尿素乳膏的配制和不同处方的实验对比

目的：从制剂手册、文献中精选4种不同处方配成尿素乳膏进行稳定性实验对比,选出最适合临床使用的处方。方法：对乳膏进行外观检查、稳定性实验、保湿性检查等多方比较。结果：处方①、③所配成的尿素乳膏无论稳定性还是保湿性都比处方②、④好。结论：处方①所配成的尿素乳膏质量最为理想,且原料廉价易得,处方③次之。     

透皮吸收实验对九分喷雾剂处方的筛选

目的 筛选九分喷雾剂处方。方法 以稳定性和喷雾效果为指标，从19种处方中筛选出4种处方，然后以透皮速率为指标筛选。结果 处方17的稳定性和喷雾效果好，透皮速率最高。结论 九分喷雾剂的处方为：20%样品乙醇液 3%冰片 5%甘油。     

炉甘石洗剂的稳定性试验及处方筛选

目的：对5种处方的炉甘石洗剂进行稳定性试验，筛选该洗剂的最佳处方。方法：测定5种处方的沉降容积比并作重新分散试验。结果：1号处方的沉降容积比最大，稳定性最好。结论：炉甘石洗剂的最佳处方应是选择CMC－Na为稳定剂，才能在贮存和使用期间达到最佳效果。     

正交实验优选喷昔洛韦乳膏的基质

目的筛选喷昔洛韦乳膏的最佳基质处方,并考察其成品的稳定性。方法利用正交设计筛选喷昔洛韦乳膏的处方。结果最佳处方组成为甘油5%,白凡士林8%,十八醇8%,十二烷基硫酸钠1%,由此制备的成品稳定性好。结论本处方设计合理,性质稳定。     

头孢呋辛酯片的制备工艺及其稳定性研究

目的：制备头孢呋辛酯片,并评价其稳定性。方法;用正交试验设计方法对处方工艺进行筛选和优化,制备头孢呋辛酯片,并通过加速试验和长期试验考察其稳定性。结果：以优选处方工艺制备 的产品均符合美国药典23版标准,但稳定性试验表明干法制粒者的稳定性明显好于湿法制粒者。结论：制备头孢呋辛酯片 的最优处方工艺为：以微晶纤维素、羧甲淀粉钠和十二烷基硫酸钠为辅料,通过干法制粒 后压片。所得 产品质量稳定,能够替代进口,满足临床用药需要。     

丹参酮自乳化药物传递系统的初步研究

目的 筛选丹参酮自乳化药物传递系统的处方,考察其稳定性。方法 通过溶解度试验、乳化程度观察,乳化完全时间、乳滴粒径大小测定以及伪三相图绘制,确定丹参酮自乳化药物传递系统最佳处方,HPLC法测定处方中药物的量,光照、高温、低温条件下考察其稳定性。结果 丹参酮自乳化药物传递系统最佳处方中的油相为油酸乙酯,乳化剂为TX10和聚山梨酯80,助乳化剂为异丙醇,四者比例为60∶84∶21∶35。结论 所得到的丹参酮自乳化药物传递系统处方在避光和常温下性质稳定。     

Plackett-Burman设计筛选及单因素实验优化冲和凝胶处方组成

[目的]优化冲和凝胶的处方。[方法]以黏度、芍药苷与蛇床子素稳定性为指标,通过Plackett-Burman设计筛选处方的主要影响因素。针对影响因素,采用单因素实验设计进一步优化冲和凝胶的处方。[结果]筛选实验表明,卡波姆、载药量、甘油、pH值为制剂黏度主要影响因素;pH值、亚硫酸氢钠为芍药苷稳定性的主要影响因素。通过对各因素优化,最终制剂处方为1.5%卡波姆981、12%甘油、0.175%亚硫酸氢钠、三乙醇胺调节pH值4.5~6.0,载药量20%~30%。[结论]经验证,优化的处方考察各项指标符合制剂要求。     

炉甘石洗剂处方中稳定剂的改进

本文对国内目前现行炉甘石洗剂处方中的稳定剂进行改进,增加了三氯化铝作为絮凝剂,以提高炉甘石洗剂的稳定性.通过稳定性试验,证明改进后的处方其制剂稳定性比关原大为提高.(P<0.01)     

硫酸锌口服溶液的处方设计与质量考察

目的：设计硫酸锌口服溶液的处方,并对其质量进行考察。方法：处方中增加倍他环糊精、甜菊素及山梨酸,与硫酸锌合剂进行比较,按稳定性试验方法进行质量考察。结果：硫酸锌口服溶液在口感、稳定性等方面均比硫酸锌合剂有明显的改善。结论：该处方设计合理,适用性强,易于接受,值得推广。     

