吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂治疗轻中度支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的 评价布地奈德／福莫特罗干粉剂吸入治疗轻中度支气管哮喘急性发作的疗效。方法 96例轻中度支气管哮喘急性发作患者随机分为吸入布地奈德／福莫特罗组和口服强的松／吸入布地奈德组，在治疗前及治疗后第3、6天行肺功能检查，并观察患者的哮喘症状及体征变化。结果 吸入布地奈德／福莫特罗与口服强的松／吸入布地奈德均能明显改善轻中度支气管哮喘急性发作患者的肺功能和症状，但二者疗效相比无明显差异。结论：吸入布地奈德／福莫特罗可以替代口服强的松／吸入布地奈德而作为轻中度支气管哮喘急性发作的治疗用药。     

布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的 观察布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液经氧驱动雾化吸入治疗急性发作轻～中度支气管哮喘疗效.方法 将2009年3月～2011年3月我院就诊支气管哮喘患者56例分为治疗组(n=30例)和对照组(n=26例).治疗组在传统治疗基础上加用布地奈德混悬液和沙丁胺醇溶液各2ml加入生理盐水2ml中进行高流量氧气驱动雾化吸入,q12h.对照组为传统治疗方案.治疗组和对照组疗程均7天.结果 治疗组有效率90.00％,对照组有效率65.38％,两组疗效比较差异有显著性(P＜0.05).全身激素用量治疗组较对照组少,两组比较差异有显著性(P＜0.01).结论 布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗支气管哮喘起效快、疗效肯定.     

布地奈德联合硫酸特布他林治疗支气管哮喘急性发作的效果分析

目的探讨布地奈德联合硫酸特布他林治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法将76例支气管哮喘急性发作患者随机分为两组,对照组给予常规综合治疗,观察组给予布地奈德与硫酸特布他林联合雾化吸入治疗,观察两组患者临床症状消失时间及肺功能改善情况,并评价临床疗效。结果观察组患者气促、憋喘、哮鸣音、咳嗽等临床症状消失时间均明显短于对照组(P0.05);经治疗后,两组患者FEV1/FVC%和PEP均较治疗前明显改善(P0.05),而观察组改善程度明显优于对照组(P0.05),观察组患者疗效优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作患者临床疗效显著,能迅速缓解哮喘,明显改善肺通气功能,值得临床推广应用。     

雾化吸入布地奈德混悬液与地塞米松治疗婴幼儿轻中度喘息性疾病的疗效比较

目的探讨雾化吸入布地奈德混悬液与地塞米松治疗婴幼儿轻中度喘息性疾病的临床疗效。方法选取我院呼吸病科收治的住院患儿128例,随机分为两组,每组64例。对照组在常规治疗的基础上给予地塞米松雾化吸入,观察组在常规治疗的基础上给予布地奈德混悬液雾化吸入,观察两组患儿的疗效及症状、体征改善情况。结果观察组患儿的显效率为84.38%、总有效率为98.44%显著高于对照组患儿的60.94%、89.06%(P<0.01,P<0.05);观察组患儿的喘息消失时间、咳嗽消失时间、喘鸣音消失时间及住院时间均明显短于对照组患儿(P<0.01)。结论雾化吸入布地奈德混悬液治疗婴幼儿轻中度喘息性疾病的临床疗效明显优于雾化吸入地塞米松,且安全性高,可有效改善临床症状,尽早恢复肺功能。     

布地奈德治疗妊娠合并支气管哮喘临床疗效观察

目的探讨布地奈德治疗妊娠合并支气管哮喘临床疗效。方法分析我院收治入院的经确诊60例妊娠合并支气管哮喘急性发作患者的临床资料,根据治疗方法不同分为两组,每组各30例,两组均给予常规治疗,治疗组加用布地奈德吸入治疗。观察两组治疗后FEV1%(1 s用力呼气量),及日间哮喘症状、夜间憋醒次数和安全性等。结果治疗组喘憋消失时间、哮鸣音消失时间、住院时间均明显低于对照组,P<0.05;治疗组治疗后FEV1、FEV1/FVC、PEF等指标明显改善,与治疗前比较具有显著差异,P<0.05;两组治疗后FEV1、FEV1/FVC、PEF等指标比较差异有显著性(P<0.05)。结论布地奈德气雾剂对于控制妊娠合并支气管哮喘患者的症状、减少发作具有良好疗效。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗老年支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性

