前列地尔治疗慢性肾小球肾炎掏疗效分析

目的探讨前列地尔治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法将按标准纳入的87例慢性肾小球肾炎患者按随机数字表法随机分为2组，对照组采用基础治疗和对症治疗，如休息，控制血压、血脂，给予优质低蛋白饮食等；观察组在此基础上给予前列地尔治疗。观察并记录2组患者治疗2个疗程后的相关肾功能指标。结果经过2个疗程的治疗后，观察组和对照组的相关指标均有明显改善，与治疗前比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。而观察组治疗后的指标改善更为明显，与对照组治疗后比较，差异有统计学意义（P〈0.0）5）。结论前列地尔治疗慢性肾小球肾炎临床效果显著，可临床推广使用。     

前列地尔联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效观察

目的观察前列地尔联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效及对肾功能及血液流变学的影响。方法将确诊为慢性肾小球肾炎的78例患者按随机数字表分为观察组39例和对照组39例,两组均进行常规方法治疗,对照组口服缬沙坦80mg／次,q．d．,观察组在对照组的基础上再静脉滴注前列地尔治疗,10蚓次,q．d．,2周为1个疗程,两组均治疗2个疗程,每个疗程间隔7d,治疗前后观察两组患者肾功能（24h尿蛋白排泄量Upro、血肌酐Scr、尿素氮BUN）及血液流变学（全血高切黏度、全血低切黏度）的改善情况,评价两组临床疗效。结果观察组和对照组治疗后Upro、Scr、BUN均较治疗前明显下降（P〈0．05）,治疗后观察组Upro、Scr、BUN明显低于对照组（P〈0．05）;观察组和对照组治疗后全血高切黏度、全血低切黏度均较治疗前明显下降（P〈0．05）,治疗后观察组全血高切黏度、全血低切黏度明显低于对照组（P〈0．05）;观察组和对照组的总有效率分别为89．74％（35／39）和56．41％（22／39）,差异具有统计学意义（x2=12．123,P〈O．01）。结论前列地尔联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效确切,能够有效改善肾功能及血液流变学指标,降低肾血管阻力,延缓肾功能恶化,值得临床推广使用。     

前列地尔治疗慢性肾小球肾炎的临床观察

目的:观察前列地尔治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法:将180例慢性肾小球肾炎患者随机均分为治疗组和对照组,2组患者均采用常规治疗,治疗组在此基础上给予前列地尔10μg·d-1,12～14d为1个疗程,共2个疗程。观察并记录2组患者治疗后的24h尿蛋白定量、血肌酐(Scr)、尿红细胞计数、血尿素氮(BUN)。结果:治疗组与对照组总有效率分别为93.3%和80.0%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗后24h尿蛋白定量、尿红细胞计数、Scr和BUN比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:前列地尔治疗慢性肾小球肾炎临床效果显著,可降低尿蛋白的排泄,消除血尿,改善肾功能,减少终末期肾衰的发生。     

左卡尼汀治疗慢性肾小球肾炎的疗效观察

目的：评价左卡尼汀治疗慢性肾小球肾炎患者的临床疗效。方法将慢性肾小球肾炎患者72例随机分为观察组和对照组各36例。对照组给予氯沙坦钾治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予左卡尼汀治疗。治疗后比较2组临床疗效。观察2组治疗前后24 h尿蛋白、血清肌酐及尿素氮水平。比较2组治疗前后的舒张压及收缩压。结果观察组总有效率为91．67％高于对照组总有效率66．67％;观察组24h尿蛋白量、血清肌酐及尿素氮较对照组下降更明显,且24h尿蛋白量、血清肌酐及尿素氮较对照组下降更明显,差异均有统计学意义（P＜0．05）。治疗后2组舒张压与收缩压均较治疗前有所下降,差异均有统计学意义（P＜0．05）。但2组间舒张压与收缩压比较差异无统计学意义（P＞0．05）。结论左卡尼汀治疗慢性肾小球肾炎疗效显著,能有效改善肾功能。     

