咖啡酸锗对小鼠U14瘤的抑制作用及其免疫功能的实验研究

目的 探讨咖啡酸锗对小鼠U14瘤的抑制作用及其对免疫功能的影响.方法 采用小鼠U14瘤模型,以咖啡酸锗尾静脉注射给药,观察抑瘤率,并测定小鼠胸腺指数和脾脏指数及外周血淋巴细胞酸性a-醋酸奈酯酶(ANAE)的阳性率.结果 咖啡酸锗对小鼠U14瘤具有明显抑制作用,高、中、低剂量组抑瘤率分别为45.47%、57.86%、55.83%(P<0.01);各剂量组胸腺指数和脾脏指数与生理盐水组比较无明显差异,与环磷酰胺组比较有显著性差异(P<0.01).ANAE染色标记T淋巴细胞,环磷酰胺组显著低于正常组及咖啡酸锗各剂量组(P<0.01);咖啡酸锗各剂量组较生理盐水组比较无明显差异.结论 咖啡酸锗对小鼠U14瘤有明显的抑制作用而对免疫功能无明显影响.     

原位末端标记技术检测咖啡酸锗对小鼠宫颈癌U14瘤的凋亡诱导作用

目的应用脱氧核苷酸转移酶介导的原位末端标记技术(TUNEL),检测咖啡酸锗对小鼠宫颈癌U14瘤的凋亡诱导作用。方法建立小鼠宫颈癌U14移植瘤动物模型,观察抑瘤率,并应用TUNEL检测各组瘤细胞凋亡阳性率。结果咖啡酸锗对小鼠有明显抑制作用,其高、中、低剂量分别为45.47%、57.86%、55.83%,差异有统计学意义(P0.01),TUNEL显示咖啡酸锗低剂量组细胞凋亡阳性率最高,达80.00%,与对照组比较差异有统计学意义(P0.01)。结论咖啡酸锗对小鼠U14瘤有明显的抑制作用,可诱导U14移植瘤细胞凋亡,可能是其抑癌机制之一。     

咖啡酸锗诱导小鼠宫颈癌(U14)细胞凋亡的实验研究

目的:从分子水平探讨咖啡酸锗对小鼠宫颈癌(U14)细胞的抑制效应及作用机制.方法:抗肿瘤活性实验采用:(1)药理试验;(2)普通染色光镜观察;(3)免疫组化观察PCNA、p53、bcl-2、ER、PR的表达;(4)甲基绿.派诺宁染色法;(5)流式细胞仪(FCM)测定DNA含量.结果:(1)咖啡酸锗及环磷酰胺组瘤重明显减轻,抑瘤率分别为47.28%和54.27%;(2)咖啡酸锗及环磷酰胺组的凋亡率分别为23.32%和20.61%;(3)咖啡酸锗组在DNA直方图上出现"亚G1"峰(即凋亡峰),生理盐水组无明显"亚G1"峰;咖啡酸锗对U14细胞周期有明显影响,使U14细胞G2～M期减少、细胞周期延长、对细胞增殖的抑制作用增强.结论:咖啡酸锗对小鼠宫颈癌(U14)细胞生长有一定的抑制作用,诱导瘤细胞凋亡可能是其抑制U14细胞生长的机制之一.     

