紫龙金维持治疗局部晚期非小细胞肺癌40例的临床疗效观察

目的:观察紫龙金片维持治疗同步放化疗后局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法:将78例同步放化疗后局部晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,其中紫龙金片维持治疗组40例,安慰剂对照组38例。观察两组患者1年生存率、2年生存率的差别,用卡氏评分法比较两组患者生活质量的改变情况,并观察毒副作用发生情况。结果:入组78例患者,4例出组,74例患者可评价疗效。其中,紫龙金片维持治疗组的1年生存率、2年生存率分别为72.2%、55.6%,安慰剂对照组1年生存率、2年生存率分别为54.5%、32.7%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);两组患者生活质量改善比较差异亦有统计学意义(P0.05)。紫龙金片治疗组有2例出现轻度胃肠道副反应,1例出现一过性头晕。结论:晚期非小细胞肺癌患者放化疗稳定后应用紫龙金片治疗是安全的,并能明显延长患者的生存时间,同时不良反应可耐受。     

紫龙金片联合TP方案治疗局部晚期非小细胞肺癌临床疗效及对T淋巴细胞亚群的影响

目的观察紫龙金片联合TP方案治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法将86例局部晚期NSCLC患者随机分为2组,对照组43例给予TP方案化疗,治疗组43例在化疗基础上联合紫龙金片治疗。21 d为1个化疗周期,2组均治疗4个周期。比较2组治疗前后不良反应发生情况及T淋巴细胞亚群,并统计疗效。结果治疗组白细胞减少、红细胞减少和消化道不良反应发生率均低于对照组(P0.05)。2组治疗后,CD4、CD8、CD4/CD8组间比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组客观有效率(RR)46.5%,疾病控制率(DCR)88.4%,对照组分别为27.9%、65.1%,治疗组RR、DCR均优于对照组(P0.05)。结论紫龙金片联合TP方案治疗局部晚期NSCLC,可以显著提高临床疗效,缓解化疗副反应,提高患者免疫功能,改善生活质量,使患者生存获益。     

紫龙金片对局部晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响

  目的：观察紫龙金片对局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者生活质量(QOL)的影响  方法：将78例局部晚期非小细胞肺癌经同步放化疗后病情稳定者随机分为治疗组和对照组(各39例),分别给予紫龙金片和安慰剂维持治疗,疗程2个月。观察两组治疗前后临床症状和生活质量评分变化情况  结果：治疗后治疗组神疲乏力等症状积分较治疗前明显降低(P<0.05),且低于对照组(P<0.05)；治疗组躯体功能等生活质量评分较治疗前改善(P<0.05),且治疗组改善优于对照组(P<0.05)  结论：紫龙金片维持治疗能改善晚期非小细胞肺癌的临床症状,提高患者生活质量。     

紫龙金片联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的研究观察

目的:考察紫龙金片联合化疗对晚期非小细胞肺癌的治疗效果。方法:对收治的晚期非小细胞肺癌患者128例随机分为实验组和对照组,实验组接受紫杉醇联合奈达铂化疗+紫龙金片治疗,对照组接受紫杉醇联合奈达铂化疗+安慰剂治疗,治疗2个周期后,分别检测患者的总体有效率、生活质量和免疫功能变化。结果:治疗组缓解率为45.3%,对照组为28.1%,治疗组优于对照组(P0.05),控制率治疗组亦优于对照组(P0.05);治疗组生活质量提高人数35例(54.7%),对照组为22例(34.4%),治疗组优于对照组(P0.05);治疗后,治疗组CD4(31.25±4.35 vs 27.56±6.13)和CD4/CD8(1.23±0.21 vs 1.71±0.23)均显著优于对照组(P0.01)。结论:紫龙金片联合化疗可有效治疗晚期非小细胞肺癌,改善患者生活质量,其机制可能与紫龙金片改善患者免疫功能有关。     

