参附注射液治疗急性心肌梗死临床观察

目的：探讨参附注射液治疗急性心肌梗死患者的临床效果。方法将86例急性心肌梗死患者按随机数字表法分为两组，每组34例，均予以心血管内科常规治疗，研究组在此基础上联合参附注射液治疗，观察14 d。于治疗前后，抽取患者空腹静脉血检测血清中 C 反应蛋白、N末端脑钠肽前体水平，同时测定患者的心脏指数及左室射血分数。结果治疗前两组各项指标水平比较差异无显著性(P >0.05)。治疗后两组 C 反应蛋白、N 末端脑钠肽前体水平均较治疗前显著降低(P <0.01)，研究组显著低于对照组(P <0.01)；心脏指数及左室射血分数均较治疗前显著升高(P <0.01)，研究组显著高于对照组(P <0.01)。结论参附注射液可显著降低急性心肌梗死患者的炎症反应，改善患者的心功能，提高临床疗效，有利于预后。     

参麦川芎嗪对心肌梗死后心力衰竭心室重构的影响

目的:探讨参麦合用川芎嗪注射液对急性心肌梗死后心力衰竭、心室重构的影响。方法:选择急性心肌梗死住院患者43例,分为应用参麦、川芎嗪注射液组(治疗组)及未用参麦、川芎嗪注射液组(对照组),观察两组心力衰竭发生率并通过心脏彩超检测两组心脏左室舒张末期内径、左室舒张末期容积、左室收缩末期容积、左室射血分数及左室短轴缩短率。结果:治疗后4周,治疗组左室射血分数和左室短轴缩短率与本组治疗后1周及同期对照组相比差异有统计学意义(P<0.05);对照组左室舒张末期容积、左室收缩末期容积与本组治疗后1周及同期治疗组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组心力衰竭发生率比对照组明显降低(P<0.05)。结论:参麦、川芎嗪注射液联合应用能抑制或减轻急性心肌梗死后左室重构,降低心力衰竭发生率,从而改善预后。     

参附注射液治疗急性心肌梗死合并泵衰竭临床研究

目的:系统评价参附注射液联合常规西医治疗方案治疗急性心肌梗死合并泵衰竭的临床有效性和安全性。方法:62例急性心肌梗死合并泵衰竭患者随机分为对照组和观察组,每组31例,对照组采用常规西医方法治疗,观察组在常规西医治疗的基础上加入参附注射液。治疗前后进行临床疗效评价,并根据同组间和2组间治疗前后血浆脑钠肽(BNP)、左室射血分数(LVEF%)、心率(HR)、Killip分级的变化对心功能的改善做出评价,根据2组不良心血管事件发生率对参附注射液的安全性做出评价。结果:观察组临床疗效优于对照组,2组治疗前后BNP、LVEF%、HR、Killip分级均有改善,观察组改善更明显。不良心血管事件发生率观察组低于对照组,具有统计学意义(P0.05)。结论:参附注射液联合常规西医治疗方案能显著提高急性心肌梗死合并泵衰竭患者的临床疗效、改善心功能、降低不良心血管事件发生率。     

高剂量瑞舒伐他汀治疗急性心肌梗死的效果及对患者心肌纤维化及心室重构的影响

目的探讨高剂量瑞舒伐他汀治疗急性心肌梗死的效果及对患者心肌纤维化及心室重构的影响。方法选定本院2016年7月至2018年10月收诊的102例急性心肌梗死患者,采用完全随机法将其分为观察组(51例)和对照组(51例)。观察组采用高剂量(20 mg/d)瑞舒伐他汀治疗,对照组采用低剂量(10 mg/d)瑞舒伐他汀治疗。比较两组半乳凝素-3(Gal-3)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、白细胞介素-6(IL-6)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、左心室射血分数(LVEF)、左室舒张末期容积(LVEDV)、左室收缩末期容积(LVESV)、左室舒张期末内径(LVEDD)及左室收缩期末内径(LVESD)。结果治疗后,观察组Gal-3、MMP-9水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组IL-6、hs-CRP、TNF-α水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者LVEF均升高,LVEDV、LVESV、LVEDD、LVESD均降低,且观察组LVEF高于对照组,LVEDV、LVESV、LVEDD、LVESD低于对照组(P<0.05)。结论高剂量瑞舒伐他汀可有效改善急性心肌梗死患者的心室重构及心肌纤维化,促进其心功能提升,值得推广应用。     

