痰热清注射液联合哌拉西林钠他唑巴坦钠辅助心理干预治疗急性肺炎临床研究

目的:观察痰热清注射液、哌拉西林钠他唑巴坦钠联合心理干预治疗急性肺炎临床疗效。方法:将急性肺炎87例患者按照随机数字表法分组,分为对照组44例和观察组43例。对照组给予哌拉西林钠他唑巴坦钠注射液进行治疗,观察组在对照组基础上给予痰热清注射液同时辅助心理干预进行治疗。2组治疗周期为10 d,评估2组临床疗效,检测血常规,观察临床症状改善情况。结果:观察组总有效率为93.02%,对照组为77.27%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组白细胞、中性粒细胞、淋巴细胞水平均较前改善(P<0.05)。观察组治疗后白细胞、中性粒细胞、淋巴细胞水平优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组气促、紫绀、水肿、啰音改善时间低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:痰热清注射液、哌拉西林钠他唑巴坦钠辅助心理干预治疗治疗急性肺炎,能够有助于改善患者临床症状,同时可以促进血常规等实验室指标恢复。     

哌拉西林钠他唑巴坦钠联合痰热清治疗老年肺气肿合并感染的临床疗效

目的:对哌拉西林钠他唑巴坦钠联合痰热清治疗老年肺气肿合并感染的临床疗效进行分析。方法:选取惠州永康医院2014年1月至2016年5月收治的60例老年肺气肿合并感染患者,随机双盲原则下将患者分为观察组和对照组,观察组患者接受哌拉西林钠他唑巴坦钠联合痰热清的治疗,对照组患者仅接受哌拉西林钠他唑巴坦钠的治疗,比较两组患者临床疗效。结果:两组患者不良反应率的比较,差异无统计学意义(P0.05);两组患者各项细菌感染指标值比较,差异具有统计学意义(P0.05),观察组患者治疗总有效率显著高于对照组患者,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:哌拉西林钠他唑巴坦钠联合痰热清治疗老年肺气肿合并感染疗效显著、安全可靠。     

补肺健脾平喘汤治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期临床观察

目的观察补肺健脾平喘汤治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期临床疗效。方法将50例COPD缓解期患者随机分为试验组和对照组,对照组25例予常规西药治疗,治疗组在前者基础之上给予补肺健脾平喘汤。2组治疗30 d,观察2组治疗前后患者临床疗效,肺活量(FVC),第一秒用力呼气容积(FEV1)以及第1秒用力呼气容积占肺活量比值(FEV1/FVC)治疗前后的变化。结果治疗后试验组疗效高于对照组(P<0.05);与本组治疗前比较,对照组及试验组治疗后均FVC、FEV1、FEV1/FVC有所提高,2组治疗后进行比较,试验组FVC、FEV1、FEV1/FVC提高程度率均好于对照组,其差异均有统计学意义(P<0.05)。结论补肺健脾平喘汤能够有效控制COPD缓解期症状,同时改善慢性阻塞性肺疾病缓解期患者的肺功能。     

健脾益肾方联合甘氨酸茶碱钠片治疗慢性阻塞性肺气肿临床观察

目的:观察健脾益肾方联合甘氨酸茶碱钠片治疗慢性阻塞性肺气肿的临床疗效。方法:将78例患者随机分为治疗组40例和对照组38例,治疗组给予健脾益肾方与甘氨酸茶碱钠片治疗,对照组只口服甘氨酸茶碱钠片,比较2组的临床疗效,以及肺功能、血气分析指标的改善状况。结果:治疗组和对照组的临床疗效总有效率分别为95.0%和78.9%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗后,2组第1秒用力呼气容积及其占预计值的百分比(FEV1%)、用力呼气流(MMEF)均较治疗前增加(P<0.05),治疗组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)均较治疗前增加(P<0.05),2组MMEF值比较,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗组动脉血氧分压(Pa O2)、血氧饱和度(Sa O2)与对照组Pa O2均较治疗前增加(P<0.05),2组Sa O2比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:健脾益肾方联合甘氨酸茶碱钠片治疗慢性阻塞性肺气肿,具有改善患者临床症状、肺功能和血气功能的作用。     

痰热清注射液对痰热壅肺型慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者氧化应激、肺功能和临床疗效的影响

目的 探讨痰热清注射液对痰热壅肺型慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation chronic obstructive pulmonary disease, AECOPD)患者的临床疗效、肺功能及氧化应激的影响。方法 80例AECOPD患者随机分为对照组、治疗组各40例，对照组给予常规治疗，治疗组加用痰热清注射液静脉滴注，10 d为1个疗程。比较两组临床疗效，检测血清氧化应激指标(LPO、GSH-Px、CAT、SOD)和肺功能(FEV1/FVC、FEV1、FVC)。结果 治疗组总有效率87.50%(35/40),高于对照组的67.50%(30/40),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者LPO水平明显降低，GSH-Px、SOD、CAT、FEV1/FVC、FEV1%、FVC明显升高(P<0.05),且上述指标治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论 痰热清注射液治疗AEWCOPD临床疗效显著，且可减轻氧化应激损伤，改善肺功能。     

