痰热清静滴联合雾化吸入布地奈德、特布他林治疗小儿毛细支气管炎的疗效

目的探讨中药制剂痰热清静滴联合雾化吸入布地奈德、特布他林对小儿毛细支气管炎的疗效。方法92例小儿毛细支气管炎患者随机分为A组30例和B组62例,两组均采用相同的综合性基础治疗。B组每天静滴痰热清、雾化吸入布地奈德和特布他林,A组吸入地塞米松。治疗7 d后观察两组患儿气促缓解、两肺哮鸣音及湿啰音消失时间并评估疗效。结果 B组的治疗效果明显优于A组(P<0.05),B组气喘消失、啰音消失时间均较A组缩短(P<0.01或<0.05)。结论静滴痰热清并雾化吸入布地奈德和特布他林是治疗毛细支气管炎的有效方法。     

布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的探讨布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法将62例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组,各31例。两组均采用综合治疗,治疗组在此基础上加用布地奈德混悬液和特布他林雾化吸入治疗,对治疗前后症状、体征持续时间参数进行比较。结果治疗组在喘憋、咳嗽、哮鸣音消失时间等方面均较对照组明显缩短(均P<0.05)。结论布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎疗效明确,安全,不良反应少。     

不同雾化吸入方法治疗毛细支气管炎患儿的护理

目的探讨采用两种不同雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的临床效果和护理体会。方法将600例毛细支气管炎患儿根据不同雾化方法分为对照组和观察组,对照组采用超声雾化吸入,观察组采用氧气驱动雾化吸入;雾化药物均采用普米克令舒及博利康尼雾化溶液,观察两组患儿治疗后主要症状、体征变化及住院时间的差异。结果与对照组比较,观察组在患儿体温恢复正常时间、喘憋缓解、咳嗽消失时间、哮鸣音及湿性啰音消失时间及住院时间上均缩短。结论在精心的护理配合下,氧气驱动雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎患儿效果显著。     

布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液压缩雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效分析

目的 观察布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效.方法 选择我科64例毛细支气管炎患儿随机分为观察组(32例)和对照组(32例),在综合治疗的基础上,观察组给予布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液压缩雾化吸入,对照组给予0.9%氯化钠注射液10ml+糜蛋白酶1/2支(2000U)+病毒唑50mg+地塞米松2mg,超声雾化吸入,2次/d.对两组治疗后症状、体征持续时间进行比较.结果 观察组的疗效(喘憋减轻时间、喘鸣消失时间、咳嗽消失时间)与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎能有效减轻喘憋症状,缩短肺部喘鸣及咳嗽持续的时间,缩短疗程.     

雾化吸入3%氯化钠溶液治疗脑性瘫痪婴儿毛细支气管炎疗效观察

目的探讨3%氯化钠溶液雾化吸入治疗脑性瘫痪(简称脑瘫)婴儿毛细支气管炎(BC)的疗效,为临床治疗经济条件较差的脑瘫患儿的BC提供依据。方法将75例脑瘫合并BC的婴儿随机分为两组:观察组35例,雾化吸入3%氯化钠溶液4 ml,对照组40例,雾化吸入"布地奈德2 ml+异丙托溴铵1.25ml",均为每8 h 1次。比较两组患儿肺部哮鸣音消失时间、湿啰音消失时间、临床疗效和不良反应。结果观察组和对照组相比,肺部哮鸣音消失时间和湿啰音消失时间之间的差异均无统计学意义(P0.05);临床疗效,观察组91.43%,对照组95.00%,两组相比差异无统计学意义(P0.05);不良反应,观察组为0,对照组5例(12.5%),两组相比差异有统计学意义(P0.05)。结论 3%氯化钠溶液雾化吸入治疗BC,疗效好、无副作用、费用低,特别适合治疗经济条件较差的脑瘫患儿的BC。     

两种糖皮质激素吸入治疗毛细支气管炎的临床观察

目的观察地塞米松与布地奈德短期雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将120例毛细支气管炎患儿随机分成地塞米松组和布地奈德组各60例,在常规治疗的基础上,分别采用氧气驱动雾化吸入地塞米松（国产）和布地奈德（进口）,观察两组患儿的喘憋、肺部啰音消失时间及平均住院天数等情况,并对其疗效进行对比。结果两组患儿的有效率分别为93%、92%,无统计学差异（p〉0.05）;两组患儿的喘憋、肺部啰音消失时间及平均住院天数亦无统计学差异（p〉0.05）。结论短期雾化吸入地塞米松治疗小儿毛细支气管炎不但安全、有效,而且更加经济,适合基层医院患儿使用。     