参附注射液对心力衰竭患者心功能及血浆脑钠肽水平的影响

目的探讨参附注射液对心力衰竭患者心功能参数和血浆脑钠肽(BNP)水平的影响及其临床意义。方法 87例心力衰竭患者分成参附治疗组(46例)和对照组(41例)。对照组患者给予常规治疗,而参附治疗组患者则在常规救治的基础上加用参附注射液进行治疗。在治疗前和治疗一个疗程后检测两组患者的心功能参数和血浆BNP水平,进行比较和分析。结果在治疗前,两组患者的常用心功能参数和血浆BNP水平比较,差异无统计学意义(P均>0.05);在治疗一个疗程后,参附治疗组患者的左室收缩末期内径、左室射血分数和血浆BNP水平改善更为明显,与对照组相比较,差异具有统计学意义(P均<0.05)。结论参附注射液能有效地改善心力衰竭患者的心功能状况,减缓心脏的结构重塑。     

急性心肌梗死患者PCI术后应用重症护理小组干预的效果

目的探讨急性心肌梗死患者经皮冠状动脉介入治疗(Percutaneous Coronary Intervention, PCI)术后应用重症护理小组干预的可行性。方法选取2021年5月至2022年5月开封市中心医院心血管重症监护病房收治的急性心肌梗死PCI术后患者100例, 根据时间不同记为对照组(2021年5月至2021年11月)和观察组(2021年12月至2022年5月), 各50例。对照组实施常规护理模式, 观察组实施重症护理小组干预模式。比较两组患者心功能及并发症发生率。结果干预前, 两组各心功能指标比较差异无统计学意义(P>0.05), 干预后, 观察组患者左室射血分数(Left Ventricular Ejection Fractions, LVEF)水平高于对照组, 左室舒张末期容积(Left Ventricular End-Diastolic Volume, LVEDV)、左室收缩末期容积((Left Ventricular End Systolic Volume, LVESV)水平及并发症发生率显著低于对照组, 差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论急性...     

参麦注射液联合替格瑞洛在急性心肌梗死患者中的应用效果

目的：探讨参麦注射液联合替格瑞洛对急性心肌梗死（AMI）患者的治疗效果。方法：按随机数字表法,将2020年1月至2023年1月医院收治的88例AMI患者分为对照组和研究组各44例。对照组给予替格瑞洛治疗,研究组在对照组基础上加用参麦注射液治疗。比较两组临床疗效、炎症介质[超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、心功能指标[左室舒张末期容积（LVEDV）、左室收缩末期容积（LVESV）、左室射血分数（LVEF）、心排出量（CO）]、心肌损伤指标[肌酸激酶（CK）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）、肌钙蛋白T(cTnT)]、血液流变学指标（全血比黏度、纤维蛋白原、红细胞聚集指数）和不良反应发生率。结果：研究组治疗总有效率高于对照组,炎症介质水平低于对照组（P<0.05）;研究组治疗后的LVEDV、LVESV均低于对照组,CO、LVEF均高于对照组（P<0.05）;研究组治疗后的CK、CK-MB、cTnT水平均低于对照组（P<0.05）;研究组治疗后的血液流变学指标均低于对照组（P<...     

