复方奥硝唑乳剂的含量测定

目的:采用高效液相色谱法(HPLC法)测定复方奥硝唑乳剂中奥硝唑和酮康唑的含量.方法:色谱柱为C18柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(74:26),流速为1.00 mL/min,检测波长为239 nm.结果:奥硝唑在28～140μg/mL、酮康唑在42.4～212μg/mL范围内浓度与峰面积呈线性关系.奥硝唑的平均回收率为98.62%,RSD=0.52%(n=4);酮康唑的平均回收率为98.98%,RSD=0.21%(n=4).结论:该法可同时测定两种成分的含量,简便、迅速,适用于医院制剂分析.     

HPLC法同时测定加替沙星和奥硝唑的含量

目的建立同时测定加替沙星及奥硝唑含量的高效液相色谱方法。方法分析柱为Hy-persil-ODSC18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为0.02mol/L磷酸二氢钾缓冲液(含0.5%三乙胺,用磷酸调pH3.0):甲醇:乙腈(65:18:17);流速:1ml/min;加替沙星、奥硝唑检测波长分别为292nm、318nm;柱温为30℃,进样量20μl。结果加替沙星线性浓度范围为8.0～48.0μg/ml(r=0.9998),日内RSD≤0.52%,日间RSD≤0.92%,平均回收率100.53%;奥硝唑线性浓度范围为8.0～48.0μg/ml(r=0.9999),日内RSD≤0.35%,日间RSD≤0.71%,平均回收率100.56%。结论该方法简便、准确、灵敏,可用于同时测定加替沙星和奥硝唑两组分的含量。     

紫外分光光度法测定奥硝唑片的含量

建立紫外分光光度法测定奥硝唑片中奥硝唑含量的方法。采用紫外分光光度法,检测波长277nm。奥硝唑的线性范围为5－30μg/ml,r=0.9999,平均回收率为99.3%,RSD为0.5%。该方法操作简便,结果准确。     

奥硝唑乳膏的制备及质量控制

目的:制备奥硝唑乳膏并对其进行含量测定.方法:将奥硝唑制成5%的乳膏,采用紫外分光光度法对其进行质量控制.结果:奥硝唑线性范围为8.08～40.40μg/mL,回归方程为C=24.918 7A-0.4021,r=0.999 9(n=5),平均回收率为99.13%,RSD=0.37%(n=5).结论:该制剂制备方法操作简便,质控容易,适合于医院制剂.     

奥硝唑血药浓度的高效液相色谱法测定

目的：研究奥硝唑血药浓度的测定及该药在人体的药动学。方法：采用反相色谱柱HypersilODSC18,流动相为甲醇：0.02mol/LKH2PO4（30：70）,流速0.9ml/min,检测波长318nm,柱温30℃。结果：奥硝唑在2.5～50μg/ml范围内呈良好线性关系,r=0.9999。回收率为97.4%～109.3%,RSD0.2%。结论：该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于临床奥硝唑血药浓度监测。     

高效液相色谱法测定奥硝唑胶囊中奥硝唑的含量

目的建立高效液相色谱法测定奥硝唑胶囊含量的方法。方法采用ODS2(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水-冰醋酸(30∶70∶0.2)为流动相,流速1.0mL.min-1,检测波长为318nm。结果奥硝唑在0.480~1.440μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为100.85%,RSD为1.38%,n=9。结论本方法结果准确,重现性好。     

HPLC法测定奥硝唑注射液中2-甲基-5-硝基咪唑的含量

目的:建立定量检测奥硝唑注射液中杂质2-甲基-5硝基咪唑的HPLC方法。方法:采用WatersC18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水-冰醋酸(20∶80∶0.2)为流动相,流速1.0 ml.min-1,柱温25℃,检测波长318 nm,进样量20μl。结果:2-甲基-5-硝基咪唑在0.10～6.22μg.ml-1内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.42%,RSD=1.61%(n=9)。结论:该方法准确可靠,专属性强,可用于奥硝唑注射液中2-甲基-5-硝基咪唑的定量检测。     

