中西医联合治疗帕金森病64例临床观察

目的观察补肾活血汤和针灸联合西药治疗帕金森病的临床疗效。方法64例帕金森病患者随机分为对照组与治疗组。各组32例。其中对照组给予常规美多巴治疗,治疗组在此基础上加用补肾活血汤与针灸联合治疗,疗程结束后比较两组疗效。结果治疗组总有效率为84．38％,显著高于对照组71．88％的总有效率,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组与对照组患者治疗后日常生活能力及运动功能均明显改善,且治疗组改善程度优于对照组,组间差异有统计学意义（P〈0．05）。两组美多巴最低维持量均有下降,仅治疗组美多巴用量减少有统计学意义（P〈0．05）。两组治疗前后比较H—Y改良分级无变化（P〉0．05）。结论补肾活血汤、针灸与西药多美巴片的联合应用对于帕金森病治疗具有较好疗效,优于单纯西药治疗。     

补肾养肝熄风方药协同美多巴治疗帕金森病疗效观察

目的:观察自拟补肾养肝熄风方药配合美多巴治疗帕金森病(PD)的临床疗效。方法:83例PD患者采用随机对照方法分为两组。治疗组(40例)美多巴片加服补肾养肝熄风方剂;对照组(43例)仅服美多巴片,疗程均为12周,观察两组治疗前后帕金森病改良的统一评分量表(UPDRS)评分、临床疗效、改良Hoehn-Yahr(H-Y)分级情况、美多巴日使用量及不良反应。结果:治疗组的UPDRS评分、临床疗效明显优于对照组(P<0.05),两组的H-Y分级和美多巴使用量无显著性差异(P>0.05),但治疗组美多巴用量略有减少。结论:补肾养肝熄风方药协同美多巴治疗可以改善PD患者症状,提高生活质量。     

补肾活血颗粒治疗帕金森病临床研究

目的观察补肾活血颗粒治疗帕金森病的临床疗效。方法采用随机、单盲双模拟对照试验,将88例帕金森病患者随机分为补肾活血颗粒组45例和对照组43例。补肾活血颗粒组服用补肾活血颗粒加西药安慰剂;对照组服用美多巴及中药安慰剂。疗程为3个月。观察治疗前后2组患者帕金森病评定量表(UPDRS)和中医证候量表的积分变化。结果补肾活血颗粒组治疗后UPDRS评分为(51.2±5.7)分,与治疗前(55.3±6.8)分比较差异有统计学意义(P<0.05),与对照组治疗后(49.6±6.8)分比较差异无统计学意义(P>0.05)。由UPDRS量表计算其进步率,补肾活血颗粒组为77.8%,对照组为81.4%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。补肾活血颗粒组治疗后中医证候量表评分为(19.2±3.2)分,与治疗前(23.5±3.6)分比较差异有统计学意义(P<0.05),与对照组治疗后(21.4±4.5)分比较差异有统计学意义(P<0.05)。按中医证候量表计算其总有效率,补肾活血颗粒组为88.9%,对照组为39.5%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论补肾活血颗粒治疗帕金森病效果良好,主要体现在改善患者中医临床症状方面。     

补肾活血汤配合牵按推挤手动复位治疗肾虚血瘀型桡骨远端骨折临床研究

目的:观察自拟补肾活血汤配合牵按推挤手动复位治疗肾虚血瘀型桡骨远端骨折的临床疗效及对患者骨密度和骨折愈合情况的影响。方法:选取2018年3月至2019年3月本院收治的桡骨远端骨折患者120例,中医辨证均为肾虚血瘀证,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组60例。所有患者均给予牵按推挤手动复位联合小夹板固定术治疗,观察组在此基础上给予补肾活血汤治疗。结果:观察组治疗后骨密度和骨代谢指标高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后中医证候评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组Gartland-Werler评分、PRWE评分及骨折愈合时间均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组有效率为98.33%,对照组有效率为78.33%,观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:自拟补肾活血汤配合牵按推挤手动复位联合小夹板固定术治疗肾虚血瘀型桡骨远端骨折,可显著改善患者临床症状,缩短骨折愈合时间,促进骨的形成和腕关节功能恢复。     