参松养心胶囊在老年急性心肌梗死患者中的应用优势

目的:探讨参松养心胶囊在老年急性心肌梗死患者中的应用优势。方法:选取2018年2月至2019年1月收治的108例老年急性心肌梗死患者按随机数字表法分成观察组和对照组,每组各54例。对照组按常规方式治疗,观察组在常规方式治疗的基础上使用参松养心胶囊。对比两组临床疗效、不良反应及治疗前、后炎症因子水平和心功能。结果:观察组治疗总有效率为96.30%,对照组治疗总有效率83.33%,两组差异有统计学意义(χ²=4.96,P<0.05);治疗前两组CRP,IL-6,TNF-α差异无统计学意义(P>0.05),治疗后差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组治疗前左室舒张末期内径(left ventricular end diastolic diameter,LVEDD)、左室收缩末期内径(left ventricular end-systolic dimension,LVESD)、左室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)差异无统计学意义(P>0.05),治疗后差异有统计学意义(均P<0.05);观察组不良反应发生率7.14%,对照组不良反应发生率5.56%,两组差异无统计学意义(χ²=0.15,P>0.05)。结论:参松养心胶囊能有效提高老年急性心肌梗死患者的临床疗效,并改善炎症因子水平及心功能指标,且无明显不良反应,是有效而安全的治疗方式。     

参附注射液联合奥普力农治疗急性心力衰竭的临床观察

目的 探讨参附注射液联合奥普力农治疗急性心力衰竭的临床效果。方法 选取2018年3月至2019年11月在郑州市第三人民医院就诊的150例急性心力衰竭患者,按随机数字表法分为观察组与对照组,每组75例。两组均接受急性心力衰竭的常规治疗,在此基础上对照组使用奥普力农治疗,观察组使用参附注射液联合奥普力农治疗。观察两组的临床疗效,心脏弹性运动相关指标,心肌受损相关因子水平变化。结果 治疗后,观察组治疗总有效率(94. 67%,71/75)高于对照组(84. 00%,63/75),差异有统计学意义(χ2=4. 476,P 0. 05)。治疗前,两组各项心脏弹性运动指标水平比较,差异未见统计学意义(P 0. 05)。治疗后,两组左室射血分数(LVEF)均高于治疗前,左心室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期容积(LVESV)、左室舒张末期容积(LVEDV)均低于治疗前(P 0. 05);观察组LVEF高于对照组,LVESD、LVEDD、LVESV、LVEDV均低于对照组(P 0. 05)。治疗前,两组血清中B型氨基端利钠肽原(NT-proBNP)、心肌肌钙蛋白T(c Tn T)水平比较,差异未见统计学意义(P 0. 05)。治疗后,两组血清NT-proBNP、c Tn T水平均较治疗前降低(P 0. 05);观察组血清NT-proBNP、c Tn T水平均低于对照组(P 0. 05)。结论 参附注射液联合奥普力农治疗急性心力衰竭临床效果较好,能够显著改善心脏血流状况,修复受损心肌细胞。     

美托洛尔联合胺碘酮治疗急性心肌梗死并发快速性心律失常

目的:探讨美托洛尔联合胺碘酮治疗急性心肌梗死并发快速性心律失常的临床疗效。方法:选取2016年8月～2018年12月收治的急性心肌梗死并发快速性心律失常患者94例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各47例。对照组采用盐酸胺碘酮片治疗,观察组采用盐酸胺碘酮片+酒石酸美托洛尔片治疗,对比两组临床疗效、心功能、心电图指标及不良反应。结果:观察组治疗总有效率95.74%高于对照组的80.85%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组左室舒张末期内径、左室收缩末期内径、左室射血分数、心率均较治疗前改善,且观察组左室舒张末期内径、左室收缩末期内径小于对照组,心率低于对照组,左室射血分数高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应对比,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组PR间期较治疗前延长,QT离散度较治疗前降低,且观察组PR间期长于对照组,QT离散度低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:美托洛尔与胺碘酮联合治疗急性心肌梗死并发快速性心律失常可有效提升治疗效果,改善患者心功能,安全性较高。     

