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相似文献
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1.
杜丹 《吉林医学》2013,(32):6701-6702
目的:评价复方鱼肝油氧化锌软膏联合夫西地酸乳膏治疗儿童脓疱疮的疗效和安全性。方法:将72例儿童脓疱疮患者,随机分为两组:治疗组给予复方鱼肝油氧化锌软膏和夫西地酸乳膏混合涂于患处;对照组仅外擦夫西地酸乳膏,两组均用药23次/d,疗程7 d。结果:治疗组有效率100%,对照组有效率80.56%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方鱼肝油氧化锌软膏联合夫西地酸乳膏治疗脓疱疮比单纯使用夫西地酸乳膏疗效好。  相似文献   

2.
目的观察夫西地酸乳膏治疗儿童脓疱疮的疗效。方法113例儿童脓疱疮患者随机分成两组,治疗组59例,给予外搽夫西地酸乳膏,每日2次,对照组54例,给予外搽红霉素软膏,每日2次,两组均治疗7天。于治疗后4天、7天分别观察患者的皮损消退情况以及不良反应。结果在治疗后4天,治疗组和对照组的有效率分别为64.4%和29.6%,在治疗后7天,治疗组和对照组的有效率分别为74.6%和38.9%,差异均有显著统计学意义。结论夫西地酸乳膏治疗儿童脓疱疮疗效好,安全。  相似文献   

3.
2%夫西地酸乳膏治疗儿童脓疱疮43例临床疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
曹霞  王苏平  郑珊  左开伦  卢慧娜 《重庆医学》2008,37(12):1286-1287
目的评价2%夫西地酸乳膏治疗儿童脓疱疮的疗效和安全性。方法观察73例脓疱疮患儿,治疗组43例外擦2%夫西地酸乳膏,2~3次/天;对照组30例外擦2%莫匹罗星软膏,3次/天,疗程7d。结果治疗组有效率93.02%;对照组有效率90.0%,两组疗效差异无统计学意义(P>0.05)。治疗期间未出现不良反应。结论2%夫西地酸乳膏与莫匹罗星软膏对各种感染性皮肤病均有较好疗效,安全性高,患者依从性好。  相似文献   

4.
朱珠 《中国乡村医生》2009,11(20):108-108
目的:观察夫西地酸乳膏治疗儿童脓疱疮效果及不良反应。方法:将179例脓疱疮儿童分为3组,分别外用夫西地酸乳膏、红霉素软膏及莫匹罗星软膏(百多邦)治疗。结果:夫西地酸乳膏在治疗儿童脓疱疮临床有效率达96%,与红霉素比较差异有统计学意义(P〈0.01);和莫匹罗星对照组相比差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:夫西地酸乳膏在治疗儿童脓疱疮方面有良好疗效,短期无明显不良反应。  相似文献   

5.
目的 比较2%夫西地酸乳膏和2%莫匹罗星乳膏治疗儿童面部脓疱疮的临床疗效与安全性,为2%夫西地酸乳膏的临床使用提供依据。 方法 选取2014年4月—2015年2月在安徽省立医院皮肤科门诊就诊的面部脓疱疮患儿作为研究对象。患儿按照就诊顺序编号,采用随机数字表法分为2组,一组外用2%夫西地酸乳膏,另一组外用2%莫匹罗星乳膏,方法均为将药物直接涂抹在皮损表面,每天2次。分别在治疗第4天和第7天进行随访进行疗效判定,同时记录不良反应。 结果 共有116名患儿纳入最终的统计分析,2组患儿在性别、年龄、皮肤个数、皮损面积及病程方面差异均无统计学意义。治疗第4天随访,夫西地酸组的有效率为86.67%,莫匹罗星组为82.14%,2组疗效比较差异无统计学意义(P=0.99)。治疗第7天随访,夫西地酸组的有效率为96.67%,莫匹罗星组为92.85%,2组疗效比较差异亦无统计学意义(P=0.109)。随访后统计,所有患儿均未见明显的不良反应,无患儿因不良反应终止治疗,仅少数有轻微的局部不适。 结论 2%夫西地酸乳膏单纯外用治疗儿童面部脓疱疮,具有良好的临床疗效和安全性,可作为治疗儿童面部脓疱疮优先选择的方法。   相似文献   