改良“三步雾化吸入”技术治疗毛细支气管炎的临床疗效观察

目的观察改良"三步雾化吸入"技术治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法 160例住院的毛细支气管炎患儿随机分成两组,对照组(70例)采用传统的雾化吸入技术,试验组(90例)采用改良"三步雾化吸入"技术:第一步给予3%高渗盐溶液雾化吸入,诱导排痰;第二步叩背、吸痰,加强雾化前后的呼吸道管理,第三步予以普米克令舒和博利康尼雾化液两者联合雾化吸入。两组均通过氧气驱动雾化,观察治疗前后喘息症状和肺部哮鸣音消失时间以及住院时间,进行比较。结果试验组在缩短喘息、肺部哮鸣音以及住院时间上均较对照组差异显著,P<0.05。未发现与用药相关的副作用。结论采用改良"三步雾化吸入"技术能有效清除呼吸道分泌物,提高雾化药物吸入效果。在控制喘憋、修复气道及缩短肺部哮鸣音时间上更有效且安全。     

普米克令舒联合博利康尼治疗小儿毛细支气管炎疗效分析

目的 探讨普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效.方法 将46例毛细支气管炎患儿随机分为两组,均采用综合治疗,观察组加普米克令舒、博利康尼雾化吸入,对治疗前后症状、体征持续时间及住院时间进行比较.结果 观察组在治愈率、缓解喘憋、缩短哮鸣音及咳嗽持续时间、住院时间均明显优于对照组（P＜0.01）.结论 普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效确切,可缩短病程,缓解症状,提高治愈率,安全、有效、简便.     

普米克令舒、万托林联合甲强龙辅助治疗小儿毛细支气管炎的临床研究

目的探讨普米克令舒、万托林联合甲强龙辅助治疗小儿毛细支气管炎的疗效及安全性。方法选择毛细支气管炎患儿124例,随机分为治疗A组、治疗B组和对照组。3组均采用相同的常规治疗,治疗A组在常规治疗的基础上加用普米克令舒、万托林雾化吸入,治疗B组在A组的基础上加甲强龙静脉滴注。观察3组治疗有效率,咳嗽、喘憋、哮鸣音、湿罗音消失时间,平均住院日及不良反应。结果治疗B组有效率(94.4%)高于对照组(68.4%),P<0.01;咳嗽、喘憋、哮鸣音、湿罗音消失时间及住院时间短于对照组(P<0.01)。治疗B组治疗有效率和咳嗽消失时间与治疗A组比较差异无统计学意义(P>0.05),但喘憋、哮鸣音、肺部罗音消失时间及住院时间均短于治疗A组(P<0.01)。结论普米克令舒、万托林联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎与常规治疗相比,能缓解喘憋,缩短病程及住院时间,使用安全;再加用甲强龙治疗更能缩短喘憋、哮鸣音、肺部罗音消失时间及住院时间,并较常规治疗能提高治疗有效率。     

复方异丙托溴铵溶液和布地奈德混悬液联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的研究在治疗毛细支气管炎中应用复方异丙托溴铵溶液和布地奈德混悬液联合雾化吸入的疗效。方法选取2011年1月~2013年12月我院收治的毛细支气管炎患者100例作为研究对象,将其随机分为对照组和实验组,各50例。对照组实施常规治疗,实验组采用复方异丙托溴铵溶液和布地奈德混悬液联合雾化吸入治疗。比较两组患者的临床效率以及不良反应的发生率。结果两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05);实验组毛细支气管炎患者的总有效率高于对照组患儿的总有效率,差异有统计学意义(P0.05)。结论复方异丙托溴铵溶液和布地奈德混悬液联合雾化吸入治疗毛细支气管炎,总有效率高,不良反应低,疗效显著,安全性高,值得临床大力推广。     

布地奈德混悬液雾化治疗妊娠合并支气管哮喘的疗效评价

目的观察布地奈德混悬液雾化治疗妊娠合并支气管哮喘轻中度急性发作的疗效。方法将60例妊娠合并哮喘轻中度急性发作的孕妇随机分为两组,在常规治疗的基础上,治疗组给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗。结果治疗组在喘憋消失时间、哮鸣音消失时间、住院天数及肺功能改善方面与对照组比较差异有统计学意义。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗妊娠合并支气管哮喘显示良好的疗效,可代替全身使用糖皮质激素,降低了激素对妊娠的不良影响。     

