抗疏健骨颗粒治疗原发性骨质疏松症40例

目的:观察抗疏健骨颗粒治疗原发性骨质疏松症的疗效。方法:将80例原发性骨质疏松症患者随机分为治疗组和对照组,各40例。治疗组给予抗疏健骨颗粒和阿仑磷酸钠治疗,对照组给予仙灵骨葆胶囊和阿仑磷酸钠治疗。结果:两组治疗后骨密度比较,差异无统计学意义(P0.05);两组治疗后中医症状评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗组治疗后血清碱性磷酸酶、血清骨钙素改善情况均优于对照组(P0.05)。结论:抗疏健骨颗粒治疗原发性骨质疏松症疗效确切。     

抗疏健骨颗粒治疗原发性骨质疏松症54例

目的:观察补肝肾、强筋骨类中药配伍治疗原发性骨质疏松症的疗效。方法:采用抗疏健骨颗粒(仙灵脾、丹参、虫、白术、太白三七等)治疗原发性骨质疏松症54例,并与骨松宝胶囊治疗的31例进行对照。结果:抗疏健骨颗粒治疗显效率和总有效率分别为48.1%和83.3%,对照组显效率和总有效率分别为25.8%和61.3%。骨密度值(BMD)也较对照组有显著提高(P<0.01)。提示:抗疏健骨颗粒不但能明显改善原发性骨质疏松症的临床症状,而且能够提高骨密度,抑制骨吸收,防止骨丢失。     

不同剂量抗疏健骨颗粒对去势骨质疏松大鼠BMD及血清中ALT和TRACP5b的影响

目的观察不同剂量抗疏健骨颗粒对绝经后骨质疏松症SD大鼠骨密度(BMD)、碱性磷酸酶(ALP)和抗酒石酸酸性磷酸酶(TRACP 5b)变化的影响,探讨其治疗绝经后骨质疏松症的分子生物学依据。方法采用随机区组设计,将60只SD大鼠分为5组,给药至12周后检测并分析股骨近端骨组织骨密度以及血清中ALP和TRACP 5b的OD值。结果模型组与假手术组相比骨密度明显下降(P0.05);抗疏健骨颗粒3个剂量组和模型组的骨密度值均明显低于假手术组(P0.05);与模型组相比大、中、小剂量组的骨密度均有所升高(P0.05)。假手术组和抗疏健骨颗粒各剂量组血清中ALT和TRACP 5b的OD值明显低于模型组(P0.05);而抗疏健骨颗粒3个剂量组之间比较,中剂量组的骨密度高于小剂量组和大剂量组(P0.05);中剂量组血清ALT和TRACP 5b的OD值低于小剂量组和大剂量组(P0.05)。结论抗疏健骨颗粒能够提高绝经后骨质疏松大鼠的骨密度,抑制破骨细胞活性,降低骨吸收,对绝经后骨代谢异常具有积极的防治作用。     

抗疏健骨颗粒对去势大鼠骨组织形态及骨形态发生蛋白-2表达的影响

目的:通过观察抗疏健骨颗粒对去势SD大鼠股骨组织形态和股骨组织中BMP-2蛋白表达的影响,探讨抗疏健骨颗粒治疗绝经后骨质疏松症的分子生物学机制。方法:使用抗疏健骨颗粒对去势造模后各实验组SD大鼠进行治疗,采用HE染色法观察各实验组SD大鼠股骨骨组织形态变化;免疫组化法检测各实验组SD大鼠股骨组织中BMP-2蛋白表达。结果:抗疏健骨颗粒各剂量组与空白模型组相比骨小梁变粗变密,骨连续性较好,排列较规则,呈网状结构;抗疏健骨颗粒各剂量组与空白模型组相比骨小梁厚度、平均骨体积分数均明显增大(P0.05),骨组织中BMP-2的表达增强(P0.05),抗疏健骨颗粒中剂量组BMP-2的表达高于大、小剂量组(P0.05)。结论:抗疏健骨颗粒能够通过调节骨组织BMP-2表达,促进骨组织重建,改善绝经后骨形态的病理变化,对绝经后骨质疏松症具有一定的预防和治疗作用。     

