CK20 mRNA在大肠癌病人外周血中的表达及其临床意义

目的 探讨大肠癌病人外周血中ＣＫ２０ ｍＲＮＡ的表达及其临床意义。方法 以ＣＫ２０ ｍＲＮＡ为靶基因,运用逆转录－聚合酶链反应方法（ＲＴ－ＰＣＲ）,检测４７例Ｄｕｋｅｓ分期结直肠癌病人及肝转移病人外周血中的大肠癌细胞ＣＫ２０ ｍＲＮＡ的表达。结果 ２０例大肠癌组织标本,均有ＣＫ２０ ｍＲＮＡ的表达;２０例正常人外周血中均无ＣＫ２０ｍＲＮＡ表达;Ｄｕｋｅｓ Ｂ,Ｃ,Ｄ期病人外周血中ＣＫ２０ｍＲＮＡ阳     

肾癌表皮生长因子受体和增殖细胞核抗原表达的研究

采用免疫组化法对４０例肾癌组织中表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）及增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）进行检测，取２０例远离癌组织的旁肾组织作为对照。发现肾癌组织ＧＥＦＲ阳性表达显著高于对照组，ＥＧＦＲ表达与肿瘤分级分期无相关性。肾癌组织的ＰＣＮＡ增殖指数随肿瘤分级的上升而增高。ＰＣＮＡ高表达组（增殖指数大于１０％）术后生存时间显著较ＰＣＮＡ低表达组（小于或等于１０％）短，强调指出那些临床低分期但ＰＣＮＡ高表达     

胆管癌表皮生长因子受体,增殖细胞核抗原的表达

为研究胆管癌组织中表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）、增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）的表达及其生物学意义，并探讨ＥＧＦＲ表达与血型Ａ抗原的关系，通过应用免疫组织化学方法（ＡＢＣ法）检测３０例肝外胆管癌。结果发现１５例（５０％）为ＥＧＦＲ阳性，ＰＣＮＡ阳性７例（２３．３３％），对照组５例为非肿瘤胆总管，ＥＧＦＲ、ＰＣＮＡ均为阴性。胆管癌与非肿瘤胆总管组ＥＧＦＲ及ＰＣＮＡ表达率有显著差异，细胞分化差、有胆管外转移的胆管癌ＥＧＦＲ的表达率高于细胞分化好、无胆管外转移病例。胆管癌各组间ＰＣＮＡ表达率均无显著性差异。ＥＧＦＲ表达与血型Ａ抗原无关。结果提示：检测ＥＧＦＲ表达是判断胆管癌增生活性的有效手段，而ＰＣＮＡ尚需进一步研究。     

增殖细胞核抗原在肝硬化,肝细胞不典型增生和肝细胞癌中？…

目的 探讨肝细胞癌（ＨＣＣ）的分析状态与增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）表达的关系。方法 采用ＰＡＰ酶标法半定量检测（ＰＣＮＡ）在１９例肝硬变、２１例肝细胞不典型增生（ＬＣＤ）和５４例ＨＣＣ中的标记指数（ＬＩ）。结果 ＰＣＮＡ主要定位于肝癌细胞中。在ＨＣＣⅠ级、Ⅱ级、Ⅲ级中ＰＣＮＡ的标记指数（ＬＩ）分别为２０．６％、４２．２％、６８．９％，均存在着显著性差异（Ｐ〈０．０１）；在肝硬变、ＬＣＤ中的ＬＩ分别     

增殖性肾小球肾炎中碱性成纤维细胞生长因子的表达及其作用

目的探讨碱性成纤维细胞生长因子（ｂＦＧＦ）在人类增殖性肾小球肾炎（ＰＧＮ）中的表达及作用。方法采用原位杂交、免疫组化和放免测定方法检测肾活检组织中的ｂＦＧＦｍＲＮＡ及蛋白质表达、肾小球内细胞外基质（ＥＣＭ）面积和有核细胞数、层粘蛋白（ＬＮ）和前胶原Ⅲ（ＰＣⅢ）含量。结果在以细胞增殖和ＥＣＭ积聚为特征的ＰＧＮ组中ｂＦＧＦ表达水平、ＬＮ和ＰＣⅢ含量均显著高于非增殖性肾小球肾炎（ＮＰＧＮ）组和正常组。结论过度表达的ｂＦＧＦ参与肾小球内细胞增殖和ＥＣＭ积聚，从而影响肾小球肾炎和肾小球硬化进程。     

