排序方式: 共有30条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
左氧氟沙星与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性考察 总被引:9,自引:0,他引:9
目的:考察左氧氟沙星与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性.方法:在室温(20℃)条件下采用紫外分光光度法考察左氧氟沙星与奥硝唑配伍后在6 h内含量变化,并观察配伍液的外观及pH值变化.结果:左氧氟沙星与奥硝唑氯化钠注射液配伍后外观、pH值及含量均无明显变化.结论:左氧氟沙星与奥硝唑氯化钠注射液在6 h内可以配伍使用. 相似文献
2.
目的:探讨胃癌细胞体外药敏试验中的适宜条件。方法:利用正交试验,取3个水平4个因素进行全面考察,筛选出最佳实验条件。结果:胃癌细胞体外药敏试验中应取(2~3)×104个/m l细胞密度,并在接种后立即加入10 PPC的抗癌药物,药物作用时间为72 h。结论:经正交试验筛选出的最佳试验条件可有效提高体外药敏试验的灵敏度,为临床个体化疗提供方法学依据。 相似文献
3.
4.
5.
目的了解该院胰岛素及其类似物的应用现状。方法对该院2009-2011年胰岛素及其类似物的销售金额、用药频度等进行统计、分析。结果胰岛素类药物的年销售总金额呈逐年上升趋势,胰岛素类似物的构成比在逐年增加,且均占据了胰岛素类药物销售金额总量的3/4;预混型胰岛素使用频率较高,诺和锐30笔芯DDDs连续3年位列第一。结论与口服药相比,胰岛素治疗糖尿病涉及更多环节,更要求医务人员和患者间的沟通合作。胰岛素制剂品种趋向多样化,临床医师需根据患者情况合理选用,制定个体化治疗方案。 相似文献
6.
目的:分析我院输液室药品不良反应(ADR)发生的特点,促进临床合理用药。方法:对我院输液室2007年1月1日~2008年12月31日收集到的225例ADR报告进行回顾性统计、分析。结果:225例ADR报告中,10岁以下患儿构成比较高(109例,48.44%);ADR发生时间在10~30min内较多(115例,51.11%);ADR涉及药品种类有29种,头孢菌素类及青霉素类药物构成比较高,分别占43.56%和23.56%;ADR累及的器官或系统以皮肤及其附件最多(143例,63.6%),其次为消化系统(40例,17.8%)。结论:ADR监测是医疗机构的重要任务,加强输液室ADR监测,可为患者用药安全提供有力保障。 相似文献
7.
为满足人民群众日益增长的多层次、多元化医疗服务需求,迫切需要应用互联网等信息技术,优化资源配置,创新服务模式,改善就医体验,提升服务效能,提高医疗服务供给与需求的匹配度。江苏大学附属医院积极探索互联网与医疗健康的深度融合,对传统医疗服务模式进行转型升级,打造全流程智慧就医新模式,推动医疗服务高质量发展。 相似文献
8.
目的:建立同时测定帕珠沙星和氨茶碱含量的HPLC方法,并考察两种药物配伍后的稳定性。方法:分析柱为shimpackC18柱(150mm×4.6mm);流动相为磷酸二氢钾缓冲液-甲醇(17∶10),用磷酸调pH至3.7;检测波长为239nm。结果:帕珠沙星线性范围为0.5~5.0mg.L-1(r=0.9997)。相对回收率为101.4%;茶碱线性范围为1.0~20.0mg.L-1(r=0.9998)。相对回收率为100.2%。结论:以HPLC法用甲醇做溶剂可同时测定帕珠沙星与氨茶碱的含量。该方法简便、准确、灵敏。 相似文献
9.
心血管科药物治疗中临床药师的干预 总被引:4,自引:0,他引:4
钱小蔷 《中国医院药学杂志》2008,28(18):1604-1605
目的:探讨心血管科药物治疗中临床药师的干预作用。方法:临床药师在参与临床查房工作中发挥药物知识比较全面的优势,对药物治疗和患者用药进行干预。结果:提高了临床药物治疗水平。结论:在提高药物治疗水平的同时也提升了药师的综合素质,使药师逐渐成为临床治疗团队中的一员。 相似文献
10.
目的:研究银杏内酯B(GBE)促进和保护胚胎大鼠中脑神经细胞的作用。方法:采用14d胚胎大鼠中脑神经细胞原代培养,实验分为7组,即正常对照、GBE对照(50mg·L-1)、海人藻酸(KA,100 μmo·lL-1)、神经生长因子(NGF,50mg·L-1+KA100 μmol·L-1)和GBE高、中、低剂量(100、50、25mg·L-1+KA100 μmol·L-1)组。分别培养胚胎大鼠中脑神经细胞10d,NSE免疫组化法染色鉴定神经元;硝酸还原酶法测定一氧化氮(NO)含量;改良的硫代巴比妥酸法测定丙二醛(MDA)含量;黄嘌呤氧化酶法测定超氧化物岐化酶(SOD)活性。结果:GBE高、中、低剂量组细胞生长、分化程度明显好于KA组。与正常对照组比较,KA组SOD活性显著减弱,MDA、NO含量显著增加;与KA组比较,GBE高、中、低剂量组SOD活性显著增强,MDA、NO含量显著减少。结论:GBE可促进中脑神经细胞生长与分化,对抗KA毒性作用,其机制可能与GBE减轻细胞脂质过氧化、抗自由基作用有关。 相似文献