盐酸丁卡因滴眼液的稳定性研究

目的 :考察 1 %盐酸丁卡因滴眼液的稳定性 ,确定其有效贮存期。方法 :采用经典恒温法预测其有效期。结果 :经典恒温法[1 ] 预测室温贮存期约为 2 0d ,冰箱贮存期约为 1 1 0d。结论 :该制剂对热不稳定 ,应冷藏。     

盐酸丁卡因滴眼液的稳定性研究

目的:考察1 %盐酸丁卡因滴眼液的稳定性,确定其有效贮存期.方法:采用经典恒温法预测其有效期.结果:经典恒温法[1]预测室温贮存期约为20 d,冰箱贮存期约为110 d.结论:该制剂对热不稳定,应冷藏.     

替硝唑葡萄糖注射液中替硝唑的稳定性预测

目的 :预测医院制剂替硝唑葡萄糖注射液的稳定性 ,为临床提供贮存参考。方法 :采用经典恒温加速法 ,分别于 65℃、 70℃、75℃、80℃恒温条件下 ,在不同间隔时间内用紫外分光光度法测定替硝唑的含量。结果 :其稳定性与温度相关 ,符合Arrhenius公式。结论 :该制剂在室温 2 5℃ ,避光条件下贮存期为 2 3 4Y。     

氧氟沙星与麻黄碱喷鼻剂的制备及其临床应用

1目的　以氧氟沙星和麻黄碱为主药制备喷鼻剂 ,并进行疗效观察。2方法　采用紫外分光光度法和旋光法分别测定两主药的含量 ;并用初均速法考察其稳定性。 3结果　两主药含量测定的平均回收率分别为 99.11% (RSD=0 .5 7% )和 10 0 .5 3 % (RSD=0 .3 0 % ) ;预测室温贮存期 T2 0℃0 .9=2 .2 1年。 4结论　该制剂的配制及质控方法可行 ,室温贮存期较长 ,具有临床使用价值。     

头孢唑啉皮试液的稳定性考察

目的：预测头孢唑啉皮试液4℃，25℃的贮存期。方法：采用紫外分光光度法，在272．0nm处测定头孢唑啉的含量，用恒温加速法预测其稳定性。结果：在4℃，25℃下，本品有效贮存期分别为5．9天和1．6天。结论：头孢唑啉皮试液在有效贮存期内性质基本稳定。可为临床使用。     

初均速法预测莪术粉的贮存期

目的:预测莪术粉的贮存期,为含挥发油中药贮存期限的确定提供方法依据。方法:采用化学动力学初均速法,以吸光度作为质量控制指标,对莪术粉进行恒温加速实验。结果:建立了吸光度变化率与温度的关系方程InVoi=34.2751-13004.3462/T,r=0.9992,求得莪术粉贮存期计算公式t=(A0-0.45)/V0i。结论:初均速法很好地预测了莪术粉的贮存期,也为含挥发油中药贮存期的确定提供了方法依据。     

乳酸环丙沙星滴眼液的含量测定及稳定性试验

目的:建立乳酸环丙沙星滴眼液的含量测定方法并预测其室温贮存期.方法:用双波长分光光度法测定含量,采用经典恒温试验法进行稳定性试验.结果:在2 ～ 6ug/ml范围线性关系良好,r=0.9999;稳定性试验得回归方程,活化能E =22.97kcal·moL-1.结论:双波长分光光度法用于本品的含量测定简便准确.本品在室温(20℃)的贮存期为1.63年.     

庆大霉素合剂在两种塑料瓶中的稳定性比较

庆大霉素合剂是医院常用制剂 ,参照上海市医院制剂手册( 1) 处方配制 ,常采用白色或棕色塑料瓶盛装。本文以庆大霉素含量、ｐＨ为标准 ,实验比较了庆大霉素合剂在两种塑料瓶中的稳定性。1 仪器与药品ＺＹ -3 0 0Ａ抑制菌圈测量仪 (北京先驱高科技公司 ) ,ｐＨ计 (ＰＨＴ -Ｐ型 ,上海大中分析仪器厂 ) ,庆大霉素合剂 (本院自制 ) ,硫酸庆大霉素 (60 5Ｕ/ｍｇ ,焦作市第一制药厂 ) ,抗生素测定用培养基Ｉ号 (ｐＨ值 7.8～ 8.0 ,中国药品生物制品检定所 ) ,短小芽孢杆菌 [ＣＭＣＣ(Ｂ)63 2 0 2 ](江苏省药品检验所提供 ) ,磷酸二氢钾和磷酸氢…     

