麒麟丸联合左氧氟沙星治疗伴有慢性前列腺炎的少弱精子症的临床疗效观察

目的:观察麒麟丸联合左氧氟沙星治疗伴有慢性前列腺炎的少弱精子症临床疗效及安全性。方法:将伴有慢性前列腺炎的少弱精子症患者90例随机分为治疗组与对照组,每组各45例。对照组口服左氧氟沙星,服用3周;治疗组在上述治疗基础上,同时使用口服麒麟丸,4周为1疗程。每组在治疗前和治疗1疗程后做精液分析,以精子浓度和a级精子百分率、(a+b)级精子百分率、精子活动率以及观察患者治疗后的治愈率、总有效率和前列腺症状指数表(NIH-CPSI)评分为主要疗效指标,评价治疗效果。结果:两组患者的精液常规各项参数及治愈率和总有效率比较,差异均有统计学意义(P0.01);两组患者NIH-CPSI评分均有改善,但改善幅度比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:治疗伴有慢性前列腺炎的少弱精子症,麒麟丸联合左氧氟沙星可明显提高精液质量,且比单独应用左氧氟沙星具有更好的疗效,未见明显不良反应。     

麒麟丸治疗男性不育症的临床疗效观察

目的观察麒麟丸治疗由少弱精子症引起男性不育症的临床疗效。方法选择2015年8月至2016年8月收治的不孕不育症患者210例,其中由于男性少弱精子症原因引起者共83例(39.5%),所有患者根据就诊顺序以随机数字表法分为对照组(37例)与治疗组(46例)。对照组患者给予左卡尼汀口服液治疗,治疗组患者采用麒麟丸联合左卡尼汀口服液治疗。两组患者均治疗3个月为1个疗程,治疗1个疗程后观察两组患者的精子浓度、a级精子百分率、(a+b)级精子百分率以及精子活动率情况。同时统计患者配偶的妊娠率。结果 83例患者中对照组1例,治疗组3例未及时复诊计入脱落病例。两组患者治疗前精子浓度、a级精子百分率、(a+b)级精子百分率以及精子活动率情况比较,差异无统计学意义(P0.05);两组治疗3个月后精子浓度、a级精子百分率、(a+b)级精子百分率以及精子活动率情况与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05),且治疗组精液各指标改善情况以及妊娠率均明显优于对照组(P0.05,P0.01)。结论麒麟丸联合左卡尼汀联合治疗由少弱精子症引起男性不育症疗效显著,可能与麒麟丸促进精子的形成有密切相关性,而且可显著提高患者的精液质量,提示中西医结合治疗少弱精子不育症患者具有明显优势,值得推广。     

前列腺尿道注药冲洗引流导管术治疗慢性前列腺炎合并弱精子症的临床疗效观察

目的观察前列腺尿道注药冲洗引流导管术治疗慢性前列腺炎合并弱精子症的临床疗效。方法 128例慢性前列腺炎合并弱精子症患者分为2组。对照组给予左氧氟沙星口服治疗,观察组给予药液(含左氧氟沙星)前列腺尿道注药冲洗引流导管术治疗,比较两组患者慢性前列腺炎临床疗效及精子质量。结果治疗后,观察组患者慢性前列腺炎治疗总有效率、精子密度、前向运动精子百分率等精液质量参数水平显著高于对照组(P0.05)。结论前列腺尿道注药冲洗引流导管术在慢性前列腺炎合并弱精子症中应用效果良好,能够提高前列腺炎临床疗效,并改善精子质量,临床上值得应用。     

复方玄驹胶囊治疗少弱精子症伴前列腺炎患者的临床研究

目的观察复方玄驹胶囊治疗少弱精子症伴前列腺炎患者的疗效.方法采用对照的临床研究方法,对80例少弱精子症患者采用口服复方玄驹胶囊(3粒,3次/d)治疗12周.比较治疗前后患者精子密度、精子活力、成活率及前列腺症状指数表(NIH-CPSI)评分评价复方玄驹胶囊治疗效果.结果有78例患者完成了临床研究,治疗后患者精子密度、活动力和成活率较治疗前均显著提高(P<0.01), NIH-CPSI评分显著降低(P<0.01).结论复方玄驹胶囊可明显提高少弱精子症患者精液质量,同时改善前列腺炎患者症状.     