抗疏健骨颗粒对去势骨质疏松大鼠骨碱性磷酸酶、尿羟脯氨酸的影响

目的:观察抗疏健骨颗粒对去势骨质疏松大鼠骨碱性磷酸酶、尿羟脯氨酸的影响,探讨抗疏健骨颗粒防治骨质疏松症的作用机理。方法:使用抗疏健骨颗粒对去势骨质疏松大鼠进行不同剂量的药物治疗,并与假手术组、模型组、尼尔雌醇组进行对比,采用ELISA及样本碱水解法测定外周血清骨碱性磷酸酶和尿羟脯氨酸的含量。结果:抗疏健骨颗粒小剂量组骨碱性磷酸酶、尿羟脯氨酸的含量与模型组无显著性差异(P>0.05),大、中剂量组和尼尔雌醇组与模型组比较有显著性差异(P<0.05);抗疏健骨颗粒大剂量组骨碱性磷酸酶、尿羟脯氨酸含量与尼尔雌醇组比较无显著性差异(P>0.05)。结论:抗疏健骨颗粒降低血清骨碱性磷酸酶、尿羟脯氨酸含量是防治绝经后骨质疏松症的机理之一。     

健骨颗粒治疗绝经后骨质疏松症随机对照双盲双模拟多中心临床试验

目的:考察健骨颗粒治疗妇女绝经后骨质疏松症的疗效,评价其有无开发成治疗绝经后骨质疏松症中药新药的可能性。方法:随机、双盲、双模拟、多种心研究方法。受试者均服用乐力钙250mgbid作为基础用药,再分别服用健骨颗粒5gBid、骨松宝颗粒5gBid、安慰剂颗粒5gBid,共6m。意向性数据集(ITT)样本144例,其中健骨颗粒组48例,骨松宝组48例,空白组48例。符合方案数据集(PP)样本108例,其中健骨颗粒组37例,骨松宝组36例,空白组35例。评价指标为脊柱、股骨颈及Wards区骨密度改善情况。结果:L2~L4骨密度治疗后骨松宝组及健骨颗粒组较治疗前都有增加(骨松宝组P=0.017,健骨颗粒组P=0.006),安慰剂治疗前后骨密度无明显变化;股骨颈及Wards区骨密度各组均无明显增加。三组间骨密度改善情况变化无统计学差异。结论:健骨颗粒和骨松宝对妇女绝经后骨质疏松的治疗作用相似,与乐力钙胶囊联用均能改善椎体骨密度。单独使用乐力钙胶囊能维持骨密度。     

温肾壮骨方合钙尔奇D治疗绝经后骨质疏松症28例临床观察

目的:观察温肾壮骨方合钙尔奇D治疗绝经后骨质疏松症肾阳虚型的临床疗效。方法:将56例绝经后骨质疏松症肾阳虚型患者随机分为治疗组和对照组各28例。对照组采用钙尔奇D治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加服温肾壮骨方治疗。两组均治疗6个月后统计疗效。结果:总有效率治疗组为92.9%,对照组为67.9%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组骨密度改善情况比较,治疗组总有效率为89.3%,优于对照组的64.3%(P<0.05)。结论:温肾壮骨方治疗绝经后骨质疏松症肾阳虚型疗效满意。     

养元健骨汤对老年骨质疏松症骨折疗效、骨密度及骨折愈合速度影响研究

目的 观察养元健骨汤对老年骨质疏松症骨折患者疗效、骨密度及骨折愈合速度影响。方法 纳入90例老年骨质疏松症骨折患者,随机分为观察组及对照组,每组45例。对照组给予骨化三醇软胶囊,观察组在对照组基础上给予养元健骨汤治疗,两组均治疗8周。比较两组患者的临床疗效、骨代谢指标、骨密度及骨折愈合速度。结果 两组患者治疗8周后,观察组总有效率为86.67%(39/45),显著高于对照组66.67%(30/45)(P<0.05);两组患者治疗后血清Ⅰ型原胶原氨基端前肽(procollagen I N-terminal peptide, PINP)水平均较治疗前显著降低(P<0.05),血清骨钙素(osteocalcin, OC)均较治疗前显著升高(P<0.05),观察组β-胶原特殊序列(β-isomerized C-terminal telopeptides, β-CTX)较治疗前显著降低(P<0.05),对照组β-CTX与治疗前相比有降低趋势但无统计学意义(P>0.05)。且观察组指标降低或升高幅度均显著优于对照组(P<0.05);两组患者经治疗后骨密度均较治疗...     