石吊兰醇提取液抗S180实体瘤作用和对荷瘤小鼠免疫功能的影响

目的:观察石吊兰醇提取液对荷S180实体瘤小鼠体内抗肿瘤作用,分析对其免疫功能的影响。方法:实验于2003-02/08在赣南医学院动物实验中心完成。取昆明种小鼠90只。先设正常对照组15只,其余小鼠右腋皮下接种瘤液0.2mL,24h后随机数字表法分为模型组、石吊兰2,4g/kg组、环磷酰胺组、环磷酰胺 石吊兰组。正常对照组、模型组用生理盐水腹腔注射,每次20mL/kg,石吊兰2,4g/kg组、环磷酰胺组、环磷酰胺 石吊兰组分别给予石吊兰2,4g/(kg·d),环磷酰胺0.3g/(kg·d),石吊兰2g/(kg·d) 环磷酰胺0.3g/(kg·d),腹腔注射,1次/d,连续10d。第11天称质量后拔眼球取血,采用双抗体夹心ELISA法测定血清白细胞介素2浓度;剥取肿瘤、胸腺、脾组织,计算抑瘤率、胸腺指数、脾指数。结果:①石吊兰4g/kg组、环磷酰胺组和环磷酰胺 石吊兰组对肿瘤组织有明显的抑制作用(42.1%,74.7%,71.3%,P<0.05～0.01);环磷酰胺组和环磷酰胺 石吊兰组抑瘤作用优于石吊兰4g/kg组(P<0.01)。②荷瘤小鼠胸腺指数、脾指数均低于正常小鼠(P<0.05～0.01),但石吊兰4g/kg组胸腺指数、脾指数均较模型组显著提高,差异有显著性意义(P<0.01),石吊兰2g/kg组仅胸腺指数高于模型组(3.84±0.21,P<0.01)。环磷酰胺 石吊兰组能提高小鼠胸腺指数与脾指数,与环磷酰胺组比较,差异有显著性意义(2.51±0.33,1.69±0.15;5.03±0.51,4.30±0.27;P<0.01)。③石吊兰2,4g/kg组小鼠血清中白细胞介素2含量较正常对照组和模型组均显著提高,差异有显著性意义[(253.3±17.8),(330.9±24.2),(189.1±45.3),(145.6±15.7)ng/L,P<0.01]。环磷酰胺 石吊兰组白细胞介素2含量高于环磷酰胺组[(277.1±33.2),(133.3±12.5)ng/L,P<0.01]。结论:石吊兰醇提取液具有抑制S180实体瘤生长及提高荷瘤小鼠免疫功能的作用,可能与其提高血清中白细胞介素2水平有关。     

咖啡酸锗对小鼠肝癌H22抑制作用的研究

目的:探讨一种新的有机锗化合物(咖啡酸锗)对小鼠肝癌H22的抑制作用。方法:通过体内抗肿瘤实验,观察咖啡酸锗对小鼠肝癌H22的影响(抑瘤率),并采用HE染色和迈-格-姬(MGG)染色在光镜下观察肿瘤细胞的病理形态变化。结果:咖啡酸锗能有效地抑制小鼠肝癌H22的生长,咖啡酸锗低、中、高剂量组的抑瘤率分别为46.48%、50.00%、52.11%,光镜下见咖啡酸锗各剂量组肿瘤细胞生长受抑,浸润程度、核分裂数、血管数目明显减少,而且坏死程度较严重。结论:咖啡酸锗对小鼠肝癌H22具有显著的抑制作用。     