普乐安片联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎疗效分析

目的研究分析普乐安片联合左氧氟沙星片治疗慢性前列腺炎的疗效。方法将我校教学医院收治的慢性前列腺炎患者随机分组,治疗组采用普乐安片联合左氧氟沙星片治疗,对照组只采用左氧氟沙星片治疗,两组的疗程均为42天。在治疗前对两组患者分别进行前列腺液检查及NIH-CPSI评分。结果治疗42天后治疗组治愈率为57%(79/140),有效率88%(122/140);对照组的治愈率为15%(21/140),有效率为37%(51/140);两组有效率有显著性差异(P<0.01)。结论普乐安片联合左氧氟沙星片治疗慢性前列腺炎较单用左氧氟沙星片疗效好。     

普乐安片联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎疗效分析

目的研究分析普乐安片联合左氧氟沙星片治疗慢性前列腺炎的疗效。方法将我校教学医院收治的慢性前列腺炎患者随机分组,治疗组采用普乐安片联合左氧氟沙星片治疗,对照组只采用左氧氟沙星片治疗,两组的疗程均为42天。在治疗前对两组患者分别进行前列腺液检查及NIH-CPSI评分。结果治疗42天后治疗组治愈率为57%(79/140),有效率88%(122/140);对照组的治愈率为15%(21/140),有效率为37%(51/140);两组有效率有显著性差异(P0.01)。结论普乐安片联合左氧氟沙星片治疗慢性前列腺炎较单用左氧氟沙星片疗效好。     

慢性前列腺炎伴少弱精子症患者中西医结合治疗的临床研究

目的:探讨中西医药物联合应用对慢性前列腺炎伴少弱精子症患者治疗的效果。方法:对60例慢性前列腺炎伴少弱精子症患者随机分为两组。对照组(30例)采用葡萄糖酸锌颗粒70 mg,口服3次/d,天然Vit E胶丸100 mg口服,1次/d;VitC片100 mg口服,1次/d,胰激肽释放酶120 U口服,3次/d及服用敏感抗生素4周(左氧氟沙星等)。治疗组(30例)除对照组药物应用外,加用复方玄驹胶囊1.26 g口服,3次/d。结果:两组治疗前与治疗后检查分析精液,示治疗后精液质量均改善,但治疗组精液各项参数明显较对照组要高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对慢性前列腺炎伴少弱精子症患者行中西医药物联合治疗后,患者精液质量明显改善;中西医药物联合应用是慢性前列腺炎伴少弱精子症患者的有效治疗手段。     

左氧氟沙星联合黛力新治疗慢性前列腺炎伴抑郁症

目的 评价左氧氟沙星联合黛力新治疗慢性前列腺炎伴抑郁症的临床疗效.方法 将56例慢性前列腺炎伴抑郁症患者随机分为两组,观察组口服左氧氟沙星500 mg,1次/d,黛力新1片/次,2次/d(早上、中午口服).对照组口服左氧氟沙星500 mg,1次/d,各6周.对治疗前后慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)进行评分.结果 治疗6周后,观察组NIH-CPSI,HAMD平均下降14.71%和13.52%;对照组NIH-CPSI,HAMD平均下降9.12%和9.82%,两组比较差异有显著性(P＜0.05).观察组有效率88.2%,对照组71.3%,两组比较差异有显著性(P＜0.01),并且未发生副作用.结论 左氧氟沙星联合黛力新治疗慢性前列腺炎伴抑郁症患者较单用左氧氟沙星效果显著.     

