肝素与普米克令舒和博利康尼雾化液联合氧驱雾化治疗婴幼儿哮喘急性发作疗效观察

目的：试用肝素与普米克令舒和博利康尼雾化液联合氧驱雾化治疗婴幼儿哮喘急性发作。方法：对照组用常规治疗 治疗组用肝素、普米克令舒、博利康尼雾化液加入生理盐水进行氧驱雾化吸入。结果：治疗组止咳、平喘及肺部罗音消失时间短于对照组,治疗组总有效率高于对照组。结论：肝素与普米克令舒和博利康尼雾化液联合氧驱雾化治疗婴幼儿哮喘急性发作疗效满意,经济、安全、简便,值得临床应用。     

普米克令舒联合博利康尼氧驱动雾化吸入佐治毛细支气管炎临床观察

目的：观察普米克令舒联合博利康尼氧驱雾化吸入佐治婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法：将70例毛细支气管炎患儿随机分为两组,治疗组35例在常规治疗的基础上辅以普米克令舒联合博利康尼氧驱雾化吸入;对照组35例仅进行常规治疗。结果：治疗组和对照组两组疗效采用行x列检验比较,P〈0.01。结论：普米克令舒联合博利康尼氧驱雾化吸入佐治婴幼儿毛细支气管炎疗效显著,方便安全。     

博利康尼、普米克令舒雾化吸入佐治婴幼儿喘息疗效观察

目的：观察博利康尼、普米克令舒雾化吸入佐治婴幼儿喘息的疗效。方法：将90例喘息性支气管炎婴幼儿随机分为两组,两组均在综合治疗基础上,观察组用博利康尼＋普米克令舒雾化吸入,对照组给予地塞米松、病毒唑雾化吸入,对两组显效率及有效率进行比较。结果：观察组疗效明显优于对照组（P〈0.05）。结论：博利康尼和普米克令舒联合雾化吸入治疗婴幼儿喘息有协同作用,缩短病程,提高治愈率。     

普米克令舒加博利康尼雾化吸入治疗支原体肺炎疗效观察

目的观察普米克令舒加博利康尼雾化吸入治疗支原体肺炎的疗效。方法将确诊为支原体肺炎患儿186例随机用双盲法分观察组95例和对照组91例,两组按照常规用大环内酯类治疗处理基础上,对照组用硫酸沙丁胺醇溶液和异丙托溴胺溶液雾化吸入治疗,观察组用普米克令舒加博利康尼雾化吸入治疗,5 d为一疗程。结果观察组与对照组治愈率分别为87%、68%,两组治疗效果比较差异有统计学意义。结论普米克令舒加博利康尼雾化吸入治疗支原体肺炎治疗效果好。     

普米克令舒和博利康尼及沐舒坦氧气驱动雾化吸入治疗喘息性支气管炎的疗效观察

目的观察普米克令舒和博利康尼及沐舒坦氧气驱动化吸入治疗喘息性支气管炎的临床疗效。方法选取我院2004年1月至2006年12月诊治的婴幼儿喘息性支气管炎85例,随机分为治疗组和对照组,治疗组给予普米克令舒和博利康尼及沐舒坦雾化液以6~8L/min氧气驱动雾化吸入,对照组给予常规雾化吸入,比较两组疗效。结果治疗组治愈率91.1%,对照组治愈率72.5%,两组治愈率差异具有统计学意义(P<0.05),两组主要症状体征消失时间(咳嗽、喘息消失、肺部喘鸣音、湿啰音消失)差异具有统计学意义(P<0.01)。结论普米克令舒和博利康尼及沐舒坦氧气驱动雾化吸入治疗喘息性支气管炎疗效好,不良反应少,经济实用,适合婴幼儿使用。     

普米克令舒加博利康尼佐治毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨普米克令舒及博利康尼混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法:将86例毛细支气管炎随机分为治疗组43例及对照组43例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用普米克令舒及博利康尼雾化吸入。观察两组气促恢复时间、肺部罗音消失时间、住院时间并进行统计学处理。结果:治疗组治愈率、气促恢复时间、肺部罗音消失时间、住院时间均明显优于对照组(P<0.05)。结论:雾化吸入普米克令舒及博利康尼混悬液治疗毛细支气管炎疗效好、方便、安全。     

