补充活性肽对大鼠大强度离心运动后蛋白质代谢的影响

目的：观察补充活性肽后大鼠氮平衡、血清蛋白、BUN的变化，研究活性肽对运动大鼠蛋白质代谢的影响。方法：雄性SD大鼠40只，依是否补充活性肽、是否运动，随机分为4组，即不运动补安慰剂组（A组），补活性肽组（B组），运动补安慰剂组（C组）和补活性肽组（D组）。所有动物膳食平衡1周后，进行实验。C、D组大鼠以（20±1）m／min的速度，坡度为-16°，持续性跑台训练120min。动物在膳食平衡期间B、D组每天分别进行灌胃15％活性肽饮料2ml，A、C组则为等量的安慰剂。结果：与A组比较，D组氮平衡值是其7.4倍（P〈0．001）；与B组比较，D组氮平衡值减低36．2％（P〈0．001）；与运动补安慰剂组比较，补充活性肽运动组氮平衡值是C组的15．2倍（P〈0．001）。说明大强度运动后大鼠处负氮平衡，而补充活性肽则可纠正机体的负氮平衡。结论：补充活性肽可抑制或减轻体内“负氮平衡”的负作用，促进蛋白质代谢。     

不同强度运动对大鼠自由基代谢影响的研究

目的：研究不同强度运动对大鼠血清、骨骼肌、心肌、肝脏中自由基代谢的变化。方法：18只雄性Wistar大鼠随机分为安静对照组（CG）、适度运动组（MG）和运动性低血色素组（SG）,每组6只。5周递增负荷跑台运动后测定血清、腓肠肌、心肌、肝脏丙二醛（MDA）、总抗氧化能力（T-AOC）。结果：经5周递增负荷跑台运动后,MG组T-AOC活性在血清、腓肠肌、肝脏中显著高于CG组（P<0.01）;SG大鼠各组织中MDA含量明显高于CG和MG（P<0.01）,T-AOC活性（除心肌外）明显低于MG（P<0.01）。结论：①适度运动可提高大鼠各组织总抗氧化能力,增强机体清除自由基的能力。②长时间大强度递增负荷跑台运动导致的总抗氧化能力下降,脂质过氧化反应增强是引起运动性低血色素的重要原因之一。     

GDF15在铁过载骨髓增生异常综合征患者中的表达

目的:检测骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)患者骨髓中生长分化因子15(GDF15)的表达情况和铁调素、促红细胞生成素(EPO)、血清铁蛋白(SF)水平及心脏、肝脏MRI T2*数值,探讨GDF15表达在MDS铁过载中的意义。方法:采用荧光定量PCR测定GDF15 mRNA表达水平,利用双抗体夹心ELISA法测定铁调素水平,并对24例患者进行MRI T2*检测,得到心脏及肝脏MRI T2*数值,换算为心铁、肝铁浓度。结果:MDS患者铁过载组中的GDF15表达量显著高于铁正常组(P     

鸡冠花乙醇提取物对饲高脂大鼠锌铜铁钙的影响

选用SD雄性大鼠30只，随机分为三组，正常组喂基础饲料，高脂组和鸡冠花组喂高脂饲料，鸡冠花组每天灌胃培鸡冠花乙醇提取物100mg／kg，正常组和高脂组给等憬生理盐水灌胃，连续8周后结果表明，鸡冠花乙醇提取物可降低高脂大鼠血清代，升高血清HDI-C，并使高脂大鼠血清和肝脏锌升高．血清和肝脏铜下降(P(0＜05或P＜(0．01)。鸡冠花组血清钙铁无显性变化，而肝脏铁升高．钙下降(P(0＜05)。提示鸡冠花乙醇提取物可调节饲高脂大鼠体内锌铜铁钙代谢，影响血脂水平。     

