小剂量阿司匹林联合拉贝洛尔对重度妊娠期高血压的疗效研究

目的:研究小剂量阿司匹林联合拉贝洛尔对重度妊娠期高血压患者血管内皮功能、凝血功能、以及妊娠结局的影响.方法:选取2017年5月至2019年5月于淇县人民医院和淇县妇幼保健院妇产科就诊的124例重度妊娠期高血压患者,随机分为对照组和观察组(n=62).对照组和观察组在口服阿司匹林肠溶片25 mg·次-1 Qd的治疗基础上分别舌下含服硝苯地平片(前三天10 mg·次-1 Tid,从第4天开始15 mg·次-1 Tid)或口服盐酸拉贝洛尔片100 mg·次-1 Tid.治疗1 w后,通过比较患者治疗前后的血管舒张因子和收缩因子、血压、凝血指标、以及妊娠结局,对观察组用药方案进行疗效评价.结果:与对照组相比,观察组血液的NO、APTT、PT水平显著增高(P<0.05),ET、SBP、DBP、FIB、终止妊娠、羊水Ⅲ度浑浊、产后出血、胎儿窘迫发生率显著降低(P<0.05).结论:小剂量阿司匹林联合拉贝洛尔治疗重度妊娠期高血压的疗效在改善患者血管内皮功能、降血压、抗凝血、以及改善妊娠结局方面优于小剂量阿司匹林联合硝苯地平,其临床治疗效果更佳.     

原发性高血压患者采用厄贝沙坦氢氯噻嗪片与硝苯地平缓释片治疗的临床效果

目的：探讨针对原发性高血压患者采用厄贝沙坦氢氯噻嗪与硝苯地平缓释片治疗的临床效果。方法选取本社区中心门诊的82例原发性高血压患者,随机分为观察组42例与对照组40例,观察组给予厄贝沙坦氢氯噻嗪片,对照组采用硝苯地平缓释片。观察两组样本用药治疗后的临床疗效,并开展比较与分析。结果观察组患者治疗后SBP均值为(120.5±12.4)mmHg,DBP均值为(81.3±8.9)mmHg,均显著好于对照组(P<0.05);本组患者治疗有效率和不良反应发生率与对照组比较无统计学意义(P>0.05)。结论针对原发性高血压患者采用厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗后的血压控制效果显著好于硝苯地平缓释片,值得临床广泛推广。     

硝苯地平联合阿托伐他汀对冠心病伴高血压患者血压控制水平及血管内皮功能的影响

目的:分析硝苯地平联合阿托伐他汀对冠心病伴高血压患者血压控制水平及血管内皮功能的影响.方法:选择本院 2021 年 7 月至 2023 年 3 月收治的冠心病伴高血压患者(n=80),使用随机数字表法将纳入患者分为对照组(n=40)和观察组(n=40).对照组给予硝苯地平治疗,观察组给予硝苯地平联合阿托伐他汀治疗,两组均持续治疗 6 w.对比两组患者血压控制水平、血脂[低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)、总胆固醇(TC)]、血管内皮功能[血浆内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)]、疗效、不良反应.结果:治疗6 w后,观察组的舒张压和收缩压以及LDL、HDL、TC水平均低于对照组(P＜0.05).观察组患者ET-1 水平低于对照组(P＜0.05),NO水平高于对照组(P＜0.05).观察组治疗总有效率高于对照组(P＜0.05).两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论:硝苯地平联合阿托伐他汀能够有效控制冠心病伴高血压患者的血压水平和血脂水平,改善血管内皮功能,疗效更好.     

硝苯地平缓释片联合依那普利治疗原发性高血压病疗效分析

目的 评价硝苯地平缓释片联合依那普利治疗原发性高血压病的疗效.方法选取原发性高血压病患者180例,随机分为治疗组(依那普利联合硝苯地平缓释片组),和对照A组(硝苯地平缓释片组)及对照B组(依那普利组),每组60例患者,疗程均为8周,观察临床疗效及不良反应.结果 治疗组与对照组患者的血压均有所下降,治疗组血压下降明显,总有效率为91.7%,对照A组及B组的总有效率分别为76.7%、68.3%.治疗组与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05).结论 硝苯地平缓释片联合依那普利治疗原发性高血压病疗确切且显著.     

