Elf-1在非小细胞肺癌中的表达及其与Survivin、Ki-67的关系

目的探讨非小细胞肺癌中Elf-1的表达及其与临床病理学参数、Survivin和Ki-67的关系。方法建立含有72例非小细胞肺癌标本的组织芯片,采用免疫组化PowerVision TM-9000(PV-9000)法分别进行Elf-1、Survivin及Ki-67蛋白的检测。结果在72例非小细胞肺癌中Elf-1阳性表达53例(74%),阳性染色为棕黄色,颗粒状,定位于肺癌细胞核及胞质。非小细胞肺癌中Elf-1的表达强度与肿瘤的分化程度、临床分期和淋巴结转移与否有关,与患者的年龄、性别、肿瘤大小及组织病理学类型无关,与Survivin蛋白及Ki-67蛋白的表达均呈显著性正相关。结论Elf-1可作为评估非小细胞肺癌生物学行为的重要指标。     

鼻咽癌患者初诊证型的肿瘤转移相关基因活性表达特性

目的探讨鼻咽癌患者初诊证型与其鼻咽病灶癌组织中肿瘤转移相关基因活性表达的相关性。方法对41例经病理确诊的初诊鼻咽癌患者进行辨证分型,同时检测其鼻咽病灶活检标本中肿瘤转移相关基因nm23-H1和VEGF165活性水平,分析nm23-H1、VEGF165基因表达活性与初诊证型的相关性。结果气阴两虚型组鼻咽原发病灶活检标本nm23-H1表达明显低于另2组,而VEGF165表达则明显高于另2组。鼻咽癌颅内侵犯型的原发灶瘤组织中肿瘤转移抑制相关基因nm23-H1呈低表达。结论气阴两虚型鼻咽癌初诊患者的鼻咽原发灶瘤组织中nm23-H1表达下调,VEGF165表达上调,与该证型增大的颅内侵犯趋势和预后不良发病机制密切相关。     

六君二陈解毒汤及其拆方抑制Lewis肺癌及对VEGF和nm23-H1表达的影响

目的:研究六君二陈解毒汤及其拆方对小鼠Lewis肺癌转移的抑制作用及对移植瘤细胞VEGF和nm23-H1表达的影响。方法:建立C57BL/6J小鼠Lewis肺癌模型,给药15 d后观察肺表面转移瘤结节数;用免疫组化法检测Lewis肺癌移植瘤细胞VEGF和nm23-H1的表达。结果:六君二陈解毒汤及其拆方六君二陈汤、清热解毒汤3个治疗组的肺转移形成灶数皆少于生理盐水对照组,其中六君二陈解毒汤肺转移抑制率为80%,明显优于其拆方;六君二陈解毒汤及拆方均可以降低移植瘤细胞VEGF的表达并提高nm23-H1的表达水平。结论:六君二陈解毒汤及其拆方能抑制小鼠Lewis肺癌肿瘤自发性肺转移的发生,其抗肿瘤转移机制可能与影响Lewis肺癌细胞VEGF和nm23-H1的表达有关。     

山仙颗粒对Lewis肺癌转移过程中E—cadherin CD44V6及nm23-H1表达影响的实验研究

目的:探讨山仙颗粒对Lewis肺癌转移过程中E-cadllerin、CD44v6及nm23-H1表达的影响.方法:将45只C57BL/6小鼠随机分成空白对照组、荷瘤对照组、山仙颗粒组.给后两组接种瘤细胞,山仙颗粒组用0.5g/mL的山仙颗粒悬液0.4mL(只·天)灌胃,其他两组用生理盐水灌胃.采用免疫组化S-P法测45只小鼠肺组织、瘤组织内E-cadherin、CD44v6和nm23-H1表达情况.结果:荷瘤对照组与山仙颗粒组比较,出瘤时间短,瘤重及肺转移灶数高,差异有显著性(P＜0.05);与山仙颗粒组、空白对照组比较,E-chdherin和nm23-H1的阳性表达率低,CD44V6的阳性表达率高,差异有显著性(P＜0.05,P＜0.01).结论:E-cadherin、CD44V6和nm23-H1异常表达在Lewis肺癌形成和转移过程中发挥着重要作用,山仙颗粒能提高E-cadherin和nm23-H1的表达,降低CD44V6的表达.山仙颗粒有抗恶性肿瘤形成和转移的作用.     