前列地尔治疗冠心病心力衰竭40例疗效观察

目的研究前列地尔治疗冠心病心力衰竭40例的临床疗效。方法冠心病心力衰竭患者80例,根据随机数字表法将患者分为研究组和对照组,每组40例,两组患者均给予常规治疗,对照组在常规治疗的基础上给予硝酸甘油静脉滴注,研究组在常规治疗基础上给予前列地尔,比较两组临床疗效、射血分数以及不良反应。结果两组总有效率均为100．0％,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗后两组射血分数均明显好转,与治疗前比较差异具有统计学意义（P〈0．05）,且治疗后研究组优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;两组不良反应比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论前列地尔治疗冠心病心力衰竭能明显改善射血分数,且不良反应少。     

雷公藤多苷联合低分子肝素治疗慢性肾小球肾炎51例分析

目的观察雷公藤多苷联合低分子肝素治疗慢性肾小球肾炎的疗效。方法将经肾穿刺活检诊断的慢性’肾小球肾炎的患者102例随机分为治疗组51例和对照组51例。对照组给予均给予低盐及优质蛋白饮食,并给予控制血压、维持水、电解质平衡等常规治疗;治疗组在对照组的基础上给予每天口服雷公藤多苷和皮下注射低分子肝素。疗程均为4周。结果治疗组总有效率达90．20%,对照组总有效率为74．51％。两组总有效率差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组尿蛋白和血清肌酐、尿素氮较治疗前、对照组治疗后差异均有统计学意义（均P〈0．05）。结论雷公藤多苷联合低分子肝素治疗慢性肾小球肾炎能显著降低尿蛋白、肌酐和尿素氮,提高临床疗效且无明显的不良反应,值得临床推广使用。     

前列地尔联合羟苯磺酸钙辅治糖尿病肾病的临床疗效观察

目的：观察前列地尔联合羟苯磺酸钙辅治糖尿病肾病的临床疗效。方法将218例糖尿病肾病患者随机分为观察组和对照组各109例。观察组给予前列地尔联合羟苯磺酸钙治疗,对照组给予羟苯磺酸钙治疗。比较2组临床疗效及治疗前后2组24h尿白蛋白排泄率的变化。结果观察组总有效率为94．50％高于对照组的80．73％,差异有统计学意义（P＜0．05）。治疗前,2组患者的24h尿白蛋白排泄率比较差异无统计学意义（P＜0．05）;治疗后2组患者24h尿白蛋白排泄率较治疗前均下降,并且观察组患者24h尿白蛋白排泄率低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论前列地尔联合羟苯磺酸钙辅治糖尿病肾病具有很好的临床疗效,值得临床推广。     

前列地尔联合康复新治疗糖尿病足疗效观察

目的观察前列地尔联合康复新治疗糖尿病足的临床疗效。方法55例糖尿病足患者随机分成治疗组28例和对照组27例，治疗组给予前列地尔联合康复新治疗。结果治疗组有效率89．3％，对照组有效率63．0％，两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论前列地尔联合康复新治疗糖尿病足有明显疗效，值得临床推广使用。     

硫辛酸联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变56例临床观察

目的：探讨硫辛酸联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变的临床效果。方法：按照随机双盲对照原则抽取我院内分泌内科门诊就诊的56例糖尿病神经病变作为研究对象,随机将其分为观察组和对照组,每组各28例患者,对照组患者治疗上仅给予前列地尔注射液静脉滴注治疗,而观察组患者在给予前列地尔注射液静脉滴注同时进行硫辛酸注射液静脉滴注,对比采取不同的治疗方案产生的临床治疗效果和患者临床症状缓解情况。结果：观察组患者的临床治疗效果和对照组患者比较差异具有统计学意义（P〈0．05）;观察组患者治疗后阳性症状评分和对照组患者相比显著降低,两组患者比较差异同样具有统计学意义（P〈0．05）。结论：糖尿病周围神经病变采用硫辛酸联合前列地尔治疗,临床效果较好,安全可靠,值得推广。     