25％抗坏血酸注射液新处方的筛选及稳定性研究

作者采用正交试验法，通过对２５％抗坏血酸注射液稳定剂和制剂工艺的优选，以色泽变化和含量变化为依据，拟定了两个较优新处方；并以原处方作对照，采用经典恒温法和单测点法，研究了两个新处方的变色和含量变化规律，计算了变色及降解的活化能，并预测了注射剂的贮存期均可达３年以上。     

利福平滴眼液的化学稳定性研究

本文利用化学动力学方法 ,对利福平滴眼液的稳定性在 p H4 .0～ p H8.0范围内进行了研究 ,并对其贮存期进行了预测。实验结果 :利福平滴眼液最稳定 p H为 7.2 ,室温下 K值为 5 .170 1× 10 - 5/ h,t1 /2 为 1340 4 .0 (h) ,t0 .9为85 d,E值为 18.318kcal/ m ol。     

庆大霉素肌肉注射致臀肌损害的临床观察和实验研究

目的　观察庆大霉素肌肉注射引起的臀肌损害。方法　给家兔肌肉注射庆大霉素 ,用组织化学和超微结构观察臀肌损害的情况 ,并对 16例臀部肌肉注射庆大霉素后引起臀肌损伤的婴幼儿进行临床分析。结果　庆大霉素损害横纹肌的能量代谢 ,致肌细胞造成不可逆的损害 ,继而发生肌挛缩。结论　对婴幼儿应避免用庆大霉素进行肌肉注射。     

大鲵的迟钝爱德华菌感染

目的对大鲵不明原因死亡进行病原学鉴定，并根据药物敏感实验结果选用抗生素治疗。方法从患病死亡大鲵足部溃烂病变部位及心脏取血采样，分别用液体培养基、普通琼脂平板、血平板进行增菌和画线培养分离，经法国Biomerirux VITEK 2全自动微生物分析系统检测。结果与结论引起感染是迟钝爱德华菌（E．tarda），该病原体对庆大霉素、头孢曲松钠和环丙沙星等抗菌药物敏感，用敏感的庆大霉素和头孢曲松钠处理，控制了感染的流行。     

硫酸镁联合普米克令舒雾化吸入佐治新生儿肺炎临床观察

目的：探讨硫酸镁联合普米克令舒雾化吸入佐治新生儿肺炎的有效性和安全性。方法：将40例肺炎患者随机分为两组,观察组在常规治疗基础上加用25％硫酸镁0．1～0．2ml／kg、普米克令舒0．5mg及生理盐水配成5％硫酸镁的混合液雾化吸入,2～3次,d;对照组给予常规治疗,观察两组的治疗效果。两组疗程均为7d。结果：观察组总有效率（95％）明显高于对照组（70％）,两组比较差异有统计学意义（x^2=4．33,P〈O．05）;两组用药后,比较咳嗽缓解天数、肺部罗音消失天数、住院天数,差异均有统计学意义（t=3．98、3．86、2．18,均P〈O．05）。结论：硫酸镁联合普米克令舒雾化吸人治疗新生儿肺炎疗效明显．硫酸镁联合普米克令舒吸入是安全的。     

鹅膏蕈及镍铬钴混合物对小鼠肝毒性及SOD活性影响

目的探讨鹅膏蕈镍铬钴混合物对小鼠肝毒性及SOD活性的影响。方法鹅膏蕈镍铬钴混合物腹腔注射染毒小鼠,共3周。每周随机处死5只动物,称肝重、体重,测全血和肝SOD活性。结果实验组小鼠生长缓慢,肝脏肿大,肝脏系数增高。染毒3周末,实验组小鼠肝重1.89±0.13g,肝脏系数6.21±0.18;对照组分别为1.60±0.20g和4.41±0.35,有显著性差异(P<0.05)。肝和全血SOD活性染毒1周后明显下降,第2周起又回升至原有水平,直到实验结束。病理学检查可见肝细胞变性坏死,小叶静脉充血,炎性细胞浸润。结论鹅膏蕈镍铬钴混合物对肝脏有明显损伤作用,对体内SOD活性也有一定影响。     

