沉香粉治疗肝癌介入术后顽固性呃逆临床观察

目的:观察沉香粉联合甲氧氯普胺治疗原发性肝癌介入术(TACE)后顽固性呃逆的治疗效果。方法:选择原发性肝癌介入术后顽固呃逆患者56例,随机分治疗组和对照组两组,每组28例。治疗组采用口服沉香3g,研粉冲服,3次/d;联用肌注甲氧氯普胺注射液10mg,1次/d。对照组采用常规肌注甲氧氯普胺注射液10mg1,次/d。所有病例按显效、有效和无效标准进行评定。结果:治疗组28例病人中治疗有效27例(96.4%),对照组28例病人治疗有效20例(71.4%),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:原发性肝癌介入术后出现顽固性呃逆的患者使用沉香粉联合甲氧氯普胺注射液治疗,效果显著。     

巴氯芬治疗肝癌动脉化疗栓塞术后顽固性呃逆

目的 探讨巴氯芬对肝癌动脉化疗栓塞术后顽固性呃逆的治疗效果。方法 选取肝癌介入术后出现顽固性呃逆的患者68例,观察组（n=36）应用巴氯芬治疗,最小剂量10mg,2次/d,最大剂量为15mg,3次/d,疗程4d。对照组（n=32）应用氯丙嗪20mg,静注1次,然后50mg口服,3次/d,疗程4d。结果 观察组总有效率97％,对照组总有效率88％（P<0.05）。观察组服药1d起效占83％,对照组服药1d起效占50％（P<0.01）。结论 巴氯芬是治疗肝癌化疗栓塞术后出现呃逆较为满意的药物。     

胃必治治疗顽固性呃逆的疗效观察

目的 探讨胃必治治疗顽固性呃逆(intractable hiccup,IH)的临床效果.方法 将50例顽固性呃逆(发作时间都超过48h)按就诊日期奇偶数随机分为观察组和对照组各25例.对照组25例口服巴氯芬,10mg/次,每次12小时(商品名脊舒).同时肌注甲氧氯普胺,10mg/次,2次/天;观察组25例口服胃必治,2片/次;3次/天.结果 治疗1周后观察组疗效显著优于对照组(P<0.05).结论 胃必治具有治疗顽固性呃逆的临床效果.     

毫米波循经传导仪治疗癌性顽固性呃逆的疗效观察

目的 观察毫米波循经传导仪治疗癌性顽固性呃逆的疗效.方法 将我院中医科收治的肿瘤伴有顽固性呃逆患者123例,随机分为2组,治疗组63例,用毫米波循经传导仪治疗;对照组60例,采用东莨菪碱和甲氧氯普胺肌注,东莨菪碱每日1次,每次0.5mg,甲氧氯普胺每日两次,每次20mg.将两组疗效结果进行统计学处理.结果 治疗组与对照组疗效对比有显着性差异,X2=8.162,P=0.046.结论 毫米波循经传导仪治疗对癌性顽固性呃逆较好的治疗作用,值得进一步深入研究和推广.     

膈俞穴位注射治疗肝癌介入术后顽固性呃逆

目的观察用膈俞穴位注射的方法治疗肝癌介入术后顽固性呃逆的疗效。方法 20例肝癌介入术后出现顽固性呃逆患者,行双侧膈俞穴位针刺,并每穴注入阿托品0.125mg。结果 1次治疗后痊愈15例,2次治疗及3次治疗后痊愈各2例。4次治疗后痊愈1例。治疗期间,均未出现明显不良反应。结论膈俞穴位注射的方法治疗肝癌介入术后顽固性呃逆有良好效果,且无明显不良反应。     

针药结合治疗中风后顽固性呃逆30例

[目的]观察针药结合治疗中风后顽固性呃逆的临床疗效。[方法]将中风后顽固性呃逆患者58例随机分为治疗组30例,予针刺结合胃复安10mg肌注治疗,治疗14天;对照组28例,予单纯胃复安10mg肌注治疗,治疗14天。[结果]治疗组治愈18例,有效12,无效0例,总有效率100％;对照组治愈12例,有效10例,无效6例,总有效率78．6％,差异有显著性意义（P〈O．05）。[结论]针药结合对于治疗中风后顽固性呃逆有较好的临床疗效,较单纯药物治疗更有优势。     