中医辨证维持治疗对晚期非小细胞肺癌化疗后的生存质量及无进展生存期的影响

目的:探讨中医辨证维持治疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)化疗后生存质量及无进展生存期的影响.方法:76例晚期NSCLC患者随机分成观察组39例和对照组37例.两组均采用一线化疗方案4～6周.对照组定期随访.观察组采用中医辨证治疗.随访统计无疾病进展生存期(PFS),于治疗前及治疗后12周评价患者生活质量及临床症状.结果:治疗后观察组躯体功能、角色功能情绪功能和整体生活质量评分均高于对照组(P＜0.05);治疗后观察组疲乏、呼吸困难、失眠、食欲丧失积分低于对照组(P＜0.05);观察组PFS(7.2±1.32)个月,优于对照组的(4.4±0.57)个月(P＜0.01);治疗后观察组咳嗽、咯痰、痰中带血、气短、胸痛、口干咽燥、神疲乏力、食欲不振、失眠等评分均明显低于对照组(P＜0.01).结论:中医辨证维持治疗化疗后晚期NSCLC,能改善患者生存质量,改善临床症状,并能延长患者的PFS期.     

中药复方联合GP方案治疗晚期或转移性NSCLC的临床研究

目的:观察中药复方对GP方案化疗后晚期或转移性NSCLC患者无进展生存期、1年生存率、主要症状缓解率及不良反应发生率的影响,评价晚期或转移性NSCLC中西结合治疗的疗效和安全性。方法:共收集晚期或转移性NSCLC病人204例。随机分入两组:GP方案治疗组以及GP联合中药复方治疗组,每2个周期后进行肿瘤反应评估,肿瘤缓解或稳定者,继续原方案,共治疗4个周期;肿瘤进展者,后续的治疗由医生决定。主要观察指标为无进展生存期和1年生存率,次要观察指标为主要症状缓解率及不良反应发生率。结果:(1)联合组与GP组的1年生存率分别为54.5%和34.1%(P0.05),联合方案组生存率明显高于GP方案组(log-rank检验P0.05);(2)联合组与GP组中位无进展生存期分别为7个月[95%CI,6.306-7.694]和6个月[95%CI,5.385-6.615],联合组疾病进展率明显低于GP组(log-rank检验P0.05);(3)联合组显著提高了影响肺癌患者生活质量的主要症状(咳嗽、呼吸困难、疼痛)的缓解率(P0.05);(4)联合组与治疗相关的不良反应(疲乏、食欲下降、粒细胞减少)发生率明显低于GP组(P0.05),两组的肝肾毒性作用无统计学差异。结论:方剂联合GP方案较GP方案进一步延缓晚期或转移性NSCLC患者肿瘤进展,并显著延长晚期或转移性NSCLC患者生存时间,且有良好的安全性和耐受性,提示中药复方联合方剂治疗是一安全、有效、经济的晚期或转移性NSCLC的治疗方案。     

四君子汤合沙参麦冬汤加减联合放化疗治疗局部晚期食管鳞癌临床观察

目的:观察四君子汤合沙参麦冬汤加减联合放化疗治疗局部晚期食管鳞癌的疗效及安全性。方法:53例食管癌患者随机分为两组,治疗组27例,在同步放化疗的基础上加用四君子汤合沙参麦冬汤加减;对照组26例,单纯行同步放化疗。结果:治疗组与对照组的近期总有效率(RR)分别为74.1%、46.2%,疾病控制率(DCR)分别为92.6%、69.2%,差异均有统计学意义(P﹤0.05);治疗组1、2、3年生存率较对照组确有升高,但差异无统计学意义(P﹥0.05);治疗组白细胞、血小板、血红蛋白减少发生率均较对照组明显降低,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论:四君子汤合沙参麦冬汤加减联合放化疗治疗局部晚期食管鳞癌可以明显提高患者的RR及DCR,一定程度改善患者的1、2、3年生存率,明显减轻放化疗所致的不良反应。     

紫龙金片治疗晚期恶性肿瘤临床观察

目的观察紫龙金片治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效及不良反应。方法对照组52例采用常规支持对症治疗,治疗组53例在常规支持对症治疗的基础上,加用紫龙金片口服,2周为1个疗程,治疗2个疗程。结果治疗组实体瘤近期疗效中稳定例数明显高于对照组(P0.05),生活质量改善也优于对照组(P0.01)。结论紫龙金片治疗晚期恶性肿瘤有较好疗效,且无明显不良反应。     