GSTPi表达与大肠癌化疗前后细胞增殖与凋亡的关系

目的　探讨大肠癌组织胎盘型谷胱甘肽 Ｓ转移酶（ Ｇ Ｓ Ｔ Ｐｉ） 表达与其化疗耐药性的关系。方法　对６４ 例经术前化疗的大肠癌病例化疗前后的标本分别作 Ｇ Ｓ Ｔ Ｐｉ 和核增殖抗原（ Ｐ Ｃ Ｎ Ａ） 单抗 Ｌ Ｓ Ａ Ｂ法免疫组织化学染色,以及原位末端标记（ Ｔ Ｕ Ｎ Ｅ Ｌ） 法染色,分析 Ｇ Ｓ Ｔ Ｐｉ 表达与大肠癌化疗前后核增殖抗原（ Ｐ Ｃ Ｎ Ａ） 计数值和凋亡指数变化的关系。 结果　６４ 例大肠癌组织呈 Ｇ Ｓ Ｔ Ｐｉ 免疫染色阳性４２例（６６ ％ ） 。 Ｇ Ｓ Ｔ Ｐｉ 阳性的病例化疗前后大肠癌组织 Ｐ Ｃ Ｎ Ａ 计数值分别为７８ ±７ 和７８ ±８ ,其凋亡指数分别为２９ ±０４ 和２９ ±０４ ,差异均无显著意义（ Ｐ＞ ００５） ;但阴性组经化疗后 Ｐ Ｃ Ｎ Ａ 计数值从７８ ±８降至７３ ±６ ,凋亡指数则从２８ ±０７ 升至５６ ±０９ ,差异均有显著意义（ Ｐ＜ ００１） 。 结论　 Ｇ Ｓ Ｔ Ｐｉ 在大肠癌组织中过量表达不仅可对抗化疗药物抑制癌细胞增殖的作用,尚可对抗其促进癌细胞凋亡的作用。我们认为 Ｇ Ｓ Ｔ Ｐｉ 过量表达与临床大肠癌化疗耐药性有关,可作其预测指标。     

CsA,MPA和RPM对CD28通路共刺激后淋巴细胞IL—4mRNA表达？…

目的 观察环孢素Ａ（ＣｓＡ）霉酚酸（ＭＰＡ）和雷帕霉素（ＲＰＭ）对ＣＤ２８通路共刺激后淋巴细胞ＩＬ－４ｍＲＮＡ表达的影响。方法 以ＰＣＲ扩增方法获得了ＩＬ－４特异的ｃＤＮＡ片段，并将其克隆至ＰＧＥＭ－３Ｚ载体中，以此作为探针对ＲＴ－ＰＣＲ产物进行杂交定量，比较三种免疫抑制剂对ＣＤ２８通路共刺激后淋巴细胞ＩＬ－４ｍＲＮＡ表达的影响。结果 以抗ＣＤ３ｍＡｂ＋抗ＣＤ２８ｍＡｂ共刺激后，发现淋巴细胞稳定地     

血小板衍化内皮细胞生长因子和血管内皮生长因子在肝细胞癌和门静脉癌栓中的表达

目的 探讨肝细胞癌（ＨＣＣ）门静脉癌栓的形成机制。方法 采用Ｎｏｒｔｈｅｒｎ印迹分析法,对手术切除的２８例ＨＣＣ和１８例门静脉癌栓标本中血小板衍化内皮细胞生长因子（ＰＤ－ＥＣＧＦ）ｍＲＮＡ和血管内皮生长因子ｍＲＮＡ的表达水平进行相对定量研究。结果 ＰＤ－ＥＣＧＦｍＲＮＡ在门静脉癌栓、ＨＣＣ和癌周肝组织中的表达率分别为７７．８％、６７．８％６ ３５．７％,ＶＥＧＦｍＲＮＡ则分别为８８．９％、７５．０     

