周的治疗，20mg辛伐他汀使血浆内皮素与血管紧张素Ⅱ水平降低、血压下降，而一氧化氮、降钙素基因相关钛水平上升，但与常规治疗组比较差异无统计学意义；40mg他汀治疗组疗效则明显优于常规治疗组，两组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。40mg辛伐他汀治疗使内皮素、血管紧张素Ⅱ水平降低与LDL—C下降百分数之间无相关关系，而一氧化氮、降钙素基因相关钛水平的上升与LDL—C的下降有良好的相关性。结论：较大剂量辛伐他汀能够改善高血压患者血管活性物质的水平。     

不同剂量辛伐他汀在急性冠脉综合征患者中的早期应用

目的观察急性冠脉综合征(ACS)发生后24 h内应用不同剂量辛伐他汀的疗效与安全性。方法将117例ACS患者随机分为两组,分别给予辛伐他汀20 mg/d与40 mg/d,每晚1次,用药3个月后观察两组患者血脂达标情况和高敏C-反应蛋白(hs-CRP)及心血管事件的发生率及药物不良反应。结果①两组治疗1、3个月后的总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、hs-CRP水平均明显降低,且40 mg/d组在各时间段血脂达标情况优于20 mg/d组,住院及随访期间心脏事件发生率也明显减少。②两组均未见不良反应。结论 ACS患者应用20 mg/d及40 mg/d的辛伐他汀均能有效降脂,40 mg/d辛伐他汀调脂及减少心血管事件更佳,且治疗过程中无严重不良反应。     

乌司他汀对急性心肌梗死冠脉介入治疗术后内皮功能及炎性因子的影响

目的探讨乌司他汀对急性心肌梗死经皮冠状动脉介入术(PCI)术后内皮功能及心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)、钙卫蛋白(S100AB)的影响。方法选择2018年6月至2019年12月在郑州大学附属洛阳中心医院接受治疗的106例急性心肌梗死患者,采用抽签法分为观察组(n=54)和对照组(n=52)。对照组术后给予氯吡格雷治疗,观察组术后给予乌司他汀治疗。比较两组患者的心功能、血流介导的血管扩张功能(FMD)、非内皮依赖性舒张功能(NMD)、H-FABP、S100AB水平变化情况、心脏不良事件发生情况及药物不良反应发生情况。结果治疗后,两组左室舒展末期内径(LVDs)、左室收缩末期内径(LVDd)显著降低,且观察组均低于对照组,左室射血分数(LVEF)水平均显著升高,且观察组显著高于对照组(P<0.05);治疗前,两组内皮功能水平差异无统计学意义;治疗后,两组FMD、NMD均显著升高,且观察组均高于对照组(P<0.05);治疗前,两组H-FABP、S100AB水平差异无统计学意义;治疗后,两组H-FABP、S100AB均显著降低,且观察组均低于对照组(P<0.05);观察组心脏不良事件总发生率为5.56%,显著低于对照组的26.92%(P<0.05);两组不良反应总发生率分别为7.41%、13.46%(P>0.05)。结论在急性心肌梗死PCI术后给予乌司他汀效果显著,可有效改善患者内皮功能及H-FABP、S100AB水平。     

Simvastatin and pravastatin equally improve flow-mediated dilation in males with hypercholesterolemia

BACKGROUND: Both simvastatin and pravastatin have been shown to improve endothelial function in patients with hypercholesterolemia. To our knowledge there has been no comparative study of these two HMG-CoA reductase inhibitors on endothelial dysfunction measured by flow-mediated dilation of the brachial artery in patients with hypercholesterolemia. METHODS: Fourteen middle-aged males with hypercholesterolemia (means +/- SD: total cholesterol 7.03 +/- 0.88 mmol/l, LDL cholesterol 5.02 +/- 0.63 mmol/l, HDL cholesterol 1.3 +/- 0.38 mmol/l and triglycerides 1.47 +/- 0.26 mmol/l) were randomised, after a 6 weeks' run-in phase with AHA step I diet treatment, to 12 weeks' treatment either with simvastatin or pravastatin. Both statins were given in a daily dose of 10 mg for 6 weeks, which was increased to 20 mg daily in patients who did not achieve an LDL-cholesterol goal of < 3.4 mmol/l. Endothelial dysfunction was measured as flow-mediated brachial artery dilation (FMD) using high resolution ultrasound. RESULTS: There were no significant differences between the drugs in reduction of total cholesterol, LDL cholesterol and triglycerides, or elevation of HDL cholesterol. FMD increased in the simvastatin group from 6.8 +/- 3.2 to 12.3 +/- 2.9% (p < 0.03) and in the pravastatin group from 6.3 +/- 4.8 to 13.3 +/- 4.7% (p = 0.001). The improvement in FMD was the same in both groups (p = 0.64) and did not correlate with changes of the lipid parameters measured. CONCLUSIONS: Both simvastatin and pravastatin reduce endothelial dysfunction to the same degree in patients with hypercholesterolemia, independently of changes in lipid parameters.     

