DNA-PK／AKT／GSK3β通路与结肠癌细胞的放射抗拒性

目的探索结肠癌细胞株SW480在长期分割放疗下获得放射抗拒性的可能机制。方法经不同剂量0Gy、2Gy、5Gy、10Gy单次x射线照射后,以RT．PCR法检测结肠癌亲本细胞SW480和放射抗拒性细胞SW480-R中CCNDlmRNA的表达;Westernblot法检测DNA．PK／AKT／GSK3[3通路中两种细胞株cyclinD1、CDK4、Rb、P—Rb．Ser795、AKT、p-AKT-ser473、GSK313、p-GSK3β-Ser9、DNA．PKcs、P—DNA．PKcs蛋白的表达。结果经单次x射线照射0Gy、2Gy、5Gy、10Gv后,RT—PCR法检测显示SW480．R细胞中CCNDlmRNA的表达明显低于SW480的表达（P〈0．05）,其相对表达水平分别为0．31±0．02、0．32±0．03、0．34＋0．05、0．44±0．04;Westernblot法检测显示SW480和SW480．R中的cyclinDI、CDK4、Rb、P—Rb．Ser795、AKT、P—AKT．Ser473、p-GSK3β-Ser9、DNA—PKcs及p-DNA-PKcs蛋白的表达含量在两种细胞中显著不同,SW480．R的蛋白表达明显高于SW480（P〈0．05）,而GSK313蛋白的表达含量SW480．R却低于SW480（P〈0．05）。结论经过长期分割放疗的结肠癌细胞获得的放射抗拒性可能与激活DNA—PK／AKT／GSK313通路中cyclinD1蛋白过表达介导的DNA损伤反应（DDR）的改变有关。     

X线反复照射人肺癌细胞系Anip973后的生物特性变化

目的通过X线反复照射体外培养的肺腺癌细胞系Anip973，初步探寻其生物学特征的变化。方法应用高能X线反复照射肺腺癌Anip973细胞15次，4Gy/次，共60Gy。对亲代和子代细胞采用克隆形成实验测定其放射敏感性。根据生长曲线计算Anip973R细胞及其亲代细胞倍增时间，用流式细胞术检测细胞周期分布特征。结果与亲代相比Anip973R细胞D0、Dq、SF2均增大，d值减小，分别为1．61、1．29、0．532、0．312，而Anip973细胞分别为1．53、0．42、0．339、0．3524。Anip973R细胞放射耐受性增高，其细胞倍增时间较亲代细胞延长3h。细胞周期显示G1、S期比例分别增高、减少（P〈0．05），G2＋M期比例相似（P〉0．05）。结论Anip973细胞经X线反复照射后与亲代细胞相比放射耐受性增高、细胞倍增时间延长。     

放射耐受性结肠癌细胞亚株的建立及其生物学特性

背景与目的：结肠癌是消化系统的常见肿瘤,放疗是其重要的治疗手段之一。诱导并筛选具有放射耐受性的结肠癌细胞亚株,为研究结肠癌放射耐受的机制提供实验模型。方法：应用梯度递增剂量的γ射线对SW620细胞株进行诱导照射,筛选得到放射耐受细胞亚株SW620/R。观察细胞的形态变化和生长情况,通过CCK8法测定细胞增殖情况,流式细胞仪检测细胞照射的周期及凋亡的变化,克隆形成实验检测细胞克隆形成率和放射敏感性。结果：通过照射剂量梯度递增的诱导方法,成功建立了SW620/R细胞亚株。SW620/R细胞亚株形态与亲本细胞明显不同,并且在高剂量射线照射后仍能继续生长;鉴定实验显示SW620/R细胞亚株与亲本细胞相比倍增时间明显延长,克隆形成率显著下降;在细胞周期上S期的比例显著上升,并且在照射后未出现周期的阻滞现象,同时发现其自发凋亡率显著下降;克隆形成实验显示其放射耐受性明显升高。结论：成功建立了放射耐受的细胞亚株SW620/R,经鉴定其放射敏感性显著降低,且两者在增殖、克隆形成率、细胞周期和自发凋亡上差异有统计学意义(P<0.05)。     