S100A4蛋白表达与结直肠癌的关系研究

目的探讨转移相关蛋白S100A4表达与结直肠癌的关系。方法选取2017年3月—2019年3月石家庄市第三医院和衡水市第四人民医院手术切除的结直肠癌肿瘤标本74份作为研究组,同时选取经病理证实正常结直肠组织40份作为对照组。比较2组中肿瘤转移抑制基因nm23H1、S100A4蛋白表达情况,分析结直肠癌组织中nm23H1、S100A4阳性表达情况与临床病理特征间的关系以及S100A4与nm23H1蛋白表达的关系。结果 S100A4主要存在于细胞核中且表达为棕褐色或棕黄色,研究组中S100A4阳性率明显高于对照组(P0.05)。nm23H1主要存在于细胞质中且为棕黄色细颗粒,研究组中nm23H1阳性率明显低于对照组(P0.05);在结直肠癌组织中,nm23H1阳性表达率与患者肿瘤大小、肝转移、年龄、组织分化程度、发生部位、性别无明显相关性(P均0.05),与肿瘤浸润深度、有无淋巴结转移、TNM分期均有显著相关性(P均0.05),且与TNM分期呈正相关。在结直肠癌组织中,S100A4阳性表达率与患者肿瘤大小、肝转移、年龄、TNM分期、发生部位、性别无明显相关性(P均0.05),与肿瘤浸润深度、有无淋巴结转移、组织分化程度有明显相关性(P均0.05),且与组织分化程度呈负相关;结直肠癌组织中S100A4表达与nm23H1表达存在负相关性(r=-0.432,P0.05)。结论 S100A4蛋白表达情况与淋巴结转移、病理分期密切相关,其与nm23H1基因联合检测,有利于明确患者转移、浸润、预后情况。     

生存素和nm23-H1在肝细胞肝癌中的表达及临床意义

目的探讨肝细胞肝癌(HCC)中生存素(Survivin.)和nm23-H1表达的临床意义及两者的相互关系。方法采用免疫组织化学S-P法检测40例HCC及26例癌旁肝组织中Survivin和nm23-H1的表达。结果①Survivin、nm23-H1在HCC中的阳性表达率分别为57.5%(23/40)、42.5%(17/40),两者阳性表达率明显分别高于、低于癌旁肝组织(P<0.01);②Survivin的表达与HCC的分化程度、转移、癌栓有关(P<0.05),而与HCC患者的性别、发病年龄、原发肿块大小无关(P>0.05);③nm23-H1的表达与HCC的转移、癌栓有关(P<0.05),而与HCC患者的性别、发病年龄、原发肿块大小及分化程度无关(P>0.05);④在HCC中,Survivin与nm23-H1间的表达无明显相关性(r=0.125,P>0.05)。结论Suvivin和nm23-H1可作为反映HCC发生发展及预后判断的重要指标。     

紫花牡荆素对肝癌HepG2细胞侵袭迁移的影响及作用机制的实验研究

目的观察紫花牡荆素(Casticin)对肝癌HepG2细胞侵袭迁移的影响及作用机制。方法配置不同浓度Casticin,体外培养肝癌HepG2细胞系。通过CCK-8实验检测细胞活性,Transwell法检测细胞侵袭迁移能力,蛋白质免疫印迹法(Western Blot)检测细胞肿瘤转移相关基因MTA1、nm23-H1、ARHGAP9的蛋白表达水平。结果 Casticin可以显著抑制HepG2细胞的活性,并且呈剂量和时间依赖性;Casticin能够在不影响细胞活力的前提下显著抑制肝癌HepG2细胞的侵袭和迁移能力,并且呈剂量依赖性;Casticin能够显著减少促转移基因MTA1的蛋白表达水平,并且能增加抑转移基因nm23-H1和ARHGAP9的蛋白表达水平。结论 Casticin显著抑制肝癌HepG 2细胞的侵袭迁移,其作用机制可能与其能够抑制促转移基因MTA1蛋白的表达和促进抑转移基因nm23-H1、ARHGAP9蛋白的表达有关。     