前列腺增生组织中血管形成的研究

目的探讨血管形成在良性前列腺增生（ＢＰＨ）发病中作用及其与ｂＦＧＦ、ＰＣＮＡ之间的相关关系。方法应用免疫组化结合计算机图像分析方法检测第Ⅷ因子相关抗原、ｂＦＧＦ和ＰＣＮＡ在１８例正常前列腺（ＮＰ）和６２例ＢＰＨ中的表达及其相关关系。结果ＢＰＨ组织中微血管密度（ＭＶＤ）、ｂＦＧＦ和ＰＣＮＡ指数均显著高于ＮＰ;ＢＰＨ的ＭＶＤ与间质的面积百分比、ｂＦＧＦ表达和ＰＣＮＡ指数均呈正相关,而与上皮面积百分比负相关;ＮＰ的ＭＶＤ仅与间质的ＰＣＮＡ指数正相关。结论血管形成增多与ＢＰＨ的发生、发展有密切关系,尤其对间质细胞增殖、增生的作用更为显著,而ｂＦＧＦ异常表达可能是血管形成增多的主要原因之一。     

p53、p16、Cyclin D1表达与胃癌增殖细胞核抗原的关系

目的 探讨ｐ５３、ｐ１６、Ｃｙｃｌｉｎ Ｄ１表达与胃癌细胞增生状况的关系。方法 采用免疫组化ＡＢＣ法检测５８例胃癌中ｐ５３、ｐ１６、ＣｙｃｌｉｎＤ１和ＰＣＮＡ的表达状况,并对ＰＣＮＡ免疫阳性细胞作半定量分析。结果 ｐ５３、ｐ１６、Ｃｙｃｌｉｎ Ｄ１阳性表达率分别为５１．７％（３０／５８）、４８．３％（２８／５８）、５３．４％（３１／５８）;ｐ５３、Ｃｙｃｌｉｎ Ｄ１阳性组织中,单位面积ＰＣＮＡ阳性     

胃及大肠癌多药耐药mRNA基因表达的临床研究：（附47例回归模型分析）

对术前未接受任何抗肿瘤治疗的４７例胃及大肠癌组织标本利用反转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）技术检测肿瘤细胞的多药耐药ｍＲＮＡ基因（ＭＤＲ１ｍＲＮＡ）表达水平，对其影响肿瘤细胞ｍｄｒ－１基因表达的因素采用多因素电子计算机Ｌｏｇｉｓｔｉｃ回归模型法进行分析。结果显示：胃及大肠癌细胞ＭＤＲ１ｍＲＮＡ表达与病人年龄、性别及肿瘤的大小、分沦程度及淋巴结转换无关；与肿瘤的生长部位、分期及局部组织浸润之间差异     

大肠癌中胃泌素和胃泌素mRNA的检测

目的研究大肠癌组织胃泌素和胃泌素ｍＲＮＡ的表达水平,探讨胃泌素在大肠癌生长中的作用。方法应用放射免疫法检测４０例大肠癌组织和相应的癌旁正常粘膜组织胃泌素,同时应用半定量ＲＴ－ＰＣＲ方法对胃泌素ｍＲＮＡ表达水平进行分析。结果大肠癌组织胃泌素、胃泌素ｍＲＮＡ表达水平明显高于正常对照组（Ｐ＜０．０５）,同时发现胃泌素、胃泌素ｍＲＮＡ表达水平和大肠癌的Ｄｕｋｅｓ分期及转移成显著正相关。结论证实胃泌素具有自分泌促肿瘤生长作用,且胃泌素表达的增加很可能发生在肿瘤中晚期,可作为大肠癌预后的重要指标。     