补肾活血汤合针灸治疗绝经后骨质疏松症

目的：观察补肾活血类中药配合针灸治疗绝经后骨质疏松症的疗效.方法：选择60例绝经后骨质疏松症患者随机分为2组,对照组29例采用常规的骨质疏松症药物治疗;治疗组31例采用中药补肾活血汤配合针灸治疗,两组均治疗3个月后观察疗效.结果：治疗组显效10例,好转18例,无效3例,总有效率90.32%;对照组显效4例,好转16例,无效9例,总有效率68.97%.治疗组疗效明显优于对照组（P〈0.05）.结论：补肾活血汤合针灸治疗绝经后骨质疏松症疗效肯定.     

中西医结合治疗绝经后骨质疏松症40例临床观察

目的:探讨中西医结合治疗绝经后骨质疏松症的临床疗效及其对骨密度的影响。方法:79例纳入观察的患者随机分为观察组40例和对照组39例,对照组患者口服口服钙尔奇D片和阿仑膦酸钠片,观察组在此基础上口服补肾健骨胶囊,治疗6月后对比疗效和骨密度。结果:观察组总有效率为95.0%,明显优于对照组的79.5%,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者经治疗后骨密度均有所上升,与治疗前相比,差异均具有统计学意义(P0.05);治疗后两组组间对比,观察组患者骨密度高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗绝经后骨质疏松症疗效确切,能明显提高患者的骨密度,优于单纯西药治疗,值得临床推广应用。     

乳痛核散颗粒剂3号治疗冲任失调型乳腺增生病临床观察

目的：观察乳痛核散颗粒制剂3号治疗乳腺增生病的疗效及安全性.方法：将乳腺专科门诊确诊的乳腺增生病证属痰瘀互结型女性患者1892例随机分为两组.治疗组980例采用自拟的乳痛核散颗粒制剂3号口服,对照组912例口服三苯氧胺片.疗程均为1个月.结果：治疗组治愈524例,显效428例,有效24例,无效4例,总有效率为99.59%（95%CI=99.05%～100.00%）;对照组治愈234例,显效310例,有效285例,无效83例,总有效率为90.90%（95%CI=89.03%～92.77%）;两组综合疗效比较,差异有非常显著性意义（u=16.8726,P=0.0000）.结论：乳痛核散颗粒剂3号治疗乳腺增生病证属痰瘀互结型疗效明显优于三苯氧胺片,其收益为OR=0.04（95%CI=0.01～0.11）,NNT=12（95%CI=10.4～12.9）.     

中西医结合治疗糖尿病肾病临床观察

目的：观察自拟补肾活血汤中西医结合治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法：对34例糖尿病肾病患者在西药常规治疗的基础上应用自拟补肾活血汤（治疗组）,并与单纯西药常规治疗对照组34例进行疗效比较,观察两组疗效。结果：治疗组显效18例,有效11例,无效5例,总有效率为85．29％（95％CI：68．9％～95．1％）;对照组显效8例,有效6例,无效20例,总有效率为41．18％（95％CI=24．7％～59．3％）;两组综合疗效比较（u=3．2736,P=0．0012）,差异显著;治疗后,治疗组较对照组24h尿蛋白定量、肌酐均显著下降（P〈0．01）,尿素氮水平也明显下降（P〈0．05）。结论：自拟补肾活血汤中西医结合治疗糖尿病肾病患者的综合疗效优于单纯西医治疗的疗效,其收益为OR=0．t2（95％CI：0．04-0．39）,NNT=2（95％CI=1．49～3．11）。     

