大剂量辛伐他汀对老年高血压合并高脂血症患者的治疗效果观察

目的观察老年高血压合并高脂血症患者应用大剂量辛伐他汀治疗的临床效果。方法选取84例老年高血压合并高脂血症患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,每组42例。对照组采用小剂量辛伐他汀(20 mg/次,1次/d)口服治疗,观察组采用大剂量辛伐他汀(40 mg,1次/d)口服治疗,比较2组患者的血压水平、血脂水平、疗效和不良反应发生率。结果治疗前,2组血压水平和甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组收缩压为(116.82±11.46) mmHg,舒张压为(86.13±7.62) mmHg,分别低于对照组的(124.72±12.06)、(90.36±6.05) mmHg,差异有统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组TG、TC、LDL-C水平低于对照组,HDL-C水平高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);观察组治疗总有效率为95.24%,高于对照组的78.57%,差异有统计学意义(P 0.05); 2组不良反应发生率差异无统计学意义(P 0.05)。结论老年高血压合并高脂血症患者应用大剂量辛伐他汀治疗,能够明显调控血脂水平,降低血压水平,提升疗效,且安全性良好。     

银丹心脑通联合小剂量辛伐他汀治疗高血压合并高脂血症临床观察

目的：探讨高血压合并高脂血症患者联合应用小剂量辛伐他汀、银丹心脑通治疗的效果。方法：选择2020年1月~2021年1月收治的高血压合并高脂血症患者96例为研究对象，48例行辛伐他汀治疗者作为对照组，48例行小剂量辛伐他汀+银丹心脑通治疗者作为实验组，观察两组血压、血脂指标改善情况，评估两组治疗效果及安全性。结果：治疗前，两组血压、血脂水平及中医症状积分比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，两组血压、血脂水平及中医症状积分均较治疗前明显降低，且实验组降低幅度大于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。实验组总有效率、总控制率均明显优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。两组不良反应总发生率比较，差异无统计学意义（χ2=0.790，P=0.374）。结论：针对高血压合并高脂血症患者，予以小剂量辛伐他汀+银丹心脑通治疗，可有效控制血压，改善高血脂症状，强化疗效，且安全性高。     

不同剂量辛伐他汀治疗老年高血压病合并高脂血症的对照研究

目的比较不同剂量辛伐他汀治疗老年高血压病合并高脂血症的疗效差异。方法选取2012年3月~2014年4月我院收治的56例老年高血压病合并高脂血症患者作为研究对象,采用随机数字表法将所选患者分为研究组和对照组,各28例,研究组给予辛伐他汀40mg/d治疗,对照组给予辛伐他汀20mg/d治疗,综合比较两组患者高血压、高脂血症治疗总有效率和不良反应情况。结果:研究组高血压、高脂血症治疗总有效率分别为92.86%、89.29%,高于对照组的75.0%、71.43%(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论辛伐他汀40mg/d治疗老年高血压病合并高脂血症效果确切,优于20mg/d的剂量治疗,不增加药物不良反应,值得临床推广使用。     

联合降压调脂在社区治疗老年人高血压合并高脂血症中的效果观察

【目的】观察氢氯噻嗪联合卡托普利,加用辛伐他汀在社区治疗老年人高血压病合并高脂血症的效果。【方法】将209例老年高血压合并高脂血症患者随机分为两组,治疗组117例,对照组92例。治疗组给予氢氯噻嗪6.25~12.5mg/d,卡托普利75mg/d,辛伐他汀10~20mg/d,对照组仅给予氢氯噻嗪6.25~12.5mg/d,卡托普利75mg/d治疗,观察患者血压、血脂、12个月内心脑血管事件。【结果】两组患者血压均稳定下降,组间无显著性差异(P>0.05),但治疗组血脂各项指标有明显改善,心脑血管事件明显少于对照组(P<0.05)。【结论】在社区采取降压结合调脂治疗老年人高血压合并高脂血症患者,可明显减少心血管事件发生率,有利于提高患者的生活质量。     

不同剂量辛伐他汀对老年2型糖尿病高脂血症的影响

目的：探讨不同剂量的辛伐他汀对老年2型糖尿病合并高脂血症的疗效及安全性。方法：将66例存在不同程度高脂血症的老年2型糖尿病患者随机分成两组：辛伐他汀（40 mg,1次/d,34例）;辛伐他汀（20 mg,1次/d,32例）,治疗12周后比较血脂。结果：两组均能降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇,40 mg治疗组效果更好,两组间比较差异有显著性（P〈0.05）。结论：辛伐他汀40 mg治疗剂量的效果明显优于20 mg治疗剂量。     