目的观察沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗老年支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性。方法选取2014年7月—2016年12月合肥市第一人民医院收治的老年支气管哮喘急性发作患者90例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例。在常规治疗基础上,对照组患者给予沙丁胺醇雾化吸入,观察组患者在对照组基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入;两组均持续治疗10 d。比较两组患者临床疗效、治疗前后肺功能指标、主要症状改善时间、不良反应发生情况。结果观察组患者临床疗效优于对照组(P0.05)。两组患者治疗前用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_1)、呼气流速峰值(PEF)比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后FVC、FEV1、PEF高于对照组(P0.05)。观察组患者胸闷气促、咳嗽、哮鸣音改善时间短于对照组(P0.05)。两组患者治疗期间均未出现严重不良反应。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗老年支气管哮喘急性发作的临床疗效确切,可有效改善患者肺功能,且安全性较高。     

不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效及安全性对比

目的探讨不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效及安全性对比。方法选取2013年10月至2015年10月期间在本院就诊的98例哮喘急性发作的患儿,随机将其分为观察组和对照组,每组49例,对观察组患儿进行常规治疗的基础上给予1.0 mg/次的布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对对照组患儿进行常规治疗的基础上给予0.5 mg/次的布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对比观察2组患儿的临床疗效及安全性。结果观察组患儿的临床总有效率为98.0%,显著性高于对照组的临床总有效率(71.4%)(χ2=2.678,P=0.039);观察组患儿的喘息、呼吸困难、哮鸣音以及咳嗽等主要临床症状消失时间均显著性短于对照组(P0.05);观察组组患儿治疗后不良反应总发生率为12.2%,与对照组(8.2%)比较差异无统计学意义(χ2=1.003,P=0.618)。结论大剂量且高频率的应用布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作不仅能够提高临床治疗效果,缩短病程,且安全可靠,值得临床进一步推广应用。     

雾化吸入治疗中度支气管哮喘急性发作的疗效

目的评价在社区卫生服务中心针对支气管哮喘急性发作(中度)患者采用雾化吸入治疗的疗效。方法将66位支气管哮喘中度急性发作患者,分为A、B两组,A组采用基础治疗,B组采用基础治疗+雾化吸入治疗,比较两组的治疗效果。结果 B组在以下评估指标:治疗后2 h内喘息症状缓解率、治疗当日夜间喘息发生率、喘息症状显著缓解时间、肺部哮鸣音基本消失时间、甲泼尼龙静脉使用天数、平均住院天数,均优于A组(P0.05)。结论基础治疗联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效良好,适合在社区卫生服务中心推广。     

布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作的临床观察

目的探讨雾化吸入布地奈德混悬液联合氨溴索注射液治疗慢性支气管炎急性发作的临床效果。方法选取住院治疗的慢性支气管炎急性发作患者60例为观察对象,以随机数字表法将患者随机分成两组,每组30例。对照组患者给予氨溴索注射液雾化吸入治疗,观察组患者在同对照组患者治疗的基础上结合使用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察比较两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率(96.7%)显著高于对照组患者(66.7%),两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组患者气急、咳痰、干啰音、咳嗽等症状消失时间显著缩短,与对照组患者比较差异有统计学意义(P0.05)。结论雾化吸入布地奈德混悬液联合氨溴索注射液治疗慢性支气管炎急性发作的临床效果显著,能显著缩短患者气急、咳痰、干啰音、咳嗽等症状消失时间,值得推广应用。     

布地奈德混悬液联合可比特氧化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效观察

目的 观察布地奈德混悬液联合可比特氧化吸入在治疗婴幼儿哮喘的临床疗效.方法 选取在被确诊为婴幼儿哮喘的患儿122例,随即分为2组,实验组61人,对照组61人,治疗组给予布地奈德混悬液和可比特氧化吸入,对照组患儿给予布地奈德混悬液和病毒唑雾化..结果 治疗组临床症状、体征消失时间及住院天数明显少于对照组（P〈0.05）;且有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）.结论 布地奈德混悬液联合可比特在治疗婴幼儿哮喘方面有显著疗效.     

布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿喘息的疗效观察

目的观察布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿喘息的疗效。方法 103例轻中度喘息婴幼儿分为治疗组50例、对照组53例,综合治疗的基础上治疗组予布地奈德雾化吸入治疗,缓解后逐渐减量吸入,对照组主要采用静脉滴注甲强龙治疗,咳喘缓解后改泼尼松口服。观察治疗后咳嗽、哮鸣音消失所需天数、本次喘息的经济费用、家长误工时间,3月随访期内反复喘息发作例数等。结果两组急性期咳嗽及哮鸣音消失时间、平均费用上比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组家长误工天数较对照组有明显的差异(P<0.05)。三个月内喘息反复的例数两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于婴幼儿喘息,布地奈德雾化吸入相对全身静脉使用糖皮质激素简易方便、患者安全。     

Budesonide inhalation suspension reduces the need for emergency intervention in pediatric asthma: a named-patient case series.