针刺结合穴位注射治疗肝癌介入术后顽固性呃逆

目的:观察应用针刺结合穴位注射的方法治疗肝癌介入术后顽固性呃逆的疗效。方法:15例肝癌介入后出现顽固性呃逆患者,行双侧合谷、太冲穴位针刺,留针20min,同时行双侧内关及足三里穴位针刺后分别注射维生素B1100mg、B650mg及阿托品0.25mg。结果:经1次治疗,10例呃逆症状消失,5例症状缓解。5例症状缓解者经第2次治疗后,2例症状消失,余3例经第3次治疗后2例症状消失,1例又经第4次治疗后症状消失。结论:针刺结合穴位注射治疗肝癌介入术后出现的顽固性呃逆有良好疗效且无明显副作用。     

浮针配合主动再灌注活动治疗顽固性呃逆疗效观察

【目的】观察浮针配合主动再灌注活动治疗顽固性呃逆的临床疗效。【方法】将66例顽固性呃逆患者随机分为治疗组和对照组,每组各33例。治疗组给予浮针配合主动再灌注活动治疗,对照组给予肌注甲氧氯普胺注射液治疗,共治疗6 d。观察2组患者治疗前后呃逆频率评分和生活质量改善评分的变化情况,并评价2组患者的临床疗效。【结果】(1)治疗后,治疗组的总有效率为90.90%(30/33),对照组为69.69%(23/33),治疗组的疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。(2)治疗后,2组患者的呃逆频率评分均较治疗前明显降低(P0.05),且治疗组的降低作用明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。(3)治疗后,2组患者睡眠、精神、饮食的生活质量评分均较治疗前明显改善(P0.05),且治疗组的改善作用均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。【结论】浮针配合主动再灌注活动治疗顽固性呃逆的临床疗效确切,能更好地缓解临床症状,提高患者生活质量,其疗效优于肌注甲氧氯普胺注射液。     

康艾注射液联合介入化疗栓塞对晚期肝癌患者凝血功能及血清VEGF的影响

目的：探讨康艾注射液联合介入化疗栓塞对晚期肝癌患者凝血功能及血清血管内皮生长因子（VEGF）的影响。方法：选取60例晚期肝癌患者,随机分为观察组和对照组,对照组30例采用介入化疗栓塞治疗,观察组30例采用康艾注射液联合介入化疗栓塞治疗。结果：观察组总有效率高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗后观察组甲胎蛋白（AFP）阳性率少于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;两组VGEF水平在治疗3d后均迅速升高,然后呈下降趋势,在治疗7d后观察组明显下降至治疗前水平,而对照组仍较高,差异有统计学意义（P〈0.01）;观察组白细胞下降、血红蛋白下降、胆红素升高、肝功能损害发生率少于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：康艾注射液联合介入化疗栓塞术治疗晚期肝癌能有效缓解病情,抑制肿瘤血管生成,提高介入化疗栓塞术的疗效。     

盐酸恩丹西酮治疗肝动脉栓塞化疗术后呕吐的临床研究

目的：探讨盐酸恩丹西酮对原发性肝癌肝动脉栓塞化疗术后呕吐的治疗效果.方法：将原发性肝癌患者行肝动脉栓塞化疗术的82例分为3组：治疗组29例,对照组27例,空白组26例.3组患者的肝功能、PT、肿瘤大小、平均年龄、男女构成比等均无显著性差异,有可比性.治疗组在治疗当天、第2天、第3天均用10%葡萄糖100ml加入盐酸恩丹西酮注射液8mg静脉滴注,1次/d;对照组用10%葡萄糖100ml加入胃复安注射液20mg静脉滴注,1次/d;空白组则不用任何止吐药物.结果：治疗组86.21%的患者不发生呕吐,而对照组仅40.7%的患者不发生呕吐,两组对比有显著性差异,P＜0.05.结论：盐酸恩丹西酮能治疗原发性肝癌患者肝动脉栓塞化疗术后的呕吐反应,疗效显著.     