Atorvastatin normalizes endothelial function in healthy smokers

Endothelial function is known to predict cardiovascular disease. The aim of the present study was to examine whether endothelial function in smokers with normal cholesterol levels could be normalized by treatment with 80 mg of atorvastatin in comparison with a control group. Healthy smokers (n=20) and non-smokers (n=20) were randomized to receive 80 mg of atorvastatin or placebo in an open randomized cross-over study, followed by measurement of endothelial functional [FMD (flow-mediated dilation)]. At baseline, smokers had a lower FMD compared with the non-smoking group (2.2+/-0.5 and 4.5+/-0.8% respectively; P<0.05). In the smoking group, FMD increased significantly (P<0.05) to 4.0+/-0.8% during treatment with atorvastatin and returned to basal levels during placebo (2.3+/-0.6%). In the non-smoking group, FMD was unaffected by both atorvastatin and placebo. The net change of total cholesterol or LDL (low-density lipoprotein)-cholesterol was not associated with the net change in FMD when the study group was considered as a whole or the smoking group was considered separately. In conclusion, improved endothelial function was observed in a group of smokers when they were received 80 mg of atorvastatin, whereas atorvastatin had no effect on endothelial function in the non-smoking group. The improved FMD among smokers was independent of the decrease in LDL-cholesterol during atorvastatin treatment. The results show that poor endothelial function in smokers with normal lipid levels can be improved by a statin treatment.     

阿托伐他汀强化降脂对老年颈动脉斑块患者颈动脉内膜中层厚度及血管内皮功能的影响

目的 探讨老年颈动脉斑块患者经强化降脂后,血管内皮功能和颈动脉内膜中层厚度(CIMT)的变化.方法 102例确诊为老年颈动脉斑块的患者随机分为阿托伐他汀常规剂量组(10 mg/d)48例及强化降脂组(20 mg/d)54例,治疗1年后检测TC、LDL-C、HDL-C和TG水平,超声观察CIMT最厚处和最薄处、肱动脉内皮依赖性舒张(FMD)及颈动脉斑块指数(P1)的变化.结果 2组治疗后1年CIMT最厚处和PI与治疗前比较差异无统计学意义(P均＞0.05),但是CIMT最薄处、FMD、TC、LDL-C和TG水平与治疗前比较差异有统计学意义[常规降脂组:CIMT最薄处(0.85±0.20)、(0.83±0.22)mm,FMD(3.85±1.41)%、(7.91±1.05)%,TC(6.46±1.19)、(4.82±1.26)mmol/L,LDL-C(4.71±1.00)、(3.16±1.00)mmol/L,TG(1.55±0.45)、(1.49±0.44)mmol/L;强化降脂组:CIMT最薄处(0.84±0.20)、(0.63±0.17)mm,FMD(3.74±1.38)%、(10.25±1.58)%,TC(6.36±1.06)、(4.10±1.00)mmol/L,LDL-C(4.73±1.01)、(2.28±1.26)mmol/L,TG(1.56±0.53)、(1.50±0.49)mmol/L,P均＜0.05].而且治疗后1年强化降脂组较常规降脂组差异更明显(P均＜0.05).结论 强化降脂治疗能更有效地降低TC和LDL-C水平,改善内皮功能,降低CIMT.阿托伐他汀具有稳定斑块、减缓粥样硬化斑块进展的作用.     

曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭临床评价

目的评价曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效及安全性。方法选择114例冠心病心力衰竭患者随机分为治疗组50例和对照组64例。对照组给予常规抗心力衰竭治疗;治疗组在对照组常规治疗基础上加服曲美他嗪20mg,3次／d。2组疗程均为6个月。观察两组治疗前后临床疗效、左室舒张末内径（LVEDD）、左室射血分数（LVEF）、血清B型尿钠肽（BNP）、6min步行试验及药物不良反应等。结果治疗6个月后,治疗组的总有效率显著高于对照组（P〈0．05）;在LVEDd、LVEF、6min步行距离及BNP等方面改善的程度,治疗组均优于对照组（P〈0．05）;治疗组发生药物不良反应少而轻微。结论冠心病心力衰竭患者长期服用曲美他嗪可使心功能改善．安伞有效。     