非小细胞肺癌 TNC、USP22、Ki–67 表达的临床意义

目的:探讨非小细胞肺癌中肌腱蛋白C(TNC)、泛素特异性酶22(USP22)、Ki–67蛋白表达意义。方法:收集2017年4月至2020年4月南阳市中心医院收治的150例非小细胞肺癌患者手术切除的新鲜肿瘤组织标本及癌旁组织标本,采用免疫组织化学法检测TNC、USP22、Ki–67的表达,分析检测结果。结果:TNC主要在非小细胞肺癌巣周围细胞外基质、基膜表达,USP22主要表达于胞核,Ki–67主要表达于胞核,部分表达于细胞胞质,呈棕褐色或棕黄色区。肿瘤组织中TNC、USP22、Ki–67表达阳性率高于癌旁组织(P<0.05);随TNM分期增加,TNC阳性率降低,USP22、Ki–67阳性率提升;随分化程度增加,TNC阳性率提升,USP22、Ki–67阳性率降低;淋巴结转移者TNC、USP22、Ki–67阳性率高于未转移者,上述指标的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:非小细胞肺癌患者肿瘤组织中存在TNC、USP22、Ki–67高表达,且与临床病理特征有一定相关性。     

VEGF-C在非小细胞肺癌血清及淋巴液中的表达及意义

目的通过对非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清中、淋巴液中血管内皮生长因子C(VEGF-C)水平表达的测定来探讨VEGF-C和VEGFR-3在NSCLC肿瘤淋巴转移中的意义。方法采取肺部良性病变手术患者术前血清及术中采取胸导管内淋巴液作为对照组,肺癌患者术前血清及术中行肺癌根治术前,采胸导管内淋巴液为肺癌组,应用酶联免疫(ELISA)法检测VEGF-C浓度。结果55例NSCLC患者淋巴液中VEGF-C水平较血清中VEGF-C水平显著升高,而二者较肺部良性病变对照组淋巴液血清中VEGF-C浓度显著升高(P均<0.01)。肿瘤淋巴结转移组中淋巴液血清中VEGF-C浓度显著高于未有淋巴结转移患者(P均<0.01)。淋巴结转移组中,淋巴液VEGF-C浓度较血清VEGF-C浓度明显增高(P<0.01)。结论NSCLC患者淋巴液及血清中VEGF-C水平高低与肺癌淋巴结转移有关,对其检测可以作为肺癌侵袭转移的量化指标,特别是对淋巴液VEGF-C的研究,可为抑制肿瘤淋巴管生成的靶向治疗提供理论依据。     

非小细胞肺癌组织中BRCA1和MDM2表达意义

目的探讨非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中乳腺癌易感基因(BRCA1)和鼠双微体基因2(MDM2)的表达情况及临床意义。方法收集NSCLC组织标本48例和癌旁组织20例,采用免疫组化SP法检测各组中BRCA1和MDM2的表达,分析BRCA1与临床病理指标及MDM2的关系。结果 NSCLC组织中BRCA1异常表达和MDM2阳性率明显高于癌旁组织(P<0.05);BRCA1异常表达与NSCLC的肿瘤分期(TNM)、有无淋巴结转移相关(P均<0.05),与年龄、性别、组织类型、分化程度无显著性相关(P均>0.05)。MDM2阳性表达与NSCLC的分化程度、肿瘤分期(TNM)、有无淋巴结转移相关(P均<0.05),与年龄、性别无显著性相关(P均>0.05)。相关性分析得出BRCA1和MDM2的表达存在显著相关性(P<0.05)。结论 BRCA1和MDM2在NSCLC发生和转移中可能起重要作用,BRCA1和MDM2与NSCLC的浸润转移密切相关,可作为预后的判断指标。     