布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿喘息的疗效观察

目的观察布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿喘息的疗效。方法 103例轻中度喘息婴幼儿分为治疗组50例、对照组53例,综合治疗的基础上治疗组予布地奈德雾化吸入治疗,缓解后逐渐减量吸入,对照组主要采用静脉滴注甲强龙治疗,咳喘缓解后改泼尼松口服。观察治疗后咳嗽、哮鸣音消失所需天数、本次喘息的经济费用、家长误工时间,3月随访期内反复喘息发作例数等。结果两组急性期咳嗽及哮鸣音消失时间、平均费用上比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组家长误工天数较对照组有明显的差异(P<0.05)。三个月内喘息反复的例数两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于婴幼儿喘息,布地奈德雾化吸入相对全身静脉使用糖皮质激素简易方便、患者安全。     

丙酸氟替卡松预防婴幼儿毛细支气管炎后喘息的临床观察

目的观察丙酸氟替卡松气雾剂吸入预防婴幼儿病毒诱发性喘息发作的临床效果。方法将145例符合毛细支气管炎诊断的婴幼儿随机分为预防组75例、对照组70例,两组在常规治疗出院后,预防组采用丙酸氟替卡松吸入3个月,而对照组不做相应处理。出院后随访1年,比较1年内两组婴幼儿喘息的发病构成比、喘息发作次数及发作持续时间。结果在随访一年内,预防组中有21例患儿未发生喘息,37例发生1次喘息,17例发生2次以上喘息;对照组有5例患儿未发生喘息,19例发生1次喘息,46例发生2次以上喘息。预防组发生喘息患儿平均喘息持续时间也较对照组明显缩短。结论吸入糖皮质激素早期干预可以缓解毛细支气管炎患儿后期病毒诱发性喘息反复发作。     

雾化吸入布地奈德混悬液与地塞米松治疗婴幼儿轻中度喘息性疾病的疗效比较

目的探讨雾化吸入布地奈德混悬液与地塞米松治疗婴幼儿轻中度喘息性疾病的临床疗效。方法选取我院呼吸病科收治的住院患儿128例,随机分为两组,每组64例。对照组在常规治疗的基础上给予地塞米松雾化吸入,观察组在常规治疗的基础上给予布地奈德混悬液雾化吸入,观察两组患儿的疗效及症状、体征改善情况。结果观察组患儿的显效率为84.38%、总有效率为98.44%显著高于对照组患儿的60.94%、89.06%(P<0.01,P<0.05);观察组患儿的喘息消失时间、咳嗽消失时间、喘鸣音消失时间及住院时间均明显短于对照组患儿(P<0.01)。结论雾化吸入布地奈德混悬液治疗婴幼儿轻中度喘息性疾病的临床疗效明显优于雾化吸入地塞米松,且安全性高,可有效改善临床症状,尽早恢复肺功能。     

吸入性布地奈德、丙酸氟替卡松治疗COPD的临床疗效观察

目的观察布地奈德、丙酸氟替卡松雾化吸入治疗COPD的临床疗效。方法将210例COPD患者随机分为:A组68例,B组72例和对照组70例,3组均采用综合治疗。A组沙丁胺醇加用布地奈德雾化吸入治疗;B组沙丁胺醇加用丙酸氟替卡松雾化吸入治疗。观察测定3组患者的临床疗效及住院天数等,随访停药1a为喘息性疾病患病人数及患病率。结果 A、B组住院天数、喘憋持续时间、咳嗽持续时间、哮鸣音持续时间方面明显短于对照组,B组明显优于A组,差异均有统计学意义;B组总有效率100.0%,明显高于对照组94.3%;B组喘息性疾病的发病率9.7%,明显低于对照组34.3%和A组25.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论糖皮质激素布地奈德、丙酸氟替卡松联合沙丁胺醇雾化吸入治疗COPD具有较好的临床疗效。     

Budesonide inhalation suspension reduces the need for emergency intervention in pediatric asthma: a named-patient case series.

