骨痛灵颗粒的活血作用及急性毒性实验研究

目的：研究骨痛灵颗粒的活血作用，并观察多次灌胃后所产生的不良反应和死亡情况。方法：活血作用的研究采用游泳劳损法复制气虚血瘀证大鼠动物模型；急性毒性实验（最大给药量）。结果：药效学活血作用表明：骨痛灵颗粒能明显降低急性血瘀模型大鼠的全血低切、中切、高切及血浆黏度，与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05，P〈0.01）；急性毒性实验求出，大鼠日最大给药量为〉30g／kg，相当于骨痛灵颗粒150g／kg，约为临床日用量（60g／60kg）的150倍。结论：骨痛灵颗粒能明显降低急性血瘀模型大鼠的全血低切、中切、高切及血浆黏度，无明显毒性。     

骨痛灵颗粒镇痛作用的实验研究

目的:研究骨痛灵颗粒的镇痛作用,为临床广泛应用提供可靠的实验依据。方法:通过小鼠扭体法致痛、热板法致痛、大鼠辐射热照射法致痛试验,对骨痛灵颗粒的镇痛作用进行药理研究。结果:骨痛灵颗粒对小鼠扭体法及热板法致痛,大鼠辐射热照射法致痛均具有明显抑制作用。结论:骨痛灵颗粒对多种疼痛模型均具有明显的抑制作用。     

软脉灵颗粒剂的成型工艺研究

目的〓优选软脉灵颗粒剂最佳的制剂成型工艺。方法〓考察不同比例的干膏粉、糊精和可溶性淀粉分别制粒后对颗粒剂的成型性、流动性、溶化性和颗粒合格率的影响，优化软脉灵颗粒剂最佳赋形剂比例；考察矫味剂的用量，优化矫味剂的配比。结果〓软脉灵颗粒剂最佳的赋形剂比例为干膏粉：糊精：可溶性淀粉4：1：2，外加0.05%甜菊糖，90%乙醇适量，所制得的颗粒成型性、流动性、溶化性较好，颗粒合格率最高，于相对湿度（80±2）%，温度（25±1）℃的条件下放置12h，其吸湿率低于6%。结论〓优选出的软脉灵颗粒剂成型工艺稳定、科学合理，所制得的颗粒各项指标表现较好，并且符合《中国药典》对颗粒剂剂相应的质量要求。     

降糖灵颗粒成型工艺的研究

目的筛选出最佳的降糖灵颗粒剂成型工艺条件。方法采用单因素考察方法,以其成型性、溶化性、吸湿性等为评价指标,筛选出其处方中加入辅料的种类、配比及最佳的成型工艺条件。结果确定最佳成型工艺条件为干浸膏粉与辅料的比例为2∶3,用5%PVPk32加入90%乙醇溶液制颗粒,其用量为32%～36%。结论降糖灵颗粒的优化成型工艺合理、可行。     

夕句逍遥颗粒成型工艺研究

目的：优选夕句逍遥颗粒的成型工艺。方法：以制粒难易和颗粒大小为考察指标,优选最佳的成型工艺,并测定该工艺所得成品的临界相对湿度。结果：最佳成型工艺参数如下：进液速度为45mL／min～50mL／min,喷雾压力为0．3MPa,蒸汽压力为0．5MPa,进风温度为70℃,物料温度为45℃,出风温度为50℃。所得成品临界相对湿度为60％,流动性和抗吸湿性好。结论：该工艺简便可行,适合制备夕句逍遥颗粒。     

痛封灵颗粒剂的制备工艺研究

目的寻找制备痛封灵颗粒剂的最佳制备工艺。方法选用干膏得率、颗粒载药量为指标,应用正交试验对痛封灵颗粒剂的制备工艺进行优选。结果提取3次,每次1h,加15倍量水;浓缩浸膏至40％水分,加16．0ml乙醇制粒为最佳工艺条件。结论该工艺为最佳的制备工艺。     

中西医结合治疗肝阳上亢型偏头痛36例疗效观察

目的：探讨清脑熄风消痛颗粒联合西比灵胶囊治疗肝阳上亢型偏头痛的临床疗效。方法：将80例患者（其中脱落8例）随机分为治疗组与对照组,每组各36例。治疗组用清脑熄风消痛颗粒配合西比灵胶囊治疗,对照组单用西比灵胶囊。结果：两组患者治疗后,对照组总有效率为86.11%,治疗组为94.44%,两组患者总有效率比较,治疗组明显优于对照组（P〈0.05）。两组患者治疗前后临床症状评分及中医证候积分比较,有显著性差异（P〈0.05）。结论：清脑熄风消痛颗粒联合西比灵胶囊治疗肝阳上亢型偏头痛较单用西比灵胶囊有更明显的效果,可降低复发率,减轻毒副作用,值得临床推广。     