补气逐瘀汤治疗冠心病心绞痛临床观察

目的:观察补气逐瘀汤治疗冠心病心绞痛的疗效。方法:选该病患者60例,随机分为两组。治疗组30例予中药补气逐瘀汤化裁。对照组30例采用西药常规治疗。两组8周后评价疗效。结果:两组心绞痛疗效比较,治疗组显效18例,好转9例,无效3例,总有效率为90.00%(95%CI=73.45%～97.90%);对照组显效9例,好转11例,无效10例,总有效率为66.67%(95%CI=49.80%～83.54%);两组综合疗效比较(u=2.437 5,P=0.015 5),差异有显著性意义;两组心电图综合疗效比较,未达到显著性意义;与对照组比较,治疗组部分血流变学参数、中医证候的改善,具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:补气逐瘀汤治疗冠心病心绞痛的疗效优于西药常规治疗,其收益为OR=0.22(95%CI=0.05～0.91),NNT=4(95%CI=2.26～40.32)。     

中药保留灌肠结合常规疗法治疗肝肾综合征临床观察

目的:观察中药保留灌肠中西医结合疗法治疗肝肾综合征的疗效。方法:将56例肝肾综合征患者随机分为两组各28例。两组均予盐酸多巴胺注射液静脉滴注,治疗组加用中药保留灌肠。治疗时间均为10天。结果:治疗组显效14例,有效10例,无效4例,总有效率85.71%(95%CI=67.3%～96.0%);对照组显效4例,有效14例,无效10例,总有效率64.29%(95%CI=44.0%～81.4%);两组综合疗效比较(u=2.677 8,P=0.008 7),差异有显著性意义;与对照组比较,治疗组尿量增加(P<0.01)、腹围下降(P<0.01)、腹水深度降低(P<0.01);随访3个月,治疗组死亡5例,死亡率为17.86%(95%CI=3.67%～32.05%);对照组死亡12例,死亡率为42.86%(95%CI=24.53%～61.19%);两组比较(χ2=4.138 7,P=0.043 7),差异有显著性意义。结论:中药保留灌肠中西医结合疗法治疗肝肾综合征的疗效优于对照组,其收益为OR=0.30(95%CI=0.08～1.11),NNT=5(95%CI=2.27～84.03);随访3个月,治疗组较对照组降低死亡率的收益为OR=0.29(95%CI=0.09～0.98),NNT=4(95%CI=2.04～109.89)。     

补肾通督胶囊治疗类风湿关节炎42例疗效观察

目的:观察补肾通督胶囊治疗类风湿关节炎的疗效。方法:选77例类风湿关节炎患者随机分成两组。治疗组42例给予补肾通督胶囊,对照组35例给予雷公藤多甙片,治疗3个月后进行疗效观察。结果:治疗组显效26例,有效12例,无效4例,总有效率为90.48%(95%CI=81.60%～99.36%);对照组显效13例,有效12例,无效10例,总有效率为71.43%(95%CI=56.46%～86.40%);两组综合疗效比较(u=2.244 6,P=0.025 2),差异有显著性意义;治疗组治疗后症状、体征积分、血沉、C-反应蛋白明显低于对照组(P<0.05或<0.01)。结论:补肾通督胶囊治疗类风湿关节炎的疗效明显优于雷公藤多甙片,其收益为OR=0.26(95%CI=0.07～0.93),NNT=5(95%CI=2.75～57.14)。     

复方莪辛汤治疗血管性头痛临床观察

目的：评价复方莪辛汤治疗血管性头痛的临床疗效。方法：采用随机对照研究方法,将120例头风患者随机分为两组。治疗组60例给予复方莪辛汤,每次150mL,每日3次,每次1袋温服,采用卯、午、酉时服药;对照组60例用镇脑宁胶囊,每次3粒,每日3次口服。两组均治疗20天。结果：疾病临床积分疗效,治疗组恢复21例,显效26例,有效9例,无效4例,总有效率93．33％（95％CI=83．50％～99．36％）;对照组恢复15例,显效20例,有效11例,无效14例,总有效率76．67％（95％CI＝68．28％～88．44％）;两组综合疗效比较（u=2．1934,P=0．0285）,差异有显著性意义;证候疗效,治疗组痊愈24例,显效24例,有效8例,无效4例,总有效率为93．33％（95％CI=83．50％－99．36％;对照组痊愈14例,显效22例,有效8列,无效16例,总有效率为73．33％（95％CI=62．14％～84．52％）;两组综合疗效比较（u=2．6563,P=0．0090）,差异有显著性意义。结论：复方莪辛汤治疗血管性头痛的临床积分疗效优于镇脑宁胶囊,其收益为OR=0．23（95％CI=0．07～0．76）,NNT=6（95％CI＝3．4～25．8）;其证候收益为OR=0．20（95％CI=0．06—0．63）,NNT=5（95％CI=3．0～15．0）。     