This report describes 15 children aged 10-35 months frequently hospitalized with uncontrolled asthma who were monitored for a mean of 26.9 months to assess the efficacy of budesonide inhalation suspension (AstraZeneca LP, Wilmington, DE) in reducing emergency interventions. Budesonide inhalation suspension was previously shown to relieve asthma symptoms, improve pulmonary function, and reduce rescue medication use in children as young as 6 months with mild to severe persistent asthma. We now show that > or = 1 year of treatment with budesonide inhalation suspension at doses between 0.25 and 1.5 mg/d decreased the burden of asthma. The mean number of hospitalizations caused by asthma or respiratory illness decreased from 1.8 +/- 1.37 in the period before initiation of treatment with budesonide inhalation suspension to 0.33 +/- 0.62 during treatment. Likewise, the mean number of oral prednisone courses decreased from 8.1 +/- 13.7 to 1.8 +/- 2.1, and the mean number of acute respiratory illnesses requiring additional therapy decreased from 2.7 +/- 2.3 before treatment with budesonide inhalation suspension to 0.87 +/- 0.74 during treatment. Numbers of emergency department visits decreased or remained the same after initiation of budesonide inhalation suspension treatment in all but two children. There was no effect on growth rate in this group of children with moderate to severe asthma. In this case series, budesonide inhalation suspension represents a safe, effective treatment option to prevent recurrent emergency intervention for patients < 3 years of age with poorly controlled asthma.     

布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨吸入布地奈德治疗毛细支气管炎的疗效。方法将50例轻中症毛细支气管炎患儿随机分为治疗组25例,对照组25例,在常规治疗的基础上,治疗组吸入布地奈德混悬液加万托林雾化溶液,对照组单纯吸入万托林雾化溶液,另外静滴琥珀酸氢考,观察哮鸣音减少、消失及住院时间。结果两组间比较哮鸣音减少、消失及住院时间,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论吸入布地奈德治疗轻中症毛细支气管炎疗效肯定,安全,全身不良反应轻,值得推广使用。静滴琥珀酸氢考不能获得更好的疗效。     

Budesonide Inhalation Suspension Reduces the Need for Emergency Intervention in Pediatric Asthma: A Named‐Patient Case Series

This report describes 15 children aged 10–35 months frequently hospitalized with uncontrolled asthma who were monitored for a mean of 26.9 months to assess the efficacy of budesonide inhalation suspension (AstraZeneca LP, Wilmington, DE) in reducing emergency interventions. Budesonide inhalation suspension was previously shown to relieve asthma symptoms, improve pulmonary function, and reduce rescue medication use in children as young as 6 months with mild to severe persistent asthma. We now show that ≥ 1 year of treatment with Budesonide inhalation suspension at doses between 0.25 and 1.5 mg/d decreased the burden of asthma. The mean number of hospitalizations caused by asthma or respiratory illness decreased from 1.8 ± 1.37 in the period before initiation of treatment with Budesonide inhalation suspension to 0.33 ± 0.62 during treatment. Likewise, the mean number of oral prednisone courses decreased from 8.1 ± 13.7 to 1.8 ± 2.1, and the mean number of acute respiratory illnesses requiring additional therapy decreased from 2.7 ± 2.3 before treatment with Budesonide inhalation suspension to 0.87 ± 0.74 during treatment. Numbers of emergency department visits decreased or remained the same after initiation of Budesonide inhalation suspension treatment in all but two children. There was no effect on growth rate in this group of children with moderate to severe asthma. In this case series, Budesonide inhalation suspension represents a safe, effective treatment option to prevent recurrent emergency intervention for patients < 3 years of age with poorly controlled asthma.     

雾化吸入布地奈德与沙丁胺醇治疗支气管哮喘急性发作对HMGB1的影响及治疗效果评价

目的探究布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对支气管哮喘急性发作患者血清中HMGB1的影响,并评价临床治疗效果。方法分析2013年1月~2014年12月我院收治的支气管哮喘急性发作期患者的临床资料,随机分为两组,观察组患者在采用常规治疗方案外,增加布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,对照组患者采用常规方法治疗。结果两组研究对象治疗后肺功能指标FEV_1、FVC、PEF水平明显高于治疗前指标水平,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者FEV_1、FVC、PEF水平高于对照组患者治疗后的指标水平,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者血清中血清中TNF-α、CRP、HMGB1水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者HMGB1与FEV_1(r=-0.522,P0.001)呈显著负相关,与CRP(r=0.365,P=0.009)呈现正相关关系;观察组患者治疗总有效率为94%,对照组总有效率为79.55%,观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论通过布地奈德联合沙丁胺醇联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的患者治疗效果较好,临床上可以大力推广。     

The Role of Budesonide in Adults and Children with Mild‐to‐Moderate Persistent Asthma

