家畜与鼠类携带乙肝表面抗原及其传染性的研究

本文应用RPHA方法,从1005份家畜、鼠类血清中检出HBsAg62份,检出率为6.17％。在62份HBsAg阳性标本中能被已知抗—HBs所中和的10份,占16.13％。经已知抗—HBs中和的血清又用非放射性分子杂交法检测HBV-DNA,检出率20％(2/10)。     

8669例血清HBVM检测结果的流行病学分析

本文对8669份血清乙型肝炎病毒标志物的检测结果进行了流行病学分析, HBVM检出率为56.80％,其中HBsAg阳性率为22.27％,抗—HBs 31.63％,HBeAg8.03％,抗—HBe 12.84％,抗—HBc 18.76％,单项抗—HBs阳性率23.26％,抗—HBs与HBsAg比值为1.42.     

青海省1,718例乙型肝炎表面抗体(抗-HBs)检测结果报告

1979年全国病毒性肝炎流调青海省抗—HBs 水平仅1.8%,为了摸清青海省抗—HBs 的水平,我们于1982年11月用固相放射免疫分析法(SP—RIA)对桥头发电厂及海南州同德县巴水公社1,718份血清,进行了抗—HBS 的测定,现将结果报告如下。材料和方法一、材料:1.抗—HBs 同位素诊断药盒,中国科学院原子能研究所生产,失效日期82年11月30日。2.JHs—7型井型闪烁操头:湖北省     

ABC—ELISA检测抗HBs的初步报告

本文报道用ABC—ELISA和ELISA检测309份血清标本的抗HBs,结果表明ABC—ELISA检出抗HBs阳性标本58份,阳性率为18.8%,ELISA检出阳性标本48份,阳性率为15.5%,ABC—ELISA阳性检出率比ELISA阳性检出率高20.8%.本法具有灵敏性和特异性新方法,可应用于乙型肝炎病的实验室诊断。     

乙型肝炎病毒血清标志物的临床意义

<正> 采集1600份病人直清,应用酶联免疫试验(ELISA)测定乙型肝炎抗原抗体系统五项(HBsAg、抗—HBs、HBeAg、抗—HBe抗—HBc)血清标志物,可显示16种模式。现结合资料分析,就其临床意义讨论如下。 1 材料与方法 所测1600份血清均取自我院1995年1月至1995年11月门诊病人和各科住院病人。仪器使用美国伯乐450型酶标仪,英国DENLEY型洗扳机。五项血清标志物(HBsAg、抗—HBs、HBeAg、抗—HBe抗—HBc)试剂均采用珠海亚利生物有限公司ELISA试剂盒。操作严格按试剂盒说明书进行,各项检测均用卫生部临检中心提供的临界值血清作质量控制。     

小鼠抗—HB_S单克隆抗体XM—B_5在免疫诊断中的初步应用

小鼠杂交瘤 XM—B_5 细胞培养上清液和小鼠腹水均含高滴度抗—HBs 抗体。经稀释后两者可直接用于免疫扩散法(ID)检测 HBsAg。上清液和腹水之抗—HBs 经纯化,可用于:1、致敏血球建立反白血凝法(RPHA),2、结合辣根过氧化物酶建立酶连免疫法(ELISA)。用三种方法(ID、RPHA、ELISA)检测132份血清标本,HBsAg 阳性率分别为46.21%,64.4%和70.4%。同时用市售北京生物研究所马抗—HBs2和 RPHA 检测时血球阳性率为37.9%和75%。     

抗HBS单克隆抗体的制备及初步应用

利用冻融裂解Dane颗粒的方法提取HBsAg,免疫小鼠后,取其脾细胞与FO骨髓瘤细胞融合,获得4株分泌抗HBs McAb的杂交瘤细胞株。接种同系小鼠腹腔诱生的腹水用ELISA测定抗HBs效价达3.2～6.4×10~6。所制成的抗HBs McAb与纯化HBsAg、高滴度HBsAg阳性血清能产生沉淀反应。用HRP标记的抗HBs McAb作ELISA测定血清HBsAg,与用放射免疫检测的30份血清及用北京302医院EIA试剂测试的40份血清的结果符合。     

酶联免疫吸附试验检测抗—HBs

文献报道可用酶联免疫吸附试验(ELISA)抑制法检测抗—HBs(乙型肝炎表面抗原的抗体)。本文用自行摸索的ELISA间接夹心法检测了251份血清的抗—HBs,同时做被动血凝试验,并将这两种方法进行了对比。后一种方法更为敏感,特异性强,而且简便、易行,现将此方法介绍如下。     