自拟补肾活血健脾汤治疗原发性骨质疏松症的临床观察

目的:探讨自拟补肾活血健脾汤治疗原发性骨质疏松症的临床疗效。方法:将100例原发性骨质疏松症患者随机分为对照组和观察组,每组50例。对照组给予碳酸钙D3片治疗,观察组给予自拟补肾活血健脾汤治疗,两组患者均治疗12周。比较两组患者治疗前后腰椎骨密度、临床症状积分及血钙、血磷、骨碱性磷酸酶(NBAP)、骨钙素(OST)、甲状旁腺素(PTH)水平,以及临床疗效。结果:治疗后,两组患者腰椎骨密度均较治疗前增大(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05);两组患者临床症状积分均较治疗前降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血钙水平均较治疗前升高(P<0.05),组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗前后血磷、NBAP、OST及PTH水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:自拟补肾活血健脾汤治疗原发性骨质疏松症能明显改善患者的临床症状,提高其腰椎骨密度值,调节血钙水平。     

自拟活血祛瘀汤辅助治疗骨科大手术静脉血栓栓塞症41例临床观察

目的:探讨自拟活血祛瘀汤辅助治疗骨科大手术静脉血栓栓塞症的疗效。方法:将84例骨科大手术静脉血栓栓塞症患者随机分为对照组43例和治疗组41例,对照组患者给予低分子肝素钠联合华法林钠片,治疗组患者在对照组治疗基础上予自拟活血祛瘀汤治疗。结果:对照组总有效率为76.6%,治疗组总有效率为92.7%,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组Fib、D-D、IL-1及IL-6水平改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:自拟活血祛瘀汤辅助治疗骨科大手术静脉血栓栓塞症,能够显著提高临床疗效,改善患者炎性因子和凝血因子水平。     

补肾活血汤治疗骨质疏松性疼痛的40例临床观察

目的:观察自拟补肾活血汤治疗骨质疏松性疼痛患者的临床疗效。方法:选取80例骨质疏松性疼痛患者,按治疗方法不同分为观察组和对照组各40例,观察组采用自拟补肾活血汤加中药熏蒸治疗,对照组患者口服龙牡壮骨冲剂加TDP照射进行治疗,对两组患者的治疗效果进行观察。结果:观察组患者治疗总有效率为97.5%,明显优于对照组的85%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:自拟补肾活血汤治疗骨质疏松性疼痛患者疗效较好,值得临床推广应用。     

补肾活血汤治疗帕金森病对其运动症状及生活质量的影响

目的:观察补肾活血汤用于临床治疗帕金森病的临床疗效。方法:将患者80例按照随机数字表法分为2组各40例。对照组给予普拉克索片、美多芭治疗;观察组在对照组治疗基础上采用自拟中药汤剂补肾活血汤治疗。采用帕金森病评定量表(UPDRS)评价其临床疗效,采用帕金森病运动功能量表(MDRSPD)评价其运动功能,采用生活质量问卷调查其生活质量,记录治疗期间不良反应。结果:治疗前,2组MDRSPD、UPDRS评分比较,差异无统计学意义(P 0.05)。2组治疗后1、3、6个月时MDRSPD、UPDRS评分低于治疗前(P 0.05),且治疗6个月时MDRSPD、UPDRS评分低于1、3个月(P 0.05),治疗3个月时MDRSPD、UPDRS评分低于治疗1个月(P 0.05)。治疗1、3、6个月时,2组间比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗前,2组生活质量评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组生活质量评分均提高(P0.05),观察组治疗后评分高于对照组(P0.05)。不良反应发生率观察组为5.0%,对照组为10.0%,2组比较,差异无统计学意义(χ2=0.720,P=0.395)。结论:采用自拟中药汤剂补肾活血汤联合西药治疗帕金森病可显著改善其运动症状,提高临床疗效,改善患者生活质量,且不会增加不良反应。     

补肾益肝汤联合西药治疗神经衰弱综合征疗效观察

目的:观察补肾益肝汤联合西药治疗神经衰弱综合征的临床疗效。方法:98例神经衰弱综合征患者,随机分为2组。对照组采取单纯西药治疗,观察组在对照组治疗基础上联合自拟补肾益肝汤治疗。比较2组患者治疗前后的焦虑评分、生活质量评分及总有效率。结果:治疗后,观察组焦虑评分与生活质量评分均低于对照组,2组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。总有效率观察组96.2%,对照组78.3%,2组比较,差异均有统计学意义(P<0.05),观察组优于对照组。结论:自拟补肾益肝汤联合西药治疗神经衰弱综合征临床疗效良好,可缓解患者临床症状,改善生活质量。     