胸腺五肽联合卡维地洛对扩张型心肌病患者C反应蛋白及心功能的影响

目的：探讨胸腺五肽联合卡维地洛对扩张型心肌病患者C反应蛋白及心功能的影响。方法：选取2017年7月~2018年7月收治的64例扩张型心肌病患者,按随机数字表法分为观察组和对照组,各32例。对照组给予卡维地洛片治疗,观察组在对照组治疗基础上给予胸腺五肽治疗,比较两组C反应蛋白及心功能（左心室收缩末期内径、左心室舒张末期内径、6分钟步行距离、左室射血分数）。结果：治疗后,两组C反应蛋白水平均下降,且观察组低于对照组（P＜0.05）;治疗后,观察组左心室收缩末期内径、左心室舒张末期内径低于对照组（P＜0.05）;治疗后,观察组6 分钟步行距离、左室射血分数高于对照组（P＜0.05）。结论：采用胸腺五肽联合卡维地洛治疗可降低扩张型心肌病患者的C反应蛋白水平,改善心功能。     

重组人脑利钠肽联合参附注射液治疗急性心力衰竭的疗效

目的：分析重组人脑利钠肽联合参附注射液治疗急性心力衰竭患者的疗效。方法：选取2018年1月~2019年5月收治的急性心力衰竭患者75例为研究对象，随机分成参照组和治疗组。参照组37例采用重组人脑利钠肽治疗，治疗组38例采用重组人脑利钠肽联合参附注射液治疗。对比两组治疗前后血浆脑钠肽水平、左室射血分数、左室舒张末内径、左室舒张末容积、中医证候评分及治疗优良率、心脏不良事件发生率。结果：治疗组治疗后血浆脑钠肽水平、左室射血分数、左室舒张末内径、左室舒张末容积、中医证候评分、治疗优良率明显优于参照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗组治疗后心脏不良事件发生率明显低于参照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：采用重组人脑利钠肽联合参附注射液治疗急性心力衰竭患者疗效显著，可改善患者血浆脑钠肽水平及心功能指标，减少心脏不良事件的发生，改善患者预后。     

参附注射液对慢性心力衰竭患者左室功能的影响

目的:分析临床中应用参附注射液治疗慢性心力衰竭对患者左室功能的影响。方法:选取2011年3月²013年1月期间我院收治的120例慢性心力衰竭患者作为本组研究的观察对象,随机将其分为观察组和对照组各60例,对照组采取常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予参附注射液治疗,疗程2周。治疗后通过超声心动图观察两组患者的左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVDd)与每搏输出量(SV)并进行评价,分析两组患者的NYHA心功能改变情况和临床治疗效果。结果:经过2周的系统治疗后,对照组与观察组的LVEF、SV和LVDd指标均出现明显改变,与治疗前比较差异显著,均具有统计学意义(P<0.05);治疗后两组之间LVEF、SV和LVDd指标比较,差异也均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者的NYHA心功能与治疗前比较均出现了明显好转,具有统计学意义(P<0.05);治疗后两组NYHA心功能比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组的总有效率分别为93.33%和55.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:治疗慢性心力衰竭患者时,在单一西药常规治疗基础上给予参附注射液治疗,能明显改善患者的左室功能,提高临床治疗效果,值得临床推广应用。     

左西孟旦对急性心衰患者心功能及炎症介质的影响

目的：探讨左西孟旦对急性心衰患者心功能及炎症介质的影响。方法：选取2018年1月~2020年1月收治的急性心衰患者88例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各44例。对照组给予多巴酚丁胺,观察组在对照组基础上加用左西孟旦,10 d后对比心功能、N末端脑利钠肽前体、炎症介质。结果：观察组左室射血分数高于对照组,左室舒张末期容积、左室收缩末期容积、同型半胱氨酸、N末端脑利钠肽前体、超敏C-反应蛋白、白介素-6低于对照组（P＜0.05）。结论：多巴酚丁胺联合左西孟旦治疗急性心衰患者,可明显提高心功能,控制急性心力衰竭进展,抑制炎症反应。     