沙参麦冬汤维持治疗化疗后非小细胞肺癌31例观察

目的:观察沙参麦冬汤加减对气阴两虚型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线化疗获益后进行维持治疗的临床疗效。方法:将63例符合纳入标准的NSCLC患者随机分2组,对照组32例,仅接受定期随访,治疗组31例,接受沙参麦冬汤加减维持治疗。观察2组患者的无进展生存期,Kamofsky评分及VEGF水平。结果:维持治疗组的平均无进展生存期为7.29±0.54月,比较对照组的4.90±0.29月,差异显著(P0.05);在生活质量改善方面,维持治疗组Kamofsky评分改善率较对照组明显升高,具有显著统计学差异(P0.05);维持治疗组血清VEGF水平较对照组显著下降,具有统计学意义(P0.05)。结论:沙参麦冬汤加减可有效延长气阴两虚型NSCLC患者无进展生存期,改善其生活质量。     

局部晚期乳腺癌患者术后给予同步放化疗的毒副反应耐受性研究

目的探究局部晚期乳腺癌患者术后给予同步放化疗的毒副反应耐受性。方法选取实施手术治疗的T3/T4期或N2/N3期局部晚期乳腺浸润性导管癌患者90例,随机分为研究组和对照组各45例。研究组实施术后同步放化疗,对照组实施术后序贯放化疗。观察患者的毒副反应情况,并进行随访调查患者的近远期治疗效果。结果2组毒副反应总发生率相比差异无统计学意义(P0.05)。2组Ⅲ级以上白细胞减少、血小板减少、胃肠道反应发生率比较差异无统计学意义(P均0.05);2组治疗总有效率、局部复发率比较差异均无统计学意义(P均0.05);而研究组远处转移率显著低于对照组(P0.05),生存率显著高于对照组(P0.05)。结论局部晚期乳腺癌患者在术后给予同步放化疗,毒副反应无显著增加,耐受性良好,远期治疗效果得到提高,值得在临床推广使用。     

益气解毒方联合同期放化疗对局部晚期鼻咽癌患者T淋巴细胞亚群及生存率的影响

目的探讨益气解毒方联合同期放化疗对局部晚期鼻咽癌患者T淋巴细胞亚群及生存率的影响。方法将54例局部晚期鼻咽癌患者随机分为联合组和对照组各27例,2组均采用同期放化疗治疗,联合组加用益气解毒方辅助治疗,观察2组T淋巴细胞亚群变化及生存率。结果 2组治疗前CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比较差异无统计学意义(P均0.05),治疗后3个月均较治疗前有所提高(P均0.05),但联合组各指标均显著高于对照组(P均0.05)。联合组毒副反应发生率明显低于对照组(P0.05)。联合组2年、3年生存率显著高于对照组(P均0.05),2组6个月及1年生存率比较差异无统计学意义(P均0.05)。结论益气解毒方联合同期放化疗可显著提高局部晚期鼻咽癌患者的免疫功能和生存率,减轻放化疗毒副反应,是一种安全可行的联合治疗方案。     

消岩汤姑息治疗非小细胞肺癌疗效的回顾性研究

目的 观察消岩汤姑息治疗非小细胞肺癌临床疗效。方法 收集2013年1月至2016年12月于天津中医药大学第一附属医院治疗并无手术及放、化疗的晚期非小细胞肺癌患者66例,试验组31例患者口服消岩汤联合对症治疗(生黄芪30g,太子参15g,郁金10g,姜黄10g,夏枯草15g,生牡蛎30g,白花蛇舌草15g,蜂房15g),对照组35例患者对症治疗,比较总生存期、无进展生存期、卡氏评分。结果 两组中位无进展生存期分别为7.9个月、5.9个月,差异有统计学意义(P=0.31);两组中位生存期分别为14.1个月、10.8个月,1年生存率分别为53%、44%,2年生存率分别为10%、18%,差异无统计学意义(P=0.53);治疗后卡氏评分均值79.52、对照组74.14,差异有统计学意义(P=0.028)。结论 消岩汤姑息治疗无手术及放化疗晚期非小细胞肺癌患者可以延长无进展生存期、提高生活质量。     

