几种治疗方法治疗骨质疏松动物骨力学实验研究

目的 研究去势所致大鼠骨质疏松以电针、灸法、电针加雌激素、灸法加雌激素治疗后大鼠骨的力学性质,为临床提供生物力学参数.方法 选用280～320 g,4～5月龄Wistar雌性大鼠48只,随机分为正常对照组8只,实验组48只,包括正常对照组8只,模型组8只,电针治疗组8只,灸法治疗组8只,电针加雌激素治疗组8只,灸法加雌激素治疗组8只.对实验的大鼠于O周摘除其卵巢.大鼠饲养13周后,以腹主动脉放血法处死大鼠,取大鼠股骨进行弯曲实验,取大鼠胫骨进行冲击实验,取大鼠肱骨进行剪切实验.结果 得出了各组大鼠骨的弯曲应力、应变、弹性模量.剪切剪应力、应变,冲击实验冲击功、冲击韧性等指标.结论 针法、灸法、雌激素对骨质疏松大鼠有一定治疗作用,对维持骨的力学特性具有一定的积极作用.     

骨质疏松动物模型治疗的黏弹性实验研究

研究了正常大鼠去势所致骨质疏松大鼠和以电针、灸法、雌激素、电针加雌激素、灸法加雌激素治疗组大鼠骨的压缩、应力松弛、蠕变等力学性质.选用280～320g,4～5月龄Wistar雌性大鼠50只,随机分为正常对照组8只,骨质疏松模型组7只,电针治疗组7只,灸法治疗组7只,雌激素治疗组7只,电针加雌激素治疗组7只,灸法加雌激素治疗组7只,对实验组大鼠于0周摘除其卵巢.各组大鼠饲养40周后,以腹主动脉放血法处死大鼠.取大鼠胫骨进行压缩应力松弛、蠕变实验,得出各组大鼠胫骨应力松弛、蠕变数据和曲线,以三参数模型进行处理,拟合应力松弛、蠕变曲线,得出了各组应力松弛、蠕变方程.结果表明,正常组和治疗组7200s应力松弛量和蠕变量大于模型组(P＜0.05).     

模拟雄性大鼠老龄骨质疏松力学性质实验研究

研究了正常与老龄骨质疏松(雄性)大鼠骨的力学性质.选用280～360g、5～6个月龄Wistar雄性大鼠40只,随机分为正常对照组20只,骨质疏松模型组20只.对模型组大鼠于0周摘除睾丸,对照组与模型组大鼠饲养14周后,以腹主动脉放血法处死大鼠.取大鼠肱骨进行拉伸、压缩实验,取大鼠股骨进行弯曲、剪切实验,取大鼠胫骨进行扭转、冲击实验.大鼠肱骨拉伸、压缩最大载荷、最大应力、最大位移、最大应变及弹性模量,得出了正常对照组和模型组大鼠股骨三点弯曲最大载荷、最大弯矩、最大应力、弹性模量及剪切最大载荷、最大应力,得出了正常对照组和模型组大鼠胫骨扭转最大扭矩、扭转角、扭转剪应力、最大冲击功、冲击韧性指标,并对实验结果进行分析讨论.     

脊髓损伤继发骨质疏松动物模型骨力学性质实验研究

目的 研究正常大鼠骨和脊髓损伤所致大鼠骨质疏松骨力学性质,为临床提供生物力学参数.方法 选用280～320 g,4～5月龄wistar雄性大鼠77只,随机分为0周空白对照组11只,3周对照组11只,7周对照组11只,11周对照组11只,三周实验组11只,7周实验组11只,11周实验组11只.0周空白组于0周处死,解剖取大鼠股骨、胫骨、肱骨,以生理盐水浸温的纱布包裹,置-20℃冰箱内保存备用.对3、7、11周对照组大鼠以咬骨钳将其椎板咬开,不破坏硬膜和脊髓,人为造成脊髓损伤后饲养,复制骨质疏松模型.分别于3、7、11周处死对照组和实验组大鼠.取大鼠股骨进行压缩实验,取肱骨进行剪切实验,取胫骨进行扭转实验.结果 得出了各组大鼠股骨压缩力学性能指标、肱骨剪切力学性能指标和胫骨扭转力学性能指标.结论 实验组和对照组的各项力学性能指标显著低于0周空白组(P＜0.05).     

