肾复康治疗慢性肾小球肾炎60例的疗效评价

目的探讨肾复康治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法选择2012年收治的慢性肾小球肾炎患者120例,随机均分成两组,各60例。对照组给予限钠、控制血压、控制饮食蛋白等常规治疗及其他对症治疗;治疗组在对照组的基础上给予口服肾复康胶囊治疗,3粒/次,3次/日,30 d为1个疗程,连续服用2个疗程。比较两组患者的临床疗效、治疗前后肾功能、1 h尿红细胞(URBC)计数及24 h尿蛋白(UTP)定量变化。结果对照组总有效率为70.59%,治疗组总有效率为94.12%,两组差异有统计学意义(P<0.05);治疗前治疗组肾功能、1 h URBC及24 h UTP与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05),治疗后肾功能、1 h URBC及24 h UTP改善显著优于对照组(P<0.05)。结论肾复康治疗慢性肾小球肾炎疗效显著,可有效改善患者肾功能,降低1 h尿红细胞计数和24 h尿蛋白定量,值得临床推广。     

肾康片联合黄葵胶囊治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效

目的探讨肾康片联合黄葵胶囊治疗慢性肾小球肾炎的效果。方法将264例慢性肾小球肾炎患者分为试验组(予肾康片联合黄葵胶囊)和对照组(予肾康片),分别检测治疗前后24h尿蛋白定量、血肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、血浆白蛋白(A1b)、血总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、尿红细胞的变化,并判定临床效果。结果两组治疗前后24h尿蛋白量、血总胆固醇、甘油三酯变化有显著性差异(P<0.05),试验组治疗后的24h尿蛋白量、甘油三酯的变化较对照组更明显(P<0.05)。结论肾康片联合黄葵胶囊较单独使用肾康片,更能有效降低24h尿蛋白量、甘油三酯。     

雷公藤多苷片联合肾复康胶囊治疗慢性肾小球肾炎的疗效研究

目的研究雷公藤多苷片联合肾复康胶囊治疗慢性肾小球肾炎的效果。方法74例慢性肾小球肾炎患者,随机分为观察组和对照组,每组37例。对照组采用雷公藤多苷片治疗,观察组采用雷公藤多苷片联合肾复康胶囊治疗。比较两组患者的临床治疗效果、副反应发生率、治疗前后中医征候积分、实验室指标(24 h尿蛋白定量、尿素氮、血肌酐)。结果观察组治疗总有效率91.89%高于对照组的70.27%,差异有统计学意义(χ^2=5.638,P<0.05)。观察组副反应发生率为13.51%(5/37),与对照组的10.81%(4/37)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组的中医症候评分为(8.05±3.05)分,低于对照组的(12.05±2.64)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组24 h尿蛋白定量、尿素氮、血肌酐水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对慢性肾小球肾炎患者采用雷公藤多苷片联合肾复康胶囊治疗效果理想,不会产生严重的副反应,对改善患者的中医症候评分和相关的实验室指标发挥了重要的作用,是理想的联合用药方案。     

60例慢性肾小球肾炎临床诊治探讨

目的:观察中西医结合治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效及不良反应情况。方法:随机将我院2009年2月～2011年1月收治的60例慢性肾小球肾炎患者均分为两组,每组各30例。其中,对照组在低钠饮食、控制血压的基础上口服双嘧达莫和丹参片,并加用依那普利进行治疗。治疗组在对照组基础上加用阿魏酸钠静脉滴注,同时进行抗感染及利尿对症治疗,观察4个月,对比观察两组临床疗效,同时,比较两组治疗前后24h尿蛋白定量、血浆白蛋白、血肌酐、尿素氮情况。结果:两组疗效比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后较治疗前24h尿蛋白定量及肌酐明显好转,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组治疗后较治疗前各项明显好转,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后24h尿蛋白定量、尿素氮情况显著优于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组能够有效减缓病情发展,提高治疗效果。结论:阿魏酸钠联合依那普利能够显著改善慢性肾小球肾炎病情,建议推广应用。     

肾复康胶囊联合氢氯噻嗪治疗慢性肾小球肾炎的临床研究

目的探究肾复康胶囊联合氢氯噻嗪片治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法选取2015年9月—2016年9月渭南市中心医院肾内科收治的慢性肾小球肾炎患者91例,随机分成对照组(45例)和治疗组(46例)。对照组口服氢氯噻嗪片,2片/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服肾复康胶囊,5粒/次,3次/d。两组患者均治疗6周。观察两组的临床疗效,比较两组肾功能指标和24 h尿蛋白定量的情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.22%、97.83%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组肾小球滤过率均显著升高,而血清胱抑素C、尿素氮和血清肌酐水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗3、6周后,两组24 h尿蛋白定量均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组同期24 h尿蛋白定量明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论肾复康胶囊联合氢氯噻嗪片治疗慢性肾小球肾炎具有较好的临床疗效,能显著改善肾功能,降低24 h尿蛋白定量,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