玉竹多糖干预后衰老模型鼠抗氧化系统及免疫功能的变化

目的:观察具有扶正固本,养阴润燥和滋补强壮功效的百合科黄精属植物药玉竹的提取物玉竹多糖对D-半乳糖致亚急性衰老模型小鼠血清中超氧化物歧化酶活性和丙二醛含量的抗氧化系统作用及免疫功能的影响,探讨玉竹多糖抗衰老的可能作用途径。方法:实验于2004-07/2005-05锦州医学院免疫教研室完成。①取昆明小鼠50只,随机分为5组:正常对照组、衰老模型组和低、中、高剂量玉竹多糖治疗组。除正常对照组外,其余各组每只颈背部皮下注射50g/LD-半乳糖0.5mL,连续6周。同时低、中、高剂量玉竹多糖治疗组分别腹腔注射0.5,1,2g/kg剂量的玉竹多糖(玉竹为百合科黄精属植物药,药用根茎,由锦州医学院免疫教研室采摘,经中国医科大学免疫教研室潘兴瑜教授乙醇回流脱脂、水提纯、浓缩、醇沉、除蛋白、离心、真空干燥等程序,得到玉竹多糖;玉竹产自锦州凌海市温滴楼乡岩井寺工区)溶液0.5mL,正常对照组和衰老模型组小鼠给予腹腔注射生理盐水0.5mL。②给药6周后,麻醉下将小鼠摘除眼球取血,常规分离血清,在4℃下3000r/min离心5min,取上清待测。用分光光度计检测小鼠血清中超氧化物歧化酶活性和丙二醛水平,并将小鼠称质量并剖取小鼠胸腺和脾脏,用电子天平称质量,以脏器湿质量(mg/g)表示小鼠脾指数和胸腺指数,用MTT法测定脾淋巴细胞转化指数,用免疫荧光法测定脾T淋巴细胞亚群,观察玉竹多糖对免疫功能的影响。③多组间样本均数比较采用方差分析。结果:昆明种小鼠50只均进入结果分析。①衰老模型组小鼠血清中超氧化物歧化酶活性明显低于正常对照组,丙二醛水平明显高于正常对照组(P<0.05)。高剂量玉竹多糖治疗组小鼠血清中超氧化物歧化酶活性明显高于衰老模型组,丙二醛水平明显低于衰老模型组(P<0.01,0.05);中、低剂量玉竹多糖治疗组与衰老模型组血清中超氧化物歧化酶活性和丙二醛水平比较,差异不明显(P>0.05)。②衰老模型组小鼠胸腺指数和脾指数明显低于正常对照组(P<0.01,0.05);低、中、高剂量玉竹多糖治疗组的胸腺指数和脾指数均明显高于衰老模型组(P<0.05～0.01),以中剂量玉竹多糖治疗组作用最明显(P<0.01);3个剂量玉竹多糖治疗组之间胸腺指数和脾指数差异不明显。③衰老模型组小鼠脾T和B淋巴细胞转化刺激指数均明显低于正常对照组(P<0.05,0.01);高剂量玉竹多糖治疗组小鼠脾T淋巴细胞转化刺激指数和各剂量玉竹多糖治疗组小鼠脾B淋巴细胞转化刺激指数明显高于衰老模型组(P<0.05)。④各组小鼠脾脏中CD4 细胞数差异不明显(P>0.05);正常对照组和各剂量玉竹多糖治疗组小鼠脾脏中CD8 细胞数明显多于衰老模型组(P<0.05～0.01),CD4 /CD8 比值则明显低于衰老模型组(P<0.01)。结论:①玉竹多糖可能通过提高衰老小鼠血清超氧化物歧化酶活性,增强对自由基的清除能力,抑制脂质过氧化,降低丙二醛含量,从而减轻衰老小鼠机体组织损伤程度,以延缓衰老。②玉竹多糖对亚急性衰老小鼠免疫器官的功能具有一定的调节作用,可改善机体的免疫失衡状态,从而增强机体的细胞及体液免疫功能,延缓衰老。     

中国红树科植物角果木中Dolabrane型二萜的抗肿瘤作用

目的探讨中国红树植物角果木中Dolabrane型二萜Tagalsins A的抗肿瘤作用及其初步作用机制。方法建立小鼠H22肝癌实体瘤及H22肝癌腹水瘤模型,随机分为Tagalsins A高、中、低剂量组（20、10、5 mg.kg-1）、生理盐水组（空白对照）、环磷酰胺组（CTX 10 mg.kg-1）,每组小鼠各10只。建模24 h后开始给药,Tagalsins A各剂量组给予Tagalsins A连续灌胃7 d,对照组灌胃给予同体积生理盐水,CTX组连续腹腔给予CTX7 d。末次给药24 h后处死动物,计算抑瘤率、生命延长率、脏器指数;流式细胞术测细胞凋亡率。结果 TagalsinsA各剂量组小鼠H22实体瘤生长较空白对照组明显减慢（F=8.90,q=3.31~6.52,P〈0.01）。Tagalsins A低、中、高剂量组的抑瘤率分别为24.49%、35.37%、48.30%,其中Tagalsins A中、高剂量组抑瘤作用与CTX组比较差异无显著性（q=2.85、1.01,P〉0.05）。Tagalsins A明显延长H22腹水瘤小鼠生存时间（F=17.06,q=5.45~11.26,P〈0.01）;降低小鼠的胸腺指数（F=21.82,P〈0.01）,而升高肝脏指数（F=121.84,P〈0.01）。Tagalsins A各组肿瘤细胞的凋亡率较空白对照组明显升高（F=127 7.68,q=51.11~82.02,P〈0.01）。结论 Dolabrane型二萜Tagalsins A对小鼠H22移植瘤的生长具有明显的抑制作用,其机制可能与诱导细胞凋亡有关。     

咖啡酸锗对小鼠移植肉瘤S180的抑制作用

目的:观察咖啡酸锗对小鼠移植性肉瘤S180的作用。方法:以咖啡酸锗高、中、低3个剂量连续给药10d,以生理盐水组为模型对照组,计算各剂量组对S180的抑制率。结果:咖啡酸锗高剂量对S180有较好的抑制率,低、中剂量也有一定的抑制作用,且给药前后小鼠体重明显增加。结论:咖啡酸锗对小鼠S180有抑制作用,且毒性很小。     