黄芪当归合剂降低肾病综合征大鼠血脂机制的探讨

目的　探讨黄芪当归合剂降低肾病综合征（ＮＳ）大鼠血脂的机制。方法　采用加速型肾毒血清肾炎致ＮＳ模型。治疗组灌服黄芪当归合剂,正常组和肾病对照组灌水。检测各组血清脂谱,以Ｎｏｒｔｈｅｒｎ 杂交检测肝脏羧甲基戊二酰辅酶Ａ（ＨＭＧＣｏＡ） 还原酶和低密度脂蛋白受体（ＬＤＬＲ）ｍＲＮＡ表达。结果　肾病大鼠呈高脂蛋白血症,该组肝脏ＨＭＧＣｏＡ还原酶的ｍＲＮＡ在早期呈短暂上调（ Ｐ ＜ ０－００１） ,ＬＤＬ受体ｍＲＮＡ 表达随病程逐渐下调（ Ｐ ＜ ０－００１）;黄芪当归治疗组,血清胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白和极低密度脂蛋白低于肾病对照组,虽肝脏ＨＭＧＣｏＡ 还原酶ｍＲＮＡ 无明显变化,但ＬＤＬ受体ｍＲＮＡ表达较肾病对照组显著上调（ Ｐ＜ ０－０１） 。结论　黄芪当归组显著降低ＮＳ大鼠血脂水平,这一改善脂代谢紊乱的作用可能部份是通过肝脏ＬＤＬ受体ｍＲＮＡ 表达上调而实现。     

多药耐药基因在泌尿系统肿瘤细胞系中的表达

目的检测泌尿系统肿瘤多药耐药基因及其产物的表达。方法对肾颗粒细胞癌细胞系ＧＲＣ１，肾透明细胞癌细胞系ＲＣＣ９４９，膀胱移行细胞癌细胞系ＢＩＵ８７、Ｔ２４、ＥＪ，前列腺癌细胞系ＰＣ３ｍ和对照的白血病细胞系ＨＬ６０进行免疫细胞化学和逆转录聚合酶链反应（ＲＴＰＣＲ）检测。结果只有ＧＲＣ１同时表达Ｐ糖蛋白（ＰＧＰ）和ＭＤＲ１基因ｍＲＮＡ，其他肿瘤细胞系均无表达。结论泌尿系肿瘤细胞系多数无ＰＧＰ也没有ＭＤＲ１基因ｍＲＮＡ水平的表达，只有ＧＲＣ１例外     

黑色素瘤抗原-3基因在肝细胞癌中的研究

目的 检测黑色素瘤抗原－３（ｍｅｌａｎｏｍａ ａｎｔｉｎｅｇ－３,ＭＡＧＥ－３）ｍＲＮＡ在肝细胞癌（ＨＣＣ）中的表达,探计用ＭＡＧＥ－３基因编码蛋白作为疫苗对ＨＣＣ患者进行免疫治疗在理论上的可行性。方法 用ＲＴ－ＰＣＲ方法对４５例ＨＣＣ患者癌组织和相应癌旁肝组织以及１６例肝硬化组织和１２例正常肝组织的ＭＡＧＥ－３ ｍＲＮＡ表达情况进行研究,对３例ＲＴ－ＰＣＲ扩增产物中目的基因片段进行ＤＮＡ序列测定     

胰腺恶性肿瘤增殖细胞核抗原表达(附16例报告)

应用ＡＢＣ免疫组化法研究１６例胰头癌组织中（ＰＣＮＡ）表达及其意义，ＰＣＮＡ是在细胞周期Ｓ期广泛表达的一种核蛋白，是仅在增殖细胞中合成和表达的３６ｋＤ多肽。近年有作者发现ＰＣＮＡ表达与恶性肿瘤生物学行为有密切关系，现就胰腺癌组织中ＰＣＮＡ的表达报告如下。　　本组１６例患者的胰腺组织标本，男１２例，女４例，男平均年龄５６．１岁，女平均年龄６１．２岁，乳头腺癌１２例，囊腺癌２例，粘液腺癌２例。组织标本常规制作石蜡切片（厚度４μｍ）。ＰＣＮＡ染色方法为ＡＢＣ免疫组化法，细胞核呈棕黄色至深棕色为ＰＣＮＡ…     