肾康注射液联合用药治疗肾小球肾炎合并急性间质性肾炎的疗效观察

目的研究肾康注射液联合用药治疗肾小球肾炎合并急性间质性肾炎的临床疗效。方法选取94例肾小球肾炎合并急性间质性肾炎患者作为研究对象,抽取47例作为对照组,另根据配对原则抽取47例作为观察组。对照组采用常规治疗,观察组采用肾康注射液联合泼尼松、冬虫夏草治疗。对比治疗总有效率及治疗前后血肌酐、尿素氮、24 h尿蛋白定量等指标。结果观察组治疗总有效率高于对照组,对比差异有统计学意义(P <0.05)。治疗前,2组血肌酐、尿素氮、24 h尿蛋白定量等指标对比无明显差异,无统计学意义(P> 0.05)。治疗后,观察组血肌酐、尿素氮、24 h尿蛋白定量等指标均优于对照组,对比差异有统计学意义(P <0.05)。结论肾康注射液联合用药治疗肾小球肾炎合并急性间质性肾炎临床效果显著,可有效改善患者血肌酐、尿素氮、24 h尿蛋白定量等指标,具有较高临床推广价值。     

小柴胡汤治疗慢性肾小球肾炎24例

目的 观察小柴胡汤和解少阳法治疗慢性肾小球肾炎的机制及临床疗效.方法 将48例慢性肾小球肾炎少阳病病人随机数字表法分为治疗组(小柴胡汤治疗组)和对照组(常规治疗组),每组24例,治疗组是在常规治疗的基础上给予小柴胡汤.治疗5周以后,对比观察两组中医证候、疾病疗效、24 h尿蛋白定量、肾功能、外周血干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)、T细胞1型/2型(Th1/Th2)、白细胞介素-17(IL-17)的变化情况.结果 两组病人经治疗后,治疗组各中医症候改善情况显著优于对照组(P<0.05),且其总有效率(75.0%)与对照组(45.8%)相比有显著提升,差异有统计学意义(P=0.039);治疗组尿蛋白24 h定量(1.33±0.90) g较对照组(1.83±0.96) g差异无统计学意义(P=0.07);治疗组治疗后外周血上述各项指标改善程度显著优于治疗前(P<0.05),而对照组治疗前后差异无统计学意义(P>0.05),组间对比,治疗后IFN-γ、IL-4、IL-17差异无统计学意义(P>0.05),Th1/Th2治疗组(0.73±0.49)较对照组(1.96±2.27)差异有统计学意义(P<0.05);另两组肾功能指标尿素氮、肌酐、肾小球率过率改善情况差异无统计学意义(P>0.05).结论 小柴胡汤可以通过调节病人免疫状态,改善炎性反应,从而起到减轻尿蛋白,治疗慢性肾小球肾炎的作用.     

芪益强肾饮治疗慢性肾小球肾炎的临床观察

目的:观察芪益强肾饮(自拟方)对慢性肾小球肾炎患者的蛋白尿、血尿及全身浮肿的改善和治疗作用,探讨其作用机制。方法:130例慢性肾小球肾炎患者随机分为两组,治疗组采用芪益强肾饮,对照组给予雷公藤多苷片,观察两组患者治疗前后24 h尿蛋白定量、尿常规(红细胞计数)变化情况。结果:治疗组总有效率84.1%,对照组71.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组在改善症状,降低24 h尿蛋白定量、减少血尿方面疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:芪益强肾饮可显著缓解临床症状,降低尿蛋白、减少血尿,改善肾脏微循环,防止肾小球硬化,对慢性肾炎有良好的疗效。     

肾炎康复片联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的临床观察

目的:观察肾炎康复片联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的疗效。方法:将160例肾功能正常的慢性肾小球肾炎患者分为贝那普利组(ACEI组)和肾炎康复片联合贝那普利组(联合组),分别检测2组治疗前后24h尿蛋白定量、血压、血肌酐等。结果:治疗4个月后,联合组临床疗效总有效率87.5%显著高于贝那普利组56.25%(P<0.05),联合组的24h尿蛋白低于ACEI组(P<0.05),2组血压、血肌酐差异无统计学意义(P>0.05)。结论:肾炎康复片联合贝那普利比单用贝那普利能更有效地降低慢性肾小球肾炎患者蛋白尿,短期使用无毒副作用。     