复方白花蛇舌草治疗肺癌荷瘤小鼠的实验研究

目的:探讨复方白花蛇舌草体内抗肿瘤作用。方法:将肺癌荷瘤C57小鼠分为模型组、环磷酰胺(CTX)组、CTX+复方白花蛇舌草高、中、低剂量组与复方白花蛇舌草高剂量组,复方白花蛇舌草水煎剂灌胃,环磷酰胺腹腔注射。观察各组小鼠体重,瘤体、胸腺、脾脏重量,抑瘤率及血细胞变化。结果:CTX组与模型组比较荷瘤小鼠胸腺系数显著降低(P<0.05),白细胞显著下降(P<0.01);各治疗组对荷瘤鼠肿瘤的生长均有一定程度的抑制作用。结论:复方白花蛇舌草能够抑制荷瘤鼠肿瘤的生长,与CTX联合能够达到协同增效解毒的作用,且复方白花蛇舌草对血液系统未见毒副作用。     

玉竹多糖对衰老模型鼠细胞及体液免疫功能的影响

目的:观察玉竹多糖对D-半乳糖致亚急性衰老模型小鼠免疫功能的影响,分析玉竹多糖抗衰老的可能作用途径。方法:实验于2004-07/2005-05在锦州医学院免疫实验室完成。取昆明小鼠50只,按随机数字表法分为5组,即正常对照组、衰老模型组和0.5g/kg,1g/kg,2g/kg玉竹多糖组。除正常对照组外,其余各组每只颈背部皮下注射50g/LD-半乳糖0.5mL,连续6周。同时0.5g/kg,1g/kg,2g/kg玉竹多糖组分别腹腔注射0.5g/kg,1g/kg,2g/kg,0.5mL的玉竹多糖给予治疗,正常对照组和衰老模型组腹腔注射生理盐水0.5mL/只。6周后,将小鼠称重并麻醉剖取小鼠胸腺和脾脏,计算脾指数穴mg/g雪=脾质量穴mg雪/小鼠体质量穴g雪,同法计算胸腺指数。应用MTT法测定脾淋巴细胞转化指数。用免疫荧光法测定脾T淋巴细胞亚群细胞数,观察其对免疫功能的影响。结果:50只小鼠全部进入结果分析,无脱失。①与正常对照组比较,衰老模型组小鼠胸腺指数和脾指数显著下降(P<0.05～0.01);脾T,B淋巴细胞转化刺激指数显著降低(P<0.05～0.01);CD8 细胞数减少穴P<0.01雪,CD4 /CD8 比值增加穴P<0.01雪。②与衰老模型组比较,0.5g/kg,1g/kg,2g/kg玉竹多糖组小鼠的脾指数、胸腺指数、B淋巴细胞转化指数及CD8 细胞数均显著提高(P<0.05～0.01),而CD4 /CD8 比值显著降低穴P<0.01雪,但3个剂量组之间差异无显著性意义穴P>0.05雪。结论:玉竹多糖可明显改善D-半乳糖致衰老模型小鼠的细胞及体液免疫功能,提高胸腺指数和脾指数,增加脾T,B淋巴细胞转化刺激指数和CD8 细胞的数量,恢复CD4 /CD8 比值的失衡状态,从而延缓机体的免疫衰老。玉竹多糖不同剂量组间无明显的剂量依赖性。     

青蒿琥酯对小鼠宫颈癌U14细胞体内外抑制作用的研究

目的观察青蒿琥酯（Art）对小鼠宫颈癌U14细胞体外增殖的影响以及对U14荷瘤小鼠肿瘤生长的影响。方法四氮甲唑兰染色法（NTT法）检测不同浓度Art对体外培养的U14细胞增殖的影响;同时建立小鼠U14腹水瘤和实体瘤模型,分别用Art200mg／（k9·d）、100mg／（kg·d）、50mg／（kg·d）、顺铂2mg／（kg·d）、Art50mg／（kg·d）加顺铂1mg／（kg·d）治疗U14腹水瘤和实体瘤小鼠,生理盐水为对照组。观察实体瘤抑瘤率,腹水瘤的生命延长率。结果MTr法结果显示Art在体外对小鼠U14细胞增殖有明显抑制作用,其半抑制率（IC50）为62．77μg／ml;不同剂量Art组及阳性对照组和联合用药组对小鼠宫颈癌实体瘤抑瘤率分别为52．59％、44．44％、31．84％、61．45％和51．85％,Art大剂量组抑瘤率明显高于小剂量组（P〈0．05）,但大剂量与中剂量、中剂量与小剂量间抑瘤率差异无显著性（JP〉0．05）;腹水瘤组生命延长率分别为76．7％、45．0％、31．7％、100％和93．3％,Art大剂量组生命延长率明显高于中小剂量组（P〈0．05）。结论Art对小鼠宫颈癌U14细胞具有明显的抑制作用,其中大剂量抑瘤效果明显优于小剂量组。     