不同剂量辛伐他汀对高血压并高脂血症患者血压及血脂代谢的影响

目的:探讨不同剂量辛伐他汀对高血压并高脂血症患者血压及血脂代谢的影响。方法:选择2018年2月~2019年5月收治的70例高血压并高脂血症患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组35例,对照组采用小剂量辛伐他汀20%mg治疗,观察组采用大剂量辛伐他汀40%mg治疗,对比两组患者治疗后血压及血脂水平、不良反应发生情况。结果:两组患者治疗前收缩压、舒张压比较无明显差异(P>0.05);治疗后两组收缩压、舒张压均降低,观察组下降幅度大于对照组(P<0.05);治疗前,两组三酰甘油、总胆固醇、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白水平比较无明显差异(P>0.05);治疗后,两组三酰甘油、总胆固醇、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白水平水平均降低,观察组三酰甘油、总胆固醇、低密度脂蛋白水平低于对照组,高密度脂蛋白高于对照组,但无显著差异(P<0.05);观察组不良反应发生率略高于对照组(P>0.05)。结论:不同剂量辛伐他汀对高血压并高脂血症患者血压及血脂代谢均有一定影响,但使用大剂量辛伐他汀治疗后血脂、血压水平改善效果更佳,且用药安全性较好。     

辛伐他汀改善高血压合并高血脂患者的血管内皮功能

目的研究辛伐他汀对高血压合并高血脂患者血管内皮功能的影响。方法入选132例高血压合并高血脂患者，随机分为辛伐他汀20mg组和40mg组，治疗12周，50例正常体检者为对照组。检测治疗前后3组血压、血脂、一氧化氮（NO）及血管性假性血友病因子（vWF）含量。结果治疗前辛伐他汀两组的血压和血脂明显高于对照组，治疗后血压和血脂显著下降（P〈0．01），与辛伐他汀20mg组相比，40mg组更进一步改善高血压患者的血脂异常。辛伐他汀组治疗前的NO明显低于对照组，vWF明显高于对照组，治疗后NO显著升高，vWF显著下降（P〈0．01），与辛伐他汀20mg组相比，40mg组更能进一步改善高血压患者的血管内皮功能。结论辛伐他汀可改善高血压合并高血脂患者的血管内皮功能，并呈剂量依赖性。     

不同剂量辛伐他汀在2型糖尿病高脂血症中的临床应用观察

目的观察辛伐他汀每天40mg和20mg不同剂量在2型糖尿病高脂血症中的临床疗效及安全性。方法共收集62例2型糖尿病高脂血症惠者，随机分入辛伐他汀40mg／d（n=30）和20mg／d（n=32），两组疗程均为6个月。观察治疗前后的主要血脂参数的变化率、达标率及不忍反应。结果辛伐他汀40mg治疗组降低血清总胆固醇（TC）与低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）优于20mg治疗组（P〈0．05）。40mg治疗组不良反应的发生率与20mg治疗组相比差异无统计学意义（P〉0．05），均具有安全性.结论较大剂量的的辛伐他汀（40mg／d）降低糖尿病高脂血症的TC、LDL-C较常规剂量（20mg/d）的效果要好，降低幅度走，且同样具有良好的安全性。     

辛伐他汀治疗高脂血症76例分析

目的：观察辛伐他汀（舒降之）治疗高脂血症的临床疗效。方法：对76例高脂血症患者给予口服辛伐他汀20mg／d,治疗8周。治疗前、后分别测定胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL～C）等。结果：治疗前后血脂水平比较差异有统计学意义（P均〈0．01）,治疗后血脂降低效果明显。服药期间部分患者出现消化道反应及一过性ALT、AST增高等不良反应。结论：辛伐他汀漏脂疗效好,不良反应少。     

辛伐他汀联合依折麦布在ACS的临床应用

目的：分析比较辛伐他汀联合依折麦布治疗ACS合并高胆固醇血症的临床疗效,并探讨年龄、性别对药物治疗效果的影响。方法：随机将158例ACS合并高胆固醇血症患者分为联合治疗组（89例）和对照组（69例）。联合治疗组接受辛伐他汀20mg／d、依折麦布10mg／d,对照组接受辛伐他汀20mg／d治疗。比较两组患者治疗12周后的血脂（总胆固醇、HDL-C、LDL-C）变化率及达标率。结果：治疗12周后,联合治疗组患者血脂变化率明显较对照组高（34．12％、5．16％、51．44％vs24．37％、0．66％、31．52％）,且两组不良反应发生率相近（6．74％vs5．79％）。治疗效果与患者性别无明显关系而与患者年龄呈负相关。结论：辛伐他汀联合依折麦布能显著降低ACS合并高胆固醇血症患者血脂水平且不良反应少,值得临床推广。     

