新型多酸化合物(POM-2)抗乙型肝炎

目的 研究新型多酸化合物(FOM-2)体外抗乙型肝炎病毒(HBV)的活性和体外毒性.方法 采用实时荧光定量PCR分析受试多酸化合物对HepG2.2.15细胞外HBV DNA的抑制率,计算其50%抑制浓度(IC50)值和90%抑制浓度(IC90)值;采用乙型肝炎病毒e(s)抗原诊断试剂盒测定细胞培养上清液中HBeAg、HBsAg的含量,测定受试多酸化合物对HBeAg、HBsAg分泌的抑制率;采用MIT法测定受试多酸化合物对HepG2.2.15细胞的毒性,计算其50%致死浓度(CC50)值.结果 新型多酸化合物对HepG2.2.15细胞外HBV DNA的50%抑制浓度(IC50)和90%抑制浓度(IC90)分别为13.42 mg·L-1、59.47 mg·L-1.各浓度实验组对HBeAg、HBsAg分泌的抑制率均高于对照组(P＜0.05).受试多酸化合物对HepG2.2.15细胞的50%致死浓度(CC50)值为2899.21 mg·L-1.结论 新型多酸化合物(FOM-2)体外毒性低,对HepG2.2.15细胞外HBV DNA及HbeAg、HBsAg的分泌具有较好的抑制作用.     

拉米夫定单独和与α干扰素序贯处理的人肝胚瘤细胞株HepG2.2.15HBV差异复制的研究

目的 研究LAM单独和与IFN-序贯处理对人肝胚瘤细胞株HepG2.2.15细胞的HBV复制的影响,探讨LAM与IFN-α在体外抑制HBV复制的差异.方法 以未处理的HepG2.2.15细胞作为对照组;以1 000 IU/ml浓度IFN-α连续处理HepG2.2.15细胞10 d为单独IFN-α处理组;以0.2、1、5、20、100 μmol/L的LAM处理HepG2.2.15细胞为单独LAM处理组;序贯处理组则以浓度为0.04、0.2、5、25、125、200μmoL/L的LAM连续处理HepG2.2.15细胞7 d,再补充1 000 IU/ml IFN-α与LAM联合处理3 d,然后停止LAM处理,再单独以1 000 IU/ml IFN-α连续处理细胞10 d;分别用ELISA法、点杂交和Southern杂交分析不同处理时期、不同处理组HepG2.2.15细胞分泌的HBV抗原、细胞外HBV DNA、细胞内HBV复制中间体DNA以判断HepG2.2.15细胞内HBV复制情况.结果 LAM连续处理至10 d时,单独LAM处理组HepG2.2.15细胞分泌的HBsAg分别是1.77±0.22、1.65±0.25、1.95±0.19、1.34±0.11、1.07±0.05,分泌的HBeAg是1.41±0.13、1.37±0.09、1.63±0.07、1.26±0.12、1.05 ±0.09,对照组分泌的HBsAg和HBeAg分别是3.34±0.15和3.33±0.05,单独LAM处理组与对照组相比分泌的HBsAg和HBeAg下降,差异有统计学意义(HBsAg的t值为10.21、10.04、9.94、18.62、24.86,HBeAg的t值为23.87、32.97、34.22、27.57和38.35,P均＜0.05).点杂交、Southern杂交分析显示LAM连续处理10 d后,单独LAM处理组的细胞外HBV DNA和细胞内HBV复制中间体DNA不能被检测到.停止LAM处理并代之以1 000 IU/ml IFN-α序贯处理10 d,序贯处理组均有细胞内HBV复制中间体DNA的出现,且细胞外HBV抗原和HBV DNA恢复表达;即HBV颗粒在HepG2.2.15细胞内又重新恢复复制状态并分泌至细胞外.结论 LAM与IFN-α在体外细胞模型中具有不同的抗病毒效应,导致HepG2.2.15细胞内HBV复制的差异性.