经尿道途径脉冲微波结合口服药物治疗Ⅲ型前列腺炎的临床观察

[摘要] 目的 观察经尿道途径脉冲微波结合口服药物治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法 将80例Ⅲ型前列腺炎患者随机分为观察组和对照组,每组40例,观察组采用经尿道途径脉冲微波结合口服氧氟沙星、α1A－受体阻滞剂药、非甾体抗炎镇痛药,对照组单纯口服药物,疗程4周。治疗前后进行国际慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)及前列腺液白细胞计数检查。结果 观察组治疗前后的NIH-CPSI评分和前列腺液白细胞计数均较治疗前降低( P＜0.01);对照组治疗前后NIH-CPSI评分及前列腺液中白细胞计数均较治疗前降低( P＜0.01)。观察组NIH-CPSI评分及前列腺液白细胞计数的降低程度较对照组明显( P＜0.01),治愈率和总有效率均高于对照组( P＜0.05)。结论 经尿道途径脉冲微波结合口服药物可提高治疗Ⅲ型前列腺炎的有效率和治愈率。     

复方玄驹胶囊与索利那新联合治疗Ⅲ型前列腺炎患者的临床疗效观察

目的:观察总结复方玄驹胶囊与索利那新联合治疗Ⅲ型前列腺炎患者的临床疗效。方法:将确诊为Ⅲ型前列腺炎患者128例随机分为对照组和观察组,每组各64例。对照组患者给予口服左氧氟沙星片0.4 g治疗,1次/d;观察组患者在对照组治疗的基础上给予复方玄驹胶囊(1.24 g/次,3次/d)和索利那新(5 mg/次,1次/晚)治疗。两组患者均给药4周为1个疗程。1个疗程治疗前后,观察两组患者的国际慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分变化和临床疗效。结果:治疗后,两组患者的NIH-CPSI评分较治疗前明显改善(P<0.05);观察组患者的临床治疗总有效率为85.94%,对照组为68.75%;观察组患者的临床疗效优于对照组(P<0.05)。结论:复方玄驹胶囊与索利那新联合治疗Ⅲ型前列腺炎患者的临床效果显著,值得推广使用。     

子宫内膜异位症伴不孕患者行腹腔镜联合药物治疗效果观察

目的观察子宫内膜异位症伴不孕患者行腹腔镜联合药物治疗的临床疗效。方法选择2009年6月至2011年6月厦门长庚医院收治的Ⅲ^Ⅳ期盆腔子宫内膜异位症伴不孕患者84例,按照不同的治疗方法分为观察组和对照组,各42例,两组患者均采用腹腔镜手术治疗,观察组患者在腹腔镜治疗的基础上加用药物(醋酸戈舍瑞林缓释植入剂)治疗。比较两组患者治疗后的妊娠率、CA125水平。结果治疗后观察组患者的治疗术后妊娠率为47.62%,对照组为16.67%,两组比较观察组的妊娠率显著高于对照组(P<0.05);两组患者治疗后的CA125水平均发生显著改善,且观察组改善情况优于对照组(P<0.01);治疗后观察组患者的不良反应发生率低于对照组(2.38%vs19.05%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用腹腔镜手术合并药物治疗ⅢⅣ期盆腔子宫内膜异位症伴不孕患者84例,按照不同的治疗方法分为观察组和对照组,各42例,两组患者均采用腹腔镜手术治疗,观察组患者在腹腔镜治疗的基础上加用药物(醋酸戈舍瑞林缓释植入剂)治疗。比较两组患者治疗后的妊娠率、CA125水平。结果治疗后观察组患者的治疗术后妊娠率为47.62%,对照组为16.67%,两组比较观察组的妊娠率显著高于对照组(P<0.05);两组患者治疗后的CA125水平均发生显著改善,且观察组改善情况优于对照组(P<0.01);治疗后观察组患者的不良反应发生率低于对照组(2.38%vs19.05%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用腹腔镜手术合并药物治疗Ⅲ^Ⅳ期盆腔子宫内膜异位症能够有效提高妊娠率,降低CA125水平,是治疗子宫内膜异位症伴不孕的有效方法,水平得临床广泛推广。     