百令胶囊治疗早期糖尿病肾病的疗效及对血管内皮功能和微炎症状态的影响

目的评估早期糖尿病肾病(EDN)患者接受百令胶囊辅助治疗的近期疗效,以及对机体血管内皮功能、微炎症状态的影响。方法回顾性选取2018年9月至2019年8月间在鞍山市鞍钢集团总医院首诊早期糖尿病肾病的患者140例作为EDN组,根据治疗方案分为接受常规西医治疗的对照组78例和接受百令胶囊联合常规西医治疗的百令胶囊组62例。治疗3个月后,评估两组患者的近期疗效以及血管内皮功能指标[内皮依赖性舒张功能(FMD)、内皮非依赖性舒张功能(NMD)、内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)、可溶性血管细胞粘附分子-1(sVCAM-1)]、炎症相关指标[巨噬细胞清道夫受体A(SR-A)、C-C基序趋化因子2(CCL2)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素-1(IL-1)]水平的变化情况。结果治疗后,百令胶囊组患者的治疗有效率96.77%,高于对照组患者的87.18%(P<0.05);血管内皮指标FMD、NMD、NO的水平均高于对照组患者,ET-1、sVCAM-1的水平低于对照组患者;炎症相关指标SR-A、CCL2、TNF-α、IL-1水平均低于对照组患者(P<0.05)。两组患者治疗期间药物不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论EDN患者在常规治疗同时加入百令胶囊辅助治疗,可有效提升患者近期疗效且有助于优化机体血管内皮功能、抑制全身炎症反应,是一种有效的治疗方案。     

急性冠脉综合征急性期他汀类药物治疗方案及剂量选择的临床研究

目的探讨急性冠脉综合征急性期他汀类药物治疗方案及剂量选择。方法选择120例急性冠脉综合征急性期患者,通过随机数表法分为3组,即A组(阿托伐他汀20 mg),B组(阿托伐他汀10 mg),C组(常规治疗)。比较3组治疗效果。结果治疗后,A组、B组总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-L)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均显著改善(P0.05);在治疗后4周、8周时,A组TC、TG、LDL-C水平均比其他2组低(P0.05),hs-CRP水平均低于其他2组(P0.05),TC、LDL-C达标率均优于其他2组(P0.05);A、B组阿托伐他汀治疗患者不良反应发生率无显著差异(P0.05);通过对所有患者8个月的随访,A组患者心血管事件发生率显著低于其他2组(P0.05)。结论在急性冠脉综合征急性期患者中,早期使用大剂量的阿托伐他汀效果显著,可达到有效的抗炎、降脂作用,降低心血管事件发生率。     

美托洛尔联合曲美他嗪对慢性心力衰竭患者血清血管紧张素Ⅱ、血管内皮功能的影响

目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪对慢性心力衰竭(CHF)患者血清血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、血管内皮功能的影响。方法将136例CHF患者随机分为对照组和试验组,每组68例。对照组给予基础治疗措施和美托洛尔,试验组在对照组基础上加用曲美他嗪。比较2组治疗前后的左心室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDd)、左室收缩末期内径(LVESD)、N末端-脑钠肽前体(NT-ProBNP)、6 min步行距离、AngⅡ水平、肱动脉内皮依赖性血管舒张功能(FMD)、血浆一氧化氮(NO)水平、内皮素-1(ET-1)水平、临床疗效及不良反应。结果2组均有2例患者中途退出研究。治疗后,试验组LVEDd、LVESD、NT-ProBNP水平低于对照组,LVEF、6 min步行距离高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组AngⅡ、ET-1水平均低于对照组,FMD、NO水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组总有效率为95.45%,高于对照组的84.85%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组不良反应发生率为10.61%,对照组为6.06%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗CHF患者安全、有效,可改善患者的心功能、血管内皮功能,提高治疗效果。     

健脾益肾汤联合小剂量雷公藤多苷、厄贝沙坦对肾小球肾炎患者肾功能、炎性因子和血管内皮生长因子的影响

目的探讨健脾益肾汤联合小剂量雷公藤多苷、厄贝沙坦对肾小球肾炎患者肾功能、炎性因子和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的影响。方法选取肾小球肾炎86例作为研究对象,根据治疗方法不同将其分为观察组和对照组两组各43例。观察组采用健脾益肾汤联合小剂量雷公藤多苷、厄贝沙坦治疗,对照组采用小剂量雷公藤多苷联合厄贝沙坦治疗。观察比较两组治疗前后肾功能指标和血清炎性因子指标、VEGF,治疗后临床效果,以及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗前,两组肾功能指标和血清炎性因子指标、VEGF比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,肾功能指标和血清炎性因子指标、VEGF两组均较治疗前降低,且观察组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。治疗后,观察组总有效率为95.35%高于对照组总有效率86.05%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,观察组出现恶心1例,乏力2例;对照组出现恶心2例,乏力、瘙痒各1例。两组均未发生与本研究药物有关的严重不良反应。结论健脾益肾汤联合小剂量雷公藤多苷、厄贝沙坦治疗肾小球肾炎患者能够改善肾功能,抑制炎症反应,促进血管再生,提高治疗效果,且安全性较好。