Abstract：

Objective To investigate the characteristics of HBV replication in HepG2.2. 15 cells treated with LAM alone or sequentially treated with LAM and IFN-α, and to further explore the different suppressive effect on HBV replication by LAM and IFN-α in vitro. Methods Untreated HepG2. 2. 15 cells were used as control group, HepG2. 2. 15 cells treated with 1 000 IU/ml of IFN-α alone for 10 d were served as IFN-α group. The HepG2.2. 15 cells treated with 0.2,1,5,20,100 μmol/L of LAM were used as LAM groups. HepG2. 2. 15 cells treated with 0. 04,0. 2,5,25,125,200 μmol/L of LAM for 7 d, then combined with 1 000 IU/ml of IFN-α for another 3 d. Afterwards, the cells were treated with 1 000 IU/ml of IFN-α only for another 10 d. These cells were served as LAM/IFN-α sequential treatment group. The ELISA was used for analyzing the secreted HBV antigens, while the Dot blot, Southern blot were applied for analyzing the extracellular HBV DNA and intracellular HBV replicative intermediate DNA in HepG2. 2. 15 cells of different treatment groups. Results The secreted HBsAg in the LAM group were 1. 77 ± 0. 22, 1.65 ±0.25, 1.95 ±0. 19, 1.34 ±0. 11, 1.07 ±0.05, respectively, and the secretion of HBeAg were 1.41 ±0. 13, 1.37 ± 0. 09, 1.63 ± 0. 07, 1.26 ± 0. 12, 1.05 ± 0. 09. The secreted HBsAg and HBeAg in control group were 3. 34 ± 0. 15 and 3.33 ± 0. 05. Statistical analysis showed that HBsAg and HBeAg secretion in the LAM group were significantly reduced by treatment with LAM. The t values of HBsAg were 10. 21,10.04, 9.94, 18.62, 24.86, and the t values of HBeAg were 23.87, 32.97, 34.22, 27.57, 38.35,respectively, all P values were ＜ 0.05. Dot blot, Northern blot hybridization analysis indicated that the extracellular HBV DNA and intracellular HBV replicative intermediate DNA could not be detected in the LAM group after cells treated by LAM for 10 days. When LAM was replaced with treatment of 1 000 IU/ml of IFN-α alone, it could not suppress the HBV replication effectively. Moreover, the intracellular HBV replicative intermediate DNA still existed in almost all groups, accompanied with the recovered expression of HBV antigens as well as extracellular HBV DNA, which suggested that the HBV particles restored replication again and secreted extracellular in HepG2. 2. 15 cells, although the sequential treatment lasted for 10 days.Conclusion The effect of viral suppression by LAM and IFN-α in vitro were different, which attributed to the different HBV replicative characteristcs in HepG2. 2. 15 cells.     

HBV核心蛋白拮抗α干扰素抗病毒活性的初步研究

目的 探讨HBV核心蛋白（HBc）对α干扰素（IFN-α）抗病毒活性可能存在的拮抗机制。 方法 以表达抗黏液病毒A蛋白(MxA)的重组质粒pcDNA3.1-Flag-MxA （野生型）转染肝胚瘤细胞株HepG2.2.15细胞,用ELISA和real-time PCR法分别检测转染后HepG2.2.15细胞上清HBsAg、HBeAg和细胞外HBV DNA。HBc核心蛋白表达质粒（pHBc-EGFP）转染HepG2细胞后,RT-PCR法分析IFN-α抗病毒蛋白MxA、双链RNA激活的蛋白激酶（PKR）和2′,5′-寡腺苷酸合成酶（2′,5′-OAS）等mRNA水平。结果 转染MxA重组质粒的HepG2.2.15细胞能够表达MxA,转染48 h时HBsAg、HBeAg比空白对照组显著减少（P＜0.05）,HBV DNA无显著性差异。转染pHBc-EGFP的HepG2细胞,经1 000 IU/ml IFN-α处理后,抗病毒蛋白PKR和2′,5′-OAS mRNA水平未见明显改变,而MxA-mRNA水平显著降低（P＜0.05）。 结论 HBV核心蛋白可能通过抑制抗病毒蛋白MxA的表达,而发挥对IFN-α的拮抗作用。     

医用臭氧对HepG2.2.15细胞株中HBV复制和表达作用的研究

用感染HBV的肝癌细胞株（HepG2.2.15细胞株）模拟体内肝细胞。分别用15、25、35、50ug/ml臭氧经过滤后分别作用HepG2.2.15细胞,并在作用前、后的0、5、10、20min后进行采样。测定各观察时间点的HBV DNA复制水平及HBeAg/HBsAg表达量,并与作用前相比较。结果与作用前相比,各浓度组在0min观察点无显著差异;而在5、10、20min观察点有显著差异。医用臭氧对HepG2.2.15细胞株中HBV复制和表达有明显抑制作用。     