CD133及Notch1基因在上皮性卵巢癌中的表达和临床病理意义

目的探讨卵巢癌组织中CD133及Notch1的表达及其临床意义。方法采用免疫组化SP法检测46例上皮性卵巢癌组织、18例良性上皮性卵巢肿瘤组织及10例正常卵巢组织中CD133及Notch1的表达情况。结果正常卵巢组织、良性上皮性卵巢肿瘤组织及卵巢癌组织中CD133及Notch1的表达呈升高趋势,组间比较有显著性差异。CD133及Notch1表达水平与卵巢癌的分期、病理分级及淋巴结转移相关,而与年龄及组织类型无关。Spearman相关性分析显示CD133表达与Notch1的表达呈正相关。结论 CD133及Notch1的高表达可能与卵巢癌的发生、发展有关。     

Cerb—B-2、P53和nm23在乳腺癌组织中表达相关性及意义

目的：探讨Cerb—B-2、P53和nm23基因在乳腺癌中的表达与转移及预后的关系。方法：采用免疫组织化学（SP法）对乳腺癌Cerb-B-2、P53和nm23的表达进行检测。结果：Cerb—B-2阳性率为68．4％,P53为51．8％,nm23为71．1％。Cerb-B-2和P53与肿瘤临床分期和淋巴结转移呈正相关,差异有统计学意义,与患者年龄无显著相关性。nm23基因蛋白的表达与临床分级、淋巴结转移呈负相关,差异有统计学意义,而与患者年龄无显著相关性。结论：Cerb—B-2、P53和nm23基因参与乳腺癌的发生发展过程;联合检测对预测乳腺癌淋巴结转移及判断预后有重要意义。     

ER、PR、CerbB-2、p53和nm23蛋白在乳腺癌中的表达及其意义

目的：探讨ER、PR、Cerb—B-2、P53、nm23基因在乳腺癌中的表达与转移及预后的关系。方法：采用免疫组织化学（SP法）对乳腺癌ER、PR、Cerb-B-2、P53、nm23的表达进行检测。结果：ER、PR、Cerb—B-2、P53、nm23阳性率分别为48．2％、53。5％、68．4％、51．8％、71．1％。Cerb—B-2和P53与肿瘤临床分期和淋巴结转移呈正相关,差异有统计学意义（P〈0．01）,与患者年龄无显著相关性。ER、nm23基因蛋白的表达与临床分级、淋巴结转移呈负相关,差异有统计学意义（P〈0．05）,而与患者年龄无显著相关性。结论ER、PR、Cerb—B-2、P53、nm23基因参与乳腺癌的发生发展过程;联合检测对预测乳腺癌淋巴结转移及判断预后有重要意义。     

宫颈癌中PTEN和Bcl-2的表达及意义

目的探讨Bcl-2和PTEN在宫颈癌组织、宫颈上皮内瘤样病变(CIN)和正常宫颈组织中表达情况及意义。方法采用组织芯片技术和免疫组织化学S-P法检测50例宫颈癌、31例CIN和20例正常宫颈组织中PTEN和Bcl-2的表达情况。结果 Bcl-2和PTEN表达定位于细胞浆和细胞核,其在宫颈癌中阳性表达率分别为82%(41/50)和32%(16/50),在CIN中的表达率分别为77%(24/31)和52%(16/31),在正常宫颈组织中表达率分别为0(0/20)和80%(16/20);两者在宫颈癌的表达情况均与淋巴结转移、临床分期及组织学分化程度相关(P均<0.05);在宫颈癌组织中Bcl-2和PTEN表达呈负相关(P<0.05)。结论随着癌前病变的进展及宫颈癌临床分期升高、病理组织学分化程度降低和淋巴结转移,PTEN和Bcl-2表达增强,说明两者与宫颈癌的发生、发展和转移密切相关。     