高效液相色谱法测定小鼠胰腺组织中奥硝唑浓度

目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定小鼠胰腺组织中奥硝唑浓度方法。方法以DISCOVERY ODS C18柱(5μm,250mm×4.6mm)为色谱柱,甲醇-0.01mol.L-1磷酸二氢钾溶液=22∶78(v/v)为流动相,流速1.0mL.min-1,柱温30℃,检测波长310nm,组织样品用三氯乙酸沉淀蛋白。结果小鼠胰腺组织中的内源物质不干扰奥硝唑的测定,奥硝唑在0.1～200μg.mL-1浓度范围内峰面积与浓度线性关系良好(r=0.999 9),最低检测限为0.1μg.mL-1。平均回收率为(98.26±1.18)%,高、中、低3种浓度的日内差(RSD)<5%,日间差(RSD)<10%。结论本方法简便、快速、准确,重现性好,可应用于奥硝唑组织内药动学研究。     

高效液相色谱法测定母乳中奥硝唑的方法学研究

目的 :建立高效液相色谱测定母乳中奥硝唑浓度的方法。方法 :以C8 柱 (4 0mm×150mm ,5μm)为色谱柱 ,甲醇 -水(30∶70)为流动相。母乳样品用乙腈直接沉淀蛋白 ,无须经过有机溶剂提取直接进样分析。结果 :母乳中内源性物质不干扰奥硝唑的测定 ,奥硝唑在2 0～30 0μg/ml浓度范围内峰面积与浓度线性关系良好 (r=0 9997) ,最低检测限为0 49μg/ml。平均回收率为 (99 67±0 54) % ,高、中、低3种浓度的日内RSD≤2 5 % ,日间RSD≤2 1 %。结论 :本方法简便、快速、准确 ,重现性好 ,可应用于奥硝唑在母乳中的药动学研究     

高效液相色谱法测定奥硝唑片中奥硝唑和有关物质的含量

目的建立奥硝唑片有关物质检查及含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamosil C18(200 mm×4.6 mm,5μm),检测波长为317 nm,流速为1.0 mL.min-1。流动相:甲醇-水-冰醋酸(30∶70∶0.1);柱温:30℃。结果奥硝唑检测限度为6 ng,在0.526~2.63μg与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 97,n=5),平均回收率为98.4%,RSD=1.2%(n=5)。结论此方法简单,结果准确可靠,可用于奥硝唑片的质量控制。     

加替沙星与奥硝唑注射剂配伍稳定性研究

目的建立HPLC法同时测定加替沙星和奥硝唑含量,研究室内光线及25℃下,注射用加替沙星与奥硝唑注射液的配伍稳定性。方法采用Nova-pak C18柱(3.9mm×150mm,4.0μm);以磷酸盐缓冲液-甲醇(68:32,pH4.5)为流动相;检测波长:289nm;流速:0.9mL.min-1,以诺氟沙星为内标,测定配伍液24h内加替沙星和奥硝唑的含量变化;同时监测pH值、外观及气味的变化。结果本测定方法加替沙星线性范围为10.00～200.0μg.mL-1(r=0.9994),最小检测限为0.003μg.mL-1,平均回收率为99.8%,RSD<1.51%(n=5),日内RSD及日间RSD均<2.70%(n=5);奥硝唑线性范围为25.00～500.0μg.mL-1(r=0.9995),最小检测限为0.005μg.mL-1,平均回收率为99.8%,RSD<1.90%(n=5),日内RSD及日间RSD均<2.02%(n=5)。25℃24h内,配伍液外观澄明,无气体、沉淀产生,pH值、颜色及气味均无明显变化,加替沙星与奥硝唑含量变化均<5%。结论加替沙星与奥硝唑注射剂配伍后于25℃24h内稳定,可以配伍使用。     

紫外分光光度法测定奥硝唑片的含量

建立紫外分光光度法测定奥硝唑片中奥硝唑含量的方法.采用紫外分光光度法,检测波长277 nm.奥硝唑的线性范围为5～30μg/ml,r＝0.9999,平均回收率为99.3%,RSD为0.5%.该方法操作简便,结果准确.     