补充丙酮酸钙对抵抗小鼠急性运动性肝损伤的保护机制

目的:探究补充丙酮酸钙对小鼠肝脏抗氧化损伤的作用机制。方法:雄性小鼠32只,随机分为安静对照组(C组)、运动对照组(Ec组)、丙酮酸钙组(P组)、运动丙酮酸钙组(Ep组)各8只。P组、Ep组小鼠每天给予600mg/kg.d的丙酮酸钙灌胃;C组、Ec组给予同等剂量蒸馏水灌胃。3周末时Ec组和Ep组大鼠进行力竭运动实验。检测各组肝脏组织中一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(TNOS,iNOS)及肝线粒体中的钙(Ca2+)浓度。结果:与C组比较,Ec组及Ep组小鼠肝脏组织TNOS、iNOS及NO、线粒体Ca2+的浓度均明显上升(P0.05,0.01);Ep组明显低于Ec组(P0.05,0.01);P组与C组比较,各项指标均无统计学意义。结论:补充3周的丙酮酸钙能明显降低急性运动性肝损伤NO和线粒体Ca2+浓度,对预防和治疗运动性急慢性肝病有指导意义。     

大鼠膝关节软骨与不同强度跑台运动的影响

背景:适量的运动是维持正常关节组织形态结构及生理功能的必要条件,过度运动或制动均可导致关节软骨退变。目的:观察不同强度跑台运动对大鼠膝关节软骨的影响。方法:将18只雄性成年Wistar大鼠随机分安静组、低强度运动组、高强度运动组。6周后ELISA法测定血清基质金属蛋白酶3水平,并行蕃红-O染色、基质金属蛋白酶3与Ⅱ型胶原免疫组织化学染色及Mankin评分,反转录聚合酶链反应检测软骨基质金属蛋白酶3的mRNA表达。结果与结论:高强度运动组Mankin评分、血清及软骨中基质金属蛋白酶3表达均显著高于安静组与低强度运动组(P<0.05),基质糖氨多糖及Ⅱ型胶原含量均显著低于安静组与低强度运动组(P<0.05);低强度运动组与安静组差异无显著性意义。说明高强度运动可造成大鼠膝关节软骨退行性变,且软骨运动性损伤可能与基质金属蛋白酶3表达增强有关。     

大剂量纳米二氧化钛对小鼠肝肾的影响

目的探讨纳米二氧化钛对小鼠肝脏和肾脏的影响。方法昆明小鼠20只,随机分为染毒组和对照组,染毒14 d后处死,取血清,分析肝肾血清生化指标变化;取出肝脏、肾脏组织,观察病理变化。结果纳米二氧化钛组小鼠血清的ALT、AST、BUN、LDH、-αHBDH与对照组比较有明显升高外（P〈0.05）,肝脏切片见肝细胞直径较大排列紊乱等;肾切片见肾小球肿胀,肾小管内有蛋白等。结论大剂量纳米二氧化钛通过口腔灌胃进入小鼠体内后能够对肝脏和肾脏造成一定的损伤。     

耐力训练对大鼠力竭运动后肌糖原恢复与左旋精氨酸的影响

目的：探讨运动训练大鼠一次力竭运动后补充一氧化氮生成前体左旋精氨酸对肌糖原恢复的影响。方法：实验于2003-04／09在上海体育学院运动人体科学系动物实验室完成，选择SD大鼠42只，随机分为6组，安静对照组、安静+一次力竭组、训练对照组、训练+一次力竭组、训练+一次力竭运动后恢复组、训练+一次力竭运动后补充左旋精氨酸恢复组，每组7只。各组大鼠均取右后腿腓肠肌红肌部分，检测肌糖原含量、一氧化氮含量及一氧化氮合酶活性。所有训练组大鼠采用BCPF-98型生物医学动物跑台进行9周的耐力训练。最后一次训练结束36h后，安静+一次力竭组、训练+一次力竭组、训练+一次力竭后恢复组及训练+一次力竭后补充左旋精氨酸恢复组进行一次力竭性运动(大鼠以15m／mln的速度在动物跑台上进行跑步运动，每隔3min速度增加5m／min，当速度达到40m／min后，即维持直至力竭)。训练+一次力竭后补充左旋精氨酸恢复组大鼠力竭运动后休息30min，以左旋精氨酸500mg／kg体质量的剂量灌胃。结果：共纳入大鼠42只，训练过程中训练对照组有1只大鼠猝死，其余各组大鼠无缺失。①训练+一次力竭组大鼠运动至力竭时间长于安静+一次力竭组[(69．3&;#177;11．0)，(40．7&;#177;16．9)min]；力竭运动后肌糖原含量、骨骼肌总一氧化氮合酶活性和一氧化氮含量明显下降。②与未补充组相比，补充左旋精氨酸使力竭大鼠肌糖原含量、骨骼肌总一氧化氮合酶活性和一氧化氮含量较快恢复[(1．737&;#177;0．112)mg／g，(29．839&;#177;1．750)μkat／g，(0．66l&;#177;0．086)μmol／g；(1．615&;#177;0．133)mg／g(26．822&;#177;1．400)μkat／g，(0．528&;#177;0．078)μmol／g]。结论：一次性补充左旋精氨酸可促进耐力训练大鼠力竭运动后骨骼肌中肌糖原含量、总一氧化氮合酶活性及一氧化氮含量的恢复，有利于运动后的恢复。     