Rxa对L02细胞增殖的细胞周期分析和对Ki-67、CyclinD1、PCNA蛋白表达的影响

目的　探讨丹参提取物Ｒｘａ 对正常肝细胞（Ｌ０２ 细胞） 增殖速率的影响。方法　应用流式细胞术（ＦＣＭ）分别测定Ｌ０２ 细胞Ｒｘａ 处理组（Ｌａ 组） 和未处理组（Ｌ组）０、２、４、８、１２ 小时Ｇ０Ｇ１ 、Ｓ、Ｇ２Ｍ 期细胞指数,同步进行Ｋｉ６７、Ｃｙｃｌｉｎ Ｄ１ 、ＰＣＮＡ 蛋白表达的免疫组化分析。结果　Ｌａ 组细胞增殖速率较快,Ｋｉ６７ 抗原表达相对较强,ＣｙｃｌｉｎＤ１、ＰＣＮＡ 表达相对提前。结论　Ｒｘａ 可能促进Ｌ０２ 细胞增殖。     

原发性肝癌多药耐药基因的表达及意义

目的 探讨５种多药耐药（ＭＤＲ）基因在肝癌组织中的表达,建立ＭＤＲ的基因诊断标准。方法 用逆转录ＰＣＲ、流式细胞术检测肝癌组织中５种ＭＤＲ基因ｍＲＮＡ和蛋白质的表达,用ＭＴＴ法检测抗癌药物对肝癌原代细胞的ＩＣ５０值。结果 肝癌耐药涉及ｍｄｒ１、ＭＲＰ、ＬＲＰ、ＧＳＴＰ１和ＴｏｐｏⅡα基因。ｍｄｒ１ ｍＲＮＡ≥０．５、ＭＲＰ ｍＲＮＡ≥０．６、ＬＲＰ ｍＲＮＡ≥０．８、ＧＳＴＰ１ ｍＲＮＡ≥０．７Ｔ ＴｏｐｏⅡαｍＲＮＡ≤０．４为耐药联合诊断标准,符合率为９８．００％。结论 多重ＭＤＲ是肝癌耐药的主要形式。用逆转录ＰＣＲ方法联合检测５种ＭＤＲ基因ｍＲＮＡ表达在肝癌化疗敏感性预测中具有必要性和可行性。     

青年期大肠癌nm23／NDPK蛋白的表达及意义（附30例报告）

目的：探讨青年期大肠癌中肿瘤转移抑制基因ｎｍ２３／ＮＤＰＫ蛋白的表达情况及其生物学特性的关系。方法：采用免疫组织化学Ｓ－Ｐ方法检测３０例青年期大肠癌癌组织中ｎｍ２３－Ｈ１基因产物／核苷二磷酸激酶（ｎｍ２３／ＮＤＰＫ）的表达,结果：青年期大肠癌ｎｍ２３／ＮＤＰＫ表达阳性率６３．３３％,在组织分化低、原发灶浸润程度（Ｔ３、Ｔ４）、淋巴结及远处转移,ＤｕｋｅｓＣ、Ｄ期和血清ＣＥＡ阳性的大肠癌中表达明显减     

增殖细胞核抗原在肝外胆管癌组织中的表达及其临床意义

为探讨增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）在原位检测肝外胆管癌临床中的应用价值及与其预后的关系，采用免疫组织化学方法（ＬＳＡＢ法）研究肝外胆管癌组织中ＰＣＮＡ的表达及其临床意义。结果发现：４０例肝外胆管癌ＰＣＮＡ阳性２９例，定位于肝外胆管癌细胞核，ＰＣＮＡ标记指数（ＰＣＮＡＬＩ）范围为９．５％－８１．３％，ＰＣＮＡ表达与肝外胆管癌分化程度、浸润程度有关。ＰＣＮＡＬＩ与肝外胆管癌术后生存期呈极显著负相关（Ｐ＜０．０１），ＰＣＮＡＬＩ越高，生存期越短，预后越差。结果说明：ＰＣＮＡＬＩ是肝外胆管癌预后判断的良好指标。