加巴喷丁治疗原发性三叉神经痛的对照研究

目的探讨加巴喷丁治疗原发性三叉神经痛的疗效、安全性及耐受性。方法将68例原发性三叉神经痛患者随机分为加巴喷丁组和卡马西平组各34例,分别单用加巴喷丁和卡马西平治疗10周,观察并记录患者的疼痛程度(VAS)、用药剂量及不良反应等。结果加巴喷丁组治疗4周后原发性三叉神经痛显效率61.8%,总有效率88.2%,4周后疼痛程度较治疗前显著减轻;卡马西平组三叉神经痛显效率64.7%,总有效率为91.2%,2周后疼痛程度较治疗前显著减轻。2组疗效比较,差异无统计学意义(P0.05),卡马西平组起效时间较加巴喷丁组短(P0.01),但4周后疼痛程度无统计学意义(P0.05)。而加巴喷丁组不良反应发生率低。结论加巴喷丁治疗原发性三叉神经痛与卡马西平的疗效相当,且无严重的不良反应,值得推广应用。     

加巴喷丁、卡马西平治疗原发性三叉神经痛的随机对照试验

目的:观察加巴喷丁和卡马西平治疗原发性三叉神经痛的临床疗效及安全性。方法:原发性三叉神经痛患者91例,采用双盲、随机对照,分为加巴喷丁组(n=46)和卡马西平组(n=45)。采用视觉模拟评分(VAS)评估患者用药前和用药后1、2、4周疼痛程度,同时观察患者的不良反应,并记录治疗前后血、尿常规和肝、肾功能等指标。结果:卡马西平组患者,与用药前VAS值[(72.80±7.58)mm]相比,用药后VAS值显著下降(P<0.01),加巴喷丁组患者,与用药前VAS值[(73.55±6.77)mm]相比,用药后VAS值也显著下降(P<0.01),用药后1、2、4周两组同时间的VAS差异无显著性。用药后1、2、4周两组同时间有效率差异无显著性。不良反应在加巴喷丁组(30.43%)低于卡马西平组(60.87%),两组有显著性差异(P<0.01)。结论:加巴喷丁治疗和卡马西平治疗原发性三叉神经痛是有效而安全的,加巴喷丁安全性优于卡马西平。     

托吡酯治疗原发性三叉神经痛的疗效

目的:探讨托吡酯治疗原发性三叉神经痛的疗效及安全性。方法:68例三叉神经痛患者分成卡马西平组(30例)和托吡酯组(38例),观察两组临床疗效、剂量及副作用。结果:治疗原发性三叉神经痛总有效率托吡酯组为87%,卡马西平组为73%,两组相比差异有显著性(P<0.05)。结论:托吡酯治疗原发性三叉神经痛安全有效。     

盐酸替扎尼定治疗脑卒中后上肢痉挛的有效性及安全性分析

目的 系统分析盐酸替扎尼定治疗脑卒中后上肢痉挛的临床疗效和安全性。 方法 采用计算机检索PubMed、EMbase、Cochrane图书馆、中国知网、维普数据库和万方数据库中有关盐酸替扎尼定治疗脑卒中后上肢痉挛的随机对照研究（RCT）,按纳入与排除标准选择文献并进行资料提取和质量评价后,采用RevMan 5.2软件进行Meta 分析。 结果 最终纳入10项研究,患者593例。治疗6～8周后,盐酸替扎尼定组（口服盐酸替扎尼定）改良的Ashworth评价量表（MAS）评分与对照组（口服巴氯芬、乙哌立松）比较,差异有统计学意义（P<0.01）;治疗2～24周后,盐酸替扎尼定组改良的Barthel指数量表(MBI)和Fugl-Meyer运动功能评分量表(FMA)上肢部分评分与对照组比较,差异无统计学意义（P>0.05）;不良反应发生率方面,盐酸替扎尼定组与口服巴氯芬、乙哌立松的对照组比较,差异无统计学意义（P>0.05）,与注射A型肉毒素的对照组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。 结论 盐酸替扎尼定在降低脑卒中后上肢痉挛程度方面与其他药物比较具有一定的优势,且安全性良好。     

