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相似文献
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1.
目的 观察黄芪细辛汤治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)气虚风盛证的临床疗效.方法 将CVA中医辨证为气虚风盛证患者60例,随机分为观察组和对照组各30例.观察组应用黄芪细辛汤,对照组应用盐酸丙卡特罗,疗程28 d,随访半年,测定并比较治疗前后症状和气道反应性疗效,并进行远期疗效追踪.结果 观察组在改善CVA患者咳嗽、咽痒、咯痰等症状,降低气道反应性方面的疗效优于对照组,半年复发率低于对照组.结论 黄芪细辛汤在改善CVA气虚风盛证患者临床症状、降低气道反应性与远期疗效方面优于西药盐酸丙卡特罗.  相似文献   

2.
目的 探讨润肺止咳法治疗肺热阴虚型咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效及作用机理.方法 选择符合咳嗽变异性哮喘的西医诊断标准并中医辨证为肺热阴虚型患者55例,随机分为中药治疗组(观察组)27例及西药治疗组(对照组)28例,观察组应用润肺咳喘胶囊,对照组应用盐酸丙卡特罗,2组疗程均为14天.观察2组患者治疗前后综合疗效、气道反...  相似文献   

3.
目的研究润肺止咳方治疗咳嗽变异性哮喘肺阴虚型的疗效及作用机理。方法选择符合诊断标准的咳嗽变异性哮喘和中医辨证为肺阴虚型患者60例,随机分为治疗组30例及对照组30例,治疗组用润肺止咳方,对照组用盐酸丙卡特罗,2组治疗时间均为2周。观察2组治疗前后的临床效果、气道反应及炎性介质变化。结果治疗组对改善咳嗽变异性哮喘患者中医症状疗效优于对照组(P 0. 05);在降低气道反应性上,治疗组与对照组经治疗后均有改善,疗效相当(P 0. 05);在降低血清炎性介质白细胞介素-6(IL-6)上,2组经治疗后病情均有改善(均P 0. 05),治疗组效果优于对照组(P 0. 05)。结论润肺止咳方在改善咳嗽变异性哮喘肺阴虚型中医临床症状、降低气道高反应性、降低气道炎症均有较好疗效。  相似文献   

4.
目的:观察益气疏风法治疗气虚风盛型咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:将90例患者随机分为观察组和对照组,每组各45例。观察组患者给予黄芪细辛汤,对照组患者给予盐酸丙卡特罗片。观察两组患者呼吸道症状及气道反应性的变化情况。结果:在改善CVA患者的呼吸道症状及气道反应性方面,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:益气疏风法治疗CVA能够减轻患者气道反应性,且疗效显著。  相似文献   

5.
目的观察孟鲁司特联合盐酸丙卡特罗(美普清)治疗咳嗽变异性哮喘(cVA)的疗效。方法100例咳嗽变异性哮喘病人随机分为观察组和对照组各50例,观察组孟鲁司特联合盐酸丙卡特罗(美普清)治疗;对照组仅用盐酸丙卡特罗(美普清)治疗,观察治疗14天、28天的肺功能FEVl变化情况。结果观察组治疗14天、28天后肺功能FEVI的改变与对照组比较,差异有显著意义(P〈0.05)。结论盂鲁司特治疗CVA疗效确切,副反应少,复发率低,值得临床推广。  相似文献   

6.
王锐 《内蒙古中医药》2011,30(15):35-36
目的:观察孟鲁斯特联合丙卡特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效。方法:将72例CVA患儿随机分成两组,对照组36例给予丙卡特罗片治疗2.5.ug/kg·d,2R/d,治疗组36例在对照组治疗的基础上加用孟鲁斯特口服4~5mg/d,每晚顿服。所有病例治疗均为4周。观察两组咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间。结果:治疗组咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间明显短于对照组,两组相比差异均有统计学意义(P〈0.01)。结论:孟鲁斯特联合丙卡特罗治疗咳嗽变异性哮喘,疗效优于单用丙卡特罗。  相似文献   