藤蟾方抑瘤及其诱导肿瘤细胞凋亡的实验研究

目的探讨藤蟾方的抑瘤作用,对荷瘤小鼠胸腺、脾及肿瘤细胞凋亡指数的影响.方法建立小鼠移植性肝癌 H22肿瘤动物模型,给予藤蟾方高、中、低剂量灌胃,并设阳性对照组( 5- FU组)和阴性对照组(模型组) 10d后处死,观察结果.结果治疗 10d后,藤蟾方高、中、低剂量组均有抑瘤作用,其中以中剂量组疗效最为显著( p<0.01),抑瘤率达 60.8%;肿瘤细胞凋亡指数比模型组高( p<0.05或 p<0.01),与 5- FU组比较无显著差异;小鼠胸腺、脾指数与 5- FU组比较有显著差异( p<0.01).结论藤蟾方中剂量组抑瘤效果最佳;对小鼠免疫功能指标胸腺、脾具有保护作用;诱导肿瘤细胞凋亡,是藤蟾方抑瘤的机理之一.     

竹叶黄酮对小鼠H22肿瘤抑制作用的研究

目的:探讨竹叶黄酮对荷瘤小鼠的抑瘤作用。方法:观察不同剂量竹叶黄酮对荷瘤小鼠肿瘤的抑瘤率、生命延长率、胸腺指数、脾脏指数以及用药前后体重变化等指标的影响。结果:竹叶黄酮具有一定的体内抗肿瘤作用,大、小剂量组的抑瘤率分别为31.6%、9.4%。竹叶黄酮组对荷瘤小鼠虽然没有环磷酰胺那么明显的抗肿瘤作用,但其毒副作用较少,还能延长腹水瘤小鼠的生存时间,增强小鼠免疫能力。结论:竹叶黄酮对小鼠恶性腹腔积液的形成具有抑制作用,还能抑制实体瘤的生长并增强小鼠机体的免疫能力,这为临床应用提供了实验依据。     

山薄荷水提取液对小鼠免疫功能的影响

目的:观察山薄荷水提取液对小鼠免疫功能的影响。方法:实验于2005-04/06在赣南医学院药理教研室完成。①取成年昆明种小鼠50只,随机均分成5组,生理盐水组、山薄荷水提取液1,2,4g/kg组、环磷酰胺组。腹腔注射给予相应药物,1次/d,连给7d,末次给药后次日称体质量,麻醉下处死剥取胸腺、脾称质量,计算小鼠的胸腺、脾指数。②取成年昆明种小鼠40只,随机均分成4组,生理盐水组、山薄荷水提取液1,2,4g/kg组。腹腔注射给予相应药物,1次/d,连给10d,于末次给药30min后,尾静脉注射印度墨汁0.01mL/g体质量,注射后1,5min从眶后静脉丛取血20μL,溶于2mL0.1%Na2CO3溶液中,测定吸光度。最后将小鼠麻醉下颈椎脱臼处死,分别称取肝、脾质量,计算廓清指数K和校正廓清指数α。③取成年昆明种小鼠40只,随机均分成4组,生理盐水组、山薄荷水提取液1,2,4g/kg组。每鼠腹腔注射5%生理盐水鸡红细胞混悬液0.2mL进行免疫,即日开始给予相应药物,1次/d,连给7d,摘眼球取血,离心,取血清与鸡红细胞悬液、补体混合,孵育,离心,测定吸光度作为判定血清半数溶血值的指标。④取成年昆明种小鼠50只,随机均分成5组,生理盐水组、山薄荷水提取液1,2,4g/kg组、环磷酰胺组。末次给药后1h,剪鼠尾取血涂片,每只小鼠血涂片标本均查100个淋巴细胞,计算T淋巴细胞的百分比。结果:参加实验的180只小鼠全部进入结果分析,没有脱失。①胸腺、脾指数及T淋巴细胞百分比:山薄荷水提取液2,4g/kg组小鼠胸腺指数、脾指数、外周血T淋巴细胞百分比低于生理盐水组(P<0.05,P<0.01)。而山薄荷水提取液1g/kg组与生理盐水组比较差异无显著性意义(P>0.05)。②校正廓清指数:与山薄荷水提取液2,4g/kg组校正廓清指数低于生理盐水组,差异有显著性意义(P<0.05,P<0.01)。③血清溶血素含量:4g/kg山薄荷水提取液组血清溶血素含量低于生理盐水组,差异有显著性(P<0.01)。结论:中、高剂量山薄荷水提液具有免疫抑制作用。     