人脑胶质瘤细胞株MGR2放射抗拒性的诱导

背景与目的:放射治疗是脑胶质瘤重要辅助治疗手段之一,但脑胶质瘤放射敏感性存在很大差异。本研究通过对放射相对敏感的人脑胶质瘤细胞株进行放射诱导得到具有稳定放射抗拒性的后代细胞,从而为研究胶质瘤放射抗拒机制提供具有可比性的成对细胞。方法:选取对X射线相对敏感的人脑胶质瘤细胞株MGR2[2Gy照射下的存活分数(survivalfractionof2Gy,SF2)为0.180±0.05]进行间歇性大剂量X射线照射(每次2Gy,共3次,而后每次5Gy,共2次),每次照射后的细胞继续培养,待5～8周存活的细胞状态稳定后进行下一次照射,整个照射及培养过程历时11个月,最终得到的后代细胞命名为MGR2R(MGR2radiationinduction)。采用MTT法检测MGR2和MGR2R细胞生长的倍增时间,平板集落形成法和线性二次模型(L-Q模型)拟合MGR2和MGR2R细胞的存活曲线并计算相关放射生物学参数和SF2值。血清饥饿细胞周期同步化方法检测MGR2和MGR2R的细胞周期变化。结果:MGR2的倍增时间为3.6天,MGR2R的生长速度减慢,倍增时间为4.0天。MGR2和MGR2R的α值分别为0.447和0.089(t=4.524,P=0.011),β值分别为0.177和0.141(t=1.562,P=0.193),SF2值为0.208和0.478(t=-6.062,P=0.040),MGR2R的放射抗拒性增加。细胞周期同步化后MGR2的细胞周期分布为G1期54.8%,S期30.9%,G2期14.3%,去同步化后G1期35.9%,S期51.2%,G2期12.8%,MGR2R正常生长时存在G2期阻滞(81.7%),同步化后G1期55.7%,S期27.8%,G2期16.6%,去同步化后分别为G1期56.4%,S期26.7%,G2期16.9%,MGR2R存在G1期阻滞,去同步化后两者细胞周期改变不同。结论:人脑胶质瘤细胞株MGR2经间歇性大剂量X射线多次照射后得到的后代细胞MGR2R具有稳定放射抗拒性。MGR2R生长速度减慢,倍增时间延长,同时存在G1和G2期阻滞,可能与其放射抗拒性的产生有关。     

辐射诱导辐射耐受鳞癌细胞株的建立及其生物学特性

目的通过辐射人喉鳞癌细胞株Hep-2获得辐射耐受细胞株Hep-2R，建立一个放射敏感性研究的对比模型。方法用γ线反复照射Hep-2细胞，建立辐射耐受细胞Hep-2R。成克隆实验法测定两株细胞不同剂量照射后的细胞存活分数，拟合细胞存活曲线比较两种细胞株的放射生物学参数。光镜、电镜、活细胞计数、染色体分析及流式细胞仪周期分布比较其生物学差异。结果经7个月辐射诱导得到了一个放射敏感性不同于亲本细胞株的Hep-2R细胞株，并已稳定传30代以上且辐射耐受性能稳定。其SF2=0．680、D0=3．24Gy、D0=1．90Gy、N=1．80，而Hep-2细胞SF2=0．415、Db=2．06Gy、D0=1．01Gy、N=1．64。Hep-2R细胞形态及染色体数目发生了改变，群体倍增时间较亲本细胞延长。细胞周期分析显示G1期细胞增多，S、G2期细胞减少。结论通过辐射诱导可以从Hep-2细胞株得到辐射耐受细胞株Hep-2R，这种相同背景、不同放射敏感细胞株为进一步研究放射敏感性的分子机制提供了一个良好对比模型。     

过表达miR-486-5p增强鼻咽癌放射抗拒细胞株CNE-2R放射敏感性

目的 探讨鼻咽癌放射抗拒细胞株CNE-2R过表达miR-486-5p后的放射增敏效应。方法 采用microRNA(miRNA)测序和RT-qPCR检测miR-486-5p在鼻咽癌亲本细胞CNE2和放射抗拒细胞CNE-2R中的表达水平。使用miR-486-5p过表达及阴性对照慢病毒液感染CNE-2R细胞,分别定义为CNE-2R-Mimics组和CNE-2R-NC组,利用CCK-8实验、平板克隆形成实验检测细胞增殖能力和经不同照射剂量（0 Gy、2 Gy、4 Gy、6 Gy、8 Gy）X射线照射后的细胞活力,Annexin V-APC/7-AAD双染法流式细胞术检测细胞凋亡情况。结果 miRNA测序和RT-qPCR结果均显示CNE-2R细胞中的miR-486-5p表达水平低于亲本细胞CNE2。CCK-8实验结果显示,培养48 h、72 h、96 h后,过表达miR-486-5p的CNE-2R细胞增殖能力较CNE-2R-NC组减弱（均P<0.05）;经2 Gy、4 Gy、6 Gy、8 Gy照射剂量照射后,CNE-2R-Mimics组存活分数低于CNE-2R-NC组（均P<0.05...     