补肾活血颗粒治疗帕金森病116例分析

目的 观察中药补肾活血颗粒治疗帕金森病的临床疗效.方法 将232例帕金森病患者按就诊顺序分为观察组116例和对照组116例.对照组仅口服西药美多巴,观察组在对照组基础上服用中药补肾活血颗粒,观察患者临床疗效.结果 观察组总有效率86.21%,明显高于对照组总有效率38.79%,两组相比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 采用补肾活血颗粒结合西药治疗帕金森病效果好,提高了患者临床有效率,值得应用.     

自拟补肾强血方治疗帕金森病的临床研究

目的:探讨自拟补肾强血方治疗帕金森病的临床疗效。方法:将82例帕金森病患者随机分为两组各41例,对照组采用美多巴及盐酸司来吉兰治疗,治疗组在对照组基础上采用自拟补肾强血方治疗。观察两组患者治疗前后Webster评分、PD改良评分量表(UPDRS)评分系统、改良运动功能评分。结果:治疗组患者Webster改善率为64.92%,对照组患者Webster改善率为31.47%,治疗组疗效优于对照组(P0.05)。治疗组患者治疗后UPDRS评分、运动功能评分均高于对照组(P0.05)。结论:自拟补肾强血方治疗帕金森病疗效显著。     

中西医结合治疗多囊卵巢综合征30例临床观察

目的:观察自拟补肾活血汤联合西药治疗肾虚夹瘀型多囊卵巢综合征(PCDS)的临床疗效.方法:将60例患者随机分为2组,对照组30例予达英35(炔雌醇环丙孕酮)片,盐酸二甲双胍片治疗;治疗组30例在对照组治疗的基础上加用自拟补肾活血汤治疗.2组均以3个月为1个疗程.结果:治疗后治疗组在临床疗效、性激素水平、卵巢体积、受孕率、月经情况方面与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.01).结论:在西药治疗的基础上加用自拟补肾活血汤治疗PCOS,可明显改善内分泌紊乱,重建月经和排卵周期,提高妊娠率,疗效优于单纯西药疗法.     

自拟败毒止嗽汤治疗感冒后咳嗽疗效观察

目的:观察自拟败毒止嗽汤治疗感冒后咳嗽的疗效。方法:将120例感冒后咳嗽患者随机分为观察组和对照组各60例,对照组给予常规西药治疗,观察组给予自拟败毒止嗽汤治疗,比较两组中医证候疗效、治疗前后中医证候积分、C反应蛋白(CRP)、外周血T淋巴细胞亚群水平变化情况以及用药期间不良反应情况。结果:观察组中医证候疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后咳嗽、咯痰评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后CRP、CD8水平低于对照组,CD4、CD4/CD8水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗期间不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:自拟败毒止嗽汤治疗感冒后咳嗽疗效优于常规西药,可有效改善患者免疫功能,且不良反应少,值得临床应用。     

补肾活血汤治疗阳痿肾虚血瘀证40例临床观察

目的:观察补肾活血汤治疗阳痿肾虚血瘀证的临床疗效。方法:将确诊的80例阳痿肾虚血瘀证患者随机分为两组。治疗组40例采用自拟补肾活血汤治疗,对照组40例用复方蚂蚁胶囊治疗。3个疗程后统计对比疗效。结果:治疗组治愈率、总有效率分别为52.5%、77.5%;对照组分别为37.5%、47.5%,两组疗效比较,治疗组优于对照组(P0.05)。两组治疗后IIEF-5评分均较治疗前升高(P0.01);两组治疗后IIEF-5评分比较,治疗组高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:补肾活血汤治疗阳痿肾虚血瘀证有较好疗效。     