硫酸锌口服溶液的处方设计与质量考察

目的:设计硫酸锌口服溶液的处方,并对其质量进行考察。方法:处方中增加倍他环糊精、甜菊素及山梨酸,与硫酸锌合剂进行比较,按稳定性试验方法进行质量考察。结果:硫酸锌口服溶液在口感、稳定性等方面均比硫酸锌合剂有明显的改善。结论:该处方设计合理,适用性强,易于接受,值得推广。     

稳定性二氧化氯新剂型的研究

目的 研究稳定性二氧化氯固体剂型的制备方法及杀菌效果。方法 以硬脂酸、甲壳素、凡士林、液体石蜡等作软膏基质进行软膏剂处方筛选；用聚乙烯醇(PVA)、甲壳素等辅料进行涂膜剂处方筛选，选出合适的处方制成剂型并作灭菌实验。结果和结论 涂膜剂有杀菌效果，维持时间长。     

盐酸克林霉素阴道泡腾片生产工艺研究

目的：研究盐酸克林霉素阴道泡腾片的处方和生产工艺。方法：以发泡量为主要考察指标进行研究,筛选处方。结果：稳定性实验表明产品的各项检测指标均合格。结论：研究所得到的处方和生产工艺可靠的。     

依达拉奉注射液处方筛选与工艺研究

[目的]研究依达拉奉注射液(Edaravone Injection)处方与工艺。[方法]根据依达拉奉性质,通过处方筛选、工艺设计、稳定性试验考察,探究依达拉奉注射液处方工艺。[结果]筛选出满足注射剂质量标准的依达拉奉注射液处方及工艺。[结论]按所得处方工艺制备依达拉奉注射液,处方设计合理、制备工艺可行、注射剂性质稳定。     

多种环孢菌素A眼用制剂稳定性与结膜刺激性研究

目的：制备环孢菌素A的不同制剂，筛选在稳定性、刺激性方面均良好的处方。方法：选用不同的乳化剂组合（吐温80、聚氧乙烯35蓖麻油、聚乙二醇15硬脂酸酯）制备样品，经稳定性试验后考察各处方的稳定性，同时考察各自的刺激性。结果：采用聚乙二醇15硬脂酸酯乳化的环孢菌素A制剂稳定性良好，刺激性较小。结论：避免使用吐温80作为乳化剂可以降低结膜刺激产生的风险。     

依达拉奉氯化钠注射液处方及工艺研究

目的对依达拉奉氯化钠注射液处方及工艺进行研究。方法根据药物本身性质,通过试验,对依达拉奉氯化钠注射液处方及工艺进行筛选。结果筛选出了符合注射剂质量要求的依达拉奉氯化钠注射液处方及工艺。结论该制剂处方合理、制备工艺可行、初步稳定性良好。     

尿素霜处方的优选

介绍尿素霜的4种处方,并分别对这4种处方制剂进行了稳定性实验.结果表明,按处方Ⅳ制定的霜剂性质最稳定.     

优选改进复方维C银翘片中Vc稳定性

采用正交设计法对市售稳定性较差的维Ｃ银翘片进行处方优选。采用传统湿法制粒工艺制备所得到的优选处方,对其加速试验数据的方差分析结果证实：此优选处方的稳定性比市售片有极显著性提高（Ｐ＜０．０１）。文中所有的统计分析采用ＳＡＳ软件。     

均匀设计法制备5-氟尿嘧啶脂质体及其稳定性

目的:寻找制备5-氟尿嘧啶(5-FU)脂质体最佳处方.减少试验次数,降低试验成本.方法:将数学中的均匀设计法应用到5-FU脂质体制剂的处方筛选中.结果:根据均匀设计法优化处方制得的5-FU脂质体包封率可达39.21%,脂质体的粒径均匀,外观好,所包封的药物5-FU稳定性好,膜材磷脂的酸值和过氧化值的变化小,脂质体的稳定性得到了提高.结论:均匀设计法简便、试验次数少、适用范围广,适合于制剂的处方筛选.     

当归四逆冻疮膏的研制和皮肤刺激试验

目的：筛选当归四逆冻疮膏的处方组成并进行皮肤刺激试验。方法：采用多项考察指标进行处方筛选。结果：用5与处方制得的浆疮膏呈淡黄色，均匀细腻，冷、热稳定性试验和离心试验表明无油水分离现象。该制剂对皮肤刺激强度为零。结论：5号处方为最佳处方，由其制成的软膏稳定性好，且对皮肤无刺激性。     

头孢羟氨苄分散片的处方工艺研究

目的确定头孢羟氨苄分散片合理的处方及制备工艺,确保产品质量稳定。方法对处方和制备工艺进行筛选,通过相关试验考察工艺的稳定性。结果采用所选处方、工艺制备的头孢羟氨苄分散片外观光亮,硬度适中,溶出度好,分散性合格。结论按照所设计的处方及工艺制备的头孢羟氨苄分散片外观美观,质量稳定,其处方合理,工艺简单,适用于工业化生产。