放射抗拒食管癌细胞系的建立及抗拒机制研究

[目的]建立食管癌放射抗拒细胞系模型并观察食管癌细胞经射线反复照射后放射敏感性的变化。[方法]60Coγ射线对食管癌EC9706细胞系进行照射,每次2Gy,共照射30次,采用克隆形成实验等测定所得的EC9706R60细胞亚系及其亲代细胞EC9706的放射敏感性,检测细胞周期特征、细胞凋亡率及SP细胞(side population cells)比例。[结果]与亲代EC9706细胞相比,EC9706R60细胞显示出明显放射抗性,其D0、Dq及N值增大,细胞存活曲线肩区增宽,EC9706R60细胞的放射抗性(D0)是EC9706的1.375倍(P<0.05)。EC9706R60细胞S期比例较其EC9706细胞明显增高(32.1%vs.3.8%),G0/G1期比例则明显下降(67.9%vs.96.2%)。食管癌细胞EC9706在经30Gy照射后12h细胞凋亡达到峰值11.17%,经60Gy照射后降低到最低点0.99%。EC9706R60细胞SP细胞的比例较EC9706明显增高。[结论]EC9706R60细胞显示出与亲代细胞不同的细胞周期特征,放射抗拒性与SP细胞的比例存在一定关联。高的放射诱导凋亡率可能意味着放射越...     

白藜芦醇对人结肠癌SW480瘤株作用的研究

目的研究白藜芦醇对人结肠癌细胞株SW480生长和细胞周期的影响,并探讨其作用机制。方法采用光镜及电子显微镜观察用药前后细胞形态结构的改变;采用四唑盐(MTT)比色法检测细胞增殖,采用流式细胞术测定细胞周期。结果白藜芦醇呈时间和剂量依赖性抑制人结肠癌细胞株SW480的生长并诱导凋亡,IC50为80μmol/L;白藜芦醇使SW480处于S期细胞增多。结论白藜芦醇能有效的抑制人结肠癌细胞株SW480的生长并诱导其凋亡;白藜芦醇对结肠癌可能是一种有效的化学治疗和化学预防药物。     

姜黄素诱导人结肠癌细胞株SW480凋亡及其bcl-2表达相关性研究

目的探讨姜黄素对人结肠癌细胞株SW480诱导凋亡的影响及其作用机制。方法5～50μM姜黄素分别处理SW480细胞6～48h后,MTT法检测细胞的生长活性,流式细胞仪检测细胞周期,TUNEL法检测细胞凋亡,免疫组化法检测细胞内bcl2蛋白表达水平。结果MTT显示姜黄素对SW480细胞具有细胞毒作用,呈时间浓度依赖性。FCM结果显示细胞周期中G0/G1期细胞比例增加,S期、G2/M期比例下降。TUNEL法显示凋亡细胞数增加,免疫组化结果显示bcl2基因表达明显减弱。结论姜黄素能抑制结肠癌SW480细胞的增殖并诱导细胞凋亡。其机制可能与干扰细胞周期及下调bcl2基因表达有关。     

抑制USP9x表达增强食管癌Ec9706-R细胞的放射敏感性

背景与目的：泛素特异性蛋白酶9x（ubiquitin-specific protease 9x,USP9x）与多种肿瘤的发生、发展以及肿瘤细胞的放射抗拒相关。研究发现,USP9x的表达与食管鳞状细胞癌的浸润深度和淋巴结转移相关,但其食管癌细胞放射抗拒作用尚未见报道。探究USP9x对放射抗拒食管癌Ec9706-R细胞放射敏感性的作用及其机制。方法：首先通过实时荧光定量聚合酶链反应（real-time fluorescent quantitative polymerase chain reaction,RTFQ-PCR）和蛋白质印迹法（Western blot）检测放射线照射后Ec9706-R细胞及其亲本细胞Ec-9706中USP9x和抗髓样细胞白血病-1（myeloid cell leukemia-1,Mcl-1）mRNA表达和蛋白水平。然后将Ec9706-R细胞随机分成3组：放射（irradiation,IR）组、IR+对照siRNA组（IR+si-NC组,转染Control siRNA）和IR+USP9x siRNA组（IR+si-USP9x组,转染USP9x siRNA）,各组细胞均使用一定量的6 MV-X射线照射。噻唑蓝（methyl thiazolyl tetrazolium,MTT）比色法检测不同剂量（0、2、4、6和8 Gy）6 MV-X射线照射下各组细胞的活力。Transwell、流式细胞术、RTFQ-PCR和Western blot分别检测3组细胞在6 Gy照射下的细胞迁移、凋亡、Mcl-1 mRNA表达和蛋白水平以及增殖细胞核抗原（proliferating cell nuclear antigen,PCNA）和DNA损伤修复相关基因核苷酸切除修复交叉互补基因1（excision repair cross-complementing gene 1,ERCC1）蛋白水平。结果：放射后Ec9706-R和Ec-9706细胞中USP9x和Mcl-1 mRNA表达和蛋白水平均增加,Ec9706-R细胞尤为显著（P<0.05）。与IR组相比,IR+si-USP9x组中细胞活力、迁移细胞数目、PCNA、ERCC1和Mcl-1的表达均降低,细胞凋亡增加（P<0.05）。但是与IR组相比,IR+si-NC组中上述指标均无显著变化（P>0.05）。结论：抑制USP9x表达能够增强放射抗拒食管癌Ec9706-R细胞的放射敏感性,这可能是通过下调Mcl-1的表达发挥作用的。     