7.
目的观察制风止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)风邪犯肺证的疗效及对呼气峰流速(PEF)变异率的影响。方法将90例CVA风邪犯肺证患者随机分为对照组和治疗组,各45例,治疗组采用盐酸丙卡特罗片联合制风止咳汤水煎服,对照组予盐酸丙卡特罗片口服,均治疗4周。结果两组治疗后总有效率比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组临床疗效优于对照组。停药6个月后治疗组PEF变异率低于对照组有显著性差异(P0.01)。结论制风止咳汤治疗CVA风邪犯肺证的疗效确切,复发率低。  相似文献   

8.
目的:观察白冰方穴位贴敷治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:将80例CVA患者随机分为治疗组40例和对照组40例,治疗组给予白冰方穴位贴敷并吸入布地奈德,对照组给予吸入布地奈德,观察两组患者治疗前后的临床疗效比较、咳嗽症状改善时间比较、支气管激发试验累计剂量的比较。结果:治疗组在改善CVA患者临床疗效、咳嗽症状改善时间明显优于对照组、支气管激发试验累计剂量均大于对照组所需剂量。结论:白冰方穴位贴敷有改善患者临床疗效、缩短咳嗽症状改善时间、增加支气管激发试验累计剂量减轻气道高反应性的作用。  相似文献   

9.
目的:观察中药宣肺通络止咳颗粒与孟鲁司特钠联合治疗儿童变异性哮喘(CVA)的临床疗效及其对hs-CRP(超敏C-反应蛋白)、TNF-α(肿瘤坏死因子α)、IL-6(白细胞介素-6)和Ig E水平的影响。方法:114例CVA患儿随机分为孟鲁司特钠治疗对照组和宣肺通络止咳颗粒与孟鲁司特钠联合治疗观察组,连续治疗4周,评定疗效,观察咳嗽、咳痰、咽痒症状改善;治疗前后检测患儿肺功能及hs-CRP、Ig E、TNF-α和IL-6水平。结果:观察组患儿疗效明显优于对照组(94. 7%VS 80. 7%,P 0. 05);治疗后两组咳嗽、咳痰、咽痒症状明显改善,肺功能(FEV1、FVC、FEV1/FVC)明显提高,血hs-CRP、Ig E、TNF-α、IL-6水平明显降低;上述指标观察组效果均明显于对照组(P 0. 05)。结论:中药宣肺通络止咳颗粒与孟鲁司特钠联合可明显提高CVA患儿的临床疗效,缓解临床症状,减轻气道炎症反应,降低气道高反应性。  相似文献   

10.
爱罗咳喘宁汤治疗咳嗽变异性哮喘30例   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:对爱罗咳喘宁汤治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效进行评价。方法:将60例CVA患者随机分为治疗组30例、对照组30例,观察两组患者止咳效果、证候积分和气道反应性,外周血嗜酸性粒细胞、IL-5水平的变化。结果:治疗组止咳疗效、综合疗效显著优于对照组,IL-5水平显著低于对照组(P〈0.05,P〈0.01)。结论:爱罗咳喘宁汤治疗CVA具有良好的临床疗效,可明显改善咳嗽症状,降低症状积分,显著提高临床显愈率、总有效率;其作用机理可能与降低IL-5、外周血嗜酸性粒细胞水平,抑制哮喘炎症发生时T淋巴细胞免疫、降低气道高反应性有关。  相似文献   