乌司他汀对急性心肌梗死冠脉介入治疗术后内皮功能及炎性因子的影响

目的探讨乌司他汀对急性心肌梗死经皮冠状动脉介入术(PCI)术后内皮功能及心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)、钙卫蛋白(S100AB)的影响。方法选择2018年6月至2019年12月在郑州大学附属洛阳中心医院接受治疗的106例急性心肌梗死患者,采用抽签法分为观察组(n=54)和对照组(n=52)。对照组术后给予氯吡格雷治疗,观察组术后给予乌司他汀治疗。比较两组患者的心功能、血流介导的血管扩张功能(FMD)、非内皮依赖性舒张功能(NMD)、H-FABP、S100AB水平变化情况、心脏不良事件发生情况及药物不良反应发生情况。结果治疗后,两组左室舒展末期内径(LVDs)、左室收缩末期内径(LVDd)显著降低,且观察组均低于对照组,左室射血分数(LVEF)水平均显著升高,且观察组显著高于对照组(P<0.05);治疗前,两组内皮功能水平差异无统计学意义;治疗后,两组FMD、NMD均显著升高,且观察组均高于对照组(P<0.05);治疗前,两组H-FABP、S100AB水平差异无统计学意义;治疗后,两组H-FABP、S100AB均显著降低,且观察组均低于对照组(P<0.05);观察组心脏不良事件总发生率为5.56%,显著低于对照组的26.92%(P<0.05);两组不良反应总发生率分别为7.41%、13.46%(P>0.05)。结论在急性心肌梗死PCI术后给予乌司他汀效果显著,可有效改善患者内皮功能及H-FABP、S100AB水平。     

参麦注射液对心肌梗死患者内皮素及心室重构影响

目的:探讨参麦注射液对急性心肌梗死患者血清内皮素水平及心室重构的影响.方法:急性心肌梗死患者40例分为参麦治疗组及常规治疗组各20例,现察2组患者血中内皮素水平变化;应用心脏彩超测量2组左心室舒张末期内径、收缩及舒张末期容积、左室射血分数及短轴缩短率.并与同期健康体检正常者(对照组)进行对比分析.结果:治疗后4,7 d参麦治疗组血中内皮素水平与常规治疗组比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后4周常规治疗组左心室舒张末期内径,收缩、舒张末期容积与本组治疗后1周及同期参麦治疗组比较,差异均有统计学意义(P＜0.05);参麦治疗组左室射血分数和短轴缩短率与本组治疗后1周及同期常规治疗组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:参麦注射液可降低急性心肌梗死患者血中内皮素水平,抑制或减轻急性心肌梗死后心室重构的发生、发展,改善左心室功能及预后.     

rh-BNP辅助治疗对急性心梗后心衰患者的影响

目的:探讨重组人脑利钠肽辅助治疗对急性心梗后心衰患者心功能、炎症介质水平的影响。方法:选取2019年4月~2020年6月收治的急性心梗后心衰患者64例,随机分为实验组和对照组,各32例。对照组采取常规治疗,实验组在对照组治疗基础上予重组人脑利钠肽辅助治疗。对比两组治疗前和治疗14d后左室射血分数、心脏指数、白介素-6水平、C反应蛋白水平和临床疗效、不良反应发生情况。结果:两组患者治疗前C反应蛋白水平、白介素-6水平、左室射血分数、心脏指数比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后实验组C反应蛋白、白介素-6均低于对照组(P<0.05),左室射血分数、心脏指数均优于对照组(P<0.05);实验组治疗总有效率为93.75%,高于对照组的75.00%(P<0.05);两组患者不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:使用重组人脑利钠肽进行辅助治疗能够降低急性心梗后心衰患者炎症介质水平,有效提高患者心功能,提高临床疗效。     