维甲酸致骨质疏松大鼠椎骨压缩、弯曲、扭转、冲击实验研究

研究正常大鼠与维甲酸致骨质疏松大鼠椎骨的力学性质,为临床提供生物力学参数。选用280~360g8、个月龄wistar雄性大鼠88只,随机分为正常对照组44只,骨质疏松模型组44只。对模型组大鼠每日灌服维甲酸(700mg.Kg-1),对2组大鼠饲养14周,以腹主动脉放血法处死大鼠,取大鼠L1-L4椎骨进行扭转、弯曲、冲击实验,取大鼠L4椎骨进行压缩实验。得出了正常对照组和模型组大鼠L4椎骨压缩最大载荷、最大应力、最大位移、最大应变及弹性模量,得出了正常对照组和模型组大鼠L1-L4椎骨三点弯曲最大载荷、最大弯矩、最大应力、弹性模量等数据,得出了正常对照组和模型组大鼠L1-L4椎骨扭转最大扭矩、扭转角、扭转剪应力、冲击实验最大冲击功、冲击韧性指标。模型组各项力学性能指标小于正常对照组(P<0.05)。     

大鼠脊髓损伤继发骨质疏松生物力学性质实验研究

研究了正常大鼠骨和脊髓损伤所致大鼠骨质疏松骨的生物力学性质。选用280g～320g4月～5月龄Wistar雄性大鼠70只，随机分为0周空白对照组10只，3周对照组10只，7周对照组10只，11周对照组10只，三周实验组10只，7周实验组10只，11周实验组10只，0周空白组于0周处死，解剖取大鼠股骨、胫骨、肱骨，以生理盐水浸温的纱布包裹，置-20℃冰箱内保存备用。对3周、7周、11周对照组大鼠以咬骨钳将其椎板咬开，不破坏硬膜和脊髓，进行饲养。对3周、7周、11周实验组大鼠人为造成脊髓损伤后饲养，复制骨质疏松模型。分别于3周、7周、11周处死对照组和实验组大鼠。取0周空白组和11周实验组胫骨制作脱钙切片进行骨组织形态观察。 取大鼠股骨进行弯曲实验，取肱骨进行拉伸实验，取胫骨进行冲击实验。取0周空白组、3周实验组、7周实验组、11周实验组大鼠股骨进行应力松弛、蠕变实验，得出了各组大鼠肱骨拉伸力学性能指标、各组大鼠股骨弯曲力学性能指标，各组大鼠胫骨冲击性能指标和大鼠股骨0周，3周、7周、11周对照组大鼠股骨应力松驰、蠕变数据及曲线。实验结果表明，模型组和对照组的各项力学性能指标显著低于0周空白组（P〈0．05）。对脊髓损伤导致大鼠骨质疏松对骨力学性能指标的影响进行分析讨论。     

去势大鼠所致骨质疏松对骨生物力学性质影响的实验研究

研究了正常大鼠和去势(摘除卵巢)所致大鼠骨质疏松大鼠骨的弯曲、拉伸实验和应力松弛、蠕变实验。选用280～320g,4～5月龄wistar雌性大鼠50只,随机分为正常对照组25只,模型组25只。对模型组大鼠于0周摘除其卵巢。对正常对照组和模型组大鼠饲养14周,以腹主动脉放血法处死大鼠。取大鼠股骨进行弯曲实验,取肱骨进行拉伸实验,还对大鼠股骨进行应力松弛蠕变实验。得出了正常对照组和模型组大鼠肱骨拉伸力学性能指标,正常组和对照组大鼠肱骨弯曲力学性能指标,还得出了正常组和模型组大鼠股骨应力松弛、蠕变实验数据和典线。对应力松弛、蠕变实验数据进行归一化处理,得出了归一化应力松弛函数,归一化蠕变函数及曲线。对实验数据进行回归分析,得出了回归系数和G(t)、J(t)表达式。实验结果表明:模型组各项力学性能指标均显著低于正常对照组。     

去势大鼠所致骨质疏松对骨的黏弹性力学性质影响

目的 研究了正常大鼠和去势所致大鼠骨质疏松大鼠骨的应力松弛、蠕变力学性质,为临床提供生物力学参数.方法 选用280～320g,4～5月龄Wistar雌性大鼠50只,随机分为正常对照组25只,模型组25只.对模型组大鼠于0周摘除其卵巢.对正常对照组和模型组大鼠饲养14周后,以腹主动脉放血法处死大鼠,取大鼠股骨进行压缩试验,取大鼠胫骨进行冲击试验,还取大鼠股骨进行压缩应力松弛、蠕变实验.结果 得出了大鼠股骨压缩力学性能指标和大鼠胫骨冲击力学性能指标,得出了正常组和模型组大鼠股骨应力松弛、蠕变实验数据和曲线,对应力松弛、蠕变实验数据进行归一化处理,得出了归一化应力松弛函数,归一化蠕变函数及曲线.对实验数据进行同归分析,得出了同归系数和G(t)、J(t)表达式.结论 模型组压缩和冲击力学性能指标和7200s应力松弛量、蠕变量均小于正常组.     

