环境因素对滑膜细胞发育分化的影响

滑膜是由结缔组织转化而来的内衬膜状组织，与运动密切相关。本文介绍了近年来有关滑膜细胞的分化特征、发生发育及环境因素对滑膜细胞分化的影响的研究进展，并对目前存在的问题进行了分析     

环境因素对滑膜细胞发育分化的影响

滑膜是由结缔组织转化而来的内衬膜状组织，与运动密切相关，本文介绍了近年来有关滑膜细胞的分化特征，发生发育及环境因素对滑膜细胞分化的影响的研究进展，并对目前存在的问题进行了分析。     

佐剂性关节炎大鼠成纤维样滑膜细胞的体外培养与鉴定

目的:建立佐剂性关节炎(AA)大鼠成纤维样滑膜细胞(FLS)的体外培养及鉴定方法,为进一步的实验研究奠定基础。方法:制备AA大鼠模型,用组织块培养法培养AA大鼠滑膜细胞,并通过形态学和流式细胞仪(FCM)进行鉴定。结果:培养的滑膜细胞具有成纤维细胞的形态和特征,呈长梭形极向生长,FCM检测VCAM-1表达率94%以上。结论:成功地培养出了AA大鼠滑膜细胞,可作为进一步实验研究的靶细胞。     

利用基因扫描技术分析类风湿关节炎T细胞受体的表达

目的 通过研究T细胞Vβ的表达探讨类风湿关节炎的发病机制，为新的治疗手段提供一定的理论基础。方法 应用半定量的逆转多聚酶链反应及基因扫描技术分析类风湿关节炎、骨关节炎、截肢病人滑膜及外周血中T细胞受体Vβ基因的表达情况以及T细胞的克隆性，并选择呈现单克隆或寡克隆的部分Vβ基因进一步克隆与测序。结果 滑膜组织与外周血T细胞表达绝大多数Vβ基因。类风湿关节炎病人滑膜组织中Vβ基因的表达呈现更明显的不均衡状态，Vβ6、Vβ17与Vβ22为优势亚群，其中以Vβ17的高水平表达最为突出。大多数阳性表达的Vβ基因均呈多克隆性。结论 类风湿关节炎病人滑膜组织中Vβ基因表达无限制性，但是存在明显的不均衡性，某些特定Vβ基因的选择性表达支持类风湿关节炎为抗原或超抗原驱动的免疫过程。     

类风湿性关节炎滑膜组织中CD147表达的检测

目的：探讨类风湿性关节炎(RA)滑膜组织CD147的表达。方法：采用免疫组织化学SP染色，双重免疫荧光染色及激光扫描共聚焦显微镜分析检测RA患者受损关节软骨-血管翳汇合部(CPJ)滑膜组织中CD147的表达，并与骨关节炎(OA)滑膜组织CD147的检测相对照。结果：SP染色显示3例OA滑膜组织CD147的表达均为阴性，而11例RA滑膜组织中均检测到CD147的表达，表达CD147的细胞为单核-巨噬细胞、淋巴细胞和滑膜成纤维样细胞。双重免疫荧光染色及激光扫描共聚焦显微镜分析证实表达CD147的细胞为单核-巨噬细胞，中性粒细胞及T细胞。结论：RA滑膜细胞CD147的表达增高。CD147可能是导致RA受损关节软骨、骨基质降解的重要因素之一。     

颞下颌关节滑膜A型细胞起源、体外培养、纯化分离及生物学功能的研究进展

颞下颌关节(TMJ)由关节囊包绕,关节囊光滑的内层即为滑膜,各种关节内疾病均会累及滑膜,滑膜是关节疾病的关键性区域。滑膜A型细胞位于滑膜衬里层,多位于滑膜靠近关节腔一侧,具有较强的吞噬作用,主要作用是清除关节腔内和细胞外基质的降解物。目前通过体外细胞培养的方法可以有效地模拟体内细胞的生长环境,并能确切地了解单一和多元因素对滑膜细胞的影响,已成为一种基础研究手段。从细胞起源、体外培养、纯化分离及生物学功能等方面对人TMJ滑膜A型细胞的研究进展进行综述。     

体外培养滑膜细胞形态学和吞噬作用的观察

用关节腔穿刺酶消化法和滑膜组织块种植法,分别对狗膝关节和大白鼠颞下颌关节的滑膜进行培养。作了活细胞观察;H-E、Giemsa染色及HRP摄取试验,进行光镜和电镜观察。体外培养滑膜细胞在形态上不能分型。HRP摄取试验显示滑膜细胞具有吞噬活性,似可作为体外培养滑膜细胞的分类依据.     