微囊化儿茶素对环磷酰胺致免疫低下小鼠的免疫调节作用

背景:儿茶素具有强抗氧化活性已成共识,但其对免疫调节作用报道甚少;同时,儿茶素存在不稳定性及脂溶性差等缺陷,微胶囊技术是解决这一问题的一种有效途径.目的:观察微囊化儿茶素与儿茶素对环磷酰胺致免疫低下小鼠特异性细胞免疫、特异性体液免疫、非特异性体液免疫及胸腺与脾脏脏器系数的影响.设计、时间及地点:随机对照动物实验,于2007-1 1/12在中南大学湘雅二医院医学实验动物中心完成.材料:安化小叶种儿茶素由湖南会农生物资源股份有限公司提供;儿茶素的微囊化由中南大学湘雅二医院小儿肾脏病研究室完成.环磷酰胺由上海华联制药有限公司生产.方法:600只昆明种小鼠随机分生理盐水组,儿茶素500,250,125 mg/kg组,乙基纤维素500,250,125 mg/kg组;微胶囊化儿茶素500,250,125 mg/kg组,环磷酰胺组,环磷酰胺+微胶囊化儿茶素500,250,125 mg/kg组,环磷酰胺+儿茶素500,250,125 mg/kg组:环磷酰胺+乙基纤维素500,250,125 mg/kg组共20组.生理盐水、儿茶素、乙基纤维素、微胶囊化儿茶素均灌胃给药,连续给药14 d;环磷酰胺自第11天起腹腔注射给药80 mg/kg,连续4 d.主要观察指标:利用小鼠迟发型超敏反应测定特异性细胞免疫功能,血清溶血素实验测定特异性体液免疫功能,小鼠碳粒廓清指数测定非特异性体液免疫功能以及脾指数与胸腺指数衡量机体免疫功能.结果:与生理盐水组比较,微胶囊化儿茶素与儿茶素500,250 mg/kg组的耳肿胀度明显增加:微胶囊化儿茶素500,250,125 mg/kg组半数溶血值、碳粒廓清指数和吞噬指数、脾指数、胸腺指数均明显增高(P＜0.01,P＜0.05);儿茶素500 mg/kg组小鼠的半数溶血值有一定的提高,儿茶素500,250,125 mg/kg组小鼠的碳粒廓清指数和吞噬指数、脾指数、胸腺指数均明显提高(P＜0.05,P＜0.01).与环磷酰胺模型组小鼠比较,环磷酰胺+儿茶素500,250 mg/kg组及环磷酰胺+微胶囊化儿茶素500,250 mg/kg组小鼠耳片肿胀度、半数溶血值、碳粒廓清指数、吞噬指数、脾指数、胸腺指数均显著增加(P＜0.05,P＜0.01).各微胶囊化儿茶素组耳片肿胀度、半数溶血值、小鼠脾指数、胸腺指数、碳粒廓清指数和吞噬指数均高于其对应的儿茶素组.结论:儿茶素可显著提高正常小鼠及环磷酰胺致免疫低下型小鼠的特异性细胞免疫、特异性体液免疫、非特异性体液免疫、胸腺与脾脏的脏器系数,微囊化儿茶素效应强丁游离儿茶素.     