叶酸改善老年期轻度认知功能障碍大鼠学习记忆能力的机制

目的：探讨叶酸改善老年期轻度认知功能障碍（MCI）大鼠学习和记忆能力的机制。方法老年SD大鼠40只,随机等分为假手术对照组（SC）、模型对照组（MC）、低剂量给药组（LD）和高剂量给药组（HD）。造模后30 d起对LD组4 mg·kg-1·d-1、HD组12 mg·kg-1·d-1连续叶酸灌胃,SC组及MC组给予相同剂量生理盐水灌胃,30 d后分别检测其学习记忆能力、血清叶酸和同型半胱氨酸（Hcy）浓度、海马组织G蛋白偶联受体激酶2（GRK2）mRNA及蛋白表达。结果HD、LD组学习记忆能力、血清叶酸浓度均高于MC组（P＜0．05）;HD、LD组血清Hcy浓度、GRK2mRNA及蛋白表达均低于MC组（P＜0．05）。结论补充叶酸可以改善老年期MCI大鼠学习记忆能力,其机制可能与提高血清叶酸水平、降低血浆Hcy水平、减轻海马组织GRK2基因及蛋白表达有关。     

递增负荷运动对人体血清一氧化氮、肌酸激酶等指标的影响

目的了解递增负荷运动对人体一氧化氮(NO)活性及其他生物学指标的影响,为通过改变NO浓度来调节人体运动功能状态提供可能性。方法10名足球专业大学生在跑台上完成递增负荷运动直至力竭,测安静时、运动后即刻和恢复30min后的血清NO、血尿素氮、血清肌激酶(CK)和尿常规指标。结果运动后即刻NO出现显著升高(P<0.05),30min后虽仍高于安静值,但已无显著性差异。实验运动负荷未引起血尿素氮显著变化。CK活性在运动后即刻和恢复期30min后都非常显著地高于安静状态(P<0.01)。递增负荷力竭运动后受试者出现运动性蛋白尿。结论递增运动负荷导致血清NO一过性增高,血清肌激酶(CK)活性出现非常显著增高,出现运动性蛋白尿和较高的尿胆红素及尿胆原,提示剧烈运动引起肾小球通透性改变及血红蛋白的分解代谢增强。运动对血尿素氮未产生明显影响。     

PPARα与运动改善脂质代谢的关系

目的：通过观察运动后小鼠血脂及肝脏中脂质代谢相关基因的变化来探讨PPARα与运动改善高脂血症小鼠脂质代谢的关系，深入研究运动改善血脂的可能作用机制。方法:将雄性C57BL/6小鼠60只随机分为正常饮食安静组（NC）、正常饮食运动组（NE）、高脂饮食安静组（HC）、高脂饮食运动组（HE）。同时，NE和HE组分别进行为期8周的无负重游泳训练。采用酶法和比色法分别检测血脂和游离脂肪酸（FFA）水平，并采用Northern Blot法、Western Blot法检测各组小鼠肝脏中PPARα、CPT-1基因及蛋白表达。结果：高脂饮食条件下，HE组比HC组TG、TC、LDL分别降低了17.2%、20%、42.1%，HDL升高了23.1%，均具有显著性差异。同时， HE比HC中FFA也降低了37.4%。运动组肝脏中PPARα的mRNA和蛋白表达均较安静组有所提高，尤其在HE中其表达量比HC提高显著。结论：运动可有效改善血清脂质水平和促进脂肪酸的利用，可使肝脏中PPARα、CPT-1 表达量在转录和翻译水平上均有所提高，机制可能在于运动提高了机体对脂肪酸的利用，激活了PPARα，从而提高了CPT-1的表达。     