金水六君煎加减治疗老年气虚痰阻型慢性阻塞性肺疾病急性期临床研究

目的：观察金水六君煎加减对气虚痰阻型慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性期老年患者的疗效及对肺功能、炎症因子的影响。方法：将85例气虚痰阻型COPD急性期患者随机分为2组。对照组45例采用布地奈德+异丙托溴铵治疗;观察组40例采用金水六君煎加减治疗,持续治疗8周。比较2组临床疗效及治疗前后血清降钙素原（PCT）、白细胞介素-6 (IL-6)、白细胞介素-8 (IL-8)水平及第1秒用力呼气容积（FEV1）、第1秒用力呼气容积占预计百分比（FEV1%）、用力肺活量（FVC）。结果：与同组治疗前比较,治疗后2组血清PCT、IL-6、IL-8水平均降低（P<0.05）;与对照组治疗后比较,观察组治疗后血清PCT、IL-6、IL-8水平均较低（P<0.05）。与同组治疗前比较,治疗后2组FEV1、FEV1%、FVC水平均升高（P<0.05）;与对照组治疗后比较,观察组治疗后FEV1、FEV1%、FVC水平均较高（P<0.05）。对照组总有效率75.56%,低于观察组92.50%(P<0.05)。结论：金水六君煎加减治疗气虚痰阻型COPD急性期老年患者疗效显著,可改善肺...     

左氧氟沙星联合哌拉西林他唑巴坦钠治疗社区获得性肺炎临床分析

目的:探讨左氧氟沙星联合哌拉西林他唑巴坦钠治疗社区获得性肺炎的临床效果及应用价值。方法:回顾性分析180例社区获得性肺炎患者的一般资料,按照随机、对照的原则分为实验组组和对照组各为90例。两组患者均给予常规的补液、对症支持治疗,对照组采用哌拉西林他唑巴坦钠进行治疗,实验组在对照组的基础上加用左氧氟沙星注射液。两组疗程均为10d,观察和比较两组患者的临床治疗效果与治疗过程中的不良反应。结果:对照组临床治疗总86.67%,实验组临床治疗总有效率为97.67%,两组比较,实验组治疗效果明显优于对照组,差异显著(P<0.05);结论:临床采用左氧氟沙星联合哌拉西林他唑巴坦钠治疗社区获得性肺炎效果比单用哌拉西林他唑巴坦钠效果好,能够明显的改善患者的病情及预后,降低不良反应,提高患者的生活质量,值得在临床进一步推广应用。     

中医定向透药疗法联合穴位贴敷治疗老年慢性阻塞性肺疾病的临床疗效观察

目的:探讨中医定向透药疗法联合穴位贴敷对老年慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Disease,COPD,简称慢阻肺)的临床疗效。方法:选取笔者所在大学的附属医院老年病科住院治疗的符合标准的老年慢性阻塞性肺疾病(简称老年慢阻肺)患者60例,随机分为对照组30例,治疗组30例,对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组的基础上给予中医定向透药治疗和穴位贴敷,观察血清中性粒细胞-淋巴细胞比值(NLR),同时行肺功能检查[一秒用力呼气容积占预期值(FEV1%pred)、一秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)]。结果:两组患者治疗后的血清NLR都降低,肺功能(FEV1%pred、FEV1/FVC)都有所改善,治疗组疗效优于对照组(P<0.05);治疗组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:中医定向透疗联合穴位贴敷可辅助治疗慢阻肺,降低炎症水平,改善肺功能。     