分析以"互联网+专科医生"为中心的慢病管理模式对社区原发性高血压患者的影响

目的:探讨以"互联网+专科医生"为中心的慢病管理模式对社区原发性高血压患者随访管理依从性及病情控制的影响.方法:回顾性收集分析2018年11月～2020年10月期间在本院就诊的132例社区原发性高血压患者的临床资料.根据社区门诊随访管理方式不同将其分为对照组(65例,常规随访管理);观察组(67例,以"互联网+专科医生"为中心的慢病管理模式).评估对比两组的自护能力、随访管理依从性,血压变化以及并发症发生情况.结果:干预后观察组自护能力量表各项评分均明显高于对照组(P<0.05).干预后观察组各项依从性评分均明显高于对照组(P<0.05).干预后观察组的收缩压和舒张压均明显低于对照组(P<0.05).观察组并发症发生率为16.42％,明显低于对照组的35.38％(P<0.05).结论:以"互联网+专科医生"为中心的慢病管理模式能提高社区原发性高血压患者随访管理依从性、自护能力和血压控制水平,并且降低并发症风险.     

高血压病人毛细血管压与某些血流动力学指标之间关系的探讨

本文用间接法测定8例高血压病人甲襞毛细血管压。其明显高于正常血压组(83.40±20.20mmHg对41.8±9.00mmHg P<0.01)。高血压组用心痛定干预后,毛细血管压下降至67.30±13.00mmHg(P<0.01)。高     

苯磺酸左旋氨氯地平片治疗中老年患者 轻中度原发性高血压的疗效观察

目的 探讨苯磺酸左旋氨氯地平片治疗中老年患者轻中度原发性高血压的临床效果及其安全性。方法 选取我院2017年4月~2018年4月收治的126例患轻中度原发性高血压的中老年患者,随机分为对照组和观察组,每组63例。对照组选用硝苯地平缓释片治疗,观察组采取苯磺酸左旋氨氯地平片治疗,12周后,比较两组患者治疗前后血压的变化、治疗总有效率和不良反应发生率。结果 观察组治疗12周的血压为（130.89±7.00）/（80.89±6.37）mmHg,血压控制情况优于对照组的（150.52±3.20）/（90.44±4.67）mmHg,差异具有统计学意义（P＜0.05）。观察组治疗总有效率为92.06%,高于对照组的74.60%,差异具有统计学意义（P＜0.05）。观察组不良反应发生率为1.59%,低于对照组的6.35%,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 苯磺酸左旋氨氯地平片治疗高血压的效果优于硝苯地平缓释片,控制患者血压,且不良反应少,安全性高。     

硝苯地平联合特拉唑嗪治疗老年原发性高血压疗效观察

目的：对硝苯地平联合特拉唑嗪治疗老年原发性高血压的临床疗效进行观察。方法将我院2012年12月~2013年12月收治的62例老年原发性高血压患者随机分为观察组和对照组,观察组采用硝苯地平联合特拉唑嗪治疗,对照组采用单纯服用硝苯地平治疗。4w为1个疗程。结果观察组的总有效率明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(<0.05);治疗后两组患者的收缩压和舒张压均显著低于治疗前(<0.05);治疗后观察组的收缩压和舒张压明显低于对照组(<0.05)。结论硝苯地平联合特拉唑嗪治疗老年原发性高血压疗效显著、安全有效,值得临床推广与应用。     

高血压微循环与体循环动力学临床研究系列(下)——Ⅶ.高血压病人毛细血管压与某些血流动力学指标之间关系的探讨

用间接法测定30例高血压病人甲襞毛细血管压明显高于正常血压组(68.68±19.42mmHg对43.11±10.30mmHg,1mmHg=1/7.5kPa,P<0.01)高血压组用心痛定或巯甲丙脯酸干预后,毛细血管压明显下降(57.4l±14.78对68.68±19.42mmHg,P<0.02)。高血压病人毛细血管与肱动脉舒张压呈正相关(r=0.731,P<0.05),降压治疗后,毛细血管压与甲襞毛细血管密度呈负相关(r=0.697,P<0.05),提示高血压病人检查毛细血管压可作为无创性评价外周阻力的临床指标之一。     

清脑降压颗粒与厄贝沙坦联合治疗老年原发性高血压并糖尿病患者的应用效果探讨

目的:探讨清脑降压颗粒与厄贝沙坦联合治疗老年原发性高血压病糖尿病患者的临床效果.方法:选择我院原发性高血压病糖尿病老年患者126例,按随机数字表法分为两组,各63例.对照组口服厄贝沙坦治疗,观察组口服清脑降压颗粒联合厄贝沙坦治疗,比较两组治疗效果、血压水平及不良反应.结果:观察组临床治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,两组舒张压、收缩压水平低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率无统计学差异.结论:清脑降压颗粒与厄贝沙坦联合治疗老年原发性高血压并糖尿病临床疗效显著,利于稳定血压水平,且不良反应少.     

