双醋瑞因和玻璃酸钠联合洛索洛芬钠治疗骨关节炎疗效比较

目的研究双醋瑞因联合玻璃酸钠和洛索洛芬钠治疗骨性关节炎的临床疗效。方法将100例骨性关节炎患者随机分为2组,治疗组50例予双醋瑞因和玻璃酸钠联合洛索洛芬钠治疗,对照组50例单用洛索洛芬钠,用药12周后观察2组治疗后临床疗效和综合疗效评分。结果 2组在VAS评分、关节疼痛度评分方面均显著改善(P均<0.05);治疗组改善程度显著优于对照组(P<0.05)。结论双醋瑞因和玻璃酸钠联合洛索洛芬钠治疗骨性关节炎是可行、安全、优效的方案,值得临床推广。     

养血清脑颗粒联合氟桂利嗪、洛索洛芬钠治疗偏头痛40例

目的观察养血清脑颗粒联合氟桂利嗪胶囊、洛索洛芬钠治疗偏头痛的疗效。方法将80例患者随机分为两组,对照组40例给予氟桂利嗪及洛索洛芬钠口服,治疗组40例在对照组治疗的基础上,同时再给予养血清脑颗粒。疗程2周。比较两组头痛改善情况及TCD检查脑血管供血情况。结果治疗组疗效总有效率87.50%,对照组疗效总有效率67.50%,治疗组疗效明显优于对照组。结论养血清脑颗粒联合氟桂利嗪胶囊、芬必得治疗偏头痛,可以明显缓解临床症状,并能改善脑血管痉挛和血液供应。     

附子汤加减治疗中医痹症临床疗效观察分析

目的:观察分析附子汤加减治疗中医痹症的临床疗效。方法:选取2010年3月-2012年6月来我院就诊的痹症患者80例,随机分为观察组和对照组。治疗组给予附子汤加减进行治疗,对照组给予洛索洛芬钠分散片进行治疗。结果:2个疗程后,治疗组:痊愈13例,有效23例,无效4例,总有效率为90%;对照组:痊愈14例,有效15例,无效11例,总有效率为72.5%。治疗组总有效率与对照组相比,差异显著(x2=4.02,P0.05)。结论:附子汤加减治疗痹症临床疗效较好,能够明显改善患者的肌肉、关节疼痛麻木症状,安全可靠、疗效肯定,值得临床推广应用。     

退癀消肿汤联合洛索洛芬钠片治疗急性痛风性关节炎的临床疗效及安全性

目的:分析退癀消肿汤联合洛索洛芬钠片治疗急性痛风性关节炎的临床疗效及安全性。方法:选择本院2016年1月-2018年1月收治119例急性痛风性关节炎的患者资料,分研究组(72例),对照组(47例);研究组行退癀消肿汤和洛索洛芬钠片联合治疗,对照组则接受洛索洛芬钠片和秋水仙碱片联合治疗,比对两组治疗效果和安全性。结果:治疗疗效研究组是95.83%(69/72)高于对照组74.47%(35/47)(P0.05);不良反应率研究组是4.17%(3/72)低于对照组34.04%(16/47)(P0.05)。结论:退癀消肿汤和洛索洛芬钠片联合对急性痛风性关节炎患者实施治疗临床疗效和安全性皆高。     

关刺配合电针及中药封包治疗膝骨关节炎临床研究

目的:观察关刺配合电针及中药封包治疗膝骨关节炎(KOA)的临床疗效。方法:选取100例KOA患者,按就诊顺序编号随机分为观察组与对照组,每组50例。观察组给予关刺配合电针及中药封包治疗,对照组给予硫酸氨基葡萄糖胶囊联合洛索洛芬钠片治疗。比较2组临床疗效及不良反应,观察2组治疗前后症状积分、视觉模拟评分法(VAS)评分、西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数(WOMAC)评分的变化。结果:观察组总有效率为96.0%,高于对照组的80.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组症状积分、VAS评分及WOMAC评分均较治疗前降低(P<0.01),观察组症状积分、VAS评分及WOMAC评分均低于对照组(P<0.01)。观察组不良反应发生率为0,低于对照组的16.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:关刺配合电针及中药封包治疗KOA,能明显改善患者的临床症状和体征,疗效优于硫酸氨基葡萄糖胶囊联合洛索洛芬钠片治疗,且安全性较高。     