新生儿泪囊炎治疗的护理观察

目的:观察庆大霉素针行泪道探通冲洗疗效.方法:新生儿泪囊炎58例,其中男 40例,女 18例年龄2月至9个月用庆大霉素针4万单位加生理盐水4ml行泪道探通冲洗,次日再冲洗一次,结果:显效率为72%,有效率为26%,总有效率为98%.结论:庆大霉素针治疗新生儿泪囊炎疗效好.     

鼓室注入庆大霉素治疗梅尼埃病26例疗效观察

目的:观察鼓室注入庆大霉素治疗梅尼埃病的临床疗效。方法:对26例梅尼埃病患者应用鼓室内注射庆大霉素进行治疗,对其疗效进行观察。结果:26例中,治疗后1年内21例从未发作眩晕,4例仅有1～2次发作,1例眩晕无改善。结论:鼓室注入庆大霉素的方法治疗梅尼埃病疗效显著,操作方便,可以在基层开展。     

头孢曲松和庆大霉素对铜绿假单胞菌协同作用的探讨

目的:讨论头孢曲松和庆大霉素对铜绿假单胞菌药敏试验中的协同作用,为临床用药提供依据。方法:用K-B法通过单一使用头孢曲松、庆大霉素以及头孢曲松和庆大霉素联合使用对40株铜绿假单胞菌进行药敏试验,并对结果进行分析。结果:铜绿假单胞菌对头孢曲松、庆大霉素、头孢曲松联合庆大霉素的敏感率分别为15.0%、35.0%和90.0%,经t检验比较,差异有显著性(P<0.01)。结论:头孢曲松和庆大霉素对铜绿假单胞菌的抗菌效果有明显的协同作用,临床在治疗怀疑铜绿假单胞菌感染时可经验使用二者联合用药。     

硫酸软骨素注射液小分子杂质检查方法研究

目的:建立硫酸软骨素注射液小分子杂质测定方法。方法:采用凝胶色谱与示差检测器考察硫酸软骨素注射液的小分子杂质含量,同时串连二极管阵列检测器以考察其各组分的纯度和组成。结果:硫酸软骨素注射液样品中小分子杂质得到有效分离,其Mw为2521,Mn为1763,DAD检测证实它们紫外光谱与硫酸软骨素近似。结论:本方法可作为硫酸软骨素注射液小分子杂质的检测方法。     

庆大霉素-刚果红体系共振Rayleigh散射光谱的研究及其分析应用

目的建立一种测定痕量庆大霉素的方法。方法在pH6．37的Britton—Robinson缓冲液中,将刚果红与庆大霉素反应的离子缔合物在荧光光度计上进行同步扫描（λem=λex）,得到体系的共振Rayleigh散射光谱。在最强散射波长处,研究体系适宜的反应条件和影响因素。结果庆大霉素浓度在0．03～4．06μg／mL范围内与散射强度呈良好的线性关系,其回归方程为△I=12．53c-1．237（μg／mL,R=0．9985））,方法的检出限为12．13ng／mL。结论该法操作简便,灵敏度高,已用于硫酸庆大霉素注射剂的快速检测,结果满意。     

大孔弱酸DK110树脂提取庆大霉素的研究

本文比较了用大孔弱酸DK110和强酸732两种不同类型的树脂,提取庆大霉素的交换和洗脱性能。对DK110提取过程中,发酵液的预处理、灰分、色素和非活性小组分的去除等工艺条件进行了研究。实验表明,用DK110提取庆大霉素静态交换容量可比732树脂提高50%以上,收率提高6%左右,生产周期缩短1/3。同时,还具有解吸峰集中、杂质容易去除等优点。