内蒙古自治区HBsAg,抗—HBs及其亚型检测结果

为了摸清我区乙型肝炎及其表面抗原的亚型分布,从而为防治工作提供科学依据。我们从1979年7月至1980年11月在我区(不包括阿拉善盟和兴安盟)的城市,农村、牧区的不同职业、不同人群中进行了HBsAg,抗—HBs及其亚型和e系统的检测,共检测12076人,检出HBsAg和抗—HBs阳性812人,阳性率为6.72％。材料来源 1、检测用血清采自健康人群(个别地区—昭盟及哲盟的一部分是来自盟医院各种患者的血检标本)。 2、HBsAg及抗—HBs的诊断血球和HBsAg诊断用血清系卫生部生物制研究所制品。抗—HBs诊断用血清系来自供血员(对电     

乙型肝炎病毒DNA检测与其血清标志物的相关性

目的探讨实时荧光聚合酶链反应（FIQ—PCR）检测HBV—DNA与乙型肝炎病毒五项血清标志物（HBV—M）的关系。方法采用FO—PCR技术和酶联免疫吸附法（ELISA）分别检测637例患者血清中的HBV—DNA拷贝数和乙肝五项血清标志物。结果HBV—DNA在“大三阳”组（HBsAg＋HBeAg＋抗HBc＋和HBsAg＋HBeAg＋）和“小三阳”组（HBsAg＋抗HBe＋抗HBc＋和HBsAg＋抗LHBc＋）可检出,在“单纯抗体阳性”组（抗HBs＋抗HBe＋抗HBc＋、抗HBs＋抗HBc＋、抗HBs＋抗HBe＋、抗HBs＋、抗HBe＋抗HBc＋及抗HBc＋）未捡出。“大三阳”组患者血清中HBV—DNA检出率为92．13％。且82．68％的患者HBV—DNA拷贝数在105copies／ml以上;“小三阳”组患者血清中HBV—DNA检出率为44．39％,HBV—DNA拷贝数分布范围广。结论HBeAg的存在可间接反映HBV在体内的复制状态,而HBV—DNA的检测更客观地反映了HBV复制的程度和传染性。     

284例献血员乙型肝炎病毒标记物检测观察

<正> 我们对284例HBs Ag 阴性的献血员,使用较敏感的ELISA 法进行HBV 感染标记物检测(包括HBsAg、抗—HBs、HBe Ag、抗—HBe、抗—HBc)。现将结果报告如下:材料和方法一、材料1.血清标本:取自1987年8月～1988年5月间本院血库献血员284人。2.试剂:ELISA 诊断试剂均由上海科华生化试剂实验所提供。     

低浓度HBsAg感染者乙肝5项标志物测定意义

目的 :观察低浓度 HBs Ag感染者乙肝 5项标志物的模式特征。方法 :采用 EL ISA法测定了 38例 HBs Ag浓度在5μg/ L以下血清中乙肝病毒表面抗体 (抗 - HBs)、乙肝病毒核心抗体 (抗 - HBc)、乙肝病毒 e抗原及其抗体 (HBe Ag、抗 - HBe)。结果 :低浓度 HBs Ag感染者血清 5项 HBV标志有 8种表现模式 ,以“HBs Ag、抗 - HBc、抗 - HBe阳性 ,抗 - HBs、HBe Ag阴性”模式为主(6 5 .79% ) ,其次为“HBs Ag、抗 - HBc、HBe Ag阳性 ,抗 - HBs、抗 - HBe阴性”和“HBs Ag、抗 - HBc阳性 ,抗 - HBs、HBe Ag、抗 - HBe阴性”模式 (分别为 10 .5 3%和 7.89% ) ,HBs Ag和抗 - HBc同时阳性者 92 .11%。结论 :低浓度 HBs Ag感染者具有特殊的流行病学特点 ,提高 HBs Ag测定灵敏度具有重要意义。     

猪、牛、羊类人HBV感染血清标志物调查

猪、牛、羊是三种与人类接触比较密切的哺乳动物 ,为了解它们类人 HBV感染血清标志物。我们于 2 0 0 1～ 2 0 0 2年采集标本进行了 HBs Ag、抗 -HBc、抗 -HBs活性测定 ,现将测定情况报告如下。1　材料与方法1 .1　标本来源 :采自农村散在饲养的猪血清 1 40份 ,牛血清 60份 ,羊血清 1 2 0份。1 .2　方法1 .2 .1　 HBs Ag:(酶免疫法 ) EIA原理检测 HB-s Ag。试剂盒为上海科华生物技术有限公司生产 ,批号 2 0 0 1 1 1 3 0。1 .2 .2　抗 -HBs(酶免疫法 ) EIA原理检测抗 -HBs。试剂盒为上海科华生物技术有限公司生产 ,批号2 0 0 1 1 1…     

乙型肝炎后肝硬化患者腹水中HBV标志物的临床分析及意义

目的 探讨腹水中HBV标志物(HBVM)的情况和传染性。方法 收集50例乙型肝炎后肝硬化患者，同时测定其血清和腹水中HBsAg、抗HBs、HBeAg、抗HBc、抗HBe以及血清HBV—DNA。结果 血清与腹水中HsAg、抗HBs、HBeAg、抗HBe、抗HBc的阳性率无明显差异。结论 腹水HBeAg阳性者具有传染性，在进行有关腹水的操作时采取一定的消毒隔离措施非常必要。     