解毒散结方辅助治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的观察解毒散结方对晚期(Ⅲb/Ⅳ期)非小细胞肺癌(NSCLC)三线治疗失败后患者的临床疗效及对生活质量的影响。方法采用随机数字表法将208例晚期NSCLC患者分为治疗组和对照组各104例。2组均予鸦胆子油乳注射液或复方苦参注射液,静脉滴注,d1～d14,间隔15 d后再进行下一周期,治疗3个周期;若治疗期间患者发生疼痛,予三阶梯止痛治疗。治疗组同时予解毒散结方,对照组同时予注射用盐酸吉西他滨(1 000 mg/m2,第1日和第8日静脉注射)或注射用培美曲塞二钠(500 mg/m2,第1日静脉滴入),21 d为1个周期,治疗4个周期。比较2组近期临床疗效、生存率、中位无进展生存期、中医症状改善情况、Karnofsky功能状态(KPS)评分、WHO数字分级法(NRS)评分和安全性指标。结果对照组客观缓解率为14.14%(14/99),治疗组为4.95%(5/101),2组比较差异有统计学意义(P0.05);对照组疾病控制率为59.59%(59/99),治疗组为45.54%(46/101),2组比较差异有统计学意义(P0.05)。2组6个月、1年和2年生存率比较差异无统计学意义(P0.05)。2组治疗后中位无进展生存期比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗组咳嗽、乏力和失眠改善率优于对照组(P0.05),咯血、胸痛改善率与对照组比较差异无统计学意义(P0.05)。与本组治疗前比较,治疗组治疗后KPS评分明显升高(P0.05);2组治疗后比较,治疗组KPS评分明显高于对照组(P0.05)。治疗组治疗后NRS评分下降率为19.80%,优于对照组的13.13%(P0.05)。2组安全性指标比较差异无统计学意义(P0.05)。结论解毒散结方辅助治疗晚期NSCLC患者近期临床疗效逊于单药化疗方案,但患者的生存率、中位无进展生存期与单药化疗相近,可明显改善患者中医症状,提高生活质量,缓解疼痛,安全性较好。     

消岩汤联合对症维持治疗晚期非小细胞肺癌的回顾性研究

目的通过回顾性研究,探讨消岩汤维持治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cance,NSCLC)的疗效。方法收集2013年1月1日—2017年12月30日期间于天津中医药大学第一附属医院治疗的晚期NSCLC患者。根据当时采用的治疗手段,筛选到消岩汤加减方联合对症治疗组(治疗组)46例与对症治疗组(对照组)50例。对两组患者生存情况进行分析,比较两组患者Karnofsky(KPS)评分,分层分析探讨性别、年龄、吸烟史、饮酒史、组织学分级、化疗方案、病理类型、中医证型、脉管侵袭、软组织侵袭等因素与患者预后的相关性。结果治疗组晚期NSCLC患者中位无进展生存期(mPFS)与对照组比较,显著延长(P0.05);两组患者中位总生存期(mOS)比较,无统计学意义(P0.05);与对照组比较,治疗组患者生存质量显著改善(KPS评分显著提高,P0.05),其中,肺鳞癌、无脉管、无软组织侵袭、痰热阻肺证患者疗效最佳(P0.05)。结论消岩汤加减方联合对症治疗维持治疗晚期NSCLC患者具有延长无进展生存期(PFS)、改善患者生存质量的效果,最佳受益人群为肺鳞癌、无脉管及软组织侵袭的痰热阻肺证患者。     

紫龙金片联合多西他赛加顺铂方案治疗中晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的:总结分析紫龙金片联合多西他赛加顺铂化疗方案对中晚期非小细胞肺癌的治疗效果。方法:选择2012年6月-2013年6月我院收治的60例中晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,随机分为观察组和对照组各30例,对照组患者给予多西他赛加顺铂化疗,观察组患者给予紫龙金片联合多西他赛加顺铂化疗,观察比较两组患者的临床疗效、不良反应及1年存活率等指标。结果:观察组临床有效率(50.00%)及1年生存率(53.33%)均高于对照组,但两组间的差异不具有统计学意义(P0.05);观察组不良反应率(30.00%)明显低于对照组的56.67%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:紫龙金片联合多西他赛加顺铂化疗对中晚期非小细胞肺癌的治疗效果良好,可有效提高近期疗效,提高存活率,值得推广应用。     

