美国ABBOTT AXSYM免疫发光分析仪Solution3和Solution4的研制开发及临床应用

目的研制开发美国雅培AXSYM免疫发光分析仪Solution3、Soution4.方法检测研制试剂理化指标、精密度、准确度、稳定性试验与原装试剂进行对比分析.结果分别测定三种不同方法学(MEIA法、FPIA法、ICIA法)的Free T3等项目共21项,所有项目的x均接近,与原装试剂对比,P＞0.05,相关系数r均＞0.991;日内、日间重复性与原装试剂相比其CV值非常接近.自制试剂放置12 mo后,与原装试剂相比,P均＞0.05,相关系数r均＞0.992.结论自研试剂与进口试剂检测结果无显著差异,可以替代原装试剂.     

Immage双光径浊度分析仪洗涤液的配制及应用

目的研制美国Beckman CoulterImmage双光径浊度分析仪洗涤液。方法检测研制试剂理化性质、准确度、精密度,并与原装试剂进行对比分析。结果分别测定代表几种不同方法的IgG等7个项目,所有项目的均数均接近,与原装试剂比较,差异无显著性(P>0.05),相关系数(r)均>0.98,日内、日间重复性两者均接近,自配试剂放置12个月后,与原装试剂比较,差异无显著性(P>0.05),r均>0.97。结论自制洗涤液与原装试剂检测结果差异无显著性,适合临床应用     

KX-21型血液分析仪试剂的研究与应用

目的　研制适用于KX 2 1血液分析仪的配套试剂。方法　用季铵盐型表面活性剂破坏红细胞 ,进行白细胞计数与分类 ;用非氰化物还原法进行血红蛋白的测定 ;以无机盐为主体组成中性等渗稀释液 ,建立配套的KX 2 1血液分析检测试剂。结果　用自制的KX 2 1配套试剂和原装配套试剂分别检测全血样品及末梢血稀释样品各 2 0 0份 ,两套试剂所测得的红细胞 (RBC)、血红蛋白 (Hb)、平均红细胞体积 (MCV)、血小板 (PLT)、白细胞 (WBC)、白细胞分类小、中、大 (W SCR、W MCR、W LCR)等相关系数均大于 0 .95 ;全血样品的各项检测指标CV值均小于 10 %。结论　自制KX 2 1配套试剂与原装试剂可比性实验表明 ,两者结果无显著性差异 ,自配的KX 2 1配套试剂完全可以替代原装进口试剂 ,并不影响检测结果 ,还可达到节约成本的目的。     

Immage双光径浊度分析仪洗涤液的配制及应用

目的研制美国Beckman-Coulter Immage双光径浊度分析仪洗涤液.方法检测研制试剂理化性质、准确度、精密度,并与原装试剂进行对比分析.结果分别测定代表几种不同方法的IgG等7个项目,所有项目的均数均接近,与原装试剂比较,差异无显著性(P＞0.05),相关系数(r)均＞0.98,日内、日间重复性两者均接近,自配试剂放置12个月后,与原装试剂比较,差异无显著性(P＞0.05),r均＞0.97.结论自制洗涤液与原装试剂检测结果差异无显著性,适合临床应用     

COULTER流式细胞仪采用自配试剂在CD55、CD59水平检测中的应用探讨

目的探讨美国COULTER流式细胞仪试剂国产化问题。方法将自配鞘液及清洗液的理化性质、精密度、准确度、稳定性与原装试剂进行对比分析。结果自配试剂与原装试剂理化性质一致,采用自配试剂测定15份患者标本CD55、CD59水平并与原装试剂对比,差异无统计学意义（P〉0．05）,两者呈高度正相关（r〉0．95）。自配试剂稳定性好,放置1年后,用原装试剂分别测定15份标本,结果差异无统计学意义（P〉0．05）,两者呈高度正相关（r〉0．95）。结论自配美国COULTER流式细胞仪试剂完全可以代替原装进口试剂进行CD55、CD59的检测。     

UF-100全自动尿沉渣分析仪稀释液的研制和应用

目的 研制适用于Sysmex UF-100全自动尿沉渣分析仪的配套稀释液.使尿沉渣分析仪稀释液试剂国产化.方法 对原装稀释液进行理化分析;根据其电导率,渗透压,pH值配制试剂,采用析因设计与正交实验优化配方,并与原装稀释液进行对比研究.结果 大量临床样本测定结果经统计分析,数据结果均无统计学意义(P＞0.05),相关性良好(r值最小为0.96).结论 临床应用提示:自研试剂完全可以替代进口试剂.     