S-腺苷蛋氨酸对原发性肝癌介入化疗栓塞后急性肝功能损害的保护作用

目的探讨S-腺苷蛋氨酸对原发性肝癌介入化疗栓塞后急性肝功能损害的保护作用。方法将我院2009年2月～2011年7月收治的52例原发性肝癌行介入化疗栓塞患者随机分为两组。对照组给予常规临床治疗,实验组在对照组的基础上给予S～腺苷蛋氨酸治疗,每日1次,每次1000mg。比较两组治疗前、治疗后第3天、第7天的肝脏功能。结果两组患者治疗前肝脏功能无明显差异（P〉0．05）;两组患者手术后第3天肝功能各指标均有不同程度的升高,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．05）;实验组治疗第7天各指标有明显改善,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论使用S-腺苷蛋氨酸能够对原发性肝癌介入化疗栓塞后急性肝功能损害有较好的保护作用。     

肝复方联合榄香烯注射液介入治疗肝郁脾虚型中晚期原发性肝癌临床研究

目的 观察肝复方联合榄香烯注射液经血管介入治疗肝郁脾虚型中晚期原发性肝癌的临床疗效及安全性.方法 将60例肝郁脾虚型中晚期原发性肝癌患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组采用肝复方联合榄香烯注射液经血管介入治疗,对照组单行化疗栓塞治疗.4周为1个疗程,治疗2个疗程.观察比较两组治疗前后的中医临床症状、瘤体大小变化、生活质量及不良反应.结果 治疗后两组瘤体疗效相当(P＞0.05),但治疗组中医证候疗效、生活质量改善均优于对照组(P＜0.05),且治疗组不良反应明显低于对照组(P＜0.01).结论 肝复方联合榄香烯注射液介入治疗肝郁脾虚型中晚期原发性肝癌疗效确切,可改善患者临床症状、提高生活质量,安全可行,值得临床推广.     

痰热清注射液联合支气管动脉化疗灌注治疗肺癌临床研究

目的：通过观察痰热清注射液对肺癌支气管动脉化疗灌注术后中医证候、不良反应等指标的前后对比,探讨痰热清注射液对肺癌支气管动脉化疗灌注术后的辅助作用。方法：本课题采用随机、对照的研究方法,将符合标准的40例肺癌患者随机分为治疗组和对照组,每组20例,治疗组：介入治疗＋中药痰热清注射液,痰热清注射液每日1次30mL静脉滴注,1周为1个疗程,术后给予西医常规对症处理。对照组：单纯介入治疗,术后给予西医常规对症处理,两组患者均行支气管动脉化疗灌注术：化疗药物为卡铂0.2g（或顺铂80mg）、CTX0.6g和THP40mg。采用改良式Seldiner技术,行选择性和超选择性支气管动脉插管,经导管缓慢注入化疗药物。记录两组患者术前、术Ridit检验方法,用SPSS13.0统计软件进行分析。结果：术后治疗组中医证候、疗效总有效率、不良反应发生率等观察指标,较对照组均有较明显的提高。结论：中药痰热清注射液作为肺癌介入化疗的辅助用药,能有效改善术后发热等中医证候,减轻化疗的毒副作用,提高患者的生存质量,具有独特的优势,值得进一步研究并在临床推广应用。     

中西医结合治疗肝郁气滞型乳腺增生

目的探讨中西医结合治疗肝郁气滞型乳腺增生的临床效果。方法将90例乳腺增生患者,随机分为观察组与对照组,各45例,观察组采用柴胡疏肝散联合口服地巴唑片,20 mg/次,3次/d,谷维素片,20mg/次,3次/d,维生素E胶丸100 mg/次,3次/d治疗,对照组只采用西药疗法治疗,药物及用法同观察组,对比2组患者治疗前后疼痛积分,肿块范围积分、硬度积分、大小积分及患者症状积分改善情况,并观察2组治疗效果。结果观察组总有效率97.8%,显著高于对照组的88.9%,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后疼痛积分,肿块范围积分、硬度积分、大小积分及症状积分改善均较对照组更为显著,组间比较有统计学意义（P〈0.05）。结论柴胡疏肝散联合西药治疗肝郁气滞型乳腺增生,可有效缓解疼痛,改善临床症状。     