不同种药物干预骨质疏松模型大鼠股骨压缩力学的变化

背景：力学性能指标是评价药物治疗骨质疏松动物模型效果的重要方法,以压缩力学性能指标评价多种药物治疗老龄雌性骨质疏松模型动物的效果评价鲜有报道。 目的：对大鼠股骨进行压缩力学性能实验,确定不同药物治疗骨质疏松的效果。 方法：Wistar雌性大鼠36只随机分为6组：正常组对照组、模型组,丹杞颗粒组,阿法D3组,结合型雌激素组,依普拉芬组,每组6只。除正常组对照组外以去卵巢法复制老龄骨质疏松动物模型,分别以丹杞颗粒、依普拉芬、结合型雌激素(倍美力片)、阿法D3进行治疗,饲养15周后以腹主动脉放血法处死大鼠,取大鼠左、右侧股骨在电子万能实验机上以5 mm/min实验速度进行压缩实验。 结果与结论：骨质疏松模型组大鼠股骨最大载荷、最大应力、最大位移、最大应变、弹性模量显著低于正常对照组、丹杞颗粒、依普拉芬、结合型雌激素组(P < 0.05);阿法D3组各项力学性能指标与模型组差异无显著性意义(P > 0.05);丹杞颗粒治疗组上述指标与正常对照组大鼠差异无显著性意义(P > 0.05)。结果说明,模型组大鼠由于骨质疏松导致股骨压缩力学特性发生改变。依普拉芬、结合型雌激素组均能提高大鼠股骨压缩力学特性,丹杞颗粒效果最好。 中国组织工程研究杂志出版内容重点：组织构建;骨细胞;软骨细胞;细胞培养;成纤维细胞;血管内皮细胞;骨质疏松;组织工程     

药物治疗骨质疏松肱骨拉伸力学特性的对比

背景：力学性能指标是评价药物治疗骨质疏松动物模型效果的重要方法,以拉伸力学性能指标评价多种药物治疗老龄雌性骨质疏松模型大鼠的效果评价罕见报道。 目的：评定中药骨疏康胶囊、西药阿仑膦酸钠、维生素K、钙剂逸得乐对骨质疏松模型大鼠肱骨拉伸力学的影响。 方法：四五个月龄雌性Wistar大鼠180只分为6组,每组30只。除正常对照组外对所有大鼠于0周摘除双侧卵巢制备骨质疏松动物模型。骨疏康胶囊组动物每日给服骨疏康胶囊0.9 g/kg、阿仑膦酸钠治疗组动物每日给服阿仑膦酸钠1 mg/kg、维生素K组动物每日给服维生素K 0.1 mg/kg、钙剂组动物每日给服钙剂逸得乐2 mg/kg。15周后取大鼠左、右侧肱骨在电子万能试验机上以5 mm/min的实验速度进行拉伸实验,试样破坏后观察试样的断口形貌。 结果与结论：骨质疏松动物模型组大鼠肱骨拉伸实验最大载荷、最大应变显著小于正常对照组和骨疏康胶囊组、阿仑膦酸钠组、维生素K组(P < 0.05);钙剂组最大载荷,最大应力,最大应变和模型组差异不显著(P > 0.05)。结果说明,中药、西药、维生素K治疗骨质疏松模型大鼠拉伸力学性能均有一定提高,中药骨疏康胶囊治疗骨质疏松模型大鼠拉伸力学性能明显提高。 中国组织工程研究杂志出版内容重点：组织构建;骨细胞;软骨细胞;细胞培养;成纤维细胞;血管内皮细胞;骨质疏松;组织工程     

骨质疏松对骨生物力学性质影响实验研究

研究了正常大鼠股骨和维甲酸所致大鼠骨质疏松股骨的生物力学性质。选用了 175 g～ 2 4 5 g ,3月龄～ 4月龄Wistar大鼠 6 0只 ,随机分为正常对照组 30只 ,模型组 30只。对模型组大鼠灌服维甲酸 (70mg·kg-1·d-1) 2周 ,实验第 12周末处死大鼠 ,测定股骨骨密度。取胫骨制作脱钙切片 ,进行骨组织形态观察。取股骨进行拉伸、冲击实验和应力松弛、蠕变实验。测定股骨生物力学性能指标 ,得出了正常对照组和模型组股骨的拉伸应力、应变数据等。还得出冲击功、冲击韧性、应力松弛 ,蠕变数据和曲线。对应力松弛蠕变实验数据进行归一化处理 ,得出归一化应力松弛函数、蠕变函数及曲线。实验结果表明模型组的各项力学性能指标显著低于正常对照组 (P <0 .0 5 )。对骨质疏松对力学性能指标的影响进行分析讨论。     

脊髓损伤继发骨质疏松动物模型骨压缩应力松弛蠕变测试

研究正常大鼠骨和脊髓损伤所致大鼠骨质疏松骨的力学性质,为临床提供粘弹性力学参数.选用280～320 g 4～5月龄wistar雄性大鼠44只,随机分为0周空白对照组11只,3周实验组11只,7周实验组11只,11周实验组11只,0周空白组于0周处死,解剖取大鼠股骨,以生理盐水浸湿的纱布包裹,置-20℃冰箱内保存备用.对3、7、11周实验组大鼠人为造成脊髓损伤后饲养,复制骨质疏松模型.分别于3、7、11周处死实验组大鼠,解剖取大鼠股骨.对0周空白组、3周实验组、7周实验组、11周实验组大鼠股骨进行压缩应力松弛、蠕变实验.结果得出了各组大鼠股骨压缩应力松 弛函数、蠕变函数及曲线.实验组的各项力学性能指标显著低于0周空白组(P＜0.05).     

脊髓损伤继发骨质疏松大鼠椎骨的力学变化

背景：脊髓损伤造成下肢肌肉萎缩,久之引起骨质疏松,为了解脊髓损伤继发骨质疏松的发病机制,有必要对脊髓损伤继发骨质疏松动物模型骨进行生物力学性质研究。 目的：观察脊髓损伤所导致骨的力学变化。 方法：选用Wistar雄性大鼠66只,随机分为空白组和模型组。模型组大鼠于T10椎体水平剪开椎板损伤脊髓。损伤后11周解剖取大鼠L1~4椎骨,进行压缩实验、取L1~4椎骨进行扭转、冲击实验。 结果与结论：模型组压缩实验最大载荷、最大应力、最大应变,扭转实验最大转矩、最大扭转角、最大切应力,冲击实验最大冲击功、最大冲击韧性均小于空白组(P < 0.05),说明脊髓损伤继发大鼠骨质疏松后大鼠椎骨压缩、扭转、冲击力学特性发生改变。     

模拟失重雌性大鼠L_5椎骨蠕变特性的研究

研究模拟失重对雌性大鼠承重骨流变特性的影响,为航天医学提供模拟失重动物椎骨流变学参数.30只雌性大鼠,随机分为正常对照组15只和头低位300尾吊组(模型组)15只.实验第42 d时取两组动物L5椎骨进行压缩蠕变实验.得出了正常对照组和失重组(模型组)大鼠L5椎骨压缩蠕变数据和曲线.以三参数模型处理实验数据,得出了正常对照组和失重组大鼠L5椎骨应力松弛方程和蠕变方程.还得出了2组大鼠股骨蠕变与时间的变化规律.失重组大鼠L5椎骨7 200 s蠕变量低于正常对照组(P<0.05).结果表明,失重骨质疏松对大鼠椎骨的流变特性具有一定影响.     

模拟失重对雄性大鼠骨流变特性的测试

目的研究模拟失重对大鼠承重骨流变特性的影响,为航天医学提供模拟失重动物骨流变参数。方法30只Wistar雄性大鼠,随机分为正常对照组15只和头低位30°尾吊组(失重模型组)15只。实验第28天时取两组动物股骨进行压缩应力松弛、蠕变实验。结果得出了正常对照组和失重模型组大鼠股骨压缩应力松弛、蠕变数据和曲线,得出了两组大鼠股骨的归一化应力松弛函数,归一化蠕变函数与曲线,以一元线性回归分析的方法处理实验数据,得出了回归系数a、b与c、d值和归一化应力松弛函数G(t)、归一化蠕变函数J(t)表达式,还得出了两组大鼠股骨应力松弛、蠕变与时间的变化规律。结论失重模型组大鼠股骨应力松弛、蠕变量低于正常对照组。     