灯盏花素注射液联合比伐芦定对急性心肌梗死患者PCI术后心电图指标及心功能的影响

【目的】探讨灯盏花素注射液联合比伐芦定对急性心肌梗死(AMI)患者介入术后心电图指标及心功能的影响。【方法】前瞻性选择2018年2月至2020年4月辽阳市中心医院收治的行PCI术治疗的116例AMI患者为研究对象,采用随机数表法将其分为观察组和对照组,每组各58例。对照组在常规治疗基础上给予比伐芦定治疗,观察组在对照组的基础上给予灯盏花素注射液治疗。比较两组患者治疗后心肌梗死溶栓(TIMI)血流分级、心功能指标[左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)]、血清指标[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血清心脏型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)、缺血修饰白蛋白(IMA)、肌钙蛋白丁(CTnT)水平]及心电图情况[体表心电图QT离散度(QTd)、ST段回落]。治疗后随访3个月,记录两组患者主要不良心血管事件(MACE)发生情况。【结果】治疗后,两组患者TIMI血流分级较治疗前改善,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者LVEF水平高于治疗前,LVESD、LVEDD水平低于治疗前,且观察组与对照组存在差异,差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组患者血清H-FABP、IMA、cTnT、IL-6、TNF-α水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者QTd均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组ST段回落良好率高于对照组(P<0.05)。治疗后3个月随访,观察组、对照组各脱落1例,观察组MACE发生率为7.02%(4/57),低于对照组的21.05%(12/57),差异有统计学意义(χ²=4.653,P=0.031<0.05)。【结论】灯盏花素注射液联合比伐芦定治疗可改善AMI患者PCI术后心肌灌注、心电图情况及心功能,减轻机体炎症反应,降低血清H-FABP、IMA、TnT水平,减轻心肌损伤,降低MACE发生率,对改善患者预后具有重要意义。     

重组人脑利钠肽联合参附注射液治疗急性心肌梗死伴急性心力衰竭的效果

目的研究分析重组人脑利钠肽联合参附注射液治疗急性心肌梗死伴急性心力衰竭的效果。方法选择本院收治的100例急性心肌梗死伴急性心力衰竭患者,随机分成研究组和对照组各50例。研究组给予重组人脑利钠肽联合参附注射液治疗,对照组给予参附注射液治疗。观察两组治疗后的效果。结果对比两组急性心肌梗死伴急性心力衰竭患者的治疗效果情况,研究组总有效率高于对照组(P 0.05)。结论对于急性心肌梗死伴急性心力衰竭患者,用重组人脑利钠肽联合参附注射液治疗,可以更好地改善症状和心功能,提高患者的生活质量。     

重组人脑利钠肽对急性ST段抬高型心肌梗死患者经皮冠状动脉成形术术后的影响

目的研究重组人脑利钠肽(recombinant human brain natriuretic peptide,rhBNP)对急性ST段急型心肌梗死患者经皮冠状动脉成形术(percutaneous coronary intervention,PCI)术后的影响。方法选取首都医科大学附属北京世纪坛医院2017年8月至2018年8月收治并行PCI治疗的急性ST段抬高型心肌梗死患者128例为研究对象,按照随机数表法分为观察组(64例)和对照组(64例)。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上使用rhBNP(商品名:新活素)治疗。比较两组患者治疗前后的心功能及预后。结果两组治疗前心肌肌钙蛋白I和肌酸激酶同工酶、B型脑钠肽和超敏C-反应蛋白、左心室舒张末期容积、左心室收缩末期容积、左心室射血分数、心输出量等指标比较,差异无显著性(P>0.05);观察组治疗后肌钙蛋白I、肌酸激酶同工酶、B型脑钠肽和超敏C-反应蛋白指标均明显低于对照组(P<0.05);治疗后1个月和治疗后6个月观察组左心室舒张末期容积、左心室收缩末期容积均明显低于对照组(P<0.05),但观察组左心室射血分数、心输出量指标明显高于对照组(P<0.05);治疗期间发生消化道出血、冠状动脉痉挛、慢复流等不良反应发生率比较,差异无显著性(χ2=0.119,P>0.05);治疗后6个月时观察组不良心血管事件总发生率(17.19%)明显低于对照组(39.06%),差异有显著性(χ2=0.119,P=0.023)。结论急性ST段抬高型心肌梗死患者在PCI治疗后应用rhBNP治疗能改善心功能,减少MACE总发生率,安全性良好。