无滑膜肌腱滑膜化的实验研究

实验将胎儿指屈肌腱鞘内滑膜组织进行体外培养，经原代培养和传代培养制成滑膜细胞悬液，再与胎儿掌长肌肌腱联合培养。结果显示，滑膜细胞爬行并覆盖了掌长肌肌腱的表面。为无滑膜肌腱滑膜化提供了实验形态学依据。     

CIA大鼠滑膜成纤维细胞的原代培养及鉴定

目的建立胶原诱导性关节炎(collagen induced arthritis,CIA)大鼠滑膜成纤维细胞的培养方法并观察细胞生物学特点。方法收集CIA和正常大鼠的膝关节滑膜组织,采用组织块贴壁法培养滑膜成纤维细胞,观察细胞游出、生长情况;HE染色观察细胞形态;免疫细胞化学染色鉴定细胞纯度;Masson染色观察细胞分泌胶原蛋白情况;CCK-8法检测细胞增殖情况。结果倒置显微镜及HE染色观察细胞形态及生长特征符合滑膜成纤维细胞,且98%以上的细胞表达Vimentin蛋白。模型组滑膜成纤维细胞较正常组细胞游出时间早且细胞量多;模型组细胞分泌胶原蛋白能力及细胞增殖能力较正常组强。结论本研究确立了CIA大鼠滑膜成纤维细胞原代培养体系,并且证实CIA大鼠滑膜成纤维细胞增殖与分泌功能较正常滑膜成纤维细胞强。     

类风湿性关节炎滑膜的超微结构研究

作者取自7例不同部位的病变滑膜,在电镜下观察得出如下结果: (1)滑膜内膜层由2至6层滑膜细胞组成。滑膜细胞可分为三类:A型细胞、B型细胞及AB型细胞。以B型及AB型细胞为多。 (2)滑膜内膜下组织有淋巴细胞及浆细胞浸润、细胞间的基质内充满无数具周期带的胶原纤丝及丰富的毛细血管。     

兔膝骨性关节炎滑膜细胞体外培养和鉴定

目的 探讨复制膝骨性关节炎的实验动物模型;探讨兔膝关节滑膜细胞体外分离、培养的方法及生长特性.方法 改良Hulth法复制膝骨性关节炎,于造模后4周机械分离滑膜组织;用改良酶消化法分离滑膜细胞进行培养,观察滑膜细胞的生长情况.结果 改良Hulth法复制膝骨性关节炎模型,滑膜增生明显;酶消化法分离培养获得大量滑膜细胞且细胞...     

不同来源人滑膜细胞体外培养的比较

目的对滑膜细胞分离培养的不同实验方法进行比较研究。方法取患者关节滑膜组织和游离的关节液,分别采用滑膜组织培养法和关节液培养法分离培养细胞,观察滑膜细胞的生长情况。结果采用组织培养法获得的滑膜细胞数量较多,细胞形态典型,增殖较快。关节液培养法培养的滑膜细胞．数量少,增殖慢,培养周期较长,所获得的滑膜细胞均能满足后续实验的需要。结论两种方法各有优缺点,可达到互为补充的效果。在临床上可根据病人的情况进行选择。     

悬浮组织块法分离培养兔成纤维样滑膜细胞

目的:建立兔成纤维样滑膜细胞悬浮组织块分离培养法。方法:取正常兔膝关节滑膜组织,用悬浮组织块法分离培养兔成纤维样滑膜细胞,观察细胞生长状况及形态特征,取第3 代对数期细胞,CCK鄄8 法绘制其生长曲线,免疫荧光法检测波形蛋白的表达情况,并与组织块贴壁法进行比较。结果:两种方法体外培养得到的兔成纤维样滑膜细胞形态为长梭形纤维样,细胞生长力较旺盛,生长曲线为典型的“S冶形,免疫荧光检测显示第3 代细胞强表达波形蛋白。结论:悬浮组织块法可以分离培养出兔成纤样维滑膜细胞,方法简便,效率高,为体外分离培养兔成纤维样滑膜细胞提供了一种新的方法。     

无滑膜肌腱滑膜化的组织工程学研究

我们将兔趾腱鞘内滑膜组织进行体外培养,经原代培养和传代培养,制成滑膜细胞悬液,再把兔腱鞘外无滑膜肌腱段放入滑膜细胞悬液中混全培养。经光镜、扫描电镜和免疫组织化学检测。结果显示,滑膜细胞爬行并覆盖了无滑膜肌腱段的表面,使无滑膜肌腱形成了有滑膜肌腱。     

B7-H3在类风湿关节炎患者滑膜组织内的表达及分布研究

探讨B7家族共刺激分子B7-H3在类风湿关节炎(RA)患者滑膜组织内的表达及分布。方法:使用免疫组化法检测RA患者滑膜组织B7-H3的表达,并使用免疫荧光法检测B7-H3在细胞中的定位及分布。结果:免疫组化结果证实,RA患者滑膜组织中有大量的B7-H3阳性细胞,形态观察提示这些阳性的细胞主要为毛细血管细胞、滑膜细胞、局部淋巴结处的T细胞及巨噬细胞;免疫荧光分析进一步表明这些B7-H3+细胞主要为CD68+巨噬细胞,CD31+内皮细胞及CK-18+上皮细胞。此外,对比其他B7家族共刺激分子在滑膜组织中的分布,免疫荧光发现B7-H3共表达于B7-DC+及HVEM+血管,但不表达于B7-H1+及B7-H4+细胞。类风湿关节炎滑膜组织内有大量B7-H3阳性细胞,提示B7-H3有可能参与并调节关节炎的病理进程。     