Axin通过激活p53的表达抑制结肠癌细胞的生长

目的： 观察过表达Axin对结肠癌SW480细胞生长的影响,并探讨其作用机制。方法：将pCMV5-HA-Axin质粒瞬时转染至结肠癌SW480细胞中,并设置转染空载体pCMV5-HA及未转染空白对照组,采用噻唑蓝(MTT)比色法及克隆形成实验检测细胞增殖状态的变化,流式细胞仪检测细胞周期变化;RT-PCR检测Axin及p53 mRNA的表达;Western blot检测Axin及P53蛋白的表达。结果：与转染空载体及空白对照组比较,过表达Axin显著抑制结肠癌SW480细胞的增殖。MTT实验显示转染Axin后细胞生长明显受到抑制,存活的瘤细胞明显减少(P<0.05);克隆形成实验结果显示瞬时转染Axin质粒组细胞集落形成能力明显下降(P<0.05);流式细胞仪分析检测结果显示转染Axin质粒后结肠癌SW480细胞周期G1前期比例升高,G1期明显被阻滞,S期比例下降(P均<0.05)。RT-PCR结果显示转染Axin的SW480细胞中p53 mRNA的表达较转染空载体组升高约1倍(P＜0.05);同时,Western blot结果显示转染质粒Axin后结肠癌SW480细胞中P53的蛋白表达量明显增加,较转染空载体组几近升高1倍(P＜0.05)。结论：过表达Axin抑制结肠癌SW480细胞增殖,其作用机制是通过激活癌基因p53的表达而发挥效应的。     

丙氨酰谷氨酰胺对结肠癌细胞功能性FasL基因表达的影响

目的：研究丙氨酰谷氨酰胺（A1a—Gln）对人结肠癌SW480细胞陆LmRNA表达及其诱导淋巴细胞凋亡的影响,为进一步研究和应用谷氨酰胺提供依据。方法：经体外培养结肠癌SW480细胞株,加入不同浓度的A1a—Gin后收集细胞。应用实时定量逆转录-聚合酶链反应（Real—TimeRT—PCR）法检测人结肠癌SW480细胞FasLmRNA的变化;应用流式细胞术检测SW480细胞诱导淋巴细胞凋亡率的变化。结果：Real—Timelit—PCR法检测结果显示,不同浓度A1a—Gin处理后SW480细胞FasLmRNA表达水平均明显低于对照组（P〈0．05）;而且FasLmRNA表达水平随A1a—Gin作用浓度增加而下调,A1a—Gin不同浓度组比较均有显著性差异（P〈0．05）;流式细胞术检测结果表明,随A1a～Gin作用浓度升高,SW480细胞诱导淋巴细胞凋亡率降低,不同浓度组比较均有显著性差异（P〈0．05）。结论：在-定浓度范围内,A1a—Gin可下调人结肠癌SW480细胞FasLmRNA的表达,并能抑制肿瘤细胞反向攻击淋巴细胞。     