赖氨大黄酸通过调控miRNA表达水平抑制HBV增殖

目的研究赖氨大黄酸在体外对乙型肝炎病毒(HBV)增殖及病毒抗原表达的影响及分子机制,为研究赖氨大黄酸抗HBV作用机制奠定初步的实验依据。方法将HepG2.2.15细胞分为实验组(分别加入5、10、20、40、80μmol/L赖氨大黄酸)及不加赖氨大黄酸的对照组,分别培养24、48h收获上清液,采用四唑氮化合物(MTS)法检测细胞的增殖活性,采用ELISA法检测HBsAg和HBeAg的表达水平,实时定量PCR(RT-PCT)检测其中HBV DNA的拷贝数及miR-210、miR-185、miR-199a-3p、miR-370、miR-196a、miR-184、miR-217的表达水平。miR-210、miR-185、miR-199a-3p、miR-370、miR-196a、miR-184、miR-217反义链(ASO)分别转染HepG2.2.15细胞后,MTS法检测细胞的增殖活性,ELISA法检测HBsAg和HBeAg的表达水平。结果在没有对HepG2.2.15细胞的增殖活性产生影响的情况下,赖氨大黄酸抑制了HBsAg的产生和HBV的增殖。20μmol/L的赖氨大黄酸明显促进了miR-210、miR-185、miR-199a-3p的表达,而抑制了miR-370的表达,与对照组相比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论赖氨大黄酸可能通过影响细胞内miRNA的表达抑制HepG2.2.15细胞中HBV的增殖和HBsAg的产生。     

α-防御素抑制HepG2.2.15细胞HBV表达的初步研究

目的α-防御素抑制HepG2.2.15细胞HBV表达的体外初步探讨。方法不同浓度α-防御素于体外作用于HBV转染的HepG2.2.15细胞株模型,不同时间用免疫荧光法测定细胞培养上清液中HBsAg、HBeAg的量及HBV-DNA含量,并作出比较。结果作用24h后,α-防御素对HepG2.2.15细胞株HBV抑制更明显,且呈药物剂量依赖性。结论α-防御素在体外能有效地抑制HBV的表达,提示它在抗乙型肝炎病毒中有较大的应用前景。     

N-乙酰半胱氨酸体外抗乙肝病毒作用

目的：探讨NAC体外抗乙肝病毒活性及其机制。方法：体外以转染了乙肝病毒的HepG2-2．2．15细胞株作为实验对象，培养细胞中加入不同浓度的NAC(0，3，10，30mmol／L)。用酶联免疫吸附法(ELISA)测定培养上清液中的乙肝表面抗原(HBsAg)、e抗原(HBeAg)。半定量PCR测定细胞内及培养上清液中的HBV DNA的变化，RT-PCR分析细胞内HBV表面抗原mRNA的变化。结果：NAC对HBsAg、HBeAg均有抑制作用，但NAC对HBsAg的抑制较HBeAg强，抑制率达90％左右。且抑制作用具有剂量和时间依赖性。半定量PCR结果显示细胞内的HBV DNA含量随着NAC浓度的增加而升高，而培养上清中的HBV DNA的含量降低。RT-PCR结果表明细胞内HBsAg mRNA没有显著变化。结论：NAC体外具有抗HBV活性，其抑制作用发生在转录后水平。     

干扰素α-2b对HepG 2.2.15细胞增殖、凋亡及HBsAg与HBeAg表达的影响

目的:探讨干扰素α-2b(IFN α-2b)对HepG 2.2.15细胞增殖、凋亡及HBsAg与HBeAg表达的影响。方法:应用SRB法检测IFNα-2b作用3、6d后对HepG 2.2.15细胞增殖的影响,ELISA法检测IFN α-2b对HBsAg与HBeAg表达的影响。Hochest 33342、PI双染观察细胞凋亡情况。结果:IFN α-2b作用3、6d后细胞增殖均有所抑制,3d后上清中HBsAg、HBeAg表达就受到抑制,并呈剂量依赖性,6d后HBsAg表达明显受抑,而HBeAg表达与3d后的结果相似。Hochest33342、PI双染显示IFNα-2b可引起细胞凋亡,随药物浓度增加,凋亡细胞也逐渐增加,并且有少量细胞开始死亡。结论:IFNα-2b体外可抑制HBsAg、HBeAg表达,且对细胞增殖也有所抑制,并可引起细胞的凋亡和死亡。     