高血压微循环与体循环动力学临床研究系列——Ⅱ.高血压病人皮肤微循环血流阻力的临床研究

高血压病人30例,正常血压对照30例,采用Laser Doppler血流计测定手指皮肤血流量,间接测定甲襞毛细血管压,并计算皮肤血流阻力,以袖带法测量肱动脉、桡动脉和指动脉血压,计算出平均血压和毛细血管前压降。结果显示:高血压组皮肤微循环中的血流阻力和毛细血管压升高(26.77±14.53对17.74±9.28mmHg/V,P<0.01;68.68±19.42对43.11±10.30mmHg,P<0.01),而皮肤血流改变无显著性差异(2.56±1.01对2.43±0.92,P>0.05);高血压组毛细血管压升高与其上游压降呈负相关关系(r=-0.78,P<0.01),提示皮肤毛细血管压和血流阻力是受其上游“阻力血管”所控制。用血管扩张剂治疗后的病人,血压明显下降而皮肤血流阻力仍处于升高状态。从而提示皮肤血流阻力的“结构成份”增加并借此作为评价“结构阻力”可逆性的客观指标。     

尿α1—mRIA在高血压肾病早期诊断中的价值

本文观察了144例原发性高血压病(EH)患者尿:α_1-m、β_2-m、Tamm-Horsfall蛋白(THP)及白蛋白(Alb)的排泄量,同时为排除尿量等因素对测定值的影响,又将上述蛋白与尿肌酐(UCr)比值进行观察。现将结果报道如下。 材料和方法 一、分组:正常组50例(男29,女21）,平均年龄40.91±10.62岁,血压在正常范围内。原发性高血压病(EH)144例(男91,女53),均系本院住院病人,平均年龄49.73±10.20岁,病程10.1±9.6年(按WHO诊断标准,其中,Ⅰ期EH44例、Ⅱ期EH53例、Ⅲ期EH47例,经筛选排除症状性高血压、高尿酸血症等,血压控制在21.5/12.0KPa(160/90mmHg)以下时,测定各项观察指标,并根据内生肌酐清除率(CCr)分四组,即CCr(ml/min)>100、～80、～50、<50组(EH_1组50例、EH_2组58例、EH_3组22例、EH_4     

缬沙坦对血管内皮舒张功能的影响

目的探讨缬沙坦对高血压病人血管内皮依赖性舒张功能的影响.方法观察35例高血压病人服缬沙坦前后和32例正常血压对照者在反应性充血时和含服硝酸甘油后肱动脉的内径变化.结果高血压组血流介导的肱动脉舒张和硝酸甘油所致的肱动脉舒张均低于对照组[分别为(3.61±2.88)%比(9.13±5.49)%和(15.10±6.76)%比(21.63±7.35)%,P＜0.01].高血压病人服缬沙坦后血流介导的肱动脉舒张和硝酸甘油所致的肱动脉舒张测定值为(8.27±4.42)%和(19.74±7.06)%,较服药前明显改善(P＜0.01).结论高血压病人内皮依赖性及非内皮依赖性的血管舒张功能均受损.缬沙坦对血管内皮依赖性舒张功能有改善和保护作用.     

硝苯地平缓释片联合依那普利治疗40例原发性高血压病疗效分析

目的：分析硝苯地平缓释片与依那普利联合应用于临床治疗原发性高血压的疗效,为后期临床治疗提供参考。方法选取我院2011年3月~2012年6月门诊收入的80例原发高血压患者作为研究对象,根据治疗方式的不同分为研究组与对照组,每组各40例。对照组患者给予硝苯地平缓释片治疗,研究组患者在对照组基础上给予依那普利治疗。观察两组患者经治疗后的临床疗效,并检测治疗前后的血压值。结果两组患者临床治疗总有效率及治疗后的收缩压、舒张压比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论临床中联合依那普利和硝苯地平缓释片治疗原发性高血压的效果显著,可较好的改善患者临床症状,提高了患者生活质量,值得在后期临床中进一步推广及应用。     

社区管理对高血压病治疗依从性的影响

目的 探讨社区管理对高血压病治疗依从性的影响.方法 选取社区正在综合治疗的高血压患者300例,随机分为常规治疗组(对照组)和常规治疗组加社区管理组(观察组),每组150例,治疗3个月后,测定血压值以显示社区管理对高血压病综合治疗依从性的影响.结果 观察组治疗后血压控制在正常水平内的人数比对照组增多,差异具有统计学意义(P＜0 05).结论 社区管理能提高社区高血压患者的治疗依从性.     