Asthma, a chronic and potentially life‐threatening disease of the airways, affects patients of all ages. Inhaled corticosteroids (ICS) are the recommended first‐line therapy for patients with persistent asthma. To review the clinical efficacy and tolerability data available on budesonide in the treatment of mild‐to‐moderate persistent asthma, a MEDLINE database search was performed for 1996–2003 using the following key words: budesonide, inhaled corticosteroid, efficacy, safety, systemic. When administered once or twice daily, budesonide effectively controls asthma in children, adolescents, and adults with mild‐to‐moderate asthma. Budesonide can be delivered effectively via a dry powder inhaler (Pulmicort Turbuhaler®) in patients aged ≥ 6 years or as an inhalation suspension (Pulmicort Respules®) in children as young as 12 months. With over 20 years' clinical exposure, budesonide has been demonstrated to be well tolerated in the treatment of chronic asthma in patients as young as 12 months. Specifically, at doses required to treat mild or moderate persistent asthma, budesonide does not affect hypothalamic‐pituitary‐adrenal axis function, bone mineral density, cataract formation, or final adult height. As Pulmicort Turbuhaler®, budesonide is the only ICS to achieve a Food and Drug Administration pregnancy category B rating. Early intervention with budesonide is recommended in asthma management: maximum benefit from therapy is reported in patients treated within 2 years of disease recognition. Budesonide is effective and well tolerated in the control of mild‐to‐moderate persistent asthma in patients aged 12 months and older. There is no evidence for variation in efficacy in population subgroups.     

雾化吸入布地奈德混悬液治疗AECOPD疗效分析

目的观察雾化吸入布地奈德混悬液在慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效。方法将46例患者分为雾化吸入激素组23例,全身应用激素组23例,两组患者均给予常规吸氧、抗炎、扩张支气管、止咳、袪痰治疗。观察治疗10d后患者的呼吸功能,血气分析指标及不良反应发生率。结果两组患者治疗前各指标比较无明显差异,治疗后肺功能及血气分析指标均有显著改善,但雾化吸入激素组不良反应发生率明显低于全身应用激素组,两者相比差异显著（P〈0.05）,有统计学意义。结论布地奈德混悬液治疗AECOPD疗效可靠,安全,副作用少,临床值得推广。     

布地奈德雾化吸入佐治老年支气管哮喘的临床疗效研究

目的探讨老年支气管哮喘的治疗方法。方法选择90例老年支气管哮喘急性发作期患者随机分为布地奈德佐治组（试验组）和常规治疗组（对照组）,每组各45例。对照组患者接受常规治疗;试验组患者在常规治疗基础上加用布地奈德雾化吸人,共2W。分别检测两组患者的疗效、临床症状与体征消失时间、第一秒用力呼气容积／用力呼气量预计值的百分比（FEV1％）、第一秒用力呼气容积／用力肺活量百分比（FEV1／FVC％）、最大呼气峰值流速实测值占预计值的百分比（PEF％）,并进行比较与统计学分析。结果布地奈德佐治组的总有效率显著高于常规治疗组（84．44％VS．73．33％,P〈0．05）,咳嗽、喘息、胸闷、肺哮鸣音等症状、体征消失时间明显少于常规治疗组（均P〈0．01、P〈0．05）。各组治疗前后比较,治疗后FEV1％、FEV1／FVC％和PEF％均显著升高（P〈0．01）;与常规治疗组治疗后比较,布地奈德佐治组治疗后的FEV1％、FEV1／FVC％和PEF预计值均明显升高,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论布地奈德对老年支气管哮喘有很好的辅助疗效。     

布地奈德吸入治疗时间对特应性毛细支气管炎婴幼儿后喘息的影响

目的探讨特应性毛细支气管炎婴幼儿使用布地奈德吸入治疗对喘息的影响。方法选择2006年1月～2007年3月就诊于襄樊市一医院儿科的83例特应性毛细支气管炎患儿,入院后均查外周血嗜酸性粒细胞、血清总IgE、血TH1/TH2水平,应用布地奈德吸入治疗,按应用布地奈德治疗的疗程随机分为1周组、3个月期组和1年期组,1周组仅在急性期用药1周,3个月组和1年组在急性期与1周组用药相同,急性期后继续予布地奈德吸入治疗。观察治疗后2年内患儿的复发情况。结果经治疗后2年内1周组复发23例占67.65%,3个月期组复发6例占22.22%,1年期组复发2例占9.09%。组间比较差异具有显著性（P〈0.001）。结论对特应性毛细支气管炎患儿,应早期使用糖皮质激素吸入治疗,疗效明显,可有效减少喘息的复发,但吸入激素持续时间并不能减少停药后2年内喘息的发生。