转录因子Oct4、Sox2在结肠癌中的表达及意义

目的：研究转录因子Sox2、Oct4在结肠癌中的表达及相互关系,探索两者参与结肠癌发生发展中的临床意义。方法：用免疫组织化学SP法检测Oct4、Sox2在50例结肠癌及其匹配的癌旁组织中的表达。West-erRblot检测其在结肠癌细胞株SW480、SW620、Lovo及永生化结肠上皮细胞株HIEC中的表达。结果：免疫组织化学结果显示Oct4、Sox2在结肠癌组织中阳性表达率分别为80％（40／50）,74％（37／50）,显著高于匹配的癌旁组织,后者表达率分别为48％（24／50）,20％（10／50）（P〈0．05）,并且两者阳性表达率呈正相关关系（r=0．465,P〈0．05）。Oct4表达与病理级别呈负相关,而与年龄、性别无相关性。Sox2表达与患者的年龄、性别、病理级别无明显相关性。Westernblot显示结肠癌细胞株与永生化结肠上皮细胞HIEC均表达Oct4,Sox2;0et4、Sox2在结肠癌高转移细胞系SW620较亲本细胞SW480表达增高。结论：转录因子Oct4、Sox2在结肠癌组织中表达高于癌旁组织,并且两者的表达存在正相关性。提示Oct4和Sox2在结肠癌的发生中起着重要的作用。     

香加皮杠柳苷通过抑制Wnt／β-catenin信号通路诱导结肠癌细胞SW480凋亡

背景与目的：Wnt／β-catenin信号通路在人类肿瘤尤其在大肠癌的发生发展中起着重要作用。本研究分析了香加皮杠柳苷（periplocin extracted fromcortex periplocae,CPP）对人结肠癌细胞SW480增殖的抑制作用,及对Wnt／β-catenin信号通路的调控作用。方法：MTT法检测CPP对SW480细胞增殖的影响,流式细胞技术检测细胞周期的变化和凋亡。Western blot法检测CPP处理组与对照组细胞总蛋白、细胞浆蛋白及细胞核蛋白中β-catenin表达变化,电泳迁移率改变法分析CPP作用后SW480细胞核TCF复合物与其特异性DNA结合序列结合能力变化。半定量RT—PCR法检测CPP作用后细胞中β-catenin、survivin、c—myc和cyclin D1mRNA的表达。结果：CPP明显抑制SW480细胞增殖（P〈0．01）,并呈时间和浓度依赖性;0．5μg／mLCPP可将SW480细胞阻滞于G0／G1期,并诱导细胞凋亡（P〈0．05）。CPP作用后SW480细胞总蛋白、胞浆蛋白及细胞核蛋白中的B—catenin表达均明显降低（P〈0．01）,细胞核中TCF复合物与其特异性DNA结合序列结合能力受到抑制,其下游靶基因mRNA表达水平下降（P〈0．01）,而β-cateninmRNA表达未见明显改变。结论：CPP可明显抑制SW480细胞增殖并诱导细胞凋亡,其作用机制与抑制细胞Wnt／β-catenin信号转导通路有关。     

芬太尼对结肠癌细胞株SW480增殖及侵袭的影响

目的：探讨不同浓度的芬太尼对结肠癌细胞株 SW480增殖和侵袭的影响。方法：选用不同浓度的芬太尼（0．5、5、50ng／ml）干预结肠癌细胞株 SW480,采用四甲基偶氮唑蓝（MMT）法检测细胞增殖,Transwell法测定细胞侵袭。结果：各组芬太尼孵育 SW480细胞48h 及72h 后,均能显著抑制细胞的增殖（P ＜0．05）,且呈浓度和时间依赖性。芬太尼孵育 SW480细胞48h,与对照组相比,各浓度组均浓度依赖性抑制凋亡（P＜0．05）。结论：芬太尼可抑制结肠癌细胞株 SW480的增殖及侵袭。     

Involvement of Cdc25c in Cell Cycle Alteration of a Radioresistant Lung Cancer Cell Line Established with Fractionated Ionizing Radiation

Cancer patients often suffer from local tumor recurrence after radiation therapy. Cell cycling, an intricatesequence of events which guarantees high genomic fidelity, has been suggested to affect DNA damage responsesand eventual radioresistant characteristics of cancer cells. Here, we established a radioresistant lung cancercell line, A549R , by exposing the parental A549 cells to repeated γ-ray irradiation with a total dose of 60 Gy.The radiosensitivity of A549 and A549R was confirmed using colony formation assays. We then focused onexamination of the cell cycle distribution between A549 and A549R and found that the proportion of cells inthe radioresistant S phase increased, whereas that in the radiosensitive G1 phase decreased. When A549 andA549R cells were exposed to 4 Gy irradiation the total differences in cell cycle redistribution suggested thatG2-M cell cycle arrest plays a predominant role in mediating radioresistance. In order to further explore thepossible mechanisms behind the cell cycle related radioresistance, we examined the expression of Cdc25 proteinswhich orchestrate cell cycle transitions. The results showed that expression of Cdc25c increased accompanied bythe decrease of Cdc25a and we proposed that the quantity of Cdc25c, rather than activated Cdc25c or Cdc25a,determines the radioresistance of cells.