NM23H1在血清、胃癌组织中表达与胃癌临床TNM分期的关系

目的研究NM23H1基因蛋白在血清、胃癌组织的表达与胃癌临床TNM分期的关系。方法分别用ELISA法及免疫组织化学S-P法,检测69例胃癌病人血清、原发灶切除标本NM23H1表达情况,观察其表达特性并研究其表达与胃癌临床TNM分期的关系。结果NM23H1在血清、胃癌组织中的表达均随胃癌的临床TNM分期的加重而降低,与患者淋巴结转移呈负相关,与预后呈正相关。结论血清及胃癌组织中NM23H1蛋白含量可以有助于判断胃癌临床TNM分期,估计淋巴结转移情况。     

ERK-1及相关蛋白在胃癌中的表达及相关性分析

目的探讨ERK-1、Ezrin和Survivin 3种蛋白在胃癌组织中表达情况并探讨其意义。方法采用组织芯片技术和微波EliVisionTM免疫组织化学法检测60例胃癌组织中ERK-1、Ezrin和Survivin蛋白的表达情况,并与42例正常胃黏膜组织进行比较。结果胃癌组织中ERK-1、Ezrin和Survivin蛋白表达均定位于细胞浆,阳性率分别为82%(49/60),75%(45/60)和83%(50/60),其表达均明显高于正常胃黏膜组织(P均<0.05)。ERK-1和Survivin蛋白的表达与淋巴结转移、分化程度及病理分期有关(P均<0.05),两者之间表达呈正相关(P<0.05)。Ezrin蛋白在胃癌中的表达与淋巴结转移和分化程度有关(P<0.05),Ezrin和ERK-1蛋白的表达呈正相关性(P<0.05),与Survivin蛋白的表达呈明显正相关(P<0.05)。结论 ERK-1、Ezrin和Survivin 3种蛋白在胃癌呈高表达,且与胃癌的发生、发展和转移有关。     

原发性肝细胞癌血管内皮生长因子与微血管密度的免疫组化研究

目的 :探讨血管内皮生长因子 (VEGF)、微血管密度 (MVD)与原发性肝细胞癌 (PHCC)发展的关系。方法 :应用免疫组织化学技术检测 42例PHCC组织及 10例癌旁组织中VEGF的表达和MVD。结果 :42例PHCC组织中 2 3例 (5 4.8% )VEGF阳性表达 ,MVD均值为 15 3 .7± 5 6.0 ,显著高于癌旁组织。VEGF表达阳性组MVD明显高于阴性组 (P <0 .0 5 )。VEGF ,MVD与淋巴结转移、门静脉癌栓形成、包膜完整性和患者生存期长短密切相关 (P <0 .0 1) ,而与癌结节多少和患者HBsAg是否阳性无关。结论 :PHCC组织中VEGF ,MVD与其浸润、转移及预后有关 ,可作为监测PHCC预后的重要指标     

食管鳞状细胞癌组织Raf激酶抑制蛋白和NF—KBp65表达及临床意义

目的探讨食管鳞状细胞癌组织中Raf激酶抑制蛋白（RKIP）和核因子KBp65（NF—KBp65）的表达,及其与食管鳞状细胞癌各临床病理因素之间的关系。方法用免疫组织化学法检测77例食管鳞状细胞癌和77例癌旁组织的RKIP和NF—KBp65表达,并分析其与食管鳞状细胞癌临床病理学特征关系。结果食管鳞状细胞癌组织中RKIP的表达低于正常癌旁组织,而NF—KBp65的表达则高于癌旁组织,二者比较有显著性差异（P〈0．01）;RKIP在食管鳞状细胞癌组织中的表达与有无淋巴结转移有关（P〈0．05）。NF—KBp65在食管鳞状细胞癌组织中的表达与临床分期、有无淋巴结转移及肿瘤分化程度有关（P〈0．05或0．01）。食管鳞状细胞癌组织中RKIP与NF—KBp65的表达呈负相关（P〈0．05）。结论RKIP表达减少或缺失与食管鳞状细胞癌的发生、发展密切相关,RKIP表达减少或缺失可能通过上调NF—KBp65的表达促进食管鳞状细胞癌的侵袭和转移。