清金化痰汤加减治疗支气管扩张症急性加重期痰热蕴肺证的临床观察

目的:观察清金化痰汤加减治疗支气管扩张症急性加重期(痰热蕴肺证)的临床疗效及对促炎因子和蛋白分解活动抑制作用。方法:将130例患者采用随机按数字表法分为对照组和观察组各65例。对照组采用注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠,3.375 g/次,静脉滴注,1次/6 h,并根据细菌培养结果调整抗生素种类;盐酸氨溴索注射液,30 mg/次,静脉滴注,2次/d;进行痰液体位引流。观察组在对照组治疗的基础上,给予清金化痰汤加减,1剂/d,分2次内服。进行治疗前后症状、体征评分;检测治疗前后外周血白细胞计数(WBC),中性粒细胞计数(GRAN),C反应蛋白(CRP)和降钙素原(PCT)水平;记录治疗前后第1秒最大呼气量(FEV1),用力肺活量(FVC)和呼气峰流速值(PEFR);进行治疗前后BODE指数评分;检测治疗前后痰液肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素-4(IL-4),IL-6,IL-8水平;检测治疗前后外周血中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)和组织蛋白酶G水平。结果:经秩和检验,观察组临床疗效优于对照组(Z=2.086,P<0.05);观察组症状、体征评分均低于对照组(P<0.01);观察组外周血WBC,GRAN,CRP和PCT均低于对照组(P<0.01);观察组FEV1,FVC,PEF和FEV1/FVC均高于对照组(P<0.01);观察组气流受限程度(O),呼吸困难程度(D),运动能力(E)评分和BODE指数总分均低于对照组(P<0.01);观察组痰液TNF-α,IL-4,IL-6和IL-8水平均低于对照组(P<0.01);观察组血浆NE和组织蛋白酶G水平均低于对照组(P<0.01)。结论:在抗感染和排痰治疗基础上,清金化痰汤加减治疗支气管扩张症急性加重期(痰热壅肺证)患者,可进一步的控制症状、体征,减轻病情程度,改善肺功能,提高患者的生活质量,并具有抑制气道促炎因子表达和蛋白分解活动的作用,临床疗效优于单纯的西医治疗。     

哌拉西林他唑巴坦配合左氧氟沙星对支气管扩张的治疗效果

目的：研究哌拉西林他唑巴坦配合左氧氟沙星对支气管扩张患者的治疗效果。方法：择取赣州市赣县区人民医院2021年6月至2023年4月就诊的80例支气管扩张患者，通过随机数字表法分对照组和观察组，每组40例。对照组患者应用左氧氟沙星治疗，观察组患者在对照组基础上联合哌拉西林他唑巴坦治疗，比较两组患者的治疗效果。结果：观察组患者临床症状持续时间均短于对照组，差异具有统计学意义（P <0.05）；治疗后，观察组患者第1秒用力呼气量（FEV1）、用力肺活量（FVC）、呼气流量峰值（PEF）、最大通气量（MVV）、FEV1/FVC均高于对照组，差异具有统计学意义（P <0.05）；治疗后，观察组患者白细胞（WBC）、中性粒细胞计数（NEUT）、C反应蛋白（CRP）、白细胞介素–6(IL–6)、红细胞沉降率（ESR）、降钙素原（PCT）均低于对照组，差异具有统计学意义（P <0.05）。结论：哌拉西林他唑巴坦配合左氧氟沙星治疗支气管扩张患者，能有效缩短临床症状持续时间，改善肺功能以及降低炎症因子水平。     

注射用七叶皂苷与地塞米松注射液配伍稳定性研究

 目的 在4、25、37 ℃下研究地塞米松磷酸钠注射液和七叶皂苷钠粉针的配伍稳定性。方法 将地塞米松磷酸钠注射液、七叶皂苷钠粉针按照临床用药浓度分别溶解于5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液中,比较配制溶液后0、1、2、4、8、12 h时地塞米松磷酸钠、七叶皂苷A和七叶皂苷B的含量变化、pH值、不溶性微粒数、外观。结果 在4、25 ℃条件下,12 h内,两种药物配伍稳定性良好,在37 ℃时两种药物配伍稳定性较差。结论 地塞米松磷酸钠注射液和七叶皂苷钠粉针溶液可以配伍使用,配伍后应于阴凉处储存,并于12 h内输注完毕。     

人免疫球蛋白联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠在NIP中的应用效果

目的：探究人免疫球蛋白联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠在新生儿感染性肺炎（NIP）中的应用效果。方法：选取莆田市儿童医院2021年4月至2022年4月收治的40例NIP患儿作为研究对象,以随机数字表法分组,分为对照组和观察组,各20例。对照组行注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,观察组行人免疫球蛋白联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗。比较两组患儿临床症状消失时间、血清炎症因子水平、治疗效果。结果：（1）临床症状消失时间：呼吸困难时间、咳嗽消失时间、肺音消失时间、体温稳定时间、喘息消失时间比较,观察组患儿均短于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）。（2）血清炎症因子水平：治疗前,两组患儿降钙素原（PCT）、C反应蛋白（CRP）、白细胞介素–6(IL–6)水平比较,差异无统计学意义（P> 0.05）;治疗后,观察组患儿各项血清炎症因子水平均低于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）。（3）治疗效果：观察组患儿治疗有效率高于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）。结论：对NIP患儿实行人免疫球蛋白联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,能有效缩短患儿的呼吸困难时间、...     