奥曲肽+奥美拉唑预防肝癌围介入手术期上消化道出血的疗效观察

目的观察奥曲肽＋奥美拉唑预防肝癌围介入手术期急性上消化道出血的疗效。方法分析52例原发性肝癌合并门静脉高压症患者,随机分为两组,治疗组26例,对照组26例。治疗组：术前三天使用奥曲肽0.1mgimq8h;奥美拉唑40mgivbid。术后继续使用三天。对照组患者给予心得安10mgpotid。结果治疗组患者住院期间均未发生急性上消化道大出血。对照组患者呕血2例,黑便2例。结论奥曲肽＋奥美拉唑对预防肝癌患者围介入治疗期急性上消化道出血有效。     

肝动脉介入化疗栓塞并中西医结合治疗晚期肝癌的体会

目的探索以介入治疗为主并中西医结合治疗晚期肝癌的临床医疗效果。方法共选择肝癌患者58例,采用介入治疗、抗癌中药"攻邪"及中医药辨证施治汤剂和药膳"扶正"。结果58例患者中,两种治疗方法有效者32例,无效者26例,有效率55.17%。两种治疗方法实际生存时间:栓塞加灌注组(39.1±19.1)个月,单纯灌注组(17.4±5.4)个月,差异有统计学意义。结论以介入治疗为主并中西医结合治疗晚期肝癌有效,可以显著延长患者的生存期。     

兰索拉唑联合血凝酶治疗急性上消化道出血的疗效观察

目的:观察兰索拉唑联合血凝酶对急性上消化道出血的治疗效果。方法:将46例急性上消化道出血患者随机分为两组,治疗组24例,对照组22例。治疗组给予兰索拉唑30 mg加入生理盐水100 mL静脉滴注,每日2次,联合应用血凝酶1 KU静脉注射,每日1次。对照组给予法莫替丁20 mg加入生理盐水50 mL静脉滴注,每日2次,联合应用血凝酶1 KU静脉注射,每日1次。两组疗程均为5 d,观察两组止血效果。结果:治疗组止血总有效率(91.67%)高于对照组(63.63%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:兰索拉唑联合血凝酶治疗上消化道出血经济、有效,值得临床推广应用。     

三种介入治疗方案对原发性肝癌的疗效分析

目的：探讨肝动脉化疗栓塞术（TACE）、无水酒精消融术（PEI）及肝动脉化疗栓塞术＋无水酒精消融术（TACE＋PEI）3种介入治疗方案对原发性肝癌（PHC）的治疗效果。方法：回顾分析我院2007年1月～2011年4月间收治的PHC患者98例,分别采用TACE、PEI、TACE＋PEI3种介入治疗方案进行治疗,对比3种方案的治疗效果。结果：TACE＋PEI组患者治疗后临床有效率、生存率均较另外两种方案明显升高,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：TACE＋PEI介入治疗PHC,疗效显著,可提高患者生存率,是临床上保守治疗原发性肝癌的有效治疗方案。     

逍遥散联合介入术对肝郁脾虚型肝癌患者临床疗效观察

目的:观察肝郁脾虚型肝癌介入术后联合逍遥散的临床疗效。方法:选择符合纳入标准和肝郁脾虚辨证标准的56例原发性肝癌患者,随机分为治疗组和对照组各28例。对照组单纯介入疗法,采用5-FU、MMC和DDP经股动脉灌注化疗,碘化油栓塞,4周左右重复1次,3次为1个疗程。治疗组在对照组基础上加服逍遥散加减汤剂,日1剂,连续服1个月。结果:两组患者近期疗效比较差异无统计学意义(P<0.05),总有效率治疗组并未见高于对照组;但两组生存质量(卡氏评分)改善情况治疗组高于对照组(P<0.05),常见症状乏力、恶心呕吐、腹胀、肝区胀痛等缓解情况,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论:肝郁脾虚型肝癌介入术后联合逍遥散的临床疗效显著,能够缓解常见不良症状,减轻不良反应,提高患者的生活质量。