痹症1号对急性痛风性关节炎患者血清炎性因子水平变化的研究

目的:研究痹症1号联合洛索洛芬在急性痛风性关节炎患者血清中炎性因子水平变化及疗效观察。方法:将80例急性痛风性关节炎的患者,按照随机对照分为两组,每组40例。观察组给予痹症1号联合洛索洛芬治疗,对照组给予洛索洛芬单药治疗。连用10 d后,比较两组患者治疗前后一般临床指标[血尿酸(BUA)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)及肾小球滤过率eGFR]和急性期的炎性指标(ESR、CRP、IL-1β、TNF-α及MMP9)的水平。结果:观察组的疗效明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组炎性因子水平显著低于治疗前(均P<0.05);治疗后的观察组炎性因子水平明显低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);治疗前后两组一般临床治疗指标无明显变化,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论:痹症1号联合洛索洛芬能显著降低急性痛风性关节炎患者血清炎性因子的水平,其临床疗效与单独服用洛索洛芬相比较更好,能明显改善患者的关节症状,有利于其功能恢复。     

退癀消肿汤联合洛索洛芬钠片治疗急性痛风性关节炎的临床研究

目的:观察退癀消肿汤联合洛索洛芬钠片治疗急性痛风性关节炎的临床疗效和安全性。方法:将60例急性痛风性关节炎患者随机分为2组,每组30例,分别采用口服退癀消肿汤联合洛索洛芬钠片、口服秋水仙碱片联合洛索洛芬钠片治疗。退癀消肿汤每袋200 m L,每日早、晚餐后30 min服用1袋;洛索洛芬钠片每次60 mg,每日2次,饭后服用;秋水仙碱片每日服用3次,开始负荷剂量为1.0 mg,1 h后服用0.5 mg,12 h后服用0.5 mg;上述药物连续服用2周。分别于治疗前和治疗结束后2周比较2组患者白细胞介素(interleukin~(-1),IL~(-1))、IL-6及肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)的血清含量,并于治疗结束后2周比较2组患者的临床疗效及并发症发生情况。结果:1炎性因子血清含量。治疗前2组患者IL~(-1)、IL-6、TNF-α血清含量比较,组间差异均无统计学意义[(50.33±6.26)μg·g~(-1),(51.12±8.32)μg·g~(-1),t=-0.614,P=0.094;(43.27±7.14)μg·g~(-1),(41.35±8.27)μg·g~(-1),t=1.775,P=0.081;(55.23±9.71)pg·m L~(-1),(56.31±6.76)pg·m L~(-1),t=-0.587,P=0.075]。治疗结束后2周,退癀消肿汤联合洛索洛芬钠片组IL~(-1)血清含量与秋水仙碱片联合洛索洛芬钠片组比较,差异无统计意义[(34.28±4.57)μg·g~(-1),(35.16±6.73)μg·g~(-1),t=-0.701,P=0.176];退癀消肿汤联合洛索洛芬钠片组IL-6、TNF-α血清含量均低于秋水仙碱片联合洛索洛芬钠片组[(24.25±3.36)μg·g~(-1),(30.21±3.13)μg·g~(-1),t=~(-1)1.619,P=0.000;(41.16±5.39)pg·m L~(-1),(47.57±2.31)pg·m L~(-1),t=-8.741,P=0.000];2组患者IL~(-1)、IL-6、TNF-α血清含量均低于治疗前(t=56.716,P=0.000;t=28.734,P=0.000;t=25.524,P=0.000;t=12.062,P=0.000;t=23.538,P=0.000;t=18.330,P=0.000)。2临床疗效。治疗结束后2周,参照《中医病证诊断疗效标准》中痛风的疗效评定标准,退癀消肿汤联合洛索洛芬钠片组痊愈18例、显效6例、有效4例、无效2例,秋水仙碱片联合洛索洛芬钠片组痊愈10例、显效8例、有效6例、无效6例;退癀消肿汤联合洛索洛芬钠片组的临床疗效优于秋水仙碱片联合洛索洛芬钠片组(Z=-2.176,P=0.030)。3安全性。退癀消肿汤联合洛索洛芬钠片组1例患者出现胃肠道反应;秋水仙碱片联合洛索洛芬钠片组16例患者出现胃肠道反应,1例患者血常规异常,1例患者肝功能异常,1例患者肾功能异常。退癀消肿汤联合洛索洛芬钠片组不良反应发生率低于秋水仙碱片联合洛索洛芬钠片组(χ2=24.300,P=0.000)。结论:退癀消肿汤联合洛索洛芬钠片治疗急性痛风性关节炎,可以减轻关节炎症,缓解关节红肿和疼痛,不良反应轻微,其疗效和安全性优于秋水仙碱片联合洛索洛芬钠片,值得临床推广应用。     