前列地尔治疗慢性肾小球肾炎的临床观察

目的:观察前列地尔治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法:将180例慢性肾小球肾炎患者随机均分为治疗组和对照组,2组患者均采用常规治疗,治疗组在此基础上给予前列地尔10μg·d-1,12～14d为1个疗程,共2个疗程。观察并记录2组患者治疗后的24h尿蛋白定量、血肌酐(Scr)、尿红细胞计数、血尿素氮(BUN)。结果:治疗组与对照组总有效率分别为93.3%和80.0%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗后24h尿蛋白定量、尿红细胞计数、Scr和BUN比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:前列地尔治疗慢性肾小球肾炎临床效果显著,可降低尿蛋白的排泄,消除血尿,改善肾功能,减少终末期肾衰的发生。     

中西医结合治疗慢性肾小球肾炎48例临床观察

目的:观察中西医结合治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法:将96例患者随机分为两组,治疗组采用中西医结合治疗,对照组采用西医常规治疗。结果:治疗组总有效率为89.58%,对照组总有效率为64.58%。治疗组在改善患者24小时尿蛋白、尿素氮、血清肌酐及内生肌酐清除率上均优于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论:中西医结合治疗慢性肾小球肾炎具有较好疗效。     

前列地尔联合替米沙坦治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的疗效观察

目的观察前列地尔注射液联合替米沙坦治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的临床效果。方法将70例已确诊的慢性肾小球肾炎蛋白尿患者,按照就诊先后顺序,随机分成治疗组和对照组各35例,两组均采用常规治疗,治疗组在此基础上予以替米沙坦80mg,口服,1次/d,前列地尔静脉推注10μg,1次/d,2周为1疗程,共2个疗程。两组患者在治疗前和治疗后分别测定24h尿蛋白定量(Upro)、血肌酐及血尿素氮。结果治疗组有效率91.5%,对照组为57.1%,治疗组优于对照组(P<0.05);治疗后,两组24h尿蛋白定量均下降(P<0.05),以治疗组降低显著,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者肾功能治疗后比较,差异也有统计学意义(P<0.05)。结论前列地尔注射液联合替米沙坦治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿,疗效肯定,值得在临床应用。     

肾复康胶囊联合免疫抑制剂治疗慢性肾小球肾炎的临床价值分析

目的探讨肾复康胶囊联合免疫抑制剂治疗慢性肾小球肾炎的临床价值。方法对我院在2011年1月至2013年1月收治的160例慢性肾小球肾炎患者随机分为观察组和对照组,观察组患者使用肾复康胶囊联合免疫抑制剂治疗,对照组患者使用常规方法治疗。结果观察组临床疗效总有效率为82.5%,对照组临床疗效总有效率为68.8%,两组在临床疗效上存在显著差异性(P<0.05);两组患者的尿素氮和肌酐在治疗前后存在显著差异性(P<0.05)。结论肾复康胶囊联合免疫抑制剂治疗慢性肾小球肾炎取得的临床疗效显著。     

肾灵Ⅰ号治疗慢性肾小球肾炎的疗效观察

目的:观察肾灵Ⅰ号治疗慢性肾小球肾炎(CGN)的临床疗效。方法:治疗组200例慢性肾小球肾炎患者用肾灵Ⅰ号治疗,治疗效果与常规治疗(对照组)176例比较。结果:治疗组治疗后24h尿蛋白定量显著降低(P<0．01);血清白蛋白(Alb)水平显著升高(P<0．01);异常升高的血肌酐(Scr)显著下降(P<0．01);治疗组临床总有效率明显高于对照组(P< 0．01)。结论:肾灵Ⅰ号能显著降低尿蛋白,改善肾功能。     

中西医结合治疗慢性肾小球肾炎临床疗效观察

目的分析观察中西医结合治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法将58例轻、中度慢性肾炎患者随机分成对照组及治疗组,对照组均采用西医常规对症治疗,治疗组在西医常规治疗的基础上加服肾炎康复片治疗。结果总有效率治疗组93.1,对照组72.4,两组比较有差异统计学意义(P<0.05)。24h尿蛋白定量及肌酐、尿素氮明显下降,疗效显著优于对照组。结论中西医结合治疗慢性肾小球肾炎较单纯西医治疗临床疗效好,值得临床推广。     