6.
徐钰  李卉 《安徽医学》2019,40(10):1144-1146
目的比较复方黄柏液涂剂联合夫西地酸乳膏治疗儿童寻常型脓疱疮的临床效果。方法选择2017年8月至2018年8月就诊于安徽医科大学附属阜阳医院的儿童寻常型脓疱疮患儿90例,按照随机数字表分为观察组与对照组,每组45例。观察组采用复方黄柏液涂剂冷湿敷后,予以夫西地酸乳膏外涂,对照组采用生理盐水冷湿敷后,予以夫西地酸乳膏外涂。比较两组患儿治疗4 d后和7 d后的临床疗效。结果治疗4 d后,观察组患儿总有效率(84. 44%)高于对照组(62. 22%),差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗7 d后,观察组患儿总有效率(93. 33%)与对照组(88. 89%)比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论复方黄柏液涂剂联合夫西地酸乳膏治疗儿童寻常型脓疱疮可短期提高治疗有效率,缩短病程。  相似文献   

7.
目的观察分析夫西地酸乳膏治疗儿童细菌性皮肤病患儿的临床效果及安全性。方法选取2016年1-12月上蔡县人民医院收治的细菌性皮肤病患儿84例,随机分为对照组和观察组,各42例。对照组给予莫匹罗星软膏治疗;观察组给予夫西地酸乳膏治疗。观察对比两组患儿的治疗效果及不良反应的发生情况,并进行统计学分析。结果观察组患儿的治疗总有效率92.85%高于对照组80.95%,差异有统计学意义(χ2=3.930,P<0.05);观察组患儿的不良反应发生率0.00%低于对照组11.90%,差异有统计学意义(χ2=5.320,P<0.05)。结论采用夫西地酸乳膏治疗儿童细菌性皮肤病,可提高治疗效果,安全性高,值得临床推广。  相似文献   

8.
目的:探讨夫西地酸乳膏治疗儿童脓疱疮的疗效和安全性。方法:选取2011年7月~2013年7月来我院治疗的38例脓疱疮儿童患者,治疗组19例外擦夫西地酸乳膏,2~3次/d;对照组19例外擦莫匹罗星软膏,3次/d,疗程7天。结果:治疗组有效率94.7%;对照组有效率89.5%,2组疗效差异无统计学意义( P>0.05)。治疗期间未出现不良反应。结论:夫西地酸乳膏与莫匹罗星软膏对各种感染性皮肤病均有较好疗效,安全性高,患者依从性好。  相似文献   

9.
目的 观察夫西地酸乳膏联合卤米松乳膏治疗慢性湿疹的临床疗效.方法 将收治的136例慢性湿疹患者分为治疗组和对照组,治疗组交替使用夫西地酸乳膏和卤米松乳膏,2次/d,给药时间间隔>2h,对照组仅给予卤米松乳膏,2次/d,两组均连续治疗1个月,比较两组的临床效果及安全性.结果 对照组总有效率72.1%,治疗组总有效率88.2%,两组总有效率差异有统计学意义(P<0.05);两组患者均未出现严重不良反应.结论 夫西地酸乳膏联合卤米松乳膏治疗慢性湿疹具有疗效好、作用快及不良反应少等特点,有较好的临床推广价值.  相似文献   

10.
目的:观察红蓝光交替照射联合夫西地酸乳膏治疗玫瑰痤疮患者的疗效。方法:选取60例玫瑰痤疮患者作为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组与观察组各30例。对照组采用夫西地酸乳膏治疗,观察组在对照组基础上联合红蓝光交替照射治疗,比较两组临床疗效、治疗前后皮损严重程度和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为96.67%(29/30),明显高于对照组的73.33%(22/30),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组皮损严重程度评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:红蓝光交替照射联合夫西地酸乳膏治疗玫瑰痤疮患者可提高治疗总有效率,以及降低皮损严重程度评分,优于单纯夫西地酸乳膏治疗效果。  相似文献   