转基因细胞2．2．15的培养及分泌表达的动力学变化

目的 为了筛选抗乙型肝炎病毒(HBV)药物的细胞模型。本研究探索了转基因细胞2．2．15的培养条件及分泌表达的动力学变化。方法 用ELISA法动态检测2．2．15细胞分泌表达HBsAg和HBeAg的动力学变化。用PCR技术检测细胞和细胞培养上清中HBV-DNA。结果 2．2．15细胞在适宜的培养条件下能够持续分泌表达HBsAg和HBeAg，培养第6天达分泌高峰。第7天有所下降。PCR结果证明细胞和培养液上清中HBV-DNA为阳性。结论 转基因细胞2．2．15可作为筛选抗HBV药物的细胞模型。     

HepG2.2.15细胞系中HBV复制相关抑制因素的变化

目的:研究HBV对其自身复制相关抑制因素的影响,为今后探索提高抗病毒治疗的疗效提供基础.方法:采用实时荧光定量RT-PCR技术检测原蛋白转化酶(PCs)、肝细胞核因子(HNF)3*9茁和转化生长因子(TGF)*9茁1等HBV复制相关抑制因素的mRNA表达,采用Western印迹技术检测部分PCs的蛋白表达,通过比较模型细胞HepG2.2.15和其前体细胞HepG2的表达差别来判断HBV对其自身复制相关抑制因素的影响.结果:HepG2.2.15和HepG2细胞均相对高表达furin和PACE4,但HepG2细胞还高表达PC1/2.与HepG2细胞相比,HepG2.2.15细胞的PC1/3和PC7/8在mRNA水平显著被下调(均P ＜ 0.05),且PC1/3在蛋白水平的表达也显著减少.HepG2.2.15细胞的HNF3β和TGFβ1的mRNA表达水平也发生了显著改变,分别增加到5.22倍和降低到0.35倍.结论:HBV的存在对其自身复制相关抑制因素可产生显著影响.下调部分PCs和TGF*9茁1表达可能有利于HBV自身复制,但上调HNF3*9茁的意义值得深入研究.     

遵义医学院珠海校区2007级新生HBV感染状况分析

目的掌握遵义医学院珠海校区2007级新生乙型肝炎(简称乙肝)病毒(HBV)感染情况,为防治HBV传染提供一定依据。方法空腹静脉采血5 mL,分离血清,用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测血清中的HBsAg,对HBsAg阳性者进行乙肝三系统(HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe、抗-HBc)检测;用全自动生化分析仪检测〔紫外-乳酸脱氢酶法测丙氨酸氨基转移酶(ALT),紫外-苹果酸脱氢法测天门冬氨酸氨基转移酶(AST)〕肝功能。结果受检的933名新生中,HBsAg阳性率为4.61%,其中男生为7.94%,女生为2.91%,男生HBV感染率高于女生,不同性别间感染情况差异有统计学意义(χ2=10.39,P0.01)。ALT异常者占0.86%,HBsAg阳性者中合并ALT异常的人数占11.63%,ALT异常者中HBsAg阳性人数占62.50%。结论2007级新生HBsAg阳性率低于全国平均水平(10%)。     

A decline in hepatitis B virus surface antigen (hbsag) predicts clearance, but does not correlate with quantitative hbeag or HBV DNA levels

BACKGROUND: The elimination of hepatitis B virus surface antigen (HBsAg) is the final goal of hepatitis B treatment, but is rarely achieved. As quantitative assays for HBsAg recently became available, we have investigated whether quantitative HBsAg measurements can substitute for hepatitis B virus (HBV) DNA quantification in treatment monitoring. METHODS: Within this study, 23 liver transplant patients and 18 heart transplant recipients were retrospectively analysed. Patients had been treated with famciclovir and/or lamivudine, in addition some had also received adefovir in cases of lamivudine resistance. Quantitative HBsAg and hepatitis B virus e antigen (HBeAg) levels were determined with the Architect assay. HBV DNA levels were determined with different assays available at given time points. RESULTS: We did not find a significant correlation between either HBsAg or HBeAg and HBV DNA levels - both in treated and untreated patients. More importantly, there was no significant concordance between an increase or decrease of HBsAg or HBeAg with HBV DNA. However, the curve and decline of quantitative HBsAg enabled prediction of eventual viral clearance. Eight patients showed a 2 log10 drop of HBsAg levels and eight patients demonstrated a reduction of HBsAg levels below 100 IU/ml; five patients fulfilled both criteria. Three of those five cleared HBsAg and became positive for antibodies against HBsAg. CONCLUSIONS: Quantitative HBsAg and HBeAg cannot substitute for HBV DNA quantification during the assessment of antiviral therapy; however, the decline of HBsAg does predict eventual HBsAg clearance. A 2 log10 drop to below 100 IU/ml is associated with a high likelihood of HBsAg clearance.     