共刺激分子HVEM在类风湿关节炎滑膜组织内的表达及分布研究

目的探讨TNF家族共刺激分子HVEM(herpesvirus entry mediator)在类风湿关节炎(RA)患者滑膜组织内的表达及分布。方法使用免疫组化法检测RA患者滑膜组织HVEM的表达;并使用免疫荧光法检测HVEM的细胞定位及分布。结果免疫组化结果证实,RA患者滑膜组织中有大量的HVEM阳性细胞,形态观察提示这些阳性的细胞主要是毛细血管、滑膜细胞、局部淋巴结T细胞及巨噬细胞;免疫荧光分析进一步表明这些HVEM+细胞主要为CD3+T细胞,CD68+巨噬细胞,少数CD31+内皮细胞也表达HVEM,但其不表达于CK-18+上皮细胞。对比其他B7家族共刺激分子在滑膜组织中的分布,免疫荧光发现HVEM共表达于B7-H3+血管,但不表达于B7-H1+、B7-DC+、B7-H4+及Z39Ig+细胞。结论关节炎滑膜组织内有大量HVEM阳性细胞,提示HVEM有可能参与并调节了关节炎的病理进程。     

类风湿关节炎滑膜组织及关节液中DcR3表达的研究

目的:观察研究人诱骗受体3(DcR3)在类风湿关节炎(RA)关节液及滑膜组织中的表达及其与滑膜炎性病变程度的相关性.方法:用免疫组织化学的方法对12例RA患者、6例骨关节炎(OA)患者及4例无关节病变的骨折患者滑膜组织中DcR3的表达进行描述分析,并对DcR3表达情况与RA患者滑膜炎性病变程度相关性进行分析.同时用ELISA的方法检测了26例RA及19例OA患者关节液中DcR3的表达.结果:DcR3在RA滑膜组织主要分布于血管翳周围炎性细胞及部分滑膜细胞中,DcR3阳性细胞数约为72％.OA滑膜组织细胞中DcR3也呈现少量的阳性表达,但与RA比较阳性程度较弱,阳性细胞数量较少:对DcR3表达与RA滑膜炎性程度的相关性分析发现,DcR3与RA滑膜炎性程度呈正相关(r=0.832,P＜0.01),同时发现RA患者关节液中表达也明显高于OA患者.结论:DcR3在RA滑膜组织炎性细胞及滑膜细胞上的异常表达可能是其参与RA滑膜炎及滑膜组织侵袭等病理过程,从而导致滑膜损伤的一个重要机制.     

建立类风湿关节炎滑膜细胞株

建立类风湿关节炎滑膜细胞株（北京师范大学生物系１００８７５，＊中国医学科学院北京协和医院王永潮＊蒋知新陈志强张焕相＊蒋明）滑膜组织增生，尤其是滑膜衬里层细胞增生是类风湿性关节炎的重要病理改变之一。因此，研究类风湿关节炎的发病机制及其病理改变常需要应用...     

一种新的种子细胞——滑膜间充质干细胞

滑膜间充质干细胞作为一种新的间充质干细胞在组织工程中有着广阔的应用前景。滑膜间充质干细胞能够分化为软骨、骨、脂肪、骨骼肌，具有取材方便，供区并发症少等优点。因此，滑膜间充质干细胞是软骨、骨、脂肪及骨骼肌的种子细胞的理想来源。介绍了滑膜间充质干细胞的分离、获取以及其生物学特性，并对其在组织工程中应用的研究进展做一回顾。     

滑膜间充质干细胞与软骨细胞三维条件下混合培养向软骨细胞的分化

背景：软骨细胞通过自分泌及旁分泌的作用可以为滑膜间充质干细胞向软骨细胞分化提供所需的生长因子及微环境,三维条件下更有利于细胞的黏附增殖与分化。目的：观察滑膜间充质干细胞与软骨细胞混合培养于壳聚糖/Ⅰ型胶原复合支架材料中向成软骨细胞分化的能力。方法：取SD大鼠滑膜组织及软骨组织,用酶消化法获得滑膜间充质干细胞及软骨细胞分别进行培养。取第3代滑膜间充质干细胞及第2代软骨细胞,将二者以1∶2的比例混合培养负载于壳聚糖/Ⅰ型胶原复合支架材料21 d,进行激光共聚焦扫描及免疫组织化学检测。结果与结论：培养72 h后,扫描电镜观察细胞黏附于支架材料表面,并可见细胞分泌大量基质成分。培养     21 d后,激光共聚焦扫描可见细胞在支架表面分布均匀,逐层扫描后细胞逐渐减少。免疫组织化学检测可见基质能被Ⅱ型胶原染色,细胞染色呈现棕黄色。结果表明壳聚糖/Ⅰ型胶原复合支架材料提供三维生长空间,利用软骨细胞分泌生长因子及细胞间的相互作用可以诱导滑膜间充质干细胞向软骨细胞分化。中国组织工程研究杂志出版内容重点：生物材料;骨生物材料; 口腔生物材料; 纳米材料; 缓释材料; 材料相容性;组织工程全文链接：