推拿配合膏摩治疗小儿原发性遗尿症

用推拿配合膏摩，辨症加减治疗小儿原发症遗尿症52例，其治愈率为81％，有效率为19％，总有效率为100％．     

丙硫咪唑治疗囊虫病82例疗效观察

１３年来我们用丙硫咪唑治疗囊虫病８２例，其中Ａ组（皮肌型）总有效率１００％，Ｂ组（脑囊虫病）总有效率９０％，ＡＢ两组治疗前后有非常显著性差异（Ｐ＜０．０１）。采用小剂量，长疗程的服药方法，既能杀死虫体而反应轻，表明丙硫咪唑是治疗囊虫病疗效好毒性低口服方便的药物。     

用Excel轻松处理学生的学期考试成绩

长期以来，教务处汇总处理学生学期考试成绩的工作相当繁重。在没有计算机的年代，每学期末，各学科成绩上报到教务处后，所有成绩的处理都是手工操作。近年来，计算机也只是代替了很少部分的人力，成绩的录入、校对、计算、统计汇总，以及各班班主任对学生成绩进行评定等，基本上还是手工操作，花费了大量的时间和精力，出错的几率还非常高，工作效率很低，严重影响了此项工作的顺利完成。     

腹腔镜联合胆道镜治疗胆总管结石的临床体会

目的 探讨腹腔镜联合纤维胆道镜治疗胆总管结石的可行性及临床应用价值. 方法 2000年～2007年我院对110例在术前通过B超或内镜超声确诊的胆总管结石患者行腹腔镜联合纤维胆道镜胆总管切开取石术,并与同期100例开腹手术者比较. 结果 2组手术均获成功,腹腔镜组胆总管Ⅰ期缝合46例,置T管引流64例.开腹组均置T管引流.2组比较, 手术时间、术中出血量、住院日差异有统计学意义;术后并发症发生率(胆瘘、出血),腹腔或切口感染率、残石率差异无统计学意义. 结论 腹腔镜联合纤维胆道镜是治疗胆总管结石安全、有效的方法 , 同样可起到创伤小、痛苦轻、恢复快、住院时间缩短等微创效果, 如能在取净结石的情况下行胆总管Ⅰ期缝合, 微创效果尤为明显.     

重视医疗投诉对医院医疗质量的促进作用

文章论述了医疗投诉的概念、形成原因和表现形式,分析了医疗投诉能发现医院工作中的问题和患者潜在的需求,是一项重要资源.医院必须畅通投诉渠道,建立和完善投诉体系及机制,充分重视医疗投诉对医院医疗质量的促进作用.     

Phaeochromocytoma with myocarditis managed with alpha-methyl-p-tyrosine.

A case of bilateral phaeochromocytoma with catecholamine-induced myocarditis is described. The two operations needed allowed comparison of the use of alpha-methyl-p-tyrosine alone and in conjunction with adrenergic blocks in the management of the patient. The combination of both drugs was particularly successful in the relief of symptoms and reduction of catecholamine metabolism as monitored by 4-hydroxy-3-methoxymandelic acid (HMMA) excretion. As myocarditis is a potentially fatal complication, further investigation of the combined use of alpha-methyl-p-tyrosine and adrenergic blocking drugs is suggested in the pre-operative management of patients with phaeochromocytoma.     

乌司他丁联合连续性血液滤过治疗重症肺炎临床观察

目的:观察乌司他丁(UT)联合连续性血液滤过(CVVH)治疗重症肺炎的临床疗效.方法:64例重症肺炎患者随机分为两组:对照组32例采用常规治疗,治疗组32例在对照组的基础上加用乌司他丁注射液,40万IU静脉推注,2次/d,疗程5d,同时予行连续性血液滤过治疗.观察患者死亡率、平均住院日、体温、动脉血气分析、白细胞计数的变化等.结果:乌司他丁+连续性血液滤过治疗组体温恢复正常的时间、白细胞计数恢复正常时间明显短于对照组(P＜0.05＝.氧合指数均好+对照组.而X线胸片病灶吸收情况、死亡率、平均住院日在两组无差别.结论:UT联合CVVH治疗重症肺炎可取得更好疗效.