白藜芦醇对一次性力竭游泳大鼠肝脏组织保护作用的量效关系

目的:观察白藜芦醇对一次性力竭游泳大鼠肝脏组织的作用及发挥作用的最佳口服剂量。方法:实验于2006-05/07在成都体育学院运动医学系动物实验室完成。①实验分组:选取雄性SD大鼠70只,随机分为7组,每组10只,分别为安静对照组,运动对照组,运动 15mg/kg白藜芦醇组,运动 50mg/kg白藜芦醇组,运动 100mg/kg白藜芦醇组,运动 200mg/kg白藜芦醇组,运动 300mg/kg白藜芦醇组。②实验干预:不同剂量白藜芦醇组每天灌胃15,50,100,200,300mg/kg白藜芦醇,安静对照组和运动对照组分别灌胃相同体积的溶媒(二甲亚砜 生理盐水),连续5周。末次给予实验用样品1h后,各运动组每只鼠尾跟部负荷3%体质量铅皮,置于水深50cm、水温(31±1)℃游泳槽中游泳。游泳力竭后即刻,股动脉取血并迅速取出肝组织。③指标检测:赖氏比色法测定血清中谷丙转氨酶活性;邻苯三酚自氧化法测定肝组织超氧化物歧化酶活性;硫代巴比妥酸法测定肝组织丙二醛含量。结果:纳入动物70只,均进入结果分析。①血清谷丙转氨酶活性和肝组织中丙二醛含量:运动对照组显著高于安静对照组,不同剂量白藜芦醇组低于运动对照组(P<0.05或P<0.01)。运动 100,200,300mg/kg白藜芦醇组低于运动 15,50mg/kg白藜芦醇组[谷丙转氨酶活性:(972.36±121.86),(944.36±105.35),(888.34±88.68),(1773.52±89.35),(1377.78±27.01)nkat/L,P<0.01;丙二醛含量:(7.90±2.56),(7.69±3.69),(7.13±2.62),(19.90±2.21),(12.16±1.78)μmol/g,P<0.05]。100,200,300mg/kg白藜芦醇组间差异无显著性。②肝脏组织中超氧化物歧化酶活性:运动对照组显著低于安静对照组,不同剂量白藜芦醇组高于运动对照组(P<0.05或P<0.01)。运动 100,200,300mg/kg白藜芦醇组高于15,50mg/kg白藜芦醇组[(2325.80±163.37),(2379.14±121.86),(2447.16±89.18),(1096.05±120.19),(1514.64±28.17)μkat/g,P<0.01]。结论:①白藜芦醇对力竭性运动大鼠肝脏组织具有保护作用。②100,200,300mg/kg白藜芦醇对肝脏组织发挥保护作用效果优于15,50mg/kg,建议使用100mg/kg白藜芦醇就能达到理想效果。     

鸡冠花乙醇提取物对饲高脂大鼠锌铜铁钙的影响

选用SD雄性大鼠30只，随机分为三组，正常组喂基础饲料，高脂组和鸡冠花组喂高脂饲料，鸡冠花组每天灌胃给鸡冠花乙醇提取物100mg／kg，正常组和高脂组给等量生理盐水灌胃，连续8周后结果表明，鸡冠花乙醇提取物可降低高脂大鼠血清TC，升高血清HDL－C，并使高脂大鼠血清和肝脏锌升高，血清和肝脏铜下降（P＜0.05或P＜0．01）。鸡冠花组血清钙铁无显著性变化，而肝脏铁升高，钙下降（P＜0.05）。提示鸡冠花乙醇提取物可调节例高脂大鼠体内锌铜铁钙代谢，影响血脂水平。     