前列地尔联合肾康减缓慢性肾功能衰竭的临床疗效观察

目的：探讨前列地尔联合肾康减缓慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法选择2012年7月-2013年8月该院收治的慢性肾功能衰竭患者42例,随机分为观察组和对照组各21例,对照组采用肾康结合常规治疗,观察组在对照组的基础上增加前列地尔治疗,治疗后比较2组临床疗效,观察2组血尿素氮（BUN）和血清肌酐（Scr）的变化。结果治疗后观察组治疗有效率为47．6％高于对照组的33．3％,差异有统计学意义（ P＜0．05）。2组治疗后BUN及Scr水平明显低于治疗前,且观察组明显低于对照组,差异均有统计学意义（ P＜0．05）。结论前列地尔联合肾康对慢性肾功能衰竭患者的肾功能有显著改善的作用。     

前列地尔联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的疗效观察

目的 观察前列地尔联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的临床疗效.方法 将78例慢性肾小球肾炎蛋白尿患者采用数字表法随机分为两组,每组各39例,对照组采取常规治疗,观察组在此基础上加用前列地尔联合缬沙坦治疗,比较两组临床治疗效果.结果 观察组总有效率为92.31％,显著高于对照组的74.36％（Х^2 =9.825,P＜0.05）;观察组治疗后24 h尿蛋白量、血尿素氮及血肌酐水平分别为（1.00±0.39） g/24 h、（7.11±0.15） mmol/L和（80.86±0.65） μmol/L,均显著低于对照组的（1.30±0.48）g/24 h、（9.18 ±2.21） mmol/L和（98.71±4.34） μmol/L（t=9.32、7.83、7.12,均P＜0.05）.结论 前列地尔联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿疗效显著,可明显缓解患者临床症状,改善其肾功能,值得推广应用.     

肾复康治疗慢性肾小球肾炎60例的疗效评价

目的探讨肾复康治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法选择2012年收治的慢性肾小球肾炎患者120例,随机均分成两组,各60例。对照组给予限钠、控制血压、控制饮食蛋白等常规治疗及其他对症治疗;治疗组在对照组的基础上给予口服肾复康胶囊治疗,3粒/次,3次/日,30 d为1个疗程,连续服用2个疗程。比较两组患者的临床疗效、治疗前后肾功能、1 h尿红细胞(URBC)计数及24 h尿蛋白(UTP)定量变化。结果对照组总有效率为70.59%,治疗组总有效率为94.12%,两组差异有统计学意义(P<0.05);治疗前治疗组肾功能、1 h URBC及24 h UTP与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05),治疗后肾功能、1 h URBC及24 h UTP改善显著优于对照组(P<0.05)。结论肾复康治疗慢性肾小球肾炎疗效显著,可有效改善患者肾功能,降低1 h尿红细胞计数和24 h尿蛋白定量,值得临床推广。     

阿托伐他汀治疗非依赖降脂的慢性肾小球肾炎的临床疗效分析

目的研究分析阿托伐他汀治疗非依赖降脂的慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法选取我院100例血脂正常的慢性肾小球肾炎患者,随机分成对照组与观察组,每组50例,对照组采取常规治疗,观察组在常规性治疗基础上给予阿托伐他汀治疗,观察比较两组疗效。结果治疗后,观察组肌酐(Cr)、血尿素氮(BUN)、尿蛋白(u-pro)下降幅度和肾小球滤过率(GFR)增加幅度均大于对照组(P<0.05)。结论利用阿托伐他汀药物治疗非依赖降脂的慢性肾小球肾炎疾病疗效显著。     

小剂量多巴胺联合前列地尔治疗慢性肾功能不全临床研究

目的观察小剂量多巴胺联合前列地尔（pG1）治疗肾功能不全（CRF）的疗效。方法将100例CRF患者随机分为治疗组50例和对照组50例。治疗组给予小剂量多巴胺联合前列地尔治疗;对照组丹参注射液,共同给予低蛋白饮食,控制血压纠正贫血及对症治疗。观察治疗前后血浆肌酐（Scr）,尿素（BUN）水平,内生肌酐清除率,24 h尿量,24 h尿蛋白定量等指标。结果治疗组慢性肾功能不全患者的血尿素、肌酐较对照组明显下降,尿量增加（P〈0.05）,Ccr较对照组明显升高,前列地尔差异有显著性（P〈0.0 5）,2组24 h尿蛋白定量均无明显变化。结论小剂量多巴胺联合前列地尔能有效延缓CRF进展。     