普米克令舒、博利康尼、爱全乐三联雾吸佐治毛细支气管炎疗效观察

目的观察普米克令舒、博利康尼、爱全乐三联雾化吸入佐治毛细支气管炎的临床疗效。方法将82例毛细支气管炎患儿随机分为两组：两组均静脉滴注抗生素、平喘、止咳治疗,其中42例观察组在常规综合治疗的基础上三联雾化吸入普米克令舒、博利康尼、爱全乐。结果观察组和对照组治愈率分别为92.8%和62.5%,在喘憋气促缓解时间、咳嗽及肺部哮鸣音消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义。治疗剂量内未见不良反应。结论普米克令舒、博利康尼、爱全乐三联雾化吸入佐治毛细支气管炎起效快、疗效好、方法简单、不良反应少、可缩短病程、是佐治毛细支气管炎的主要药物。     

普米克令舒和博利康尼联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

毛细支气管炎是婴幼儿期常见肺炎类型，呈流行趋势。本科采用普米克令舒和博利康尼雾化液联合雾化吸入治疗毛细支气管炎106例，疗效满意，现报告如下。     

普米克令舒加沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的：观察普米克令舒加沙丁胺醇微量气泵吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法：将140例患儿随机分为观察组（70例）和对照组（70例）。对照组给予常规治疗,观察组加用普米克令舒和沙丁胺醇微量气泵雾化吸入,对治疗前后症状、体征持续时间进行比较。结果：治疗3 d后观察组咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音及湿口罗音消失均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：普米克令舒加沙丁胺醇微量气泵吸入治疗小儿毛细支气管炎有较好临床疗效。     

普米克令舒和博利康尼联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效观察

目的:观察普米克令舒和博利康尼联合氧气驱动雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期的临床疗效。方法:将40例慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期住院患者随机分为治疗组和对照组,治疗组予普米克令舒1 mg和博利康尼5 mg氧气驱动雾化吸入,2次/d;对照组常规予地塞米松10 mg静滴,1次/d,观察两组患者治疗后第1、3、7天的呼吸困难评分、动脉血气和治疗前后肺功能变化及副作用情况。结果:治疗后第1天两组患者的呼吸困难评分、动脉血气比较差异有显著性(P<0.05),此外两组间各指标比较差异无显著性,而治疗组的副作用明显少于对照组。结论:普米克令舒和博利康尼氧气雾化吸入能快速缓解病情,是慢性阻塞性肺病急性加重期治疗的有效选择。     

普米克令舒联合博利康尼、爱全乐雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的:观察普米克令舒联合博利康尼、爱全乐雾化吸入治疗毛细以气管炎的疗效.方法:将110例毛细支气管炎患儿随机分为3组,均采用综合治疗,治疗1组普米克令舒联合博利康尼、爱全乐雾化吸入治疗7 d;治疗2组予普米克令舒联合博利康尼雾化吸入7 d;对照组单用博利康尼雾化吸入治疗7 d.结果:治疗1组和治疗2组在咳嗽、喘憋症状缓解,肺部哮鸣音消失时间方面均优于对照组(P＜0.05),治疗1组在临床缓解方面较治疗2组更具优势(P＜0.05).结论:普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效肯定,对急性症状的缓解普米克令舒联合博利康尼、爱全乐雾化吸入更具优势,值得临床推广.     

普米克令舒、博利康尼吸入治疗小儿哮喘发作疗效观察

目的：探讨普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗发作期儿童哮喘的临床疗效。方法：将63例急性发作期哮喘儿童随机分为观察组和对照组,观察组33例给予普米克令舒联合博利康尼雾化吸入;对照组给予氨茶碱和氢化考的松静脉滴注,两组常规治疗和疗程相同。结果：观察组在临床症状改善方面显效率72.7%,有效率100%,明显优于对照组（P〈0.05）。结论：普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗发作期儿童哮喘疗效显著。     

普米克令舒雾化吸入在AECOPD治疗中的临床疗效观察

目的：观察雾化吸入普米克令舒治疗慢性阻塞性肺病急性加重期（AECOPD）的临床疗效和安全性。方法：40例患者随机分成两组,雾化组采用雾化吸入布地奈德混悬液2 mg/次,2次/d;口服组采用口服强的松30 mg/d。结果：治疗后两组的呼吸困难,肺功能以及动脉血气分析均有所改善,雾化组不良反应少。结论：中重度AECOPD患者可应用雾化吸入普米克令舒的治疗方法,从而减少不良反应的发生。     

爱全乐、博利康尼、普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎效果观察

【目的】探讨爱全乐、博利康尼、普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。【方法】将诊断为毛细支气管炎的240例婴幼儿随机分为三组，甲组予鼻导管吸氧、抗微生物感染、止咳、化痰等综合治疗，乙组在甲组综合治疗的基础上，予博利康尼、普米克令箩雾化吸入，丙组在甲组基础上雾化吸入爱全乐、博利康尼、普米克令舒，对三组疗效进行比较分析。【结果】丙组疗效明显优于甲、乙二组（P〈0．01），乙组明显优于甲组（P〈0.01）。【结论】爱全乐、博利康尼、普米克令舒联合雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎有明显协同作用，可缩短疗程，提高疗效。     

二联雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎疗效分析

目的：评价博利康尼、普米克溶液联合应用治疗小儿喘息性支气管炎的疗效。方法：治疗组40例应用二联药物压力雾化吸人治疗，对照组40例用氨茶碱和氢化可的松静滴．评价和治疗前后症状体征的变化。结果：博利康尼、普米克二联雾化吸人有明显的平喘效果。治疗组5d治愈率为90．00／0，对照组为70．2％。两组疗效比较．P＜0．05．差异有显著性。结论：博利康尼、普米克二联压力雾化吸入治疗对缓解小儿喘息性支气管炎症状效果满意，可作为首选治疗方法。     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸人治疗儿童支气管哮喘的效果观察和护理

目的 探讨普米克令舒联合博利康尼雾化吸人治疗儿童支气管哮喘的效果和护理.方法 将180例患儿随机分为对照组和观察组.对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上加普米克令舒及博利康尼雾化吸入,观察两组发热、咳嗽等临床症状消失时间.结果 观察组临床症状消失时间明显短于对照组.结论 普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗儿童支气管哮喘疗效显著.     

压缩雾化吸入普米克令舒和喘乐宁佐治喘憋性肺炎的观察及护理

目的探讨压缩雾化吸入普米克令舒和喘乐宁治疗喘憋性肺炎的疗效.方法将168例喘憋性肺炎患儿随机分为两组,对照组82例,治疗组86例,治疗组行压缩雾化吸入普米克令舒和喘乐宁治疗,对照组按常规超声雾化吸入治疗.结果治疗组总有效率96.51%,对照组总有效率81.7%,两组疗效比较,差异具有显著性(P＜0.01).结论压缩雾化吸入普米克令舒和喘乐宁是佐治喘憋性肺炎的有效方法.     

普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的 观察雾化吸入普米克令舒治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床效果.方法 将80例AECOPD患者作为研究对象,随机分成2组:A组40例雾化吸入普米克令舒加常规治疗；B组40例给予常规治疗.治疗前后分别进行呼吸困难评分、肺功能、血气分析、血糖、电解质等检测及观察不良反应.结果 两组治疗前后呼吸困难评分、肺功能、血气分析等相比差异有统计学意义(P＜0.05),而血糖、电解质比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 雾化吸入普米克令舒可明显改善AECOPD患者肺功能并迅速缓解临床症状,具有起效快、不良反应少等优点.     

慢性阻塞性肺病急性发作期联合雾化吸入糖皮质激素疗效观察

目的：探讨普米克令舒对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法：AECOPD患者随机分为治疗组和对照组。治疗组在对照组常规治疗的基础上加用普米克令舒治疗。结果：治疗后,两组生活质量明显改善,治疗组有效率较对照组明显提高（P〈0.05）。结论：普米克令舒雾化治疗是AECOPD糖皮质激素治疗的有效选择。     

普米克令舒雾化吸入联合易维适治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的观察普米克令舒(吸入用布地奈德混悬液)氧气驱动雾化吸入和并口服易维适(乙酰半胱氨酸胶囊)在慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法将90例AECOPD的住院患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予普米克令舒2 mg氧气驱动雾化吸入2次/d,并同时口服易维适0.2 g,3次/d。对照组常规给予雾化治疗,氯化钠溶液20 ml,α糜蛋白酶4 000 U,氨茶碱注射液0.25 g,2次/d。观察两组患者治疗14 d的呼吸困难评分,咳嗽、喘憋症状改善;肺内啰音减少;血气分析;肺功能(FEV1/FVC)变化情况。结果治疗14 d两组患者的上述指标治疗组有效率明显高于对照组。结论普米克令舒雾化吸入联合易维适治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期为有效治疗方法。