卡马西平联合文拉法辛对原发性三叉神经痛患者的影响

目的:探讨卡马西平联合文拉法辛对原发性三叉神经痛患者VAS评分及生活质量的影响。方法:选取我院2016年1月~2017年3月收治的原发性三叉神经痛患者96例,随机分为对照组和观察组各48例。对照组给予卡马西平治疗,观察组给予卡马西平+文拉法辛治疗,比较两组临床疗效、治疗前后疼痛及生活质量评分。结果:观察组临床治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗前两组患者疼痛及生活质量评分比较无显著性差异(P>0.05),治疗后两组疼痛及生活质量均有所改善,且观察组改善程度优于对照组(P<0.05)。结论:卡马西平联合文拉法辛治疗原发性三叉神经痛效果显著,可有效改善临床症状,缓解患者疼痛,提高其生活质量,促进早期康复。     

活血逐瘀解挛汤联合卡马西平对三叉神经痛患者炎性因子的影响

目的观察活血逐瘀解挛汤联合卡马西平对三叉神经痛患者炎性因子的影响。方法回顾性分析2019年11月至2021年10月我院收治的86例三叉神经痛患者,采用随机数字表法分为对照组和联合组各43例。对照组给予卡马西平治疗,联合组在卡马西平治疗的基础上联合活血逐瘀解挛汤治疗。比较两组临床疗效、治疗前后疼痛情况、睡眠质量及炎性因子水平变化情况,比较两组不良反应发生情况。结果联合组治疗总有效率(95.35%)显著高于对照组(74.42%)(P<0.05)。治疗后,两组VAS评分、发作次数、持续时间、PSQI评分及血清TNF-α、IL-6、IL-1β水平均下降,且联合组显著低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论活血逐瘀解挛汤联合卡马西平能有效缓解三叉神经痛患者疼痛程度,改善睡眠质量,降低炎性因子水平,且安全性良好,值得临床推广应用。     

阿片类药物在慢性非癌性疼痛中的应用

目的:回顾性分析卡马西平和加巴喷丁治疗原发性三叉神经痛、带状疱疹以及带状疱疹后遗神经痛的疗效、安全性和不良反应。方法:102位患者进入本研究,比较卡马西平或加巴喷丁治疗前后患者疼痛强度的改变和对睡眠影响的改善;依据药物分类,比较两种药物的副作用和不良反应。结果:卡马西平治疗原发性三叉神经痛起效较加巴喷丁快,二者长期疗效相当;加巴喷丁治疗带状疱疹和带状疱疹后神经痛的疗效优于卡马西平;疗效随治疗时间的延长而增加。卡马西平的副作用和不良反应事件发生率较加巴喷丁高。结论:抗癫痫药物卡马西平和加巴喷丁是治疗神经病理性疼痛的有效药物,可以改善患者的睡眠,但副作用和不良反应发生率高。     

直流电普鲁卡因离子导入治疗三叉神经痛的临床观察

目的观察直流电普鲁卡因离子导入治疗三叉神经痛的疗效。方法将56例三叉神经痛患者随机分成两组,对照组26例,口服卡马西平、甲钴胺;治疗组30例,在口服卡马西平、甲钴胺的同时,疼痛部位做直流电普鲁卡因离子导入治疗。采用国际通用数字评价量表对两组治疗前后疼痛评分对比。结果治疗组与对照组比较,疼痛评分明显降低,有效率显著增高,起效时间、显效时间显著缩短(P<0.05),两组不良反应率比较差异无显著性(P>0.05)。结论直流电普鲁卡因离子导入治疗能有效减轻三叉神经痛,改善患者生活质量,安全有效。     

卡马西平与维生素B12联合治疗原发性三叉神经痛

目的:观察维生素B_(12) 卡马西平的联合治疗与卡马西平单独治疗原发性三叉神经痛的临床效果。方法:采用随机、对照、开放性临床试验。入选42例原发性三叉神经痛患者,随机分为维生素B_(12) 卡马西平联合治疗组与卡马西平单独治疗组,应用目测类比疼痛评分对疼痛进行评估并比较治疗前后的效果。结果:联合治疗对原发性三叉神经痛的止痛效果明显。结论:联合药物治疗三叉神经病是一种非常有效和安全的治疗方法,值得进一步研究。     

托吡酯治疗原发性三叉神经痛的疗效

目的：探讨托吡酯治疗原发性三叉神经痛的疗效及安全性。方法：68例三叉神经痛患者分成卡马西平组（30例）和托吡酯组（38例），观察两组临床疗效、剂量及副作用。结果：治疗原发性三叉神经痛总有效率托吡酯组为87％，卡马西平组为73％，两组相比差异有显著性（P〈0．05）。结论：托吡酯治疗原发性三叉神经痛安全有效。[著者文摘]