健脾益肾法治疗雷公藤多甙片所致慢性肾小球肾炎女性患者性腺损害的临床观察

目的:观察健脾益肾方治疗雷公藤多甙片所致慢性肾小球肾炎女性患者性腺损害的临床疗效.方法:服用足量雷公藤多甙片后继发的以月经紊乱为主要临床表现的女性慢性肾小球肾炎患者60例分为两组,均接受贝那普利基础治疗,对照组30例给予半量雷公藤多甙片治疗,治疗组30例给予健脾益肾方合半量雷公藤多甙片治疗.两组均在用药3个月后观察疗效.结果:治疗组治疗后中医临床症候积分、生化指标(24h尿蛋白定量、血清白蛋白)均较对照组明显改善,差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:健脾益肾方联合半量的雷公藤多甙片用于治疗女性慢性肾小球肾炎疗效确切,对性激素水平的影响较小,但与对照组比较,健脾益肾汤尚未能显著改善性激素.     

肾复康胶囊联合百令胶囊治疗慢性肾小球肾炎的疗效观察

目的观察肾复康胶囊联合百令胶囊治疗慢性肾小球肾炎的疗效。方法选取2012年1月—2015年12月在天津市第一中心医院肾内科就诊且确诊为慢性肾小球肾炎患者95例,随机分为对照组(48例)和治疗组(47例)。对照组患者在常规治疗同时口服百令胶囊,5粒/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上口服肾复康胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗12周。观察记录两组患者的临床总有效率、治疗前后24 h尿蛋白定量、尿红细胞计数(RBC)、尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)的水平变化。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为85.42%、93.62%,两组差异比较具有统计学意义(P0.05);两组患者的24 h尿蛋白、RBC、BUN和Scr水平均显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者降低程度更为明显,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论肾复康胶囊联合百令胶囊治疗慢性肾小球肾炎具有良好的疗效,能够改善肾功能指标,具有一定的临床推广应用价值。     

慢性肾小球肾炎的临床诊治分析

目的探讨慢性肾小球肾炎临床诊治分析。方法随机抽取本院2011年5月至2012年8月共诊治的48例慢性肾小球肾炎患者的临床资料,将其随机分为两组,对照组与研究组,每组24例,将其进行对比分析。结果两组患者临床疗效对比,经统计学分析,研究组总有效率(95.83%)明显优于对照组(50%)(P<0.05),有显著统计学差异;研究组患者治疗前后24 h尿蛋白定量、尿素氮指标均明显好转,明显优于对照组,经临床统计学分析,有显著统计学差异(P<0.05)。结论阿魏酸钠联合依那普利片治疗慢性肾小球肾炎,其临床疗效显著,值得临床推广应用。     

肾康注射液联合用药治疗肾小球肾炎合并急性间质性肾炎的临床研究

目的观察肾康注射液联合用药治疗肾小球肾炎合并急性间质性肾炎的临床效果。方法选取我院2011年1月~2014年1月收治的110例肾小球肾炎合并急性间质性肾炎患者,将其随机分为观察组和对照组,每组55例,对照组予以青霉素联合降压药物治疗,观察组在对照组的基础上予以肾康注射液进行治疗,比较两组患者的治疗效果以及肾功能变化。结果观察组的治疗有效率为85.45%,对照组为67.27%,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗前两组患者的24h尿蛋白定量、1h尿红细胞排泄率、BUN、SCr等肾功能指标比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后均较治疗前有明显改善,但观察组改善的程度更加明显,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论肾康注射液联合用药治疗肾小球肾炎合并急性间质性肾炎能明显提高临床疗效、改善患者的肾功能,值得临床上的推广应用。     

益肾补虚化瘀散结法治疗慢性肾小球肾炎60例临床研究总结

目的基于吕仁和教授的临床经验,观察益肾补虚化瘀散结法治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法选取120例病人,其中暴露组60例,非暴露组60例,疗程均为6个月,观察治疗前后的肾小球滤过率、24h尿蛋白定量、尿蛋白定性、尿红细胞数量及中医症候积分等指标。结果与结论入组与治疗2个月及治疗6个月比较:暴露组肾小球滤过率得到明显改善,差异显著(P<0.001),而非暴露组呈下降趋势;暴露组尿常规中尿蛋白减少高于非暴露组,差异显著(P<0.0001);暴露组中医证候积分呈下降趋势,差异显著。暴露组与非暴露组疗效比较:治疗2个月后暴露组总有效率为66.7%;非暴露组总有效率为20%。治疗6个月后暴露组总有效率为68.3%;非暴露组总有效率为20%。