补肾壮骨汤治疗绝经后骨质疏松随机平行对照研究

[目的]观察补肾壮骨汤治疗绝经后骨质疏松疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将80例门诊患者按就诊顺序编号方法随机分为两组,对照组40例密钙息,50IU／次,1次／d,肌肉注射。治疗组40例补肾壮骨汤（生地20g,山药、山萸肉、泽泻各15g,茯苓20g,肉桂5g,淫羊藿15g,鹿角胶5g,蛇床子15g,龟板胶10g,巴戟25g,骨碎补15g）1剂／d,水煎100mL,早晚分服。连续治疗180d为l疗程。观测临床症状、骨密度（BMD）、血清（E2）、血清骨型ALP、不良反应。连续治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效2l例,有效12例,无效8例,总有效率80．50％。对照组显效5例,有效3例,无效31例,总有效率20．50％。治疗组疗效优于对照组（P〈0．01）。BMD、E2、骨型ALP治疗组改善优于对照组（P〈0．05,P〈0．01）。[结论]补肾壮骨汤治疗绝经后骨质疏松,疗效满意,无副作用,值得推广。     

醒脾和胃汤治疗慢性浅表性胃炎疗效观察

目的：观察醒脾和胃汤治疗慢性浅表性胃炎的疗效。方法：将116例患者随机分为治疗组60例和对照组56例,治疗组应用醒脾和胃汤制剂每天100 mL,对照组给予胃康灵治疗,3个月后观察临床疗效。结果：治疗组显效46例,有效12例,无效2例,总有效率96.67%。对照组显效23例,有效17例,无效16例,总有效率71.43%。治疗组明显优于对照组,两组比较有明显差异（P〈0.01）。结论：醒脾和胃汤制剂治疗慢性浅表性胃炎疗效确切,明显优于对照组。     

中药高位保留灌肠配合治疗慢性肾功能衰竭临床观察

目的：观察中药高位保留灌肠配合治疗慢性肾功能衰竭临床疗效。方法：64例患者随机分为治疗组和对照组。对照组采用优质低蛋白饮食（糖尿病肾病患者采取糖尿病饮食）,补充必需氨基酸,利尿,降压,降糖,纠酸,补血,对症支持或针对原发病等常规治疗,治疗组在此基础上配合中药高位结肠保留灌肠,每日1次,连续14天为1个疗程。结果：治疗组显效15例,有效13例,无效4例,总有效率为87.52%。对照组显效9例,有效11例,无效12例,总有效率为62.51%。治疗组有效率明显高于对照组。治疗组疗效优于对照组（χ2=5.11,P〈0.05）。其血肌酐、血尿素氮下降水平明显优于单纯对症治疗的对照组。结论：中药灌肠为主治疗慢性肾功能衰竭,疗效确切,且临床操作简便,副作用少,安全可靠。     

益肾清利活血法治疗小儿迁延性肾炎临床观察

目的：观察益肾清利活血法治疗小儿迁延性肾炎的疗效。方法：治疗组26例,采用肾炎康复颗粒,对照组26例,采用保肾康片、黄芪精口服液,疗程均为12周。观察治疗前后临床症状和尿红细胞、蛋白的变化。结果：治疗组显效18例,好转8例,显效率69.2%,全部有效。对照组显效9例,好转12例,无效5例,显效率34.6%,总有效率80.8%。两组显效率和总有效率比较均有显著性差异（P〈0.05）。结论：肾炎康复颗粒治疗小儿迁延性肾炎疗效肯定。