液相色谱电化学法检测猪肉及肝中残留的盐酸克伦特罗

目的　建立高效液相色谱 库仑阵列电化学系统检测猪肉及肝中残留的克伦特罗。方法　猪肉及肝脏样品经处理后,用高效液相色谱法 电化学检测器测定残留的克伦特罗。流动相A为50mmol·L^-1磷酸 30mmol·L^-1三乙胺(pH 4.0 ) ;流动相B为甲醇 乙腈(3.0∶45) ;组成为A∶B =80∶20。实验中选用了4个电极,电势分别为450 ,600 ,650和680mV。结果　校正曲线在1.88～60.16ng·g^-1,线性良好,最低检测限均为1 2ng·g^-1。结论　该法实用且精密准确,为盐酸克伦特罗的检测提供参考     

情安喘定片中盐酸克仑特罗的含量均匀度测定

目的建立情安喘定片中盐酸克伦特罗含均匀度的测定方法。方法用分子印迹固相萃取法进行样品的前处理,以Hypersil C18为色谱柱,0.1%的三氟乙酸水溶液-乙腈(80∶20)为流动相,检测波长245nm,进行高效液相色谱测定。结果盐酸克伦特罗在0.41～41.12μg·mL-1范围内呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为103.00%,(RSD=0.31%,n=6)。结论方法选择性强,灵敏度高,适用于含量均匀度测定。     

HPLC法测定肺气肿胶囊中盐酸克伦特罗的含量

目的建立反相离子对HPLC法测定肺气肿胶囊中微量盐酸克伦特罗的含量。方法采用AgilentZorbaxCN色谱柱(4.6mm×25cm,5mm);流动相为乙腈-0.02mol/L十二烷基硫酸钠溶液(用冰醋酸调节pH值至3.0)(40:60);流速1.0ml/min,柱温30℃,检测波长为210nm。结果盐酸克伦特罗浓度在0.08552～4.276mg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=1.0000;平均加样回收率为99.62%,RSD为1.74%(n=6)。结论本法简便、准确,重复性较好,可用于测定肺气肿胶囊中微量盐酸克伦特罗的含量。     

盐酸克伦特罗ELISA法检测质量控制策略

目的探讨ELISA法检测盐酸克伦特罗的质量控制策略。方法通过检测分析大量样品检验过程及结果,总结盐酸克伦特罗ELISA法检测质量控制策略。结果叙述了盐酸克伦特罗ELISA法检测整个过程中需要提高、改善的问题,说明了ELISA法检测质控中需要解决的现实问题及注意事项。结论有效的控制策略及改进措施能提高盐酸克伦特罗检测质量,预防漏检及误检等问题的发生,为人民的食品安全做出贡献。     

HPLC法检测复方二氧丙嗪茶碱片中盐酸克伦特罗含量及含量均匀度

目的：建立高效液相色谱法检测复方二氧丙嗪茶碱片中盐酸克伦特罗含量及含量均匀度方法。方法：色谱柱为AgilentZOBAXEclipseXDB．C18（4．6mm×150mm,5μm）;流动相为乙腈-甲醇-水-三乙胺（250：125：625：1）（用磷酸调节pH值至3．O）;流量1．0mL·min-1;检测波长243nm。结果：盐酸克伦特罗在2．13-26．68μg·mL。范围内,与峰面积值呈良好的线性关系（r=0．9997）;平均加样回收率为99．27％,RSD为1．17（n=9）。结论：所建方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

反相高效液相色潽法检测复方二氧丙嗪茶碱片中盐酸克伦特罗含量及含量均匀度

目的:建立高效液相色谱法检测复方二氧丙嗪茶碱片中盐酸克伦特罗含量及含量均匀度.方法:色谱柱为Agilent-C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-甲醇-水-三乙胺(250:125:625:1)(用磷酸调节pH值至3.0);流速为1.0ml·min-1;检测波长:243nm.结果:盐酸克伦特罗在2.134～26.68μg·ml-1范围内,与峰面积值呈良好的线性关系,r=0.9997;平均加样回收率为99.27％,RSD=1.17(n=9).结论:方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的含量测定     

紫外分光光度法测定动物组织中盐酸克伦特罗含量分析

目的分析建立紫外分光光度法,测定动物组织中盐酸克伦特罗的含量。方法对盐酸克伦特罗标准溶液进行全波长扫描,以确定最佳吸收波长,在此波长处制作盐酸克伦特罗标准曲线,进行动物组织中盐酸克伦特罗的含量测定。结果在95％乙醇溶液中,吸收波长为247nm,盐酸克伦特罗在4．84—38．72mg／L范围内线性良好。结论该方法操作简便,耗材少,其准确性、线性关系良好。     