正交实验法优选调经颗粒的提取工艺

目的：：优选复方制剂调经颗粒的最佳提取工艺。方法：采用正交实验法,以加水倍数、煎煮次数、提取时间为因素,芍药苷含量、收膏率为考察指标,采用高效液相色谱法检测芍药苷含量,以确定最佳提取工艺。结果：复方制剂调经颗粒的最佳提取工艺为：药材加10倍量水煎煮两次,每次1小时。结论：本研究所确定的调经颗粒的最佳提取工艺可为调经颗粒的生产和质量控制提供依据。     

正交试验法优选茵陈四苓颗粒水提工艺

目的：优选茵陈四苓颗粒的最佳水提工艺。方法：采用正交试验法,以水提物的干浸膏重量、芍药苷的含量为综合评分指标,优选茵陈四苓颗粒的最佳水提工艺。结果：茵陈四苓颗粒最佳水提取工艺为：浸泡1．5h,加12倍量水,煎煮3次,每次1h。结论：该提取工艺客观可行,稳定合理,可为工艺生产提供理论依据。     

柴藿颗粒制粒工艺的研究基金项目:云南省教育厅科学研究

目的：优选柴藿颗粒的最佳制剂工艺。方法：按L9（3^4）进行考察的最佳成型工艺,即药粉与辅料比,糖粉与糊精比,润湿剂（乙醇）浓度3个因素,以成品率及流动性为指标进行综合评价,筛选出最佳成型工艺参数。结果：以药粉：辅料为1：1．5,糊精：糖粉1：5,乙醇浓度为70％为水捉浸膏粉颗粒成型最佳条件。结论：柴藿颗粒制粒工艺条件的筛选,方法简便,稳定可控,为中试工艺的生产提供了科学理论依据。     

凤尾草提取工艺研究

目的：采用正交试验考察凤尾草醇水双提最佳工艺。方法：通过L18（2×37）正交试验考察醇提次数、时间、温度、水提温度、料液比等影响因素,用UV法测定提取液中总黄酮含量,并结合出膏率综合评分,其中两者的权重系数分别为0.6和0.4,最终获得最佳提取工艺。结果：先用20倍60%乙醇在70℃下提取2次,每次3h,再将药渣以20倍量水在90℃下提取1.5h,总黄酮提取率可达5.55%,出膏率为38.6%。结论：采用此工艺提取效果佳且稳定性较好。     

基于响应面分析法优化黄芪通便颗粒喷雾干燥工艺

目的:运用响应面分析法优选黄芪通便颗粒喷雾干燥工艺参数。方法:采用单因素方法研究不同辅料解决黄芪通便颗粒提取液喷雾干燥粘壁的问题;以喷雾干燥得粉率和含水量的总评"归一值"(OD值)为评价指标,采用PBD对进风温度、进料速度、雾化压力、料液密度、药液温度和添加辅料比进行筛选,采用CCD对关键工艺参数进行预测,并加以验证。结果:最佳喷雾工艺为进风温度150℃,进料速度20r/min,雾化压力0.5MPa,料液密度为1.10g/mL,药液温度30℃,添加辅料比17%,在此最优工艺参数下得粉率最高且不粘壁。结论:结果表明黄芪通便颗粒的喷雾干燥工艺切实可行,为工业化规范生产及节能降耗供参考。     

喷淋塔脱氨传质特性的实验研究

在自行设计的喷淋塔中,以空气/氨/稀硝酸为实验体系,考察了喷淋密度、空塔气速、吸收液pH、入口氨浓度及入口气体温度对喷淋塔体积传质系数（Kga）的影响。结果表明,Kga随喷淋密度的提高而增大,优选喷淋密度约0.039 m3/（m2·s）;Kga随空塔气速的增大呈现增大后减小的趋势,控制空塔气速在2-2.4 m/s具有较好的经济性;Kga随吸收液pH的增大而减小,入口氨浓度对Kga的影响不显著,提高气体温度于吸收不利;拟合得到Kga的经验关联式Kga=7.45Re0.32pH-0.12β/H,其计算值与实验值相对偏差在15%以内;操作参数对Kga的影响大小顺序为：喷淋密度,空塔气速,吸收液pH值。     

金银花提取物成型干燥过程研究

采用系统设计和分析方法，通过对金银花提取物的浓缩液在流化床干燥制粒机中的干燥制粒实验，得出了进风温度、进风量、喷雾空气压力、喷雾速度等主要参数的优化值；通过对FL-5型沸腾制粒机的改造，达到了改善颗粒的均匀度的目的。     

Effect of fast-acting spray for heat stroke in enhancing heat tolerance of rats]