移植肾功能延迟恢复患者早期应用前列地尔临床观察

目的 评估前列地尔在肾移植术后移植肾功能延迟恢复(DGF)患者早期应用对促进移植肾功能恢复的效果.方法 回顾性分析肾移植术后发生移植肾功能延迟恢复应用前列地尔患者16例,与同期未使用前列地尔的DGF患者14例进行比较,比较两组间术后尿量、血肌酐(SCr)、移植肾血流阻力指数、急性排斥反应的发生率及1年人/肾生存率.结果 应用前列地尔的患者术后尿量明显大于对照组(P ＜0.05);SCr浓度、移植肾血流阻力指数均明显低于对照组(均P ＜0.05);两组急性排斥反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 肾移植受者术后DGF患者早期应用前列地尔有利于促进移植肾功能的恢复.     

厄贝沙坦联合黄葵胶囊治疗慢性肾小球肾炎的临床效果观察

目的：探讨厄贝沙坦联合黄葵胶囊治疗慢性肾小球肾炎的临床效果。方法选择慢性肾小球肾炎患者80例,随机分为两组,各40例,对照组口服厄贝沙坦,观察组在对照组的基础上给予黄葵胶囊,治疗8周后,留取患者晨起中段尿送检尿常规,进行24 h尿蛋白定量检测,并抽取空腹静脉血行肾功能检查,比较两组的治疗效果。结果观察组治疗后的尿蛋白阳性、红细胞阳性及白细胞阳性发生率均显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组的尿素氮和肌酐水平显著低于对照组,24 h尿蛋白定量少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论黄葵胶囊联合厄贝沙坦治疗慢性肾小球肾炎能有效减少患者尿蛋白,延缓患者肾功能损伤,值得临床推广应用。     

康肾散治疗慢性肾小球肾炎尿蛋白的临床观察

目的:以量化评分标准为评分手段,观察康肾散治疗慢性肾小球肾炎的临床效果。方法:将60例慢性肾小球肾炎患者按照随机分组方法分为治疗组(康肾散组)30例和对照组(贝那普利组)30例。经8周治疗后观察24小时尿蛋白定量、中医症候疗效、生活质量及总疗效等指标的变化。结果:两组间总有效率有显著差异(P<0.01),治疗组显著优于对照组;两组间降24小时尿蛋白的作用有显著差异(P<0.05),治疗组优于对照组;两组间症候疗效及临床症候症状改善均有显著差异(P<0.01),治疗组显著优于对照组。结论:康肾散不但能显著改善慢性肾小球肾炎患者神疲乏力、水肿、纳呆食少、腰痛、面色少华、肌肤甲错或肢体麻木等临床症状,而且能够降低24小时尿蛋白定量,并未发现不良反应。     

羟苯磺酸钙胶囊与前列地尔联合治疗糖尿病性肾病81例临床观察

目的探讨羟苯磺酸钙胶囊联合前列地尔治疗糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法选取我院自2010年1月至2012年1月收治的81例DN患者,按随机数字表法分为治疗组与对照组。治疗组41例,给予羟苯磺酸钙胶囊联合前列地尔治疗,对照组40例,给予前列地尔治疗,疗程均为l2周。观察并比较比较两组治疗前后的总体疗效,FPG（空腹血糖）,TC（血清总胆固醇）,TG（血清甘油三酯）,2hPG（餐后两小时血糖）,以及治疗前、治疗后4周、8周、12周的UPE（24h尿蛋白定量）变化。结果①治疗组总体有效率为92.7%,明显高于对照组的75.0%,两组具有显著统计学差异（P〈0.05）。②治疗组和对照组治疗后FPG,TC,TG,2hPG均下降,治疗前后比较差异均具有显著统计学意义（P〈0.05）。治疗组治疗后与对照组治疗后比较,FPG,TC,TG,2hPG下降更明显,具有显著统计学差异（P〈0.05）。③治疗前、治疗后4周,两组UPE水平比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗后8周、12周,两组UPE水平比较具有显著统计学差异（P〈0.05）。结论羟苯磺酸钙胶囊联合前列地尔治疗DN,疗效确切,延缓DN进展,值得临床应用。