134例病毒性肝炎患者血清HBcAg检测及分析

我科于1990年对134例病毒性肝炎住院患者作了血清HBcAg检测。大部分病例同时检测了血清HBsAg、抗HBs、HBeAg、抗—HBe、抗—HBc、前S_2抗原、前S_2抗体、抗—HBc—IgM、     

标本凝固不全和溶血对检测HBV血清标志物的影响

目的:探讨酶联免疫吸附试验(ELSIA)待测血清标本溶血和凝固不全对乙型肝炎病毒(HBV)血清标志物检测结果的影响.方法:100份空腹血清标本依次分为A、B、C三组:A组为含纤维蛋白原的血清标本;B组为充分分离的血清标本;C组为溶血的血清标本,分别进行HBV血清标志物检测.结果:A组与B组比较HBsAg 1例转阳,抗HBs 5例转阳,抗HBc 1例转阳;C组与B组比较,HBsAg 2例转阳,抗HBs 7例转阳,HBeAg 2例转阳,抗HBc 2例转阳.结论:标本凝固不全和溶血,易造成HBV血清标志物检测出现假阳性结果.只有正确采集和妥善保存标本,保证标本的合格性,才是保证检验质量的前提.     

HBsAg阳性和阴性人群中HBV血清免疫学指标检测的研究

为了研究乙型肝炎在甘肃省的感染情况,从而采取措施进行预防。我们选择了我院医疗系1984年入学新生244各(来自全省各地),作了乙型肝炎感染的调查,对其中HBsAg阳性者检测了HBV感染的血清免疫学指标及DNA多聚酶(DNAP)活力测定。同时随机抽样100例HBsAg阴性者也作了HBV感染指标的检测。材料和方法一、HBsAg及抗—HBs:采用反向被动血凝(RPHA)法检测HBsAg,用被动血凝(PHA)法俭测抗—HBs。二种醛化血球均系北京医学院附属人民医院肝病研究室提供,批号:8405。二、HBeAg及抗—HBe和抗—HBc:     

固相反向间接血凝试验检测抗-HBs的抗独特型抗体

目的建立固相反向间接血凝试验检测抗 HBs的抗独特型抗体的方法。方法用羊抗人IgG包被聚苯乙烯微孔板 (V型 ) ,捕捉血清中的抗 HBs的抗独特型抗体 (IgG) ,再加入抗 HBs致敏的血球 ,观察其凝集结果。结果对正常人血清标本 116例以及HBsAg阳性血清标本 10 2例进行了抗 HBs的抗独特型抗体检测 ,在HBsAg阳性血清标本中共检出抗 HBs的抗独特型抗体阳性标本 2 4例 ,阳性率为 2 3 7%。结论该方法具有简便、快速 ,又不需要特殊设备等优点。     

对363人次乙型肝炎病毒标志检测结果几个问题的分析

本文对363人次乙型肝炎病毒(HBV)标志检测结果中几个问题略加分析。对HBsAg和抗—HBs在血清中同时检出、HBsAg阴性出现HBeAg阳生、HBeAg和抗—HBe同时阳性、血清中只检出抗—HBe及HBV标志均阴性等问题作了讨论。     

不同浓度HBsAg血清中乙型肝炎标志物模式分析

目的 :分析不同浓度 HBs Ag血清中乙型肝炎标志物表现模式 ,以揭示其在人群中的分布特征。方法 :采用 ELISA法与微粒子酶免疫分析技术 (microparticle enzyme immunoassay,MEIA)测定 5 987例非肝炎流行区住院及门诊患者血清中 HBs Ag及其表面抗体 (抗 HBs)、乙肝 e抗原及 e抗体 (HBe Ag、抗 HBe)和乙肝病毒核心抗体 (抗 HBc) ;根据定值参比血清和样本 HBs Ag荧光速率值 /阴性对照荧光速率值之比 (S/N值 ) ,再结合中和确证试验结果来确定 HBs Ag浓度 ,同时分析乙肝病毒血清学标志物模式 ;对低浓度 (HBs Ag≤ 1μg/L )再用 PCR-EL ISA法定量测定 HBV DNA。结果 :共检出 HBs Ag阳性 784例 ,HBs Ag浓度≤ 1μg/L 32例(4.0 8%) ,～ 2μg/L 6 9例 (8.80 %) ,～ 5μg/L 47例 (5 .99%) ,>5μg/L 6 36例 (81.12 %)。低浓度 HBs Ag组以 1.4.5、1.3.5和 1.5为主要模式 ,高浓度 HBs Ag组以 1.4.5、1.3.5、1.3.4.5、1.5为主要模式。结论 :不同浓度 HBs Ag血清中乙肝病毒标志物表现模式在人群中具有不同的分布特征 ,低水平血清 HBs Ag人群不容忽视 ,提高 HBs Ag的检测灵敏度有重要意义。