荧光定量PCR检测HBVDNA与血清HBV标志物的关系

目的　探讨荧光定量 PCR检测血清 HBVDNA与血清 HBV标志物的关系。方法　采用酶联免疫吸附法(ELISA)和荧光定量 PCR(FQ- PCR)两种方法同时检测 357份肝炎患者血清 ,并对结果进行对比分析。结果　肝硬化组HBVDNA含量明显低于 HBs Ag携带者组 (P<0 .0 5)。血清 HBs Ag、抗 - HBc、HBe Ag阳性组 HBVDNA含量明显高于HBs Ag、抗 - HBc、抗 - HBe和 HBs Ag、抗 - HBc阳性组 (P<0 .0 1 ) ,而后两组 HBVDNA检出率仍较高。结论　 FQ- PCR可真实反映 HBV感染、复制及病程变化 ,对乙型肝炎临床诊断及治疗均有较大的指导意义     

In vitro antiviral activity of three enantiomeric sesquiterpene lactones from Senecio species against hepatitis B virus

Three enantiomeric sesquiterpene lactones were isolated under the bioguidance of the suppression of hepatitis B virus (HBV) surface antigen (HBsAg) from Senecio species, a widely distributed Chinese medicinal herb traditionally used for the treatment of hepatitis B, dermatosis and inflammation. The anti-HBV activity of the purified compounds was measured; all of them showed suppressive activity on the expression of HBsAg and HBV e antigen (HBeAg) in the HepG2.2.15 cell line. Real-time quantitative PCR analysis showed that the studied compounds decreased the number of infectious virions released, but did not inhibit the intracellular HBV DNA. The results suggest that enantiomeric sesquiterpene lactones may possess the potential to work synergistically with other antiviral compounds for the treatment of HBV infection.     

靶向C区基因的M1GS RNA核酶胞内抗乙型肝炎病毒的实验研究

目的探讨靶向作用于乙型肝炎病毒C区基因的M1GS RNA核酶胞内抗乙型肝炎病毒的作用。方法设计并应用PCR技术合成M1RNA核酶，应用pEGFP-C1载体构建M1GSRNA核酶的真核表达质粒，应用脂质体Lipofectamine TM 2000转染HepG2．2．15细胞，以ELISA法检测细胞培养液中病毒抗原，以反转录-聚合酶链反应法（RT-PCR）检测细胞内病毒mRNA，以荧光定量PCR法检测分泌入培养液的HBVDNA含量，用MTT法检测核酶对细胞增殖活性的影响。结果质粒载体表达的M1GS RNA核酶能明显抑制细胞培养液中HBeAg的表达及病毒mRNA的表达，抑制率分别为31．58％，32．5％。但M1GS RNA核酶对培养液中的HBV DNA含量无明显影响，亦不影响HepG2．2．15细胞的增殖活性。结论M1GS RNA核酶能特异性抑制HepG2．2．15细胞内HBV C区基因表达，是一种很有潜力的抗HBV基因治疗方法。     