This report describes 15 children aged 10-35 months frequently hospitalized with uncontrolled asthma who were monitored for a mean of 26.9 months to assess the efficacy of budesonide inhalation suspension (AstraZeneca LP, Wilmington, DE) in reducing emergency interventions. Budesonide inhalation suspension was previously shown to relieve asthma symptoms, improve pulmonary function, and reduce rescue medication use in children as young as 6 months with mild to severe persistent asthma. We now show that > or = 1 year of treatment with budesonide inhalation suspension at doses between 0.25 and 1.5 mg/d decreased the burden of asthma. The mean number of hospitalizations caused by asthma or respiratory illness decreased from 1.8 +/- 1.37 in the period before initiation of treatment with budesonide inhalation suspension to 0.33 +/- 0.62 during treatment. Likewise, the mean number of oral prednisone courses decreased from 8.1 +/- 13.7 to 1.8 +/- 2.1, and the mean number of acute respiratory illnesses requiring additional therapy decreased from 2.7 +/- 2.3 before treatment with budesonide inhalation suspension to 0.87 +/- 0.74 during treatment. Numbers of emergency department visits decreased or remained the same after initiation of budesonide inhalation suspension treatment in all but two children. There was no effect on growth rate in this group of children with moderate to severe asthma. In this case series, budesonide inhalation suspension represents a safe, effective treatment option to prevent recurrent emergency intervention for patients < 3 years of age with poorly controlled asthma.     

普米克令舒雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎疗效观察

目的观察普米克令舒雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎的疗效。方法将50例喘憋性肺炎的小儿随机分为两组,两组均在综合治疗基础上,观察组加入普米克令舒雾化吸入,对照组加入地塞米松雾化吸入,对治疗前后症状、体征持续时间、显效率等参数进行比较。结果观察组治愈率、缩短喘鸣音及咳嗽持续时间等方面均明显优于对照组(P<0.01)。结论普米克令舒雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎,可缩短病程,疗效确切,且方便、安全,临床可推广为常规治疗。     

雾化吸入布地奈德混悬液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的治疗作用及安全性评估

目的　探讨短期雾化吸入布地奈德混悬液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）患者的治疗效果及安全性评估。方法　87例AECOPD患者被随机分为吸入激素组（31例）、全身激素组（27例）和对照组（29例）。三组均给予吸氧、抗感染、氨茶碱及止咳化痰等常规治疗。吸入激素组加用布地奈德混悬液氧气雾化吸入。全身激素组在常规治疗的基础上加用泼尼松龙40mg，静脉给药。三组均于治疗前及治疗7d后测定肺功能、动脉血气及空腹血糖、电解质。结果　治疗前，三组间各指标比较无明显差异。治疗后，三组肺功能及动脉血气较治疗前均有明显改善（P〈0．01或P〈0．05）；吸入激素组与全身激素组比较，除血糖外（P=0．044），各指标差异无显著性（P均〉0．05）；吸入激素组与对照组比较，除pH值外，肺功能、血气指标差异均显著，血糖、电解质比较差异无显著性（P均〉0．05）。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗AECOPD安全有效。     

布地奈德联合利巴韦林 氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的观察布地奈德联合利巴韦林、氨溴索雾化吸人治疗毛细支气管炎的疗效。方法将我院160例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组,每组80例。两组均给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予布地奈德联合利巴韦林、氨溴索雾化吸人治疗,观察两组的临床效果。结果观察组显效率为90．0％,总有效率为100．0％,明显高于对照组的51．3％和78．8％（P〈0．01）;观察组临床症状、体征恢复时间均较对照组明显缩短（P〈0．01）。结论布地奈德联合利巴韦林、氨溴索雾化吸人治疗毛细支气管炎疗效显著,有推广价值。     

Rectal hydrocortisone for ulcerative colitis refractory to oral corticosteroids

Conclusions Rectal instillations of hydrocortisone sodium succinate were used to treat a group of patients with chronic ulcerative colitis that was refractory to moderate dosages of steroid given orally. Four of 11 courses of treatment induced remissions, and in another 3 a significant though incomplete degree of improvement resulted. These results were not so favorable as those in some previous studies in which this treatment was used for selected patients having disease of mild to moderate severity.Since absorption of hydrocortisone from the distal portion of the colon occurs only to a limited degree, larger doses may be given by this route than by mouth without producing toxic effects. Only in 1 patient in the present series was there any clinical evidence of even slight steroid side effects.Rectal steroid administration appears to be a relatively safe and sometimes effective treatment for cases of ulcerative colitis that have not responded to other medical therapy.Hydrocortisone sodium succinate was furnished through the kindness of Dr. Hubert C. Peltier, Medical Division, The Upjohn Company, Kalamazoo, Mich.