中医辨证分型联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌50例疗效观察

目的:探讨中医辨证联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及安全性。方法:选择2017年9月-2018年8月我院收治的ⅢB-Ⅳ期NSCLC患者100例作为研究对象,随机分为治疗组和对照组各50例。对照组患者给予化疗,治疗组患者在对照组基础上联合中医辨证分型治疗,治疗2周期(6周),观察两组患者的近期疗效、1年生存率、平均生存期及药物不良反应发生情况。结果:治疗组患者的临床总有效率和疾病控制率与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05);但治疗组患者平均生存期和1年生存率均高于对照组,组间比较,差异有统计学意义(P0.05);且治疗组患者的不良反应发生率明显低于对照组,组间差异有统计学意义(P0.05)。结论:在化疗基础上联合中医辨证分型治疗NSCLC,可有效提高患者预后生存期,减少不良反应发生率,用药安全可靠。     

新辅助化疗与同步放化疗治疗局部晚期宫颈癌疗效比较

目的:观察新辅助化疗联合放疗治疗局部晚期宫颈癌的疗效。方法:选取安阳市肿瘤医院2013年1月至2016年1月收治的局部晚期宫颈癌患者44例,根据治疗方法的不同分为观察组(新辅助化疗后实施)及对照组(同步放化疗),各22例。观察组患者实施化疗1~2疗程后进行根治性手术治疗,术后根据病理结果依据国际妇产科联盟指南再补充放疗或放化疗。对照组患者直接行同步放化疗。结果:两组患者2年生存率比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组患者不全肠梗阻、肠梗阻、放射性直肠炎、放射性膀胱炎等毒副反应略高于对照组,但差异无统计学意义(P0.05);两组患者血液毒性及胃肠反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:新辅助化疗与同步放化疗治疗局部晚期宫颈癌近期疗效相当,且不会明显增加患者各毒副反应,安全性较理想。     

晚期食管鳞癌同步放化疗与序贯放化疗的疗效对比研究

目的:探讨同步放化疗与序贯放化疗治疗的局部晚期食管鳞癌的有效性和安全性。方法:回顾性分析2011年6月至2013年6月清远市人民医院收治72例局部晚期食管鳞癌患者的临床资料,根据化疗方法的不同分为对照组35例和研究组37例。对照组患者均接受序贯放化疗,而研究组患者则均接受同步放化疗治疗。比较两组的临床获益率、不良反应发生情况以及生存预后。结果:研究组患者的临床获益率和1、3年生存率均高于对照组患者,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);两组间不良反应的发生情况比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:同步放化疗治疗局部晚期食管鳞癌,可提高患者治疗的临床获益率和远期生存率,改善患者的生存预后。     

溶岩胶囊维持治疗对晚期非小细胞肺癌生存期的影响

目的:观察溶岩胶囊维持治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)对患者生存期的影响。方法:根据纳入标准选入74例晚期NSCLC患者,随机分为治疗组38例与对照组36例。治疗组给予溶岩胶囊维持治疗,对照组随访观察,统计两组维持治疗中位生存期(MST)及疾病无进展生存期(PFS)。组间临床特征采用方差分析,MST与PFS比较采用Kplan-Meier分析。结果:入组70例,4例出组,70例可评价疗效,治疗前两组基线资料分布均衡(P>0.05)。治疗组和对照组MST分别为6.23月、2.7月(P=0.00)。治疗组和对照组PFS分别为4.8月、2.37月(P=0.00)。结论:中药溶岩胶囊维持治疗可延长中晚期NSCLC患者中位生存期及无进展生存期。     

自拟扶正益气化痰方辅助治疗晚期非小细胞肺癌患者的效果及对免疫功能的影响

目的探讨晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者采用自拟扶正益气化痰方治疗效果及对免疫功能的影响。方法选取我科2017年3月—2018年3月期间129例晚期NSCLC患者作为研究对象,随机数字表法分组,对照组64例给予多西他赛和顺铂(TP方案)治疗,观察组65例增加自拟扶正益气化痰方,两组均持续治疗3周,对比两组患者临床疗效、免疫功能指标(CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+、NK细胞)、无进展生存期、总生存期及不良反应发生率。结果治疗后,观察组CD3~+、NK细胞、CD4~+及CD4~+/CD8~+明显高于对照组,CD8~+低于对照组,差异明显(P0.05);观察组MDSC及Treg均低于对照组,差异明显(P0.05);观察组患者无进展生存期、总生存期及总有效率均高于对照组,差异有意义(P0.05);两组患者不良反应发生率比较无显著差异(P0.05)。结论自拟扶正益气化痰方能够显著降低MDSC及Treg水平,增强NSCLC患者免疫功能,治疗效果优于单纯化疗,值得推荐。