小剂量辛伐他汀对高血压患者血管内皮功能的影响及安全性研究

目的探讨小剂量辛伐他汀（5mg）对高血压患者血管内皮功能作用的影响及小剂量安全性。方法将204例高血压患者随机分为3组：常规对照组（仅给予常规降压治疗不予口服他汀类药物）、5mg组（辛伐他汀5mg／d）、20mg组（辛伐他汀20mg／d）各68例,均治疗12周,在治疗前及治疗2周时检测血脂、肝肾功、肌酶谱、血常规,治疗过程中患者如果出现他汀类药物的不良反应即停止治疗退出研究,治疗前后采用彩色多普勒超声检测肱动脉血管内皮的血流介导的舒张功能（flow-mediated dilation,FMD）、肱动脉血管内皮的硝酸甘油介导的舒张功能（nitroglycerin-mediated dilation,NMD,同时观察3组治疗前后血脂水平的变化,比较各组血脂水平及内皮功能的前后变化及各组他汀类药物不良反应的发生率。结果①5mg组及20mg组他汀类药物不良反应的发生率分别为4．41％、25％,5mg组他汀类药物不良反应的发生率明显低于20mg组,并且差异有统计学意义;②20mg组血清总胆固醇、LDL—C水平治疗后明显下降,与本组治疗前比较差异有统计学意义（均为P〈0．05）;5mg组及20mg组的FMD均较治疗前明显改善并且有统计学意义（P〈0．05）,2组间FMD变化值比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论小剂量辛伐他汀药物不良反应较少,小剂量辛伐他汀与常规剂量辛伐他汀均可显著改善高血压患者的血管内皮功能,对于需长期服用他汀类药物、血脂水平不太高甚至偏低的患者,可考虑使用小剂量的他汀类调脂药,以发挥其改善血管内皮细胞功能等非调脂作用,降低心脑血管不良事件的发生率,从而减少高血压的并发症。     

辛伐他汀在原发性高血压治疗中的作用

目的观察辛伐他汀在高血压病治疗中的作用。方法将267例原发性高血压患者随机分为观察组(n=141)和对照组(n=126)。观察组患者给予非洛地平5 mg/d+辛伐他汀20 mg/d口服,对照组患者仅给予非洛地平5 mg/d口服。对比治疗前及治疗12周后患者血压、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇的变化。结果与对照组相比,12周后观察组患者血压、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯显著下降(P<0.05或P<0.01);高密度脂蛋白胆固醇变化差异无统计学意义(P>0.05)。结论辛伐他汀与长效二氢吡啶类钙拮抗剂联用,协同作用明显,可更好地降低血压,改善血脂,从而更好地降低靶器官损伤,改善预后,且服用方便,副作用少。     

辛伐他汀治疗老年冠心病的疗效观察

目的 观察辛伐他汀对老年冠心病病人的调节血脂作用.方法 冠心病合并高脂血症100例,随机分为治疗组和对照组各50例,治疗组患者每晚服用40 mg辛伐他汀,对照组每晚服用20 mg辛伐他汀,观察治疗前后两组病人血脂变化情况.结果 两组治疗后均有调脂作用,但治疗组调脂作用更强.结论 对于老年冠心病病人,辛伐他汀40 mg是较理想的调脂剂量.     

小剂量辛伐他汀联合复方丹参滴丸治疗老年高胆固醇血症的疗效观察

目的：观察小剂量辛伐他汀联合复方丹参滴丸治疗老年高胆固醇血症的有效性和安全性。方法：选择老年高胆固醇血症患者100例,随机分为对照组和治疗组,每组50例。对照组单纯应用辛伐他汀,每次10mg,每日1次,疗程8周;治疗组应用辛伐他汀每次5mg,每日1次,复方丹参滴丸,每次10粒,每日3次,疗程8周。两组用药前后均检测血清总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）、三酰甘油（TG）、高密度日旨蛋白胆N醇（HDL-c）,同时检测患者血常规、尿常规、肝肾功能有无异常,并观察治疗期间两组患者出现的不良反应。结果：对照组。总有效率74．0％,治疗组。总有效率90．0％,两组比较差异有显著性（P〈0．05）;两组治疗后TC,TG和LDL—C均降低,HDL—C均升高,治疗组改善更为明显,毒副作用的发生率更低（P〈0．05）。结论：小剂量辛伐他汀伍用复方丹参滴丸治疗老年高胆固醇血症效果好,不良反应少,值得临床借鉴和使用。     