桑钩增液汤联合美多巴治疗帕金森病35例

目的:观察桑钩增液汤联合美多巴治疗帕金森病的临床疗效。方法:将70例帕金森病患者随机按纳入先后编号分为2组,各35例。对照组单纯使用美多巴治疗,治疗组在对照组基础上加服桑钩增液汤加减,3个月后进行临床疗效的评价。结果:治疗组总有效率85.7%,对照组总有效率62.8%,有显著性差异(P<0.05);在大便、震颤两大症状上治疗组与治疗前比较均有极显著差异(P<0.01),而对照组治疗前后比较无显著差异(P>0.05),治疗组优于对照组。结论:桑钩增液汤联合美多巴治疗帕金森病能明显提高疗效,明显优于单纯美多巴治疗,在整体提高疗效的基础上,尤以改善便秘及震颤方面效果明显。     

熄风止震汤治疗帕金森病30例

目的:观察熄风止震汤治疗帕金森病的临床疗效.方法:将60例帕金森病患者随机分为对照组和治疗组各30例,对照组予以美多巴治疗,治疗组在对照组基础上予以熄风止震汤治疗.治疗3个月后观察比较2组疗效.结果:总有效率治疗组为86.67％,对照组为73.33％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:熄风止震汤治疗帕金森病疗效确切.     

补肾活血颗粒治疗帕金森病运动并发症临床研究

目的:研究补肾活血颗粒对帕金森病(PD)患者运动并发症及美多芭用量的影响。方法:将120例PD患者网上在线随机分成治疗组60例和安慰剂对照组60例。其中治疗组服用补肾活血中药,对照组服用安慰剂,2次/d,两组均以美多芭等西药为基础治疗。两组患者均以3个月为治疗观察期,采用双盲设计,疗程结束后带药随访6个月观察。采用统一帕金森病评定量表第3版第4部分(UPDRSⅣ)评定患者治疗前后运动并发症症状的变化。结果:在治疗观察期中治疗组UPDRSⅣ表的第3部分有统计学意义(P<0.01),随访观察期中UPDRSⅣ表评分治疗组均较对照组有统计学意义(P<0.05),其中异动症有显著统计学意义(P<0.01)。研究过程中未发现明显不良反应。结论:补肾活血中药可以改善PD患者运动并发症症状,且疗效随治疗时间延长而增加。     

补肾活血汤结合运动训练对膝骨关节炎患者生存质量影响的研究

目的:观察补肾活血汤结合运动训练对膝骨关节炎患者生存质量的影响。方法:选取本院骨伤科门诊于2016年1月至2016年12月接受治疗的膝骨关节炎患者84例,随机分为治疗组和对照组,治疗组予补肾活血汤结合运动训练,对照组予塞来昔布胶囊结合运动训练。通过治疗前、治疗15d后、治疗30d后两组WOMAC评分、SF36评分及《中医病证诊断疗效标准》疗效评分,来评定患者的生存质量。结果:两组治疗15d后、治疗30d后WOMAC数值较治疗前均有明显下降,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗15d后、治疗30d后SF-36各维度数值较治疗前均有明显提高,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。经《中医病证诊断疗效标准》疗效分析,治疗组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:补肾活血汤结合运动训练不仅能减轻患者疼痛,且能改善患者躯体功能及关节活动度,提高生存质量,值得临床推广。     

运动疗法联合药物治疗帕金森病30例临床观察

目的观察运动疗法联合药物治疗帕金森病的临床疗效。方法将60例帕金森病患者随机分为2组。对照组30例常规应用美多巴治疗,治疗组30例在对照组治疗基础上予运动疗法。2组均4周为1个疗程。观察2组治疗前后帕金森病综合评分变化,并统计临床疗效。结果治疗组总有效率96.7%,对照组总有效率83.3%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效优于对照组;2组治疗后帕金森综合评分均有下降(P<0.05),治疗组下降多于对照组(P<0.05)。结论运动疗法联合药物治疗帕金森病疗效确切。     

自拟清肝活血汤治疗偏头痛60例

目的:观察自拟清肝活血汤治疗偏头痛的疗效。方法:120例偏头痛患者随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组采用自拟清肝活血汤治疗,对照组采用氟桂利嗪治疗。结果:治疗组与对照组的总有效率分别为90%和81.67%,两组疗效比较,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:自拟清肝活血汤治疗偏头痛疗效明显,有平肝泻火、活血止痛的功效。