奥硝唑中空栓的制备及质量控制

目的:制备奥硝唑中空栓并建立其质量控制方法。方法:以半合成脂肪酸甘油酯为基质制成中空栓;采用紫外分光光度法测定主药奥硝唑含量,测定波长为316nm。结果:奥硝唑检测浓度在6.0~18.0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9 997),平均回收率为99.80%(RSD=0.75%,n=5)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于奥硝唑中空栓的质量控制。     

高效液相色谱法测定奥硝唑凝胶中奥硝唑的含量

目的 采用高效液相色谱(HPLC)法测定奥硝唑凝胶中奥硝唑的含量. 方法 采用ODS C₁₈(4.6 mm×150 mm,5 μm) 的色谱柱;流动相：乙腈－水（20：80）,检测波长：312nm,流速：1 mL&#8226;min^-1,塞克硝唑为内标. 结果 奥硝唑浓度在0.63～20.00 μg&#8226;mL^-1范围内,峰面积与峰面积/内标比值具有良好线性关系,r＝0.999 9,平均回收率100.2%,RSD=1.2%. 结论 该法建立的含量测定方法 操作简便, 结果 准确、灵敏.     

奥硝唑口腔膜剂的制备及质量控制

目的:制备奥硝唑口腔膜剂并建立其质量控制方法。方法:以聚乙烯醇、羧甲基纤维素钠等为辅料制备奥硝唑口腔膜剂;采用紫外分光光度法测定其主药奥硝唑含量,测定波长为316nm。结果:奥硝唑检测浓度在6.0～18.0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为100.19%(RSD=0.66%,n=5)。结论:该膜剂制备工艺简单,含量测定快速、准确,质量可控。     

高效液相色谱法测定复方奥硝唑搽剂中奥硝唑含量

［摘要］目的建立复方奥硝唑搽剂中奥硝唑含量的方法测定。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相：甲醇：水（30：70）;流速：1.0 mL&#8226;min 1;检测波长:315 nm;柱温：30 ℃。结果奥硝唑在10～200 μg&#8226;mL 1范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,r＝0.999 8,平均加样回收率100.31%（n=8）,RSD=0.55%。结论该方法简便易行,灵敏度高,结果准确,适于该制剂中奥硝唑的含量测定。     

奥硝唑灌肠液的制备与质量控制

目的介绍奥硝唑灌肠液的制备及质量控制方法。方法以奥硝唑为原料制备奥硝唑灌肠液,用紫外分光光度法直接测定奥硝唑的含量,并留样观察其稳定性。结果奥硝唑质量浓度的线性范围为8.0～40.0μg/mL,r=0.9999（n=5）;平均回收率为99.80%,RSD为0.31%（n=9）。结论所制制剂质量稳定,制备工艺简单,适于医院制剂室配制和应用。     

奥硝唑口腔溃疡液配制及质量控制

目的研究奥硝唑口腔溃疡液的制备并对其质量进行控制.方法以奥硝唑为主药制成口腔溃疡液,用高效液相色谱法测定制剂的含量.色谱柱为C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(30∶ 70),流速1.0 ml·min-1,检测波长318 nm,柱温25℃.并建立制剂的其它质控指标.结果奥硝唑在0.04～0.40μg范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.76%,RSD为0.47%(n=5).结论该制剂配制简单,质量可控.     

复方奥硝唑含漱液的制备及质量控制

目的 :制备复方奥硝唑含漱液 ,并建立其含量测定方法。方法 :以紫外分光光度法测定制剂中奥硝唑含量 ,以双波长等吸收点法测定醋酸氯己定含量。结果 :奥硝唑检测浓度在5 5～16 6μg/ml范围内线性关系良好 ,醋酸氯己定检测浓度在5 6～16 8μg/ml范围内线性关系良好 ,2组分的平均回收率分别为100 23 %、99 77 % ,相对标准差分别为0 47 %、0 31 %。结论 :本制剂制备和含量测定方法简便、快速、准确 ,质量可控。     

奥硝唑氯化钠注射液的制备与含量分析

目的：对奥硝唑氯化钠注射液的制备及含量测定进行研究。方法：制备中加入不同量活性炭，调至不同ph值的注射液样品，用HPLC法测定含量和检测有关物质。结果：注射液中奥硝唑的含量随活性炭用量增加而降低，PH值超过5.0以上时，稳定性降低。用HPLC法测定在20-250μg/ml间有良好线性关系。结论：在制备中若不增加奥硝唑的投入量，则活性炭用量应控制在0.05%左右，PH值宜控制在4.0-5.0之间。HPLC法测定本注射液的含量和有关物质，操作简便，结果准确。