他汀类药物在急性冠脉综合征的作用探讨

目的 观察辛伐他汀在治疗急性冠脉综合征(ACS)中的治疗作用.方法 将137例ACS患者随机分为三组:大剂量辛伐他汀治疗组(辛伐他汀40 mg/d 常规治疗)58例、小剂量辛伐他汀治疗组(辛伐他汀20 mg/d 常规治疗)41例和常规治疗组(对照组)36例,观察用药前后血脂变化及主要心血管事件发生情况,并进行统计学分析.结果 大剂量辛伐他汀治疗组和小剂量辛伐他汀治疗组患者的血脂水平[血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]明显低于常规治疗组(P＜0.05),且大剂量辛伐他汀治疗组的甘油三酯(TG)和小剂量辛伐他汀治疗组相比具有显著性差异,有统计学意义(P＜0.05).同时应用辛伐他汀者明显降低心血管事件发生率(P＜0.05).结论 辛伐他汀具有较强的降脂作用,能有效降低心血管事件发生率而且血脂下降与剂量呈正相关.     

小剂量他汀类药对老年冠心病患者血脂及C-反应蛋白的影响

目的：小剂量他汀类药对老年冠心病患者血脂及血清C-反应蛋白浓度的影响。方法：将71例老年稳定性冠心病伴高脂血症患者随机分为治疗组（37例）和对照组（34例），在常规治疗的基础上治疗组口服辛伐他汀（20mg/d），对照组不加降脂药物；疗程均为6周。结果：疗程结束后治疗组血脂指标及C-反应蛋白（CRP）改善情况均明显优于对照组，两组间结果差异具有显著性意义（P〈0．05）。结论：较小剂量的他汀类药对老年冠心病患者也具有良好的降脂效应，且能有效降低患者的CRP，安全性良好。     

不同剂量辛伐他汀在急性冠脉综合征患者中的早期应用

目的观察急性冠脉综合征(ACS)发生后24 h内应用不同剂量辛伐他汀的疗效与安全性。方法将117例ACS患者随机分为两组,分别给予辛伐他汀20 mg/d与40 mg/d,每晚1次,用药3个月后观察两组患者血脂达标情况和高敏C-反应蛋白(hs-CRP)及心血管事件的发生率及药物不良反应。结果①两组治疗1、3个月后的总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、hs-CRP水平均明显降低,且40 mg/d组在各时间段血脂达标情况优于20 mg/d组,住院及随访期间心脏事件发生率也明显减少。②两组均未见不良反应。结论 ACS患者应用20 mg/d及40 mg/d的辛伐他汀均能有效降脂,40 mg/d辛伐他汀调脂及减少心血管事件更佳,且治疗过程中无严重不良反应。     

辛伐他汀治疗老年冠心病的疗效及安全性临床研究

目的：不同剂量他汀类药对老年冠心病患者血脂及血清C-反应蛋白（CRP）浓度的影响。方法：将65例老年稳定性冠心病伴高脂血症患者随机分为低剂量治疗组（n=37）和高剂量治疗组（n=28），低剂量治疗组口服辛伐他汀20mg／d，高剂量治疗组口服辛伐他汀40mg／d；疗程均为6周。结果：疗程结束后两组血脂指标（TC、TGL、DL—C）及CRP均较治疗前降低（P〈0．05），两组间结果差异无显著性意义（P〉0．05）。两组均无不良反应发生。结论：他汀类药对老年冠心病患者也具有良好的降脂效应，且能有效降低患者的CRP，安全性亦好。     

阿托伐他汀对老年高脂血症患者血尿酸的影响

目的:观察不同剂量的阿托伐他汀对老年高脂血症患者血尿酸(UA)及血脂水平的影响.方法:将我院2000-2010年住院治疗的高脂血症合并高尿酸血症患者106例随机分为10 mg/d阿托伐他汀组和40 mg/d阿托伐他汀组.观察两组治疗前后血UA和血脂的变化.结果:治疗4周后血UA、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯水平显著下降,高密度脂蛋白胆固醇轻度升高,40 mg/d阿托伐他汀组效果更好.结论:阿托伐他汀能有效降低老年高脂血症患者的血脂水平,同时具有降低UA作用.其降低UA的作用独立于降脂作用之外,对减少心血管事件发生率有一定的作用,大剂量阿托伐他汀治疗效果更好.     

瑞舒伐他汀治疗2型糖尿病并高脂血症疗效观察

目的：观察和比较瑞舒伐他汀治疗2型糖尿病高脂血症的临床疗效。方法：将256例2型糖尿病合并高脂血症患者随机分为两组,对照组128例,给予辛伐他汀10 mg,每日1次;治疗组128例,给予瑞舒伐他汀10 mg,每日1次。12周后,比较两组治疗前后血脂水平。结果：与治疗前比较,两组总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDC-C）降低（P〈0.01）,高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）升高（P〈0.05）。治疗后治疗组各项指标变化与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：瑞舒伐他汀调脂效果明显,无明显不良反应,能改善2型糖尿病相关的脂类代谢异常。