蒙西医结合治疗类风湿性关节炎22例

目的:探讨分析蒙西医结合治疗类风湿关节炎(RA)的临床疗效及安全性。方法:44例类风湿关节炎患者随机分为两组,其中观察组22例给予来氟米特+洛索洛芬钠片+蒙药为蒙西医结合治疗,对照组22例给予来氟米特+洛索洛芬钠片为西药治疗,疗程均为12周。对两组在12周的疗效及观察指标进行评估。结果:观察组总有效率为90.9%,对照组总有效率为68.1%,前者疗效明显优于后者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:蒙西医结合治疗类风湿性关节炎(RA)的疗效显著,明显优于单纯西药治疗,且未出现明显的毒副作用,病人耐受性好,值得临床借鉴推广。     

推拿手法配合四子散热敷治疗肩周炎疗效观察

目的:观察推拿手法配合四子散热敷治疗肩周炎的疗效。方法:将86例肩周炎患者随机分为观察组和对照组各43例,观察组于推拿治疗后采用四子散热敷,对照组则给予推拿手法结合洛索洛芬钠分散片治疗,观察两组临床疗效及疗程。结果果:观察组总有效率为100.00%,显著高于对照组的76.74%(P0.05);观察组疼痛、日常生活活动能力、肩关节活动范围、肌力等肩功能评分改善程度均显著优于对照组(P0.05);观察组疗程显著短于对照组(P0.05)。结论:与推拿手法结合止痛药治疗相比,推拿手法配合四子散热敷治疗肩周炎有更好的临床疗效,更有助于恢复患者的肩关节功能,缩短疗程并减轻患者痛苦,对患者上肢运动功能的改善和生活自理能力的恢复有积极效果,值得临床推广应用。     

加味阳和汤治疗膝骨性关节炎临床研究

目的 观察加味阳和汤治疗膝骨性关节炎的临床疗效.方法 门诊选择膝关节骨性关节炎患者300例,随机分为3组,每组100例.分别服用加味阳和汤,洛索洛芬钠,及加味阳活汤和洛索洛芬钠,疗程均为2个月,疗效评价采用KSS评分.结果 3组病例治疗后膝关节较治疗前功能明显改善,与同组治疗前比较差异有统计学意义（P＜0.05）.中药组与中西药结合组在缓解膝关节疼痛、改善功能积分及活动范围方面都优于西药组组（P＜0.05）,在改善膝关节功能方面中西药结合组与中药组之间无差异（P＞0.05）.结论 加味阳和汤和洛索洛芬钠对膝骨性关节炎有明显疗效,加味阳和汤可以有效缓解膝关节的疼痛,改善膝关节功能,与洛索洛芬钠联合应用后对膝骨性关节炎患者症状缓解具有显著的疗效,值得临床推广.     

清利活血解毒汤联合洛索洛芬钠片治疗急性痛风性关节炎疗效观察

目的:观察清利活血解毒汤联合洛索洛芬钠片治疗急性痛风性关节炎的疗效。方法:选取2015年5月～2017年5月我院骨科收治的急性痛风性关节炎患者120例,随机抽签分为观察组(n=60)和对照组(n=60),对照组给予洛索洛芬钠片治疗,观察组在对照组基础上加服清利活血解毒汤治疗,2周后比较两组临床疗效,治疗前后(SUA)、血沉(ESR)、白细胞(WBC)计数、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6),关节疼痛、肿胀、功能活动评分,关节疼痛缓解、红肿消失时间,以及不良反应。结果:观察组治疗总有效率为96.67%,明显高于对照组83.33%(P0.05);治疗前两组ESR、CRP、WBC计数、SUA、TNF-α、IL-6水平及关节疼痛、肿胀、功能活动评分比较差异均无统计学意义(P0.05),治疗后两组上述指标水平均较治疗前显著降低,且观察组明显低于对照组(P0.05);观察组关节疼痛缓解、红肿消失时间明显少于对照组(P0.001);两组不良反应发生率比较无统计学意义(P0.05)。结论:清利活血解毒汤联合洛索洛芬钠片治疗急性痛风性关节炎疗效显著,可明显降低血尿酸水平,缓解关节症状,且无明显副反应。     