11.
目的观察夫西地酸乳膏与维安酯维E乳膏联合治疗寻常痤疮的近期疗效。方法寻常痤疮患者126例分为两组,其中治疗组74例给予夫西地酸乳膏、维安酯维E乳膏治疗;对照组52例给予维安酯维E乳膏治疗;疗程均为8周。结果治疗组总有效率85.14%,对照组总有效率55.77%,两组χ2检验P〈0.05。结论夫西地酸乳膏与维安酯维E乳膏联合治疗寻常痤疮有较好临床疗效。  相似文献   

12.
目的探讨夫西地酸乳膏联合卤米松乳膏治疗寻常型银屑病的临床效果及安全性。方法抽取2013年11月至2016年5月河南省郸城县人民医院收治的102例寻常型银屑病患者,分为观察组和对照组,各52例。对照组给予卤米松乳膏治疗,观察组给予夫西地酸乳膏联合卤米松乳膏治疗,治疗6周后对比两组治疗前后皮损程度(PASI评分)与痛痒程度(VAS评分),并统计两组临床疗效及不良反应发生率。结果治疗后,观察组PASI、VAS评分均低于对照组,治疗有效率96.08%高于对照组82.35%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为3.92%,对照组为1.96%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用夫西地酸乳膏与卤米松乳膏联合治疗寻常型银屑病,可有效改善患者临床症状,疗效显著,且安全性高。  相似文献   

13.
杨晓东  张晓丽 《宁夏医学杂志》2009,31(11):1066-1066
目的观察2%夫西地酸乳膏治疗红癣的效果。方法75例患者分治疗组37例,2%夫西地酸乳膏外涂治疗;对照组38例,5%硫磺软膏外涂治疗,2周后观察临床疗效。结果治疗组有效率为74.99%,优于对照组的38.89%,差异有统计学意义。结论2%夫西地酸乳膏对红癣有较好疗效。  相似文献   

14.
付敏  姜功平   《中国医学工程》2011,(9):149-149,151
目的探讨LED蓝光治疗痤疮的临床疗效。方法将痤疮患者80例随机分成两组,治疗组采用LED每周2次和每晚外搽2%夫西地酸乳膏治疗,对照组采用每晚外搽2%夫西地酸乳膏治疗,4周为1个疗程。结果治疗组在治疗痤疮炎症皮损4周后与对照组比较治愈率与总有效率差异均有统计学意义(P〈0.05)。且愈后不留疤痕,无明显色素沉着。不良反应主要为局部皮肤轻度干燥感、脱屑。结论 LED蓝光在治疗炎症性痤疮方面有良好疗效,且短期无明显不良反应。  相似文献   

15.
目的:比较2%夫西地酸乳膏与2%莫匹罗星软膏治疗儿童细菌感染性皮肤病的疗效。方法:选取细菌感染性皮肤病患儿86例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组各43例。对照组患儿采用2%莫匹罗星软膏均匀涂抹患处,3次/d;观察组患儿采用2%夫西地酸乳膏均匀涂抹患处,3次/d。两组患儿均治疗2周。比较治疗前后,两组患儿的湿疹面积和严重度指数(eczema area and severity index,EASI)评分及瘙痒评分,评价两组疗效,记录治疗过程中不良反应。结果:治疗后,两组患儿的EASI评分、瘙痒评分均较治疗前降低(P<0.05);且观察组患儿的EASI评分、瘙痒评分(2.44±0.76、0.94±0.11)与对照组(5.06±1.03、1.67±0.27)比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2周,观察组患儿的痊愈率(55.81%)显著高于对照组(30.23%),两组患儿比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿总有效率(97.67%、95.34%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗期间,对照组患儿出现皮肤瘙痒1例、皮损局部灼热感1例;观察组患儿出现皮损局部灼热感1例。均未作特殊处理,自行缓解;未出现其他严重不良反应。结论:2%夫西地酸乳膏与2%莫匹罗星软膏治疗儿童细菌感染性皮肤病均安全有效,但2%夫西地酸乳膏总体疗效优于2%莫匹罗星软膏。  相似文献   