OBJECTIVE: To observe the effect of fast-acting spray for heat stroke, a preparation of traditional Chinese drugs, in enhancing the heat tolerance in rats. METHODS: Thirty SD rats were randomized into 3 groups(with 10 in each group), and group A was treated with the fast-acting spray for heat stroke, group B with chlorpromazine, and group C with cool boiled water, before they were exposed to heat at 41 degrees Celsius in a heat chamber with relative humidity of 70% till death. The rats' rectal temperature was measured before and 1 h after the heat exposure, and the time when death occurred in the rats was recorded. RESULT: In comparison with group C, the rats in groups A and B had lower rectal temperature and prolonged survival time with decrease mortality. CONCLUSION: The fast-acting spray for heat stroke we prepared may enhance the heat tolerance of rats.     

鲑降钙素喷鼻剂稳定性考察

目的考察鲑降钙素喷鼻剂的稳定性,为制定其合理的有效期、储存条件提供依据。方法采用高效液相色谱法,分别测定在强光、高温、高湿条件下放置5 d和10 d,在25℃加速试验的条件下放置6个月,在（5±3）℃的条件下放置3个月的鲑降钙素喷鼻剂的含量、有关物质等的含量变化情况。结果鲑降钙素喷鼻剂在40℃、25℃和强光条件下,含量及有关物质均发生明显变化,在（5±3）℃及高湿度条件下则未发生明显变化,各储存条件下的pH值及外观装量等均无明显变化。结论鲑降钙素的有效期可暂定24个月,其合适储存条件为低温（2～8℃）、避光贮存。     

空气相对湿度对喷雾干燥生产的影响

我国南北方相对湿度差别较大,相对湿度大,绝对湿含量过高会给喷雾干燥生产带来不利影响,如不调节进风温度有可能造成塔壁挂粉严重、产品水分含量超标、生产效率降低.相对湿度是设计喷雾干燥系统的重要参数.现以RGYP01-500型立式压力喷雾干燥塔生产奶粉为例进行阐述.     

雾化过程中粒子形貌控制的模型研究

分析了喷雾过程中雾化对粒子形貌变化影响的机理,用合理的假设简化过程,在Ｗｅｂｅｒ数、充填临界值和粒子干燥动力学的基础上,建立了新的模型用以预测不同条件下颗粒的形貌。模型计算结果表明,雾化过程中,高温、高流速、低表面张力和高气液比容易产生变形粒子。     

氨茶碱／壳聚糖／β-环糊精肺吸入微球的工艺研究

目的：研究喷雾干燥法制备氨茶碱/壳聚糖/β-环糊精微球的制备工艺。方法采用正交设计优化喷雾干燥法制备氨茶碱/壳聚糖/β-环糊精微球的制备条件,考察氨茶碱在β-环糊精溶液中的溶解度以及氨茶碱/壳聚糖/β-环糊精微球的载药量、包封率、产率、含水率和外观形态等特性。结果氨茶碱的溶解度随温度和β-环糊精溶液浓度的增加而增加;根据载药量氨茶碱/壳聚糖/β-环糊精微球喷雾干燥的最佳工艺条件为A1 B3 C1 D3,即进口温度为150℃,进料速度为8ml/min,空气流量为400L/h,壳聚糖分子量为130万;氨茶碱/壳聚糖/β-环糊精微球的载药量、包封率、产率和含水率分别为19．3％±0．5％,77．4％±0．6％,39．5％±1．0％,9．7％±0．7％;扫描电镜显示微球外观圆整,表面光滑或有少许皱褶;喷嘴直径为0．7mm时制得的微球粒径更小且较均一。结论采用正交设计优选了最佳制备工艺,其制得的氨茶碱/壳聚糖/β-环糊精微球具有较高的载药量、包封率、产率和较低的含水率,微球圆整,带少许皱褶,有望成为肺部吸入的理想药物载体。     

气相色谱法测定薄荷脑鼻用原位凝胶喷雾剂中薄荷脑的含量

目的 建立薄荷脑鼻用原位凝胶喷雾剂中薄荷脑含量的测定方法.方法 采用气相色谱法测定.色谱柱为AgilentDB-WAX毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm),柱温为120℃,检测器为氢火焰离子化检测器,检测器温度为260℃,进样口温度为220℃,进样量为1μl,载气为氮气,柱流速为1.0 ml/min.结果 薄荷脑质量浓度在0.02~0.20 mg/ml范围内具有良好的线性关系(r=0.9991);精密度、重复性、稳定性试验的RSD<2%;加样回收率为95.1%~103.4%,RSD为2.3%(n=6).结论 该方法操作简便、结果可靠、重复性好,可用于测定薄荷脑鼻用原位凝胶喷雾剂中薄荷脑含量.