硝苯地平控释片不同服用时间治疗老年高血压患者的价值对比

目的:探究硝苯地平控释片服用时间对老年高血压(High blood pressure,HBp)患者的影响.方法:选取本院老年HBp患者132例,对照组66例给予硝苯地平控释片晨起服用,观察组66例夜间服用,3个月后对比临床疗效、昼夜节律变化及内分泌水平.结果:观察组临床疗效高于对照组(P<0.05);昼夜节律变化观察组杓型人数多于对照组(P<0.05);内皮素-1(endothelin-1,ET-1)水平较观察组高,一氧化氮(Nitric oxide,NO)水平较对照组低(P<0.05).结论:夜间服用硝苯地平控释片可纠正昼夜节律变化,调节全天血压水平,改善内皮功能,提高临床疗效.     

硝苯地平缓释片治疗原发性高血压疗效观察

目的：观察硝苯地平缓释片治疗原发性高血压的临床疗效。方法选取2013年1月~2014年6月我院收治的原发性高血压患者116例，随机分为观察组和对照组各58例，观察组采用硝苯地平缓释片治疗，对照组采用倍他乐克治疗，比较两组治疗效果。结果观察组中显效36例，有效15例，无效7例，总有效率为88.0豫；对照组中显效21例，有效15例，无效22例，总有效率为62.1豫，观察组总有效率明显高于对照组(<0.05)。结论硝苯地平缓释片治疗原发性高血压安全、有效，适合基层医院广泛应用。     

观察改良生脉散联合八段锦及呼吸康复治疗慢阻肺的临床效果

目的:探究改良生脉散联合中医功法八段锦及呼吸康复治疗慢阻肺的效果.方法:将2020年11月-2022年7月入选的74例患者作为此次研究对象,并根据随机法分为对照组和观察组,各37例.对照组采用常规西药治疗,观察组在西医基础治疗上采用改良生脉散联合中医功法八段锦呼吸康复治疗.比较两组患者的治疗效果、肺功能、症状消失时间和生活质量评分.结果:观察组治疗有效率91.89％,高于对照组75.68％,P＜0.05,差异有统计学意义.治疗前,两组患者各项肺功能指标对比,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,观察组患者 FVC、FEV1、FEV1/FVC 指标分别为(2.95±0.68)L、(42.96±0.75)％、(68.63±7.25)％,均高于对照组(1.42±0.45)L、(36.09±0.64)％、(62.52±7.10)％,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组患者湿啰音消失时间、咳嗽缓解时间、哮鸣音消失时间分别为(4.16±1.25)d、(4.86±1.10)d、(5.13±1.20)d,均低于对照组(6.35±1.20)d、(7.96±1.63)d、(7.86±1.64)d,观察组患者生活质量评分(94.26±1.25)分高于对照组(82.62±1.85)分,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:采用改良生脉散联合中医功法八段锦呼吸康复治疗慢阻肺可以改善患者肺功能,提高患者生活质量,且治疗效果较高,值得推广.     

儿童烧伤合并高血压

目的观察烧伤对儿童患者血压的影响.方法采用袖带上肢测量法,测定286例烧伤患儿血压,其中34例升高.同时检测血浆皮质醇及促肾上腺激素.结果34例患者血压增高,占同期烧伤儿童的11.9%,血压维持在140～230/100～180mmHg(-x±s=160±16/110±12mmHg),发病距伤后时间5～14d(-x±s=5±2.8d),持续时间3～65d(-x±s=5±3.2d).结论烧伤可引起儿童患者血压增高.高血压病情隐匿,与烧伤面积不成正比.大多数发生在伤后1～2周,小部分可持续到烧伤后期.其原因可能为烧伤应激及高代谢等因素所致.血压随烧伤创面的愈合而恢复正常.     

口腔负压治疗原发性高血压及对甲襞微循环影响的初步观察

目的:观察口腔负压对原发性高血压患者的治疗作用,探讨其微循环机制。方法:应用Hices口腔负压仪,对6例原发性高血压患者治疗3个疗程,观察临床治疗效果;8例原发性高血压患者作为对照组;治疗前后所有患者均进行甲襞微循环观察。结果:经口腔负压治疗后,疗效满意,表现为血压、体征不同程度的缓解和消失,总有效率达83.3%,微循环障碍明显改善,由治疗前的中度异常恢复到大致正常,总积分值由3.22±0.22降低至1.89±0.16。结论:口腔负压对原发性高血压患者具有较好的辅助治疗效果,其机制与改善微循环障碍有关。