独活寄生汤加减联合针灸治疗膝关节骨性关节炎临床研究

目的:观察独活寄生汤加减联合针灸治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法:选取2017年8月至2018年11月在本院治疗的膝关节骨性关节炎患者70例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组35例。对照组给予洛索洛芬钠片口服治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予独活寄生汤加减联合针灸治疗。结果:对照组有效率77.14%,观察组有效率94.29%,观察组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组中医证候积分、WOMAC评分、VAS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:独活寄生汤加减联合针灸治疗膝关节骨性关节炎疗效优于单纯西药治疗,有助于缓解患者临床症状,改善膝关节功能,减轻疼痛感,不良反应发生率低。     

痛风方治疗痛风性关节炎临床观察

目的:观察痛风方临床疗效。方法:60例患者分为两组,对照组给予洛索洛芬钠片治疗,治疗组在对照组基础上加痛风方。结果:治疗组总有效率86.67%,对照组总有效率69.97%(P<0.05)有显著意义。缓解疼痛,血尿酸两组比较P<0.01,差异有显著意义。结论:在常规西药基础上加用痛风方对痛风性关节炎有较好的临床疗效。     

中西医结合治疗膝关节骨性关节炎疗效观察

目的:观察中西医结合治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法:92例随机分为两组各46例,两组均予洛索洛芬钠分散片和功能锻炼干预,观察组加用活血壮骨汤治疗。记录两组临床疗效和治疗前后平衡能力及步态的改善情况,观察不良反应发生情况。结果:总有效率观察组高于对照组(P0.05),各项稳定指数观察组低于对照组,步长观察组长于对照组(P0.05),不良反应发生率观察组低于对照组(P0.05)。结论:中西医结合治疗能改善膝关节骨性关节平衡能力和步态,且未增加不良反应。     

中西医结合治疗急性痛风性关节炎21例疗效观察

目的:观察中两医结合治疗急性痛风性关节炎的临床疗效。方法:将急性痛风性关节炎患者39例,随机分为治疗组21例和对照组18例。治疗组采用湿热痹片配合乐松片(洛索洛芬)治疗的方法,对照组单用乐松片(洛索洛芬)治疗。结果:治疗组总有效率为85.7%,对照组总有效率仅为44,4%。两组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:湿热痹片配合洛索洛芬治疗急性痛风性关节炎具有起效快,疗效显著,副反应小等优点。     

温针灸联合洛索洛芬钠对老年膝骨关节炎急性加重期患者骨代谢指标及血清IL-6、IL-1、SOD的影响

目的观察温针灸联合洛索洛芬钠对老年膝骨关节炎急性加重期患者骨代谢指标及血清白介素-6(IL-6)、白介素-1(IL-1)、超氧化物歧化酶(SOD)的影响。方法将112例老年膝骨关节炎患者随机分为治疗组和对照组,每组56例。对照组给予洛索洛芬钠治疗,治疗组在对照组基础上联合温针灸治疗。比较两组临床疗效,并观察两组治疗前后Lysholm膝关节评分、lequesneMG评分、骨代谢指标变化及血清IL-6、IL-1、SOD水平变化。结果治疗组总有效率为96.4%,对照组为76.8%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组治疗后Lysholm膝关节评分、lequesneMG评分及血清IL-6、IL-1、SOD水平与同组治疗前比较,差异均具有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后Lysholm膝关节评分、lequesne MG评分及血清IL-6、IL-1、SOD水平与对照组比较,差异均具有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后BGP、OPG、IGF-1、FGF-2与同组治疗前比较,差异均具有统计学意义(P0.05)。对照组治疗后BGP、OPG与同组治疗前比较,差异均具有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后BGP、OPG、IGF-1、FGF-2与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论温针灸联合洛索洛芬钠治疗老年膝骨关节炎急性加重期患者,可明显提高临床疗效,提高骨代谢指标,抑制炎症因子,改善关节功能。     