氨苄西林钠/舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的疗效观察

目的：观察氨苄西林钠/舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的有效性和安全性.方法：88例下呼吸道感染患者随机分为治疗组和对照组,治疗组静脉滴注氨苄西林钠/舒巴坦钠4.5克,每12小时一次;疗程8-12天.对照组静脉滴注氨苄西林钠4.0克,每12小时一次,疗程8-12天;结果：治疗组和对照组治疗下呼吸道感染的有效率分别为95.0%和92.5%,细菌清除率分别为94.5%和94.0%不良反应发生率为6%和5%,两组比较无统计学差异（p〉0.05）,结论：氨苄西林钠/舒巴坦钠和氨苄西林钠治疗下呼吸道感染均有效。     

血塞通联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察

[目的]观察血塞通联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。[方法]将85例分为治疗组和对照组,对照组给予奥扎格雷钠80mg/日,治疗组在此基础上加用血塞通0.8g/日,连续14日。观察两组治疗前后临床神经功能缺损程度较治疗前有所改善(P<0.05),但治疗组改善更明显(P<0.05)。治疗14日后临床疗效评价,治疗组总有效率(87.5%)较对照组(67.5%)差异有显著性(P<0.05)。两组治疗后纤维蛋白原含量均比治疗前有显著下降(P<0.05)。治疗组与对照组比较有显著差异性(P<0.05)。[结论]血塞通联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死效果明显。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠联合莫西沙星 治疗重症肺炎临床疗效观察

〔摘 要〕 目的：研讨重症肺炎患者应用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠与盐酸莫西沙星联合治疗的临床价值。方法：选取福 建省老年医院 2019 年 5 月至 2020 年 8 月收治的 79 例重症肺炎患者纳入本研究,遵从 “ 计算机随机分组法 ” 将其分为对照组 （42 例,注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠常规治疗）和观察组（37 例,注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合盐酸莫西沙星治疗）, 观察两组患者临床疗效、退热时间、治疗前后炎症因子水平以及生活质量改善情况。结果：观察组患者治疗总有效率高达 97.2 %,对照组仅有 83.3 %,组间比较,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后,观察组患者机械通气时间、退热时 间及咳痰、肺部啰音消失时间均较对照短,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后,观察组患者白细胞介素（IL）–2、 IL–4 以及 C 反应蛋白（CRP）水平均低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后,观察组患者生理机能、情 感职能、社会功能等生活质量评分均较对照组高,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：采用注射用头孢哌酮钠舒巴 坦钠与盐酸莫西沙星联合治疗方案对重症肺炎患者实施治疗,可缩短退热时间、提高临床疗效的同时提升患者生活质量。     

黄芪对冠心病患者红细胞内钠含量和钠转运的影响

本研究旨在观察黄芪注射液对冠心病患者红细胞内钠含量和钠转运的影响。67例冠心病患者随机分为黄芪治疗组和对照组。治疗组以黄芪注射液24g 溶于5%葡萄糖液250ml 内静脉滴注,每日1次,共14天;对照组静脉滴注5%葡萄糖液250ml,每日1次,共14天。结果表明,治疗组45例患者的红细胞内钠浓度下降(P<0.01),钠泵活性提高(P<0.01),而对照组无明显变化。提示黄芪具有提高红细胞钠泵活性的作用。     

微分脉冲伏安法测定注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠中头孢哌酮钠含量

目的:建立微分脉冲伏安法测定注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠中头孢哌酮钠含量的方法.方法:分析复方制剂在电化学循环伏安法和微分脉冲法下的不同伏安行为,确定最佳实验条件和测定方法.结果:在250 mool·L-1磷酸二氢钠缓冲液中他唑巴坦钠没有响应,头孢哌酮钠检测质量浓度在13.7 ～ 171.4 mg·L-1与其峰电流值呈良好的线性关系(r=0.9994),最低检测限为2.58 mg·L-1,回收率(n=6,RSD l.67％ )97.8％～102.3％.结论:该方法可有效消除他唑巴坦钠对测定头孢哌酮钠的干扰,可用于注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠中头孢哌酮钠的含量测定.灵敏度高,耗材少,重复性可靠.     

高效液相色谱法测定胞磷胆碱钠注射液中胞磷胆碱钠的含量

目的：建立胞磷胆碱钠注射液中胞磷胆碱钠的含量测定方法。方法：以高效液相色谱法测定胞磷胆钠注射液中胞磷胆碱钠的含量，使用Spherisorb C18柱，以水(含三乙胺0．1％，磷酸调pH4．0)为流动相，检测波长为270nm。结果：该方法线性关系良好，平均加样回收率为100％，RSD为1％(H=5)。结论：该方法精密度高，分离度、重现性良好，结果准确、可靠，可用于胞磷胆碱钠注射液的质量控制。     

六降达玛烷三萜的硼氢化钠还原

三七皂苷“一锅法”琼斯氧化的产物六降达玛烷三萜,与硼氢化钠反应,得到还原产物。