11.
目的 观察苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床有效性及安全性.方法 以止咳宁嗽胶囊为阳性对照,采用随机、双盲、多中心平行对照临床试验.选择符合研究标准的CVA患者279例,苏黄止咳胶囊组(治疗组)209例,完成196例;止咳宁嗽胶囊组(对照组)70例,完成69例.疗程2周,观察两组患者中医症状、治疗前后肺功能和激发试验情况.结果 咳嗽总疗效:治疗组愈显率61.22%,总有效率90.31%;对照组分别为36.23%及72.46%,治疗组优于对照组(P<0.05).中医证候综合疗效:治疗组愈显率62.76%,总有效率91.84%;对照组分别为27.54%及81.16%,治疗组优于对照组(P<0.05).支气管激发试验治疗前后比较,治疗组部分患者复查激发试验转为阴性,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 苏黄止咳胶囊治疗CVA疗效显著,能够降低气道高反应性.  相似文献   

12.
目的:观察盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎的疗效。方法:选取2015年3月至2017年3月在郑州市颐和医院接受诊治的106例小儿肺炎患儿,其中行常规治疗者53例归为对照组,加用盐酸氨溴索和盐酸丙卡特罗者53例归为观察组,观察比较两组患儿主要症状缓解时间及疗效。结果:观察组患儿发热、咳嗽、喘息、肺部啰音消失时间明显早于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组与对照组治疗的总有效率分别为96.2%、81.1%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎可有效缓解患儿症状,疗效确切。  相似文献   

13.
历晔  王有鹏 《中医杂志》2012,53(11):945-947
目的 观察苏黄止咳胶囊治疗儿童咳嗽变异型哮喘(CVA)的临床疗效.方法 将62例CVA患儿随机分为治疗组和对照组各31例.治疗组给予基础治疗(口服孟鲁司特钠咀嚼片)并配合苏黄止咳胶囊;对照组给予基础治疗(口服孟鲁司特钠咀嚼片)并配合淀粉胶囊.14天后观察两组患儿咳嗽总疗效及中医单项症状(咳嗽、咽痒、气急、咯痰)复常率.结果 治疗组总有效率90.00%,对照组总有效率64.52%,治疗组优于对照组(P<0.05).治疗后治疗组各项中医证候单项症状复常率均优于对照组(P<0.05).结论 苏黄止咳胶囊治疗儿童CVA疗效显著,可作为治疗儿童CVA的临床用药.  相似文献   

14.
目的:探讨中药祛风止痉方联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:66例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组与对照组,治疗组予中药祛风止痉方,同时给予孟鲁司特钠口服,对照组单用孟鲁司特钠口服。观察2组患者治疗前后综合疗效、单项症状、气道反应性等指标的变化。结果:2组治疗后综合疗效、单项症状疗效及气道反应性疗效均有改善,且治疗组改善程度明显优于对照组。结论:祛风止痉方联合孟鲁司特钠在改善CVA患者临床症状,缓解病情方面有明显的作用和优势。  相似文献   

15.
《辽宁中医杂志》2013,(5):927-929
目的:探讨中药敏咳煎对咳嗽变异性哮喘(CVA)患者咳嗽敏感性(CRS)的影响,并引入莱切斯特咳嗽问卷(LCQ)对患者的生活质量进行评估。方法:62例中医辨证为阴虚肺燥的CVA患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用中药敏咳煎治疗,对照组采用美普清(盐酸丙卡特罗)治疗,均治疗2周。观察治疗前、后患者CRS的变化情况,并用LCQ评估治疗前、后生活质量的变化。结果:治疗2周后,中药治疗组患者CRS治疗前、后比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组患者CRS治疗前、后比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗前、后LCQ评估差异均有统计学意义(P<0.05),中药治疗组LCQ改善幅度明显大于对照组(P<0.01)。结论:中药敏咳煎能降低CVA患者CRS水平,改善LCQ评分,从而从根本上缓解咳嗽症状,改善患者生活质量。  相似文献   

