血必净注射液对全身炎症反应并发急性肾衰竭的临床应用

全身炎症反应（SIRS）是指机体对各种刺激或打击包括感染、缺氧、创伤、坏死等引起的全身失控性炎症免疫反应。SIRS可以有感染因素引起,也可以有非感染因素引起,两者均可导致难以控制的全身过度炎症反应,形成“瀑布效应”。最终导致全身各脏器功能的损伤,对于危重病患者极易并发急性肾衰竭（ARF）,一旦出现ARF病死率明显升高,因此如何保护肾功能具有再大意义。     

全身炎症反应与体外循环

体外循环（CPB）可使机体产生大量的炎症介质,引起全身炎症反应综合征（SIRS）,进一步发展导致多器官功能障碍综合征（MODS）,其发病机制目前较为公认的是“二次打击”学说。围体外循环期SIRS的预防和治疗策略很多,CPB装置的改进及减少炎症介质的生成是主要措施。随着对核转录因子NF-kB研究的不断深入,有可能从分子生物学水平调控CPB引发SIRS的程度。     

体外循环后全身炎症反应综合征

心肺转流(CPB)中,血液同人工材料的接触导致急性炎症反应,这种反应与缺血-再灌注损伤、内毒素血症等病理生理反应结合在一起,影响全身各器官的功能。这已引起了心脏尹术麻醉医师们越来越浓厚的兴趣,并引进了全身炎症反应综合征(SIRS)的概念。 1 临床表现 SIRS主要表现为机体高代谢状态和激活内皮细胞和多种细胞因子的释放。 CPB引起的肺部气体交换能力下降及继发的呼吸窘迫是导致SIRS的关键环节。由于炎症细     

SIRS患者炎症因子变化与病情相关性的研究

全身炎症反应综合征（systemic inflamatory response syndrome,SIRS）是机体多个系统共同参与的失控的全身性炎症反应。体内细胞因子的过度激活及释放在SIRS的发病过程中发挥重要作用。本研究通过观察SIRS患者血清CRP、IL-6和TNF的变化,初步探讨三者在SIRS中的作用。     

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全身炎症反应综合征 (systemicinflammatoryresponsesyndrome ,SIRS)是胆道外科急症并发多器官功能障碍综合征 (multipleorgandysfunctionsyndrome ,MODS)的重要病理生理基础 ,如何诊断、治疗和预防SIRS在胆道外科急症的处理中起着重要作用。1　胆道外科急症和SIRSSIRS是由严重的生理损伤引发的全身炎症反应的一种临床过程。其原发病因可能不同 ,但发病机制及病理生理改变则相同 ,故统称为SIRS。可分为两大类 :一类由细菌感染引发的SIRS ,应更确切地称之为全身感染。另一类与细菌感染无关 ,由非感染性病因引起的SIRS ,在尚无感…     

ω-3鱼油脂肪乳对大鼠全身炎症反应综合征的拮抗作用

全身炎症反应综合征（systemicin flamatory response syndrome,SIRS）是人们在对多脏器功能不全综合征（multiple organ dysfunction syndrome,MODS）发生机制有了一定认识的基础上,提出的一个新概念。当机体受到严重打击时,立即产生复杂的防卫对抗,引起免疫系统的应激反应,包括多种炎性介质的大量释放等,这种由机体多个系统共同参与的防卫反应称为SIRS,是一种失控的全身炎症反应。国内外大量研究证实ω-3不饱和脂肪酸具有抑制过度炎症反应,调节机体免疫功能的作用[1]。     

脓毒症实验动物模型CLP与CASP进展

脓毒症是一种由感染引起的临床综合征,通常导致全身一系列炎症反应,后期病死率较高,在世界范围内加重了卫生资源的负担。脓毒症有4个分期：全身炎症反应综合征（SIRS）、脓毒症、严重脓毒症以及脓毒症休克。脓毒症后期主要表现为全身器官衰竭（尤其在严重脓毒症期）,最终导致难以逆转的循环衰竭（脓毒症休克）。肺、胃肠道、泌尿生殖道以及血液循环感染是绝大多数脓毒症患者的初始感染灶。脓毒症炎症状态存在两种截然不同的免疫反应现象：     

降钙素原、白介素-6与多发伤后脓毒症的相关性研究

多发伤患者常并发全身炎症反应综合征、脓毒症及多器官功能障碍综合征,其中脓毒症是多发伤后常见的并发症,是多发伤患者重要的死产原因之一。而多发伤患者常有全身炎症反应综合征（systemic inflammatory response syndrome,SIRS）的表现,但并不一定都是由感染造成的,     

急性鱼胆中毒引起全身炎症反应综合征46例分析

多器官功能障碍综合征(MODS)是全身炎症反应综合征(SIRS)的必然发展结果。现将我院1990年1月至2001年10月抢救急性鱼胆中毒引起SIRS患者46例进行临床分析。     

重症急性胰腺炎早期并发SIRS的防治

全身炎症反应综合征（systemic inflammatory response syndrome,SIRS）是重症急性胰腺炎（SAP）病情加重的中心环节。Bhatia M在2001年即提出在胰腺炎发作到SIRS、多脏器功能障碍综合症（MODS）的进展过程中存在一个可供抗炎症介质治疗的”治疗窗”,是防治SIRS的最佳时机。本文就SAP集束化治疗中针对SIRS的防治要点进行讨论。     