运动训练大鼠红细胞膜抗氧应激能力变化与胆红素的干预作用

目的:通过建立大强度运动训练动物模型,观察补充胆红素对运动大鼠红细胞膜抗氧应激能力的影响。方法:实验于2004-12/2005-01在江西师范大学体育学院生理实验室完成。①实验分组:24只雄性SD大鼠适应喂养1周后.随机分为安静对照组,大强度运动训练 生理盐水组(简称运动训练组),大强度运动训练 胆红素组(简称训练补充组)。每组8只。②实验方法:运动训练组和训练补充组大鼠进行跑台训练,跑台坡度:训练前3周为0°,最后1周为5°,每周训练6 d,周日休息,训练补充组大鼠在每天训练后的17:00～18:00按40 mg/kg体质量灌胃补充胆红素,其余两组同时灌等量的生理盐水,每周6次。训练第4周的星期日取肝素抗凝全血约2 mL制备红细胞膜样品检测相关指标。③实验评估:采用全自动生化分析仪测定血清总胆红素水平;采用硫代巴比妥酸法测定红细胞膜丙二醛水平;采用黄嘌呤氧化酶法测定红细胞膜超氧化物歧化酶活性;采用TBA反应法测定红细胞膜谷胱甘肽过氧化物酶活性。实验过程中对动物处置符合动物伦理学标准。结果:24只大鼠均进入结果分析。①血清总胆红素水平:运动训练组低于安静对照组(P<0.01),而训练补充组高于运动训练组(P<0.01).训练补充组与安静对照组比较,差异无显著性意义(P>0.05)。②红细胞膜丙二醛水平:运动训练组高于安静对照组和训练补充组(P<0.01).而训练补充组与安静对照组比较.差异无显著性意义(P>0.05)。③红细胞膜超氧化物歧化酶活性:运动训练组低于安静对照组(P<0.01),而训练补充组高于运动训练组(P<0.01)和安静对照组(P<0.05)。④红细胞膜谷胱甘肽过氧化物酶活性:运动训练组谷胱甘肽过氧化物酶活力与安静对照组比较.差异无显著性意义(P>0.05)。而训练补充组却高于安静对照组和运动训练组(P<0.05)。结论:补充外源性胆红素可以抑制长时间大强度运动训练导致的大鼠红细胞膜中丙二醛含量的升高,同时还可提高运动训练大鼠红细胞膜中超氧化物歧化酶与谷胱甘肽过氧化物酶活性。胆红素抗氧化功能的机制可能与其化学结构基础中具有供氢的特性有关。     

力竭运动大鼠血红蛋白及血液生化指标变化与槲皮素的影响

将40只雄性SD大鼠随机分为安静组8只、运动组16只、槲皮素运动组16只。以跑台训练建立动物模型，在最后一次训练时．将运动组和槲皮素运动组分别分成2个亚组：对照组和力竭运动组．每组均8只。实验期间按每天槲皮素50mg／kg体质量的剂量，于运动前3h灌胃给槲皮素运动组动物，其余组按体质量灌胃给相应量的生理盐水。通过测定力竭运动大鼠血液中血红蛋白含量、血清乳酸脱氢酶、血清丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶活性。结果显示．服用槲皮素的大鼠在运动力竭即刻血红蛋白含量下降幅度明显小于运动力竭组．同时血清乳酸脱氢酶、血清丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶活性的上升幅度明显降低。     

补充丙酮酸钙对急性力竭运动小鼠心肌损伤的保护机制

目的：观察补充丙酮酸钙对小鼠心脏一氧化氮（NO）及NO合酶（NO-NOS）体系及线粒体Ca2＋的影响。方法：雄性小鼠32只,随机分为安静对照组（C组）、运动对照组（Ec组）、丙酮酸钙组（P组）、运动丙酮酸钙组（Ep组）各8只。P组、Ep组小鼠每天给予600 mg/kg.d的丙酮酸钙灌胃;C组、Ec组给予同等剂量蒸馏水灌胃。3周末时Ec组和Ep组小鼠进行力竭运动实验1次后,将4组小鼠处死。检测各组心脏组织中NO、TNOS,iNOS及心脏线粒体中的Ca2＋浓度。结果：与C组比较,Ec组及Ep组小鼠心脏组织TNOSi、NOS及NO、线粒体Ca2＋的浓度均明显上升（P〈0.05,0.01）;Ep组明显低于Ec组（P〈0.05）;P组与C组比较,各项指标均无统计学意义。结论：补充3周的丙酮酸钙能明显降低急性运动引起的心肌NO和线粒体Ca2＋浓度。为补充丙酮酸钙对心肌运动损伤的保护作用机制提供一定的实验依据。     

中等强度运动和植物雌激素对大鼠血脂浓度的影响

目的：探讨大豆异黄酮与中等强度运动联合作用对去卵巢大鼠血脂的影响。方法：雌性Wistar大鼠50只,按体质量随机分为假手术组（Sham组）,去卵巢安静组（OVX组）;去卵巢大豆异黄酮组（OVX-IF组）、去卵巢运动组（OVX-EXE组）和去卵巢大豆异黄酮运动组（OVX-EXE-IF组）各10只。OVX-IF组及OVX-IF-EXE组给予大豆异黄酮50mg／kg灌胃,其余3组以等剂量的溶剂灌胃。同时OVX-EXE及OVX-EXE-IF组大鼠进行跑台训练。结果：连续治疗8周后,OVX组TC和LDL显著高于Sham组,HDL低于Sham组（P〈0.05）;与OVX组比较,OVX-IF组和OVX-EXE-IF组TC、LDI,显著降低,HDL增加（均P〈0.05）。各组大鼠间TG的浓度无差异。结论：大豆异黄酮能改善去卵巢大鼠血脂水平。     

健脾生血颗粒联合琥珀酸亚铁治疗妊娠期缺铁性贫血的效果及对铁代谢指标的影响

目的 分析健脾生血颗粒联合琥珀酸亚铁治疗妊娠期缺铁性贫血的效果及对铁代谢指标的影响。方法 选择2021年3月至2022年3月收治的100例妊娠期缺铁性贫血孕产妇作为研究对象,以随机法将其分为常规组和观察组,各50例。常规组给予琥珀酸亚铁治疗,观察组给予健脾生血颗粒联合琥珀酸亚铁治疗。比较两组的治疗效果。结果 治疗后,观察组的血清铁（SI）、血清铁蛋白（SF）、转铁蛋白饱和度（TS）、转铁蛋白（TRF）、铁调素（HEPC）水平显著高于常规组,总铁结合力（TIBC）水平显著低于常规组,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,观察组的血红蛋白（HGB）、红细胞计数（RBC）、平均红细胞体积（MCV）、平均血红蛋白浓度（MCHC）水平高于常规组,差异具有统计学意义（P<0.05）。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。观察组的不良妊娠结局总发生率显著低于常规组,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 健脾生血颗粒联合琥珀酸亚铁治疗妊娠期缺铁性贫血孕产妇可取得理想疗效。     

益气补肾中药对运动性疲劳大鼠睾丸自由基代谢的影响

目的：研究睾丸组织自由基代谢变化与血睾酮降低的关系，探讨补肾益气中药复方制剂调理运动性低血睾酮的作用。方法：雄性Wistar大鼠随机分为4组，安静对照组、安静加中药组、单纯运动组、运动加中药组。每次上午训练开始前60min对安静加中药组和运动加中药组大鼠进行灌胃，给予益气补肾复方中药制剂。运动安排采用渐进性大运动量训练方法，共6周。于实验开始和结束时分别测量血睾酮；运动后处死大鼠测量睾丸组织自由基和抗自由基氧化酶的水平。结果：各组大鼠实验前血睾酮水平无明显统计学差异。实验后单纯运动组血睾酮水平[3．24&;#177;0．32)nmoL／L]较之其他组[安静对照组为(5．64&;#177;0．53)nmoL／L，安静加中药组为(5．38&;#177;0．86)nmoL／L。运动加中药组为(4．64&;#177;0．69)nmoL／L]明显降低(P&;lt;0．05)，而运动加中药组血睾酮水平与安静对照组比较无明显降低。安静加中药组血睾酮水平也无升高。单纯运动组丙二醛水平[(5．84&;#177;0．93)μmoL／L]较安静对照组[(4．38&;#177;0．45)μmoL／L]明显升高(t=6．001．P=0．042)。运动加中药组超氧化物歧化酶水平[(111．27&;#177;41．56)NU／mg]明显高于单纯运动组[(80．21&;#177;17．99)NU／mg](t=3．651，P=0．045)。结论：选用的中药复方制剂能有效维持大运动量训练大鼠的血睾酮平衡。提示大运动量训练大鼠血睾酮降低可能由于睾丸组织自由基代谢增强所致，而中药复方制剂可能通过提高睾丸组织内的抗自由基氧化酶活性来发挥功效。