HPLC法测定盐酸托烷司琼氯化钠注射液中盐酸托烷司琼的含量

目的用反相高效液相色谱法测定盐酸托烷司琼氯化钠注射液中盐酸托烷司琼的含量。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水-乙腈-三乙胺(62∶26∶12∶0.2)为流动相;检测波长为284 nm。结果盐酸托烷司琼在2~40μg.mL-1范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系,Y=15.623X+8.16,r=0.9997,平均回收率=99.72%,RSD=0.63%。结论该方法操作简单、灵敏度高、准确度好,可用于盐酸托烷司琼氯化钠注射液中盐酸托烷司琼的含量测定。     

RP-HPLC法测定盐酸达克罗宁乳膏中盐酸达克罗宁的含量

目的 建立盐酸达克罗宁乳膏中盐酸达克罗宁含量的RP-HPLC法测定.方法 采用反相高效液相色谱法,使用C18柱,乙腈∶水∶三乙胺∶冰醋酸(35∶ 65∶ 0.5∶ 0.25)为流动相,检测波长:279 nm.结果 此方法线性关系良好,盐酸达克罗宁的加样回收率为99.11%,RSD为0.78%.结论 方法简便快速,分离度好,结果稳定,可用于盐酸达克罗宁乳膏的质量控制.     

HPLC法测定盐酸氨溴索分散片中盐酸氨溴索的含量

目的采用高效液相色谱法测定盐酸氨溴索分散片中盐酸氨溴索的含量。方法使用C18柱(大连依利特Hypersil ODS25μm,4.6mm×200mm),柱温:室温,流动相:以0.025mol.L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值为3.0)∶乙腈(75∶25);流速1.0mL.min-1;检测波长244nm。结果采用高效液相色谱法测定盐酸氨溴索分散片中盐酸氨溴索的含量,线性范围为24.528～36.792μg.mL-1,r=0.9998;平均回收率分别为100.9%(RSD=0.5%)。结论用高效液相色谱法测定盐酸氨溴索分散片中盐酸氨溴索的含量,方法简便快速准确,能更好地控制产品质量。     

RP-HPLC法测定接骨木中盐酸小檗碱的含量研究

目的采用反相高效液相色谱法建立接骨木中盐酸小檗碱含量的测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱:Hypersil ODS C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-水-磷酸(25∶75∶0.2);柱温:30℃;检测波长:340 nm。结果盐酸小檗碱在4.90⁴9.0μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 8),精密度试验的RSD=0.36%,样品稳定性试验的RSD=1.08%,样品重复性试验的RSD=0.92%,平均回收率为98.68%(RSD=0.55%)。结论反相高效液相色谱法测定接骨木中盐酸小檗碱含量的方法简单、准确度高、重现性好,为制定接骨木的质量控制标准提供参考依据。     

5起盐酸克伦特罗食物中毒的调查与分析

盐酸克伦特罗(clenbuterol hydrochloride)俗称“瘦肉精”，商品名为氨哮素、克喘素，是一种肾上腺素类神经兴奋剂。近年来，我省发生多起盐酸克伦特罗食物中毒事件，我们对其中5起进行调查与分析，现报告如下。     

HPLC法测定盐酸罂粟碱氯化钠注射液中盐酸罂粟碱的含量

目的建立高效液相色谱法测定盐酸罂粟碱氯化钠注射液中盐酸罂粟碱含量的方法。方法采用ODS 2(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水-三乙胺(70∶30∶0.001)为流动相,流速1.0m l.m in-1,检测波长为238nm。结果盐酸罂粟碱在0.121~0.484μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.99999);平均回收率为99.7%,RSD为0.6%,n=9。结论本方法结果准确,重现性较好。     

反相高效液相色谱法同时测定氨溴特罗口服液中盐酸氨溴索和盐酸克伦特罗的含量

目的：建立同时测定氨溴特罗口服溶液中盐酸氨溴索和盐酸克伦特罗含量的方法。方法采用RP－HPLC法测定,Agilent C18（4．6mm ×250mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈－0．01mol? L －1磷酸二氢钾溶液（加入0．4％三乙胺,用磷酸调 pH至3．5）（23∶77）;流速：1．0mL? min －1,检测波长：244nm,柱温35℃;进样量：20μL。结果盐酸氨溴索和盐酸克伦特罗分离良好,盐酸氨溴索在0．28475～2．278mg? mL －1（r＝0．9999）盐酸克伦特罗在0．494～247μg? mL －1（ r＝1）范围内线性良好。结论该法操作简单,耗时较短,可以用于氨溴特罗口服溶液的定量分析。     

