一种大孔吸附树脂的合成及在红霉素提取中的应用

以高含量工业级二乙烯苯悬浮聚合 ,合成了一系列大孔吸附树脂 ,从中筛选到一种树脂PT4 ,其对红霉素的吸附性能接近对红霉素吸附性能好的市售进口树脂AmberliteXAD 16。同时研究了用大孔吸附树脂提取红霉素的方法 ,包括吸附树脂和洗脱剂的筛选 ,吸附条件和解吸条件的考察。确定了使用PT4 树脂在pH9.2 ,流速 4BV/h的条件下对红霉素滤液的动态吸附量为 12 .2× 10 4 μ/g湿树脂 ,采用乙酸丁酯洗脱 ,洗脱液流速为 0 .5BV/h、2 .5BV洗脱液情况下洗脱率为 92 %。     

膜过滤法及其在抗生素工业中的应用(上)

膜过滤法系指以压力为推动力,依靠膜的选择性,将液体中的组分进行分离的方法,包括微滤(MF)、超滤(UF)和反渗透(RO)三种过程。膜过滤法的核心是膜本身,膜必须是半透膜,即能透过一种物质,而阻碍另一种物质。虽然早在上世纪中叶,已用人工方法制得半透膜,但由于透过速度低、选择性差和易阻塞等原因,未能应用在工业上。     

红霉素在几种缓冲液中的溶解度

红霉素在水中溶解度同其解离度有一定关系，当ｐＨ＜６．０时红霉素以盐的形式存在，其溶解度随ｐＨ值降低而迅速增大。在酸性范围内，红霉素的溶解度随温度升高而增大，这与游离碱的反温度溶解特性不同，不同温度下的溶解度随ｐＨ变化曲线相交于ｐＫａ为８．６附近。     

红霉素萃取计算诺模图

本文主要介绍用实验方法测定在不同pH值下,红霉素滤液与醋酸丁酯之间的分配系数并将pH、分配系数K、二相体积比m、理论级数n等参数,通过有关函数关系式,用电子计算机进行运算、描点、绘制成诺模图,此图可用来计算理论收得率或其他萃取条件。     

产青霉素酰化酶的大肠杆菌ATCC11105在两水相系统中的动力学性质研究

本文研究了产青霉素酰化酶的大肠杆菌ＡＴＣＣ１１１０５在ＰＥ６２００００－ＤｅｘｔｒａｎＴ７０两水相系统中的动力学行为，并与在磷酸盐缓冲液中的动力学行为进行了对照。产青霉素酰化酶的菌体在两水相体系中的Ｋ＿ｍ值为４．３５ｍｍｏｌ／Ｌ，最适ｐＨ值为８．０，最适温度为５５℃，最稳定ｐＨ值为６．０～７．０，最稳定温度为３０℃；在磷酸盐缓冲液中Ｋ＿ｍ值为７．２０ｍｍｏｌ／Ｌ，最适ｐＨ值为８．０，最适温度为６５℃，最稳定ｐＨ值为８．０，最稳定温度为３５℃。     

光辉霉素的热稳定性

光辉霉素是中国医学科学院从我国土壤中分离得到的放线菌所产生的抗肿瘤抗生素。经理化性质研究,表明和国外的光神霉素(Mithramycin)类似。国内有关临床单位试用后,证明对睾丸胚胎癌、脑瘤等有一定疗效。 上海化工学院原抗菌素厂曾小量生产光辉霉素,以供急需。由于文献上缺乏有关热稳定性的报道,因此我们作了一些试验。 一、材料和方法 将光辉霉素粗制品溶于水中,配成一定浓度的溶液,调至所需pH后,置恒温水浴中,隔一定时间取样。pH用雷磁25型pH计测定,效价分析采用生物检定法,以枯草杆菌作为试验菌种。 二、实验结果 实验结果列于表1中。     

青霉素酰化酶裂解反应的双水相体系中葡聚糖浓度的测定

青霉素酰化酶裂解反应的双水相体系中葡聚糖浓度的测定ＳＴｕＤＩＥＳＯＮＴＨＥＡＳＳＡＹＭＥＴＨＯＤＯＦＤＥＸＴＲＡＮＣＯＮＣＥＮＴＲＡＴＩＯＮＩＮＡＱＵＥＯＵＳＴＷＯ－ＰＨＡＳＥＳＹＳＴＥＭＳＰＲＯＣＥＥＤＩＮＧＢＩＯＣＯＮＶＥＲＳＩＯＮＷＩＴＨＰＥＮ...     

基因工程药物的分离与纯化方法

一、引言 20世纪70年代初期和中期,相继建立了DNA重组和单克隆抗体两大技术,从而产生了现代生物技术,而把包括有机溶剂、维生素、工业用酶制剂和抗生素等在内的老工业,称为传统生物技术。 重组DNA技术的原理系把所需的遗传密码从宿主细胞中分出,连接在载体上,然后转移到另一种微生物或动物细胞中。在受     

功能基团密度对离子交换过程的影响I.水解程度对羧酸树脂吸附庆大霉素的影响

以丙烯酸甲酸与二乙烯基苯为单体，悬浮共聚合成了大孔白球，通过改变树脂上酯基水解反应时间，合成了一系列不同功能基团密度的树脂。从树脂的滴定曲线和静态、动态吸附实验中，得到了它们的总交换容量和对庆大霉素的交换容量，因此也得到 相对交换容量。最后通过含钙离子庆大霉素溶液的静态吸附实验，比较了树脂的选择性。结果表明，水解时间2h的树脂效果最好，其庆大霉素的相对交换容量达到96．575，且对庆大霉素吸附量最大，而钙离子吸得最少。     

超滤过程保留液循环量的确定方法

讨论了超滤过程中确定保留液循环量的三种方法：最大通量法、最小成本法以及优化操作压力法，并对这三种方法的优缺点，适用范围作了比较。这对超滤操作具有指导作用。