乙型肝炎病毒前S1抗原与相关血清标志物联合检测的临床价值探讨

目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)前S1抗原在感染者不同模式血清标志物(HBV-M)中的阳性表达情况,评价其临床应用价值。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测386例乙型肝炎(下称乙肝)病毒表面抗原(HBsAg)阳性血清标本的乙肝病毒前S1抗原和HBsAg、抗-HBs、乙肝病毒e抗原(HBeAg)、抗-HBe、抗-HBc,并对检测结果进行比较分析。结果前S1抗原在HBsAg阳性、HBeAg阳性、抗-HBc阳性和HBsAg阳性、HBeAg阳性组的阳性率显著增高,分别为87.1%和84.6%;在HBsAg阳性、抗-HBc阳性、和HBsAg阳性、抗-HBe阳性、抗-HBc阳性以及HBsAg阳性组前S1抗原的阳性率依次为60.0%、49.8%和33.3%;HBeAg阳性组的前S1抗原阳性率86.7%,明显高于HBeAg阴性组51.0%(P0.01);386例乙型肝炎病毒感染者中,前S1抗原阳性率为60.1%,HBeAg阳性率为25.4%,两者差异有统计学意义(P0.01)。结论前S1抗原作为HBV感染、复制的指标较HBeAg更敏感,可补充和完善乙肝五项检测的不足,尤其对HBeAg阴性的血清,检测前S1抗原,能更好地反映病毒的复制状态和传染性,同时对病情的预后和疗效的判断也有一定的指导意义。     

蒌蒿乙酸乙酯部位体外抗乙型肝炎病毒的实验研究

目的:研究蒌蒿乙酸乙酯部位体外抗乙型肝炎病毒(HBV)的作用。方法:蒌蒿药材用95%乙醇提取后,用乙酸乙酯萃取获得有效部位,作用于HBV-DNA转染的Hep G2.2.15细胞上。采用MTT法检测乙酸乙酯部位对Hep G2.2.15细胞的半数抑制浓度(IC50),用ELISA法观察乙酸乙酯部位对Hep G2.2.15细胞分泌HBs Ag和HBe Ag表达的抑制作用。结果:蒌蒿乙酸乙酯部位对Hep G2.2.15细胞有一定的细胞抑制作用,对Hep G2.2.15细胞分泌HBs Ag和HBe Ag表达有不同程度的抗原抑制作用。结论:蒌蒿乙酸乙酯部位有较强的抗乙型肝炎病毒作用。     

孕产妇HBV前S1抗原与相关血清标志物联合检测结果分析

目的了解孕产妇乙型肝炎(下称乙肝)病毒(HBV)感染情况,对孕产妇乙肝预防控制提供依据,并探讨HBV前S1抗原和乙肝血清标志物联合检测的关系及临床意义。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法对2 067例孕产妇进行血清HBV前S1抗原(PreS1-Ag)、HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe和抗-HBc进行检测,并对检测结果进行分析。结果 HBsAg阳性211例,阳性率10.21%。在211例HBsAg阳性血清中,PreS1-Ag阳性138例(65.40%),HBeAg阳性71例(33.65%),经χ2检验,二者差异有统计学意义(P<0.05);大三阳模式为HB-sAg(+)、HBeAg(+)、抗-HBc(+),HBsAg(+)、HBeAg(+),小三阳模式为HBsAg(+)、抗-HBe(+)、抗-HBc(+)的PreS1-Ag检测阳性率分别为80.39%、75.00%和64.04%,经χ2检验,3种模式之间差异无统计学意义(P>0.05)。其中71例HBeAg阳性血清标本,PreS1-Ag检出56例(78.87%);HBeAg阴性140例,PreS1-Ag检出82例(58.57%),二者比较差异有统计学意义(P<0.05)。HBsAg阴性血清中未检出PreS1-Ag。结论 PreS1-Ag检测比HBeAg更敏感,是HBV复制的可靠指标之一,与乙肝相关血清标志物联合检测可更准确反映HBV感染与复制状况,及时对孕产妇采取相关措施,对减少母婴传播乙肝,降低新生儿乙肝传播,提高优生优育有着重要意义。     

住院精神病患者前S1、前S2抗原状况分析

目的 研究现阶段精神病患者乙型肝炎病毒(HBV)感染状况,为嘉兴地区乙肝防治提供依据.方法 采用酶联免疫吸附试验(ELISA),对1 562例住院的精神病患者进行血清HBV标志物检测.结果 血清HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb、PreS1抗原及PreS2抗原标志物阳性率分别为6.72%、35.66%、0.96%、6.53%、18.44%、5.12%、1.54%,HBV总感染率为45.90%,PreS1抗原在HBsAg阳性的患者中阳性率73.33%(77/105);PreS2抗原在HBsAg阳性的患者中阳性率20.95%(22/105),其中男女间HBsAg阳性率差异有统计学意义(P<0.05).结论 HBsAg阳性的精神病患者应该加强PreS1抗原及PreS2抗原的监测,对乙型肝炎病毒的早期感染和复制及患者的预后判断方面有重要价值.