16.
目的观察夫西地酸乳膏联合果酸治疗寻常型痤疮的临床疗效。方法选取2014年3月至2014年8月河南省人民医院皮肤科门诊收治的40例轻中度寻常型痤疮患者,随机分为治疗组和对照组,各20例。治疗组给予夫西地酸乳膏联合果酸治疗,对照组仅给予夫西地酸乳膏治疗。两组患者均连续治疗9周,评价疗效及安全性。结果治疗组痊愈率及显效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论果酸联合夫西地酸乳膏治疗寻常型痤疮的疗效及安全性均较高,值得临床推广应用。  相似文献   

17.
目的:观察康复新液治疗皮肤溃疡的临床疗效.方法:152例患者随机分成2组,即观察组和对照组,观察组给予康复新溶液湿敷,湿敷间歇外涂夫西地酸乳膏;对照组仅外涂夫西地酸乳膏,每日2次,两组患者疗程均为2周.结果:经过2周治疗,试验组患者有效率为96.15%,对照组有效率75.66%.结论:康复新液联合夫西地酸乳膏治疗皮肤溃疡疗效满意.  相似文献   

18.
目的观察阿维A胶囊联合2%夫西地酸乳膏治疗中、重度痤疮的效果。方法治疗组(n=25)口服阿维A胶囊10mg,每天2次,同时皮损处外用2%夫西地酸乳膏,每晚1次;对照组(n=16)皮损仅外用2%夫西地酸乳膏,每晚1次,两组疗程均8周。结果治疗组总有效率为80.00%,对照组总有效率为31.25%,两组比较差异有高度显著性(χ2=9.74,P<0.01)。结论阿维A胶囊联合2%夫西地酸乳膏治疗中重度痤疮效果满意。  相似文献   

19.
目的:观察夫西地酸乳膏治疗儿童化脓性皮肤病的疗效。方法:治疗组130例儿童化脓性皮肤病患者外用夫西地酸乳膏,2~3次/天。对照组122例外涂环丙沙星软膏,2~3次/天,疗程7天。结果:夫西地酸乳膏治疗儿童化脓性皮肤病总有效率优于环丙沙星软膏(P<0.01)。结论:夫西地酸乳膏治疗儿童化脓性皮肤病具有疗效高,疗程短等优点。  相似文献   

20.
[摘要] 目的 观察夫西地酸乳膏联合卤米松乳膏治疗寻常型银屑病的疗效及安全性.方法 选取54例寻常型银屑病患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组.对照组患者26例,外敷卤米松乳膏进行治疗;观察组患者28例,给予卤米松乳膏联合夫西地酸乳膏进行治疗;以银屑病皮损面积和严重程度评分法(psoriasis area and severity index,PASI)评价2种治疗方案的临床疗效并记录不良反应情况.另选取同期健康体检者34例为健康组,比较银屑病患者与健康体检者病原菌感染情况.结果 寻常银屑病患者病原菌感染率为72.22%,其中观察组感染率为75.00%,对照组感染率为69.23%,均显著高于健康组38.24%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组转阴率为95.24%,对照组转阴率为72.22%,2组患者转阴率比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者PASI评分及VAS评分均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为71.43%,对照组患者治疗总有效率为34.62%,2组比较差异具有统计学意义(P<0.05);2组患者治疗过程中不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 病原菌感染与寻常型银屑病的发生密切相关,夫西地酸乳膏联合卤米松乳膏治疗寻常型银屑病的疗效确切,安全性高,值得临床推广应用.  相似文献   

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