电针对实验性关节炎大鼠外周微循环的影响

实验性关节炎大鼠分为电针组１２只，对照组１０只。以足背及耳廓微循环、足踝周径和足皮温为指标观察电针的治疗作用。结果发现其各项指标异常改变明显，电针组恢复均比对照组出现早而快。提示电针对大鼠实验性关节炎有治疗作用，因而就其机理进行了初步探讨。     

骨质疏松对骨的粘弹性性质影响的实验研究

目的研究正常大鼠股骨和维甲酸所致大鼠骨质疏松股骨的压缩粘弹性性质,为临床提供生物粘弹性力学参数。方法选用175～245g,6月龄Wistar大鼠30只,随机分为正常对照组15只,模型组15只。对模型组大鼠每日灌服维甲酸(70mg·kg-1·d-1),实验动物于第12周末处死。取股骨进行压缩应力松弛、蠕变实验。结果得出了正常对照组和模型组股骨应力松弛,蠕变数据和曲线。对应力松弛蠕变实验数据进行归一化处理,得出归一化应力松弛函数、蠕变函数及曲线。结论模型组的7200s应力松弛、蠕变量指标显著低于正常对照组(P<0.05)。     

骨髓间充质干细胞干预治疗骨质疏松症中的骨组织生物力学性能

目的以雷洛昔芬干预治疗骨质疏松为对照,用生物力学性能指标验证骨髓间充质干细胞(bone mesenchymal stem cells,BMSCs)干预治疗骨质疏松动物的效果。方法取6月龄雌性SD大鼠88只,随机分为骨质疏松动物模型组22只,正常对照组22只,雷洛昔芬干预组22只,骨髓间充质干细胞干预组22只。以摘除大鼠卵巢的方法建立骨质疏松动物模型。动物饲养4周后,分别以骨髓间充质干细胞和雷洛昔芬对骨质疏松动物进行干预治疗。于给药6周后检测各组大鼠血清Ca、P、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP),并取胫骨进行剪切实验,取股骨进行冲击实验,测试肱骨的骨密度(bone mineral density,BMD)。结果骨髓间充质干细胞干预组肱骨BMD,血清Ca、ALP,胫骨各项剪切力学性能指标和股骨各项冲击力学性能指标大于模型组及雷洛昔芬干预组,其血清P小于模型组及雷洛昔芬干预组(P<0.05)。结论骨质疏松动物通过以骨髓间充质干细胞干预后,肱骨BMD,血清Ca、ALP,骨的强度和韧性可以得到一定恢复。     

模拟失重雄性大鼠L4椎骨黏弹性实验研究

目的 研究失重对大鼠承重骨流变特性的影响,为航天医学研究失重对动物椎骨流变学参数改变提供实验依据.方法 30只雄性大鼠,随机分为正常对照组15只和头低位30°尾吊组(模型组)15只.实验第42天时取两组动物L<,4>椎骨进行压缩应力松弛、蠕变实验,得出大鼠L<,4>椎骨压缩应力松弛、蠕变数据和曲线,以一元线性回归分析方法 计算回归系数和归一化应力松弛函数及蠕变函数表达式.结果 模型组大鼠L<,4>椎骨应力松弛、蠕变量低于正常对照组(P<0.05).     

大豆异黄酮对去卵巢大鼠抗氧化及骨形态学影响的研究

目的 研究大豆异黄酮(SI)对去卵巢大鼠抗氧化及骨形态学的影响.方法 70只雌性SD大鼠按血清总胆固醇水平随机分为7组:高脂、雌激素,低、中、高剂量SI干预、假手术及正常对照组.对前5组摘除双侧卵巢后恢复1周开始干预,实验周期为12周,灌胃给药,每周称重1次,分别在去卵巢及处死时(12周)抽取尾静脉血,实验结束后取内脏及骨骼标本,分别测定血清碱性磷酸酶(AKP)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶活性(GSH-Px)及骨密度等指标,共63只大鼠完成实验.结果 SI干预组股骨重量高于高脂与正常对照组,干预可提高AKP、GSH-Px酶活性.高剂量干预对维持大鼠股骨密度的作用与雌激素相似.SI干预可缓解因去卵巢造成的骨丢失.结论 大豆异黄酮对去卵巢大鼠的抗氧化、骨代谢酶活性及骨转化存在一定影响,适量干预能逆转因去势造成的骨密度下降.考虑到植物雌激素与哺乳动物的雌激素受体(ER)结合能力低下,采用SI在临床开展干预的剂量与远期效果尚待进一步研究.