盐酸多西环素HPLC测定色谱条件的改进

目的建立一种快速简便的测定盐酸多西环素的高效液相色谱法。方法采用反相高效液相色谱法和C18色谱柱,以0.05mol/L草酸铵溶液-二甲基甲酰铵-0.2mol/L磷酸氢二铵-甲醇(50∶36∶4∶10)为流动相,检测波长为280nm,流速为0.9ml/min,柱温35℃。结果盐酸多西环素保留时间10min左右;在2.5~250μg/ml的浓度内r=0.9999(n=8)线性关系良好;日内以及日间的RSD分别为0.79%、0.73%;回收率为98.0%(RSD为1.04%)。结论该法可以快速,准确地测定盐酸多西环素的含量及有关物质,回收率高,分离度好,比中国药典2005版该品种项下的色谱条件及系统适应性强。     

高效液相色谱法测定盐酸异丙嗪氯化铵糖浆中盐酸异丙嗪的含量

目的建立高效液相色谱法测定盐酸异丙嗪氯化铵糖浆中盐酸异丙嗪的含量。方法采用美国Agilent高效液相色谱仪,流动相：0.5%三乙醇胺溶液（用磷酸调节pH至3.1）-乙腈（65∶35）,流速：1.0mL.min-1,检测波长：251nm。结果盐酸异丙嗪在10.44～62.64μg.mL-1范围内,线性关系良好,r=0.9999。回收率为99.2%。结论本法可准确测定盐酸异丙嗪氯化铵糖浆中盐酸异丙嗪的含量,适用于产品的质量控制。     

HPLC测定盐酸氟西汀胶囊的含量

目的建立测定盐酸氟西汀胶囊含量的方法。方法采用高效液相色谱法,以辛烷基硅烷键合硅胶为固定相,1.0%三乙胺(用磷酸调pH6.0)-四氢呋喃-甲醇(40∶40∶20)为流动相,检测波长227nm,测定盐酸氟西汀的含量。结果盐酸氟西汀在70～130μg/ml浓度范围内有良好的线性关系(r=0.9997),回收率为98.85%(RSD=0.64%)。结论本法测定盐酸氟西汀胶囊的含量,结果准确,可行。     

高效液相色谱法测定盐酸特拉唑嗪渗透泵控释片的含量

目的:建立盐酸特拉唑嗪渗透泵控释片的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为ODS C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸-二乙胺(35∶65∶1?0.02);检测波长:246nm。结果:盐酸特拉唑嗪在10.00~60.00mg.L-1之间,线性关系良好,r=0.999 5(n=6),平均回收率为99.67%,RSD为0.12%。结论:高效液相色谱法测定盐酸特拉唑嗪渗透泵控释片含量,无内源性物质的干扰,专属性强、灵敏度高,为该药质量控制提供参考依据。     

HPLC测定盐酸利多卡因胶浆中盐酸利多卡因的含量

目的建立盐酸利多卡因胶浆中盐酸利多卡因含量的测定方法。方法高效液相色谱法。采用SunFire C18柱(4.6mm×150mm,3.5μm),流动相为磷酸盐缓冲液(调节pH值至8.0)-乙腈(50∶50),检测波长为254nm。结果此方法线性关系良好,平均加样回收率为100.9%。结论此方法简便、准确,可用于测定盐酸利多卡因胶浆中盐酸利多卡因含量的含量。     

HPLC法测定小儿咳喘灵颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量

目的建立高效液相色谱法同时测定小儿咳喘灵颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Agilent-ODS-3(5μm,4.6 mm×250 mm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(5∶95)为流动相;检测波长为207 nm,流速为1.0 ml.min-1,柱温25℃。结果盐酸麻黄碱线性浓度范围在0.0306~0.306μg,r=0.999 9,平均回收率为99.52%,RSD=0.39%(n=9),盐酸伪麻黄碱线性浓度范围在0.0278~0.278μg,r=0.999 8,平均回收率为99.49%,RSD=0.52%(n=9)。结论本法简单准确,重复性好,可作为小儿咳喘灵颗粒的质量控制方法。