黄酮对免疫功能影响的体内研究

目的 通过动物实验探讨黄芪桂枝五物汤中总黄酮对机体免疫功能的影响,从而为临床合理应用及其相关产品开发提供理论基础.方法 取40只小鼠,经适应性喂养后,随机分为正常对照组,黄酮1组(低剂量),黄酮2组(中等剂量)和黄酮3组(高剂量),每组10只.总黄酮组小鼠每天灌服0.2 ml浓度为1 g/L,2 g/L,4 g/L的总黄酮溶液,正常对照组小鼠每天灌服0.2 ml生理盐水,10天后取样本测定小鼠各项免疫指标.①免疫器官:对脾脏和胸腺称重计算脾脏指数和胸腺指数;②固有免疫:检测小鼠巨噬细胞吞噬功能;③体液免疫:血凝法测定小鼠血清中溶血素含量;④细胞免疫:小鼠后足迟发型超敏反应强度.结果 总黄酮各组小鼠脾脏指数和胸腺指数均较对照组小鼠有明显提高(P＜0.01);总黄酮各组小鼠巨噬细胞吞噬率和吞噬指数明显高于对照组(P＜0.01);总黄酮各组小鼠左右后足质量差与对照组小鼠相比,有明显提高(P＜0.01);但总黄酮各组小鼠抗体积数与对照组相比差异无统计学意义(P＞0.05).结论 黄芪桂枝五物汤中总黄酮可以显著提高机体的固有免疫功能和细胞免疫功能,但对体液免疫功能的影响不明显.     

中药落地生根对小鼠血液系统及免疫功能的调节作用

目的:观察中药落地生根对小鼠血液系统及免疫功能的调节作用。方法:实验于2005年在滨州医学院免疫教研室完成。实验用落地生根水溶液由滨州医学院药理教研室制备,内含枸橼酸、苹果酸、琥珀酸、延胡索酸、乙醛酸、丙酮酸、草乙酸等14种氨基酸和槲皮素-3-双阿托伯糖甙及紫云英甙等。实验选用清洁级昆明种小鼠56只,随机分为高剂量落地生根组、低剂量落地生根组、地塞米松组和生理盐水组,每组14只。高剂量落地生根组采用800mL/L落地生根水溶液(0.01mL/g)灌胃;低剂量落地生根组用500mL/L落地生根水溶液(0.01mL/g)灌胃;地塞米松组给予5mL/L地塞米松(0.01mL/g)灌胃;生理盐水组给予等量的生理盐水灌胃。1次/d,灌胃15d后观察落地生根对小鼠脾淋巴细胞增殖、白细胞介素2、骨髓细胞增殖反应以及血液系统的影响。结果:56只小鼠全部纳入结果分析。①高浓度的落地生根明显促进小鼠淋巴细胞增殖反应,与生理盐水组比较差异有显著性(P<0.01);低浓度的落地生根对小鼠淋巴细胞增殖反应无明显的影响;地塞米松组与生理盐水组比较差异明显(P<0.05)。②高浓度的落地生根能促进细胞因子白细胞介素2的产生,与生理盐水组比较差异有显著性意义(P<0.05);低浓度的落地生根对白细胞介素2的产生无明显的影响;地塞米松组与生理盐水组比较差异不显著(P>0.05)。③落地生根对骨髓细胞增殖反应无明显影响;地塞米松组与生理盐水组比较差异有显著性(P<0.01)。④高浓度落地生根组血小板的浓度为(711.33±234.05)×109L-1,生理盐水组为(684.20±539.53)×109L-1,两组比较差异有显著性意义(P<0.01),低浓度落地生根对血小板浓度无明显影响。结论:中药落地生根可以增强小鼠的免疫功能,并有促进血液凝固的作用。     