NOVA 16全自动急诊生化分析仪试剂包内标准A液的研制与应用

目的 :研制 NOVA 1 6全自动急诊生化分析仪试剂包内标准 A液。方法 :根据电极法测定 Na、K、Cl、TCO2 、Urea、Cr、Glu、Hct的原理及标准液配制的有关要求配制类似于血浆水的 A液。结果 :自配内标准 A液与原装内标准 A液的主要理化指标 :p H、渗透压、电极斜率、线性范围均一致 ,自配内标准 A液的精密度与原装内标准 A液所测结果之间的相关性 ( r=0 .950～ 1 .0 0 0 )及自配 A液的批内 ( P>0 .0 5)、批间 ( P>0 .0 5)稳定性较好 ,长期使用对电极无损害。结论 :自配内标准 A液的准确度与精密度符合临床要求 ,提示自配内标准 A液可替代原装内标准 A液。     

贝克曼ARRAY蛋白分析仪国产配套试剂的研制与应用

目的：研制开发美国贝克曼ARRAY蛋白分析仪IgG,IgA,IgM,C3,C4,TRF,ALB,PAB8抗血清、蛋白缓冲液（BUF）和蛋白稀释液（DIL）。方法用自研制试剂和进品原装试剂分别进行准确性分析、试剂交叉应用分析、重复性分析、试剂稳定性分析。结果：自研试剂与原装试剂各参数指标相比,P＞0．05,r在0．98以上,无显著性差异;日内、日间重复性两种试剂均非常接近,稳定性试验证实与原装试剂亦无显著性差异。结论：自研试剂能替代相应的进口试剂,有很好的实用推广价值。     

Roche电化学发光免疫分析系统发光缓冲液和清洗液配制及应用

目的研制Roche1010/2010电化学发光免疫分析系统发光缓冲液和清洗液。方法用自配的发光缓冲液和清洗液代替原装ProCell和CleanCell液,利用Roche原装试剂和定标液在Roche1010/2010仪器上检测相同标本,考察准确度、精密度、灵敏度和检测最大范围并与原装试剂对比分析。结果分别测定代表几种不同方法的7个项目,并与原装试剂比较,二者结果差异无统计学意义(P>0.05),相关系数(r)均>0.98,日内、日间重复性二者均接近,自配试剂放置12个月后,与原装试剂差异无统计学意义(P>0.05),r均>0.98。结论自制试剂与原装试剂检测结果差异无统计学意义,适合临床应用。     

岛津CL8000全自动生化分析仪复合抗菌剂的研制与应用

目的　配制岛津 CL80 0 0全自动生化分析仪复合抑菌剂。方法　参考原装瓶上提供的成分及应达到的实验效果 ,筛选出易溶于水 ,低毒 ,与非离子表面活性剂共存 ,中性水溶液稳定 ,含有效抗菌浓度时其吸光度无变化的一种广谱杀菌剂 ;研制的复合抗菌剂理化性稳定 ;使用生理盐水、原装和研制的复合抗菌剂做抗菌试验 ;原装和研制的复合抗菌剂添加到孵育池对毫吸光度 ( m Abs)的影响。结果　理化性稳定 ;原装和研制的复合抗菌剂都有抗菌效果 (分别为 89.8%和 94.8% ) ,研制的复合抗菌剂抗菌效果比原装的更好 ;1号杯不同波长的毫吸光度 ( m Abs)均值在一个标准差内 ,CV<2 % ,均满足要求。结论　研制的复合抗菌剂达到实验要求 ,可以替代原装试剂在孵育池的抗菌效果     

PVC（聚氯乙烯）袋装呋喃西林溶液的稳定性试验

目的 考察PVC袋装呋喃西林灭菌溶液的稳定性。方法 分别采用强光照射试验、高温试验、加速试验和长期试验对PVC袋和玻璃瓶两种包装的呋喃西林溶液的稳定性进行考察和比较，用剩余碘量法测定其含量，并用HPLC法对其降解产物进行分离。结果 经Arrhenius公式推算，两种包装的呋喃西林溶液的有效期分别为6．5个月和7．2个月。结论 两种包装的呋喃西林溶液稳定性均较差，使用期限不应超过6个月，且应避光保存。     

Solution space: Monitoring the dynamics of motor rehabilitation

This article presents and discusses a perspective on the concept of “solution space” in physiotherapy. The model is illustrated with a subjective assessment of the way movements are performed and an objective quantification of the dynamics of the recovery process for a patient with a knee injury. Based on insights from the domain of human motor control, solution space is a key concept in our recovery model that explains the emergence of a variety of adaptive changes that may occur in the movement system recovering from an injury. The three dimensions that span the solution space are: (1) information and control processes; (2) time; and (3) degrees of freedom. Each dimension is discussed within the context of feasible physiotherapeutic assessments to identify and facilitate desirable behavioral patterns or bypass emerging but undesirable behavioral patterns that could impede both short- and long-term recovery. Central to this article is our view on the relationship between the recovery process and the three dimensions of the solution space, which determines the model’s usefulness as a motor-rehabilitation monitoring tool.     