16.
目的观察小儿止咳颗粒治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效及其对血清白三烯C4的调节作用。方法 100例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为2组,治疗组和对照组各50例。治疗组与对照组分别给予小儿止咳颗粒、孟鲁司特钠片口服治疗2周,随访2周。比较2组的临床疗效以及血清白三烯C4的变化。结果治疗组与对照组均能显著改善症状,两组止咳起效时间相当,但治疗组咳嗽完全缓解时间较对照组提前(P0.05)。两组均能明显下调血清白三烯C4水平,但治疗组下降更明显与对照组比较有显著性差异(P0.05)。结论小儿止咳颗粒能明显下调CVA患儿的血清白三烯C4水平,并显著改善临床症状。  相似文献   

17.
滋阴清热法治疗咳嗽变异性哮喘临床研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
支艳  赵宏  曹璐 《中国中医急症》2009,18(12):1956-1958
目的对滋阴清热法治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效进行评价。方法将68例咳嗽变异性哮喘患者随机分为两组,治疗组服用滋阴清热饮,对照组服用茶碱缓释胶囊;两组疗程均为4周。观察患者症状、气道反应性等变化。结果治疗组总有效率高于对照组;两组患者治疗后咳嗽、咽痒、咯痰等症状均有明显改善,而治疗组改善优于对照组;两组疗效及症状积分差异显著。两组治疗后最低反应阈值(Dmin)均升高,传导率下降斜率(sGrs)均下降,治疗组与对照组比较差异显著。3个月后随访治疗组复发6例,对照组复发14例,差异显著。结论滋阴清热法治疗CVA具有良好的临床疗效,其作用机制可能是通过抗气道变应性炎症,降低气道高反应性而实现,且远期疗效优于对照组。  相似文献   

18.
目的观察加味麻黄连翘赤小豆汤治疗湿热夹风型咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床研究。方法将60例患者随机分为两组,治疗组30例,口服加味麻黄连翘赤小豆汤;对照组30例,予沙美特罗替卡松吸入剂,2周后观察两组疗效、症状。结果治疗组的总有效率与对照组相当;治疗组治疗后咳嗽程度、咳嗽次数、气急与对照组比较相当,但治疗组在咳痰、咽痒、口粘腻方面疗效优于对照组。结论加味麻黄连翘赤小豆汤是治疗湿热夹风型CVA有效方剂。  相似文献   

19.
目的:研究分析孟鲁司特联合丙卡特罗治疗气道高反应性咳嗽的临床疗效。方法:抽选在中山市中医院2014年7月至2016年7月进行治疗的120例气道高反应性咳嗽患者作为本研究的观察对象进行回顾性分析,并严格按照随机分配原则将全部的患者进行分组治疗,根据给予不同的治疗药物,将以抗生素治疗为治疗方案的60例患者归纳为对照组,而选用孟鲁司特联合丙卡特罗作为治疗药物的另60例患者归为观察组。治疗结束后,对比分析两组患者的临床效果、不良反应发生情况。结果:经过不同药物治疗后,观察组的总有效率为96.67%、不良反应发生率为5.00%,而对照组的总有效率为83.33%、不良反应发生率为16.67%,观察组总有效率不仅比对照组高,不良反应发生率也比较低,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:孟鲁司特联合丙卡特罗治疗气道高反应性咳嗽疗效显著,不良反应发生率低。  相似文献   

20.
目的:研究疏风止咳合剂治疗感染后咳嗽风邪恋肺证的疗效和安全性。方法:将60例感染后咳嗽风邪恋肺证患者随机分为治疗组(30例)与对照组(30例)。治疗组口服疏风止咳合剂,对照组口服美敏伪麻溶液,疗程7 d,观察两组临床疗效(咳嗽程度、咳痰、咽痒、恶寒)及其安全性。结果:(1)总有效率治疗组为90.0%,对照组为86.7%,两组比较,差异无统计学意义(P0.05)。(2)起效时间比较,治疗组优于对照组(P0.05)。(3)咽痒症状改善,治疗组优于对照组(P0.05)。结论:疏风止咳合剂治疗感染后咳嗽可改善患者的临床症状,并且在起效时间以及咽痒症状的治疗上优于美敏伪麻溶液。  相似文献   

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