壮腰通痹胶囊联合推拿治疗腰背肌筋膜炎45例临床观察

目的:观察壮腰通痹胶囊联合推拿治疗腰背肌筋膜炎的临床疗效.方法:将90例腰背肌筋膜炎患者随机分为治疗组和对照组,每组各45例.治疗组采用壮腰通痹胶囊联合推拿治疗,对照组采用洛索洛芬钠胶囊联合推拿治疗,疗程均为3周.观察2组治疗前后Oswestry功能障碍指数(ODI)评分、视觉模拟评分(VAS),并比较2组综合疗效及不良反应情况.结果:总有效率治疗组为100.0％(45/45),对照组为97.8％(44/45),2组比较,差异无统计学意义(P＞0.05),但治疗组综合疗效中“优”率为75.6％(34/45),对照组为15.6％(7/45),2组比较,差异有统计学意义(P＜0.01).2组ODI、VAS评分治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P＜0.01).2组治疗期间均未见明显不良反应.结论:壮腰通痹胶囊联合推拿治疗腰背肌筋膜炎疗效优于洛索洛芬钠胶囊联合推拿治疗,值得临床推广.     

隔物灸联合补肾祛寒方治疗膝骨关节炎44例临床研究

目的:观察隔物灸联合补肾祛寒方治疗肾虚寒凝型膝骨关节炎(KOA)的临床疗效。方法:将88例肾虚寒凝型KOA患者随机分为试验组和对照组各44例。试验组采用隔物灸联合补肾祛寒方治疗,对照组给予口服洛索洛芬钠分散片和双醋瑞因胶囊治疗,2组均治疗12周。观察2组治疗前后视觉模拟评分法(VAS)疼痛评分、WOMAC骨关节炎指数积分的变化,评估临床疗效和统计不良反应。结果:治疗后,2组VAS疼痛评分均较治疗前下降(P 0.05);试验组VAS疼痛评分比对照组下降更明显(P 0.05)。治疗后,2组WOMAC骨关节炎指数关节疼痛、关节僵硬、生理功能积分及总分均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P 0.05);试验组关节疼痛积分低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);2组关节僵硬、生理功能积分及总分比较,差异均无统计学意义(P 0.05)。试验组总有效率93.18%,对照组总有效率90.91%,2组比较,差异无统计学意义(P 0.05)。试验组不良反应发生率4.55%,对照组不良反应发生率22.73%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。不良反应经对症处理后均消失。结论:隔物灸联合补肾祛寒方治疗肾虚寒凝型KOA,治疗效果与口服洛索洛芬钠分散片和双醋瑞因胶囊相当,止痛效果较好,不良反应少。     

小针刀联合加味宣痹汤治疗急性痛风性关节炎36例临床观察

目的:探讨小针刀联合加味宣痹汤治疗急性痛风性关节炎的临床疗效。方法:将72例急性痛风性关节炎患者随机分为治疗组和对照组,每组各36例。治疗组采用小针刀联合加味宣痹汤治疗,对照组采用洛索洛芬钠片治疗,2组均治疗7d。观察治疗前后的视觉模拟评分量表(VAS)评分及关节肿胀、活动障碍评分,评定综合疗效。结果:总有效率治疗组为91. 67%(33/36),对照组为75. 00%(27/36),2组比较,差异有统计学意义(P 0. 05)。2组VAS评分及关节肿胀、活动障碍评分治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P 0. 05)。结论:小针刀联合加味宣痹汤治疗急性痛风性关节炎疗效显著,值得临床推广应用。     

行气活血止痛方治疗腰椎管狭窄症的临床效果

目的:探讨行气活血止痛法治疗腰椎管狭窄症的临床效果。方法:将86例腰椎管狭窄症患者随机均分为两组,每组43例。观察组给予行气活血止痛方药口服治疗,对照组给予洛索洛芬钠片口服。结果:观察组总有效率为88.37%,对照组为67.44%;观察组不良反应发生率为13.95%,对照组为11.63%。治疗3个疗程后,两组VAS评分、JOA评分、SF-36生活质量量表各项评分均显著改善,且观察组VAS评分低于对照组,JOA评分等高于对照组。结论:行气活血止痛法能够有效改善腰椎管狭窄症患者的临床症状,提高其生活质量,不良反应小。