焦点解决护理对烧伤患者自我效能感的影响

目的：探讨焦点解决护理对烧伤患者自我效能感的影响。方法将56例烧伤患者随机分为实验组和对照组各28例,对照组采用常规护理,实验组在此基础上采用焦点解决护理。应用一般自我效能感量表(General Self-Efficacy Scale, GSES)评定患者干预前后的自我效能感状态。结果干预前,实验组和对照组的GSES 评分分别为(23.14±5.99)分和(21.54±5.85)分,差异均无统计学意义(P>0.05)。干预后,实验组 GSES评分为(26.93±6.30)分,高于干预前,差异有统计学意义(P<0.01);对照组 GSES 评分为(22.68±6.27)分,低于实验组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论焦点解决护理对提高烧伤患者的自我效能感有较好效果,提高了烧伤患者的主观能动性,值得临床推广。     

丹尼尔用于术前手消毒的效果观察

目的寻求简单有效、皮肤刺激性小的术前洗手消毒方法.方法随机抽取参加手术的医务人员200人次分成2组,每组100人次,使用丹尼尔洗手消毒的为观察组,使用0.5%碘伏洗手消毒的为对照组,分别将2组人员手消毒后进行采样、培养观察,比较2种消毒液的消毒效果、耗时、皮肤刺激(皮肤干燥、脱屑、皮疹、瘙瘁等).结果观察组与对照组消毒后均能达到杀菌目的,其细菌培养阳性率比较,差异无显著性意义(p>0.05),碘伏消毒耗时长、皮肤刺激性大.结论丹尼尔皮肤消毒法具有操作简便、耗时短、皮肤刺激性小、手感舒适等优点,特别是在进行消毒时非接触性操作,减少了污染机会,适合长期使用.     

碘水胶选择性支气管造影的实验与临床应用

本文总结用碘水胶经支纤镜选择性支气管造影21例和动物实验研究。结论是碘水胶造影效果良好,排空迅速,无造影剂肺残留,对机体是短时期刺激。对比碘油造影,炎症反应较轻且持续时间较短。未见肺内肉芽肿形成。经支纤镜选择性造影,减少支气管影像重叠,便于观察。尤适用于窥镜下观察不到的外周性支气管、肺部病变。     

复方黄柏液涂剂对中波紫外线致HaCaT细胞急性光损伤的修复作用

目的探讨复方黄柏液涂剂对中波紫外线(UVB)致人表皮角质形成细胞(HaCaT细胞)急性光损伤的修复作用。方法用CCK8法确定复方黄柏液最佳处理浓度。体外培养HaCaT细胞,设对照组、模型组和实验组。其中实验组加入复方黄柏液后,模型组和实验组分别予10、20、30 mJ/cm^2的UVB照射,24 h后比较各组HaCaT细胞增殖率,以及培养液中乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(CAT)、基质金属蛋白酶-1(MMP-1)表达水平。结果分别予10、20、30 mJ/cm^2的UVB照射后,发现在同等UVB剂量下,实验组HaCaT细胞增殖率、SOD水平及CAT水平显著高于模型组,LDH及MMP-1表达低于模型组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论复方黄柏液涂剂对UVB致HaCaT细胞急性光损伤具有防护作用。     

布比卡因等比重液腰-硬联合阻滞应用于高龄患者股骨粗隆间骨折手术

目的：探讨布比卡因等比重液腰-硬联合阻滞应用在股骨粗隆间骨折手术高龄患者中的安全性和可行性。方法：将2007年5月—2010年12月60例ASAI-III级70~98岁股骨粗隆间手术患者,随机分为硬膜外组（CEA组）、腰-硬联合麻醉组（SCEA组）,术中按6~8mL（kg.h）输注代血浆和复方乳酸钠液（1∶1）,根据血红蛋白和红细胞压积,以及心功能情况,输红细胞悬液。观察2组局麻醉药用量、感觉阻滞起效时间、阻滞完善时间。同时观察2组患者低血压、牵拉反应的发生率及静脉辅助药的应用率。结果：SCEA组感觉阻滞起效时间、阻滞完善时间明显快于CEA组（P〈0.05）。SCEA组硬膜外用药量明显少于CEA组（P〈0.05）。低血压的发生率2组无明显差异,CEA组牵拉反应的发生率高于SCEA组（P〈0.05）。SCEA组静脉辅助药的应用少于CEA组（P〈0.05）。2组术后恢复及不良反应差异无统计学意义。结论：布比卡因等比重液腰-硬联合麻醉应用在股骨粗隆间骨折手术高龄患者中是安全的。     

砂轮的消毒与安瓿药液微粒污染的研究

割锯安瓿的砂轮用不同方法消毒,对引入安瓿药液中微粒数差异有显著性。经实验研究的结果是：将砂轮浸泡在盛有７５％酒精玻璃皿中,既减少护士操作程序,又可减少对砂轮不适当的消毒方法引入安瓿药液中的微粒量。此种方法可取。棉签蘸７５％酒精消毒砂轮的方法引入安瓿药液中微粒量最多,此法需改进或不可取。