桂皮醛抗肿瘤活性及对S180荷瘤小鼠免疫功能的影响

目的:观察传统中药肉桂挥发油中桂皮醛的细胞毒作用,并以小鼠S180移植性肿瘤为模型,进行其体内外抗肿瘤活性及对S180荷瘤小鼠免疫功能影响的实验。方法:实验于2005-03/06在解放军第四军医大学药学系药物研究所实验室完成。取BALB/c小鼠60只,雌雄各半,体质量18～22g。先设1组不接种瘤株的生理盐水正常对照组,10只,雌雄各半。余50只小鼠每只右腋皮下接种0.2mL,24h后随机分成5组,即生理盐水荷瘤对照组,卡铂阳性药对照组,桂皮醛25,50,100mg/kg3个剂量组,每组10只,雌雄各半。用四甲基偶氮唑蓝法观察桂皮醛对6种人癌细胞的体外抗肿瘤作用;对25,50,100mg/kg3个剂量组分别腹腔注射相应剂量用含0.5%土温80生理盐水溶解的桂皮醛(购自中国医药集团上海化学试剂公司),正常对照组和荷瘤空白对照组腹腔注射生理盐水,阳性药对照组腹腔注射卡铂5mg/kg。接种第2天开始全部腹腔注射给药,10mL/kg,每天1次,连续给药10d,于最后1次给药后次日处死动物,测定肿瘤抑制率、免疫器官质量、血常规、NK细胞活性、T淋巴细胞转化率,分析其对小鼠体内抗肿瘤作用及与免疫调节的关系。结果:参加实验的动物60只全部进入结果分析,没有脱失。①桂皮醛对体外培养的6种人肿瘤细胞有直接细胞毒作用,其IC50的范围为12.3～37.1mg/L。②桂皮醛50,100mg/kg剂量组对S180荷瘤小鼠肿瘤生长有明显抑制作用,抑瘤率分别为33.08%和46.92%;同时能有效保护荷瘤小鼠胸腺和脾脏指数。③桂皮醛25,50mg/kg剂量组可以升高白细胞,与生理盐水荷瘤对照组比差异有显著性意义(11.13±1.49,11.25±2.18,8.78±1.33,P<0.01)。④桂皮醛25,50mg/kg剂量组的T淋巴细胞增殖能力显著或非常显著高于生理盐水荷瘤对照组(P<0.05～0.01);桂皮醛50mg/kg剂量组NK细胞杀伤活性明显高于生理盐水荷瘤对照组(P<0.05)。⑤桂皮醛100mg/kg剂量组显著降低白细胞(P<0.01);抑制T淋巴细胞增殖能力和NK细胞杀伤活性,与荷瘤空白对照组比较差异有显著性意义(P<0.01)。结论:桂皮醛对体外培养的肿瘤细胞增殖具有良好的抑制作用,在适当剂量范围内可以保护和恢复荷瘤小鼠的免疫功能。     

药酒对小鼠免疫器官质量和淋巴细胞转化的影响

背景药酒是中药的一个重要组成部分.传统的李时珍药酒一直用于一些慢性病的防治,能增强人体免疫功能,但机制尚未完全清楚.目的探讨李时珍药酒的免疫药效学,观察该药酒对小鼠免疫器官及其淋巴细胞的影响.设计以实验动物为研究对象的随机对照实验.单位一所大学附属医院的中西医结合科及药理教研室.材料实验于2000-09/2000-12在武汉大学中南医院中心实验室完成,选用健康昆明种小鼠90只.方法给实验动物喂饲不同剂量的药酒,香菇多糖和等容量双蒸水.经口灌胃1次/d,连续10 d,末次给药后1 h断颈椎处死,摘取胸腺和脾脏,称重,计算胸腺指数和脾脏指数;在给药最后3 d经肌肉注射PHA10 mg/kg,1次/d,并于末次给药后2 h剪小鼠尾巴,取血推片,瑞氏染色,油镜下计数100个淋巴细胞,计算淋巴细胞转化率.主要观察指标主要结局①对正常小鼠免疫器官质量的影响.②对PHA刺激小鼠淋巴细胞转化的影响.次要结局③实验动物死亡情况.结果不同剂量的药酒能不同程度的增加脾脏指数,以中剂量组[(3.71 ±0.78)g/kg]作用明显(P＜0.05),对胸腺指数仅有轻度增加效应(P＞0.05).阳性对照组香菇多糖能明显增加脾脏指数[(3.79±0.91)g/kg]、对胸腺指数无影响;药酒不同剂量组的淋巴细胞转化率有不同程度的增加,有较好的量效关系,尤以大剂量组[(45±14)%]作用明显(P＜0.01).结论李时珍药酒对细胞免疫功能有一定的增强作用.     

三白草提取物抑瘤作用初步研究

目的 研究三白草提取物的抑瘤作用.方法 以不同剂量三白草提取物处理肝癌H22、肉瘤S180实体瘤小鼠模型,通过检测瘤组织质量的改变计算抑瘤率;处理小鼠肝癌H22腹水瘤小鼠模型,考察提取物对腹水瘤小鼠的生命延长率,并观察其对胸腺和脾脏免疫器官质量的影响.结果 三白草提取物可抑制H22、S180实体瘤的生长(P<0.05),并具有一定的免疫促进作用;可延长H22腹水瘤小鼠的生存时间(P<0.05),提高生命延长率.结论 三白草提取物对移植性肝癌H22、肉瘤S180有抑制作用.