Wistar大鼠成骨细胞粘弹性与相对增殖指数关系的实验研究

本文利用微管吸吮技术（Micropipette aspiration technique），测量不同应变水平作用下Wistar大鼠成骨细胞的粘弹性。发现在细胞相对增殖指数最大时，细胞的粘弹性大于控制组，检细胞生物力学的角度证实细胞骨架参与细胞的增殖与分化过程。     

骨科中的细胞力学研究进展

细胞力学是生物力学领域的重要组成部分,细胞力学在骨科中的应用十分广泛。骨科的细胞力学是细胞在力学载荷作用下,通过测量骨细胞膜和细胞骨架的形变、弹性常数、粘弹性、粘附力等力学参数,进而研究力学因素对细胞生长、发育、成熟、增殖、衰老和死亡等过程的影响。我们通过系统阐述现阶段细胞力学对骨组织细胞的研究现状,为今后相关领域的科研提供思路。     

人类红白血病细胞株K562细胞粘弹性的实验研究

本文利用微管吸吮技术研究了人类红白血病细胞株Ｋ５６２细胞的粘弹性,并与高低两种浓度苦参碱作用后的Ｋ５６２细胞粘弹性进行了比较。结果表明：Ｋ５６２细胞的三个粘弹性参数,Ｋ１,Ｋ２,和μ比低浓度苦参碱处理后的粘弹性参数均高,但又显著低于高浓度苦参碱处理后的粘弹性参数。     

正弦波刺激对人肺腺癌细胞粘弹性的影响

目的通过FX-4000柔性基底加载系统研究正弦波拉伸培养对体外人肺腺癌A549细胞粘弹性的影响。方法采用微管吸吮技术考察A549细胞的粘弹性特性,将不同拉伸幅度培养下的A549细胞与对照组细胞粘弹性进行对照,选择三参数标准线性固体模型拟合实验结果并用三个粘弹性系数比较各组A549细胞的力学性质。结果在胶原蛋白基底膜上,正弦波、频率0.5Hz、加载4h时,与对照组比较,15%的拉伸应变组A549细胞的粘弹性系数k_1、k_2和μ值均有所降低;与1.5%的拉伸应变组A549细胞的粘弹性系数比较无明显差异。结论15%的拉伸应变刺激培养后A549细胞更容易变形,细胞刚性有所减小。癌细胞粘弹性的改变可能影响到浸润和转移特性以及癌细胞与其微观力学环境的相互作用。     

影响心肌粘弹性的细胞分子机制

松弛状态心肌是一种粘弹性材料。心肌粘弹性是决定心脏舒张功能的主要因素。为加深对舒张性心力衰竭病理生理机制的认识，笔者查阅了近年来国内外有关研究心肌粘弹性影响因素的文献，表明心肌细胞内的肌联蛋白、微管和细胞外胶原纤维是影响心肌粘弹性的重要因素，笔者就上述心肌粘弹性影响因素作一综述。     

Wistar大鼠成骨细胞粘弹性与相对增殖指数关系的实验研究

目的利用微管吸吮技术（Micropipetteaspirationtechnique）,测量不同应变水平作用下Wistar大鼠成骨细胞粘弹性,从细胞生物力学的角度证实细胞骨架参与细胞的增殖与分化过程。方法用自制的细胞四点弯曲单向交变等应变加载装置,对Wistar大鼠成骨细胞加载,基底应变加载水平为500＆＃61549;＆＃61541;、1000＆＃61549;＆＃61541;、1500＆＃61549＆＃61541;三档,加载时间仍为12h,24h,36h,加载频率为O．8HZ。实验组和对照组细胞取自同代,同源细胞,接种培养时间相向。当实验组细胞加载后,把实验组和对照组细胞同时采用胰蛋白酶…     

IL_2,IL—4和IL—6对T细胞活化增殖的影响途径比较

单一的 PHA/PMA/OKT3不能诱导纯化的静止 T 细胞发生增殖反应,这为我们比较外加 IL—2/IL—4/IL—6对 T 细胞活化增殖的影响途径提供了条件.PHA 诱发了静止 T 细胞对 IL—2/IL—4/IL—6的增殖反应,而 anti—Tac 单抗只能抑制由 IL-2介导的增殖反应.PMA 能够诱导静止 T 细胞对 IL—2/IL—4发生增殖反应,而不对 IL—6发生增殖反应.OKT3单抗只能诱导静止 T 细胞对 IL—2发生增殖反应.免疫抑制剂环孢霉素 A(C_(?)A)均能抑制 PHA 联合 IL—2/IL—4/IL—6所诱发的 T 细胞增殖反应,但其抑制作用的动力学观察却得到三种完全不同形式的抑制结果.这些结果表明,这三种淋巴因子各有其独自的途径使T 细胞活化增殖.     

NLRP3过表达对非小细胞肺癌不同细胞系生物学行为的影响

目的 探讨慢病毒介导的NLRP3过表达对非小细胞肺癌(NSCLC)A549细胞和NCI-H460细胞的增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响,并比较两种细胞系生物学行为的差异,探索NLRP3成为药物开发新靶点或潜在调节因子的可能性.方法 设计并构建NLRP3过表达慢病毒载体,用过表达慢病毒载体和阴性对照慢病毒载体分别感染人NSCLC A549和NCI-H460细胞,获得NLRP3过表达细胞组(O/E组)和阴性对照细胞组(CON组).采用CCK-8法、细胞划痕实验、Transwell侵袭实验、流式细胞技术分别检测两组细胞的增殖、迁移、侵袭和凋亡的情况.结果 NLRP3过表达对A549细胞的增殖起促进作用,抑制NCI-H460细胞的增殖,其过表达促进A549细胞的迁移和侵袭,抑制A549细胞的早期凋亡.NLRP3过表达对NCI-H460细胞的迁移、侵袭、凋亡均无明显影响.结论 NLRP3过表达促进A549细胞的增殖、迁移和侵袭,抑制早期凋亡,其过表达对NCI-H460细胞的增殖有抑制作用.由此可以推断NLRP3可能成为NSCLC治疗药物开发的新靶标或潜在调节因子.     

联合应用活体染料CFDA-SE和SNARF-1检测混合淋巴细胞反应

目的：建立一种能够对单向混合淋巴细胞反应中应答细胞的应答强度进行更全面评价的增殖检测方法.方法：BALB/cJ小鼠淋巴结细胞经CFDA-SE标记后作为应答细胞,BALB/cJ或C57BL/6小鼠脾细胞经丝裂霉素C处理后再用SNARF-1标记,作为刺激细胞,进行混合培养.混合培养96 h后收获细胞,用流式细胞术进行检测,分析SNARF-1-CFSE＋应答细胞的增殖情况,并用ModFit^TM软件拟和以获得更多增殖相关指数.结果：随着应答细胞分裂代数的增加,CFSE荧光强度逐渐减弱直至与刺激细胞无法分开,通过划除SNARF-1阳性细胞以确定应答细胞,解决了这一问题.应用ModFit^TM软件,获得应答细胞的前体频率和增殖指数等多项重要的增殖相关指标.结论：联合应用CFSE和SNARF-1染色,结合流式细胞术,可作为评价混合淋巴细胞反应中应答细胞的应答强度的有力工具.     

力学应变对体外培养动物细胞的影响

介绍了生物力学领域中细胞生长、增殖与分泌方面的实验研究进展.着重介绍了基底加载实验中不同环境对细胞分裂与增殖的作用;力学载荷对细胞黏附及生长的影响;力学应变对体外培养成骨细胞增殖与分泌的影响;流体环境对细胞生长增殖的作用.