腹部外科围手术期肠黏膜屏障损害与全身炎症反应综合征

全身炎症反应综合征（SIRS）是腹部外科围手术期常见的问题之一,也是外科医师亟需解决的难题。肠黏膜屏障损害导致肠腔内细菌、细菌产物移位,引起机体免疫细胞激活,促炎介质过度释放,促炎-抗炎细胞因子之间的平衡被打破,在SIRS发生、发展中起到极其重要的推动作用。SIRS增加围手术期并发症的发生率,严重者可引起多器官功能障碍综合征（MODS）,甚至多器官功能衰竭（MOF）。研究肠黏膜屏障损害在腹部外科围手术期引起SIRS中的重要作用,可以加快患者术后恢复进程。     

体外循环术后患者Toll样受体变化及其意义

全身炎症反应综合症（SIRS）是体外循环术后常见及严重的并发症，单核细胞在CPB早期即参与了其中的炎症反应。本研究旨在观察体外循环（CPB）围术期外周血单核细胞TLR4和CD14的变化规律。寻求新的抗炎途径。     

连续性血浆滤过吸附在全身炎症反应综合征中的应用

全身炎症反应综合征（systemic inflammatory response syndrome,SIRS）是危重患者死亡的主要原因,是发生多脏器多功能障碍综合征（multipleorgandysfunctionsyndrome,MODS）的基础,MODS是SIRS发展过程中的最严重后果[1],当SIRS发展至MODS时,死亡率将高达50％以上。     

急性胰腺炎中全身炎症反应综合征与抗炎症反应综合征

急性胰腺炎是一种常见的急重症,被公认为是炎症紊乱的过程.早期暴发性的促炎细胞因子释放引起全身炎症反应综合征,导致多器官功能障碍综合征引起死亡.后期由于大量的抗炎细胞因子,引发抗炎症反映综合征,机体免疫功能受到抑制,诱发感染,进而形成毒血症.因此,重新建立SIRS/CARS的平衡对急性胰腺炎患者发病过程及转归有着重要的临床意义.本文就急性胰腺炎引起的SIRS、CARS有关参与冈子及机制做一综述.     

急性上尿路梗阻全身炎症反应综合征76例临床分析

目的：提高对急性上尿路梗阻全身炎症反应综合征（SIRS）与多器官功能障碍综合征（MODS）关系的认识，探讨MODS的防治策略。方法：分析76例急性上尿路梗阻患者SIRS的临床资料及MODS发生率。结果：入院时出现SIRS者21例，发生率27.6%，其中8例发生MODS（38.1%），MODS中3例死亡。结论：MODS中急性肾功能衰竭最常见，随着符合SIRS标准项目的增加，病死率比例也增加（P＜0.05）。早期诊断SIRS，积极治疗机体炎症反应，及时解除上尿路梗阻，是改善上尿路梗阻患者预后的关键。     

严重多发伤患者血浆血管性假血友病因子含量的动态变化及其临床意义

严重多发伤是导致全身炎症反应综合征（SIRS）、多器官功能障碍综合征（MODS）的重要原因,其发生不仅与机体的炎症反应关系密切,而且与凝血功能紊乱密不可分,而血管内皮细胞功能受损是触发过度炎症反应、凝血功能紊乱的扳机点,     

乌司他丁对合并腹部创伤的多发伤患者器官功能保护作用的研究

严重多发伤常引起血液动力学和血液异常并伴发有细胞免疫的抑制、细胞因子参与机体过度炎症反应,引发全身炎症反应综合症(SIRS),进而发展为多器官功能障碍综合症(MODS)[1].……     

全身炎症反应综合征的基因治疗

阻断全身炎症反应综合征(SIRS)向多脏器功能障碍综合征(MODS)进程是降低外科危重病死率的关键。应用基因技术调节SIRS的免疫失衡以减轻过度炎症反应所造成的损害是危重病研究领域的热点。本文就目前基因技术在SIRS治疗中的研究进展以及问题与展望做一综述。     

全身炎症反应综合征的基因治疗(文献综述)

阻断全身炎症反应综合征 (SIRS)向多脏器功能障碍综合征 (MODS)进程是降低外科危重病死率的关键。应用基因技术调节SIRS的免疫失衡以减轻过度炎症反应所造成的损害是危重病研究领域的热点。本文就目前基因技术在SIRS治疗中的研究进展以及问题与展望做一综述     

组织因子与凝血酶参与创伤后全身炎症反应综合征

全身炎症反应综合征(SIRS)是一种急性疾病,全身炎症介质释放和广泛的内皮细胞激活导致多器官功能不全综合征(MODS)。感染和非感染性损伤均可导致SIRS。本实验为前瞻性群体样本研究,旨在判断创伤病人中组织因子和凝血酶在SIRS中的作用,并研究SIRS和败血症的关系。以日本札幌市综合医院1994年1月至1995年3月急诊科ICU的40例重症创伤病人,按SIRS的发病时间长短分为三组: