SP-RPHA的建立及其在EHF-IgM检测中的应用

<正> 固相免疫吸附血凝试验(SPISHA)在国内已经开展起来。它具有血凝试验使用方便、容易掌握、结果判断直观的特点,因而颇受欢迎。固相反向间接血凝(SP-RPHA)既可用于抗原检测,又可用于IgM抗体检测。反向间接血凝抑制试验(RPHI)已用于EHF的诊断。但所测IgM、IgG混合抗体持续时间很长,其临床诊断价值不如IgM。加之RPHI属液相反应系统,易受多种因素     

醛化马血球在检测禽流感病毒血凝抑制抗体中的应用

目的 评价醛化马血球在检测禽流感病毒血凝抑制抗体中的应用价值.方法 以不同方法醛化的马血球替代新鲜马血球用于血凝抑制试验,检测禽流感病毒A (H5N1)的血清抗体水平.结果 马血球被醛化1个月后仍可用于血凝抑制(HI)试验,血凝抑制抗体检测结果与新鲜马血球相比无统计学差异.以2.5％终浓度甘油作为保护剂的醛化马血球在4个月后仍可用于HI试验.结论 醛化马血球具有保存时间长,使用方便的优点,在检测禽流感病毒血凝抑制抗体中具有重要的应用价值.     

免疫球蛋白同种异型分型技术和应用

本文介绍使用血凝抑制试验作免疫球蛋白同种异型的分型方法。该试验可在试管、玻片、或微量滴定板中进行。此技术已成功地用于群体调查、Gm和疾病的关联研究、亲子关系鉴定以及血痕鉴定。     

抗人轮状病毒血凝素单克隆抗体的特性鉴定

本文报道建立了三株具有血凝抑制特性的人类轮状病毒单克隆抗体(McAb)。它们的血凝抑制活性特异性的针对用于免疫接种的同源株(KUN)。该血凝抑制活性的McAb均有高效中和KUN病毒株的感染性。这些抗体能与一种分子量80,000的病毒衣壳蛋白VP80起反应。通过这些McAb的免疫印迹试验证实,人类轮状病毒血凝素抗原位点存在于VP80,并位于它     

间接凝集反应的模拟方法

目的节约实验经费并解决阳性标本来源困难的问题。方法用聚醋酸乙烯乳液与CaCl2溶液做乳凝试验;用人红细胞与鞣酸溶液或植物血凝素(PHA)做血凝试验;用活性炭或纸灰与鸡蛋清或氯化钙-鞣酸溶液做炭凝试验。结果乳凝试验、血凝试验、炭凝试验均得到满意的凝集效果。结论采用本法可做为乳凝、血凝、炭凝三种间接凝集反应的模拟方法,经济有效地开出有关的免疫学教学试验。     

脊髓灰质炎血凝试验诊断技术研究

脊髓灰质炎血凝试验诊断技术研究吕炳俊，于维芬，梁爱琴，马德兰，周成凤，吕文琪脊髓灰质炎病毒（简称脊灰）的实验诊断目前多沿用传统的病毒分离及中和试验，用于临床诊断及流行病学调查。近年来，随着免疫学研究工作的不断深入和发展，该病诊断技术方面也取得不少新进...     

利用RV-IgG标准品对风疹疫苗免疫后血清血凝抑制抗体保护浓度的测定

目的 利用风疹病毒的IgG标准品(RV-IgG)进行定量ELISA试验和血凝抑制试验,以测定风疹疫苗免疫后血清血凝抑制(HI)抗体的保护浓度,并验证试剂盒的准确性.方法 RV-IgG标准品和10对风疹疫苗免疫前后血清的定量ELISA试验;风疹病毒血凝素的粗提以及血凝试验;RV-IgG标准品的血凝抑制试验测定其血凝完全被抑制时RV-IgG浓度.结果 将RV-IgG标准品稀释为8个不同浓度梯度做定量ELISA,所测得的浓度值与已知浓度相比无统计学意义(P ＞0.05);10对风疹疫苗免疫前后人血清抗体浓度进行比较,免疫后血清抗体浓度显著升高(t =2.151,P＜0.05);风疹病毒血凝素的凝集效价为1∶128,RV-IgG标准品血凝抑制效价为1∶32,对应的HI抗体浓度为25 IU/ml.结论 实验结果证实血清中风疹病毒HI抗体保护浓度为25 IU/ml;风疹疫苗初次免疫后血清抗体保护性阳转率可达到80％.     

用于测定人体Ross河病毒抗体的一种免疫荧光试验

本文介绍一个快速、可靠,用于检出RRV(Ross河病毒)抗体的免疫荧光试验。其优点是借快速测定这种病毒的IgM抗体以作出鉴别诊断。 RRV是流行性多发性关节炎的病原因子。其主要症状是发疹、关节痛和肌肉痛,是女性较多见的一种不致命疾病。通常是间隔7天检查双份血清中HI(血凝抑制)抗体     

固相反向被动血凝试验检测血清HBsAg的临床应用

<正> 临床上检测血清中乙型肝炎病毒(HBV)表面抗原(HBsAg)主要采用反向被动血凝试验(RPHA)及酶联免疫吸附试验(ELISA)。为杨长避短,我们建立了测定HBsAg的固相反向被动血凝试验(SP-RPHA),并与RPHA作对比。 SP-RPHA法是用纯化抗HBs包被U型反应     

肾综合征出血热病毒蛋白与抗人红细胞单克隆抗体偶联的方法

近年来,澳大利亚学者使用抗人红细胞mAb F(ab＇)2片段与人免疫缺陷病毒(HⅣ)的合成多肽抗原的化学交联物,以患者本身红细胞作为指示物,建立了称为自身血凝试验的检测方法(Autologous erythrocyte agglutination, AGEN)用于检测人外周血抗HIV抗体,其敏感性和特异性类似于ELISA;且整个试验过程仅需2min,是一种简易的快速免疫测定技术[1,2].     

一种新的检测中枢神经系统囊虫病的免疫学方法

免疫学方法是检测中枢神经系统囊虫病比较好的方法.目前多采用补体结合试验、间接血凝抑制试验等方法.但有人发现这些试验的敏感性不高,特异性较差.本文作者     

应用单克隆抗体研究日本乙型脑炎病毒的抗原结构

应用抗中山-RFVL株单克隆抗体(NARMA)进行血球凝集抑制试验(HI)和中和试验(NT)分析日本乙型脑炎病毒(JEV)11株的抗原关系。除中山-RFVL株单克隆抗体与显示同质性毒株中和试验反应外,14株对JEV有特异性血凝抑制抗体,但这些血凝抑制试验和中和试验抗体的滴度是不平行的,该14株抗体包括下列特性:NARMA3是抗JEV HI和NT反应     

十种杀虫剂在叙利亚仓鼠体内试验对染色体畸变的影响

近年来,许多实验结果都证实,环境中存在的杀虫剂可能具有致突变性。因此,这些化合物对人类的危害不仅在于它们的急性毒性,而且也在于它们的致突变作用。杀虫剂可能通过对机体的DNA作用产生致突变性,对DNA的作用有的需要、有的不需要经过代谢活化过程。目前,已有许多试验方法(各种有机体的试验,体内的或体外的试验等等)用于检测各种化学物质的致变特性。然而,检测对人体基因组的损伤,以哺乳动     

对流免疫电泳法检测抗军团病杆菌(LDB)抗体

血清学检查是军团菌病(LD)实验室诊断的重要途径。目前常用的间接荧光抗体试验(IFA)、间接血凝(PHA)试验和ELISA试验,均需一定的设备和熟练的技     

用ELISA法测定抗Mumps抗体的研究——血清抗Mumps的ELISA IgG抗体测定方法的探讨

本文对测定腮腺炎病毒IgG抗体ELISA实验条件加以探讨.由于酶联免疫吸附试验法(ELISA)简便、敏感度高,且能测定各种免疫球蛋白的抗体,所以近年来已开始用它做为各种病毒性感染症的血清学诊断法.目前判断有无流行性腮腺炎的既往史和是否正在罹患都采用测定中和抗体、血凝抑制抗体及补体结合性抗体的血清学诊断法.但中和试验需要有组织培养的设备和技术,而且费时间;血凝     

MbAb-ELISA间接夹心法检测HFRS患者血清中血凝抑制抗体的研究

为了防治肾综合征出血热(HFRS)需要建立一种在试管内检测特异的保护性抗体的方法。本文采用抗HFRS病毒血凝素单克隆抗体(McAb)和粗制HFRS病毒血凝素抗原,建立了一种McAb-ELISA间接夹心法。经取代试验,抗体阻断试验都表明有高度特异性。以本法曾检测了63例临床诊断为HFRS患者血清中血凝抑制抗体,同时平行地与血凝抑制试验比     

日本血吸虫虫卵抗原致敏甲醛化红细胞的微量血凝试验

本文报告日本血吸虫虫卵抗原致敏甲醛化羊红细胞的微量血凝试验方法,实验结果稳定、重复性良好,致敏红细胞在4℃冰箱至少可保存4个月。实验所需血量少,器材简单,操作简便,有高度的敏感性和一定的特异性,阳性检出率可达92.13～100％;在非疫区的正常人群中假阳性仅2.46％,可作为血吸虫病普查过筛试验。在急性血吸虫病患者,血凝的阳性检出率及滴度均显著高于病程长或经反复治疗的慢性患者和晚期患者,并在动物实验中得到证实,提示血凝滴度可能与病程有关。     

核酸整合的分子机制

本文综述了外源DNA成为动物细胞基因组永久成分的3种机制。进入细胞的裸露DNA常很快丟失。但小片段也可经异常重组而整合。这种方式常用于制备转基因小鼠及制备带特定基因的细胞系。插入DNA和宿主DNA之间的同源重组少见。而反转录病毒重组可导致病毒和细胞DNA间可预见的稳定联合。从疫苗安全性角度看,第一种机制更为重要。基于一些动物试验,通过这些机制引入活化的致癌基因及其危险序列的可能性是极小的。     

肝靶向DNA载体乳糖化多聚乙烯基亚胺及体外转染试验

目的 研制肝靶向的DNA载体,用于干扰素的肝细胞内表达或抗病毒反义核酸的肝靶问给药。方法 以还原胺化法制备了肝靶向基因载体乳糖化多聚乙烯基亚胺（L－PEI）,并进行了体外转染试验和稳定性试验。结果 靶向载体L－PEI与DNA形成的复合物,对受体阳性的Huh－7细胞具有较高的转染效率;靶向载体乳糖化白蛋白能够竞争拮抗这种转染。靶向载体／DNA复合物在大鼠血清中具有较好的稳定性。结论 乳糖化多聚乙烯基亚胺能将DNA选择的投放于肝细胞,具有较好的应用前景。     

微量酶联免疫吸附试验——定量测定胶原Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型特异性抗体

本文介绍用辣根过氧化物酶(HRP)标记的抗体作微量酶联免疫吸附试验(ELlSA),定量测定胶原Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型抗体。探讨影响试验敏感性的因素,并与被动血凝进行比较。