包虫病

包虫病(棘球蚴病)是人体感染棘球绦虫幼虫(又称包虫)引起的疾病。在我国共有两种:一种为细粒棘球绦虫幼虫引起者,称为囊型棘球蚴病,以狗为终宿主,羊为主要中间宿主,在狗与羊中间传播。人若吞食其虫卵,成为其中间宿主,引起囊型棘球蚴病。另一种为多房棘球绦虫幼虫引起者,称为泡型棘球蚴病,在自然界以野狗、狐、狼等为终宿主,被其捕食的啮齿动物如田鼠为中间宿主。人吞食其虫卵后,成为中间宿主,引起泡型棘球蚴病。     

肝泡状棘球蚴病31例报告

<正> 肝棘球蚴病(肝包虫病)为我国广大牧区特别是西北地区多见的寄生虫病。此病分为两型,即由细粒棘球绦虫(E.Granulosus)引起的肝棘球蚴病及多房性棘球绦病(E.Multilo-cularris)引起的肝泡状棘球蚴虫(AlveolarHydatidatid Dis.AHD)两型在形态学,流行病学,病理,临床过程,预后及处理方法等均有所不同。多房棘球绦虫与细粒棘球绦虫有类似的生活史,但各有其终宿主及中间宿主。多房棘球绦虫主要终宿主为狐,其次为狗和猫,中间宿主为鼠类。细粒棘球绦虫主要终宿主为狗其次     

新疆棘球绦虫的形态学和生物学观察

在观察1950～1984年采自华北及新疆十个县市的细粒棘球绦虫(582条),细粒棘球蚴(hydatid cyst)及泡状棘球蚴(alveolar hydatid cyst)232个的形态中,发现新疆北疆北部及沿天山地区存在不同的细粒棘球绦虫虫株。人与动物的棘球蚴及原头蚴在某些形态上极为相似。细粒棘球蚴在人体内的发育存在差异。角质层可有多种不同形态的结构。用人体肝泡状棘球蚴感染动物,其发育速度可随转种代数增加而促使其迅速发育成囊。~(60)钴500～2500rad照射不能杀死羊肝内原头蚴。     

异源接种建立小鼠和兔包虫病动物模型的初步探讨

目的采用人工接种羊源细粒棘球绦虫原头蚴感染法建立小鼠与兔包虫病动物模型。方法 6周龄昆明小鼠经皮穿刺腹腔内接种羊源细粒棘球绦虫原头蚴悬液,新西兰大白兔于腹部手术后肝脏接种羊源细粒棘球绦虫原头蚴悬液。接种原头蚴6个月后剖检动物,观察小鼠腹腔和新西兰大白兔肝脏内包虫囊生长情况。结果接种羊源细粒棘球绦虫原头蚴6个月后,小鼠腹腔内包囊生成率为95%,新西兰大白兔肝内包囊生成率为50%。光镜观察见在小鼠腹腔和兔肝脏形成的囊泡具有与羊肝脏棘球蚴囊壁类似的类上皮细胞层和板层状结构。3种动物体内棘球蚴均有原头蚴。结论以羊源细粒棘球绦虫原头蚴悬液接种昆明小鼠腹腔和新西兰大白兔肝脏,可以建立小鼠和兔包虫病动物模型。     

胰腺包虫病1例

棘球蚴病又称包虫病，是最主要的寄生虫性囊肿，在我国引起包虫病的棘球绦虫有细粒棘球绦虫和多房棘球绦虫。细粒球绦虫的终末宿主最主要是狗，中间宿主主要是羊、牛、马，人也可，作为中间宿主，虫卵随粪便排出，常粘附在狗、羊的毛上，也可直接污染草场和水源，被羊、牛、马等吞食，则在动物脏器寄生发育成棘球蚴，当动物死亡或被宰杀后，将带有棘球蚴的脏器喂狗，则原头节经过8周，     

肝包虫病的MRI表现

肝包虫病是人类感染棘绦虫的蚴虫(棘球蚴)所致的疾病,故又称棘球蚴病,是一种人兽共患病[1].寄生于人体的棘球蚴主要有细粒棘绦虫及泡状(或多房)棘球绦虫两种.     

肝、右肺棘球蚴病并右侧胸腔积液1例诊疗体会

棘球蚴病又叫包虫病，是人畜共患的寄生虫，致人体致病的主要有右细粒棘球绦虫和多房棘球绦虫，生长缓慢一般在感染5～20年后才出现症状。本病的终宿主为狗、狐、狼、豺等。中宿主为羊、人，主要流行于畜牧区。河南信阳地区罕见。我院于2003年9月1日收治了1例肝、右肺棘球蚴病并右侧胸腔积液的患者，通过快速诊断，及时治疗，取得满意的效果，现报告如下。     

临床寄生虫学中的争议:包虫病治疗

棘球蚴囊(一称包虫病)在美国并不常见,但在世界许多地区呈地方性流行。其病原细粒棘球绦虫是一种犬寄生虫;正常的中间宿主是有蹄类动物,包囊即见于这些动物。作为中间宿主,人体的肝、肺、神经系统或腹膜等部位也均可感染这种棘球蚴,包囊逐渐增大而致病,发病率相当高。通常用     

人与黄鼠多房性棘球绦虫病组织学观察

目的 :了解人与黄鼠多房性棘球绦虫的特点。方法 :用组织病理学和组织化学的方法。对比观察了 89例手术切除的人体多房性棘球蚴病的病变组织和 3例人工感染的黄鼠的肝脏标本。结果 :人与黄鼠多房性棘球蚴病基本病变组成相同。但其泡蚴大小、形态、角皮层的厚度 ,生发层的有无及完整与否 ,头节的数量 ,病变的坏死范围及程度 ,以及宿主组织的细胞反应 ,都有极大差异。结论 :人与黄鼠对多房性棘球绦虫免疫程度不同。     

肝泡状棘球蚴病的CT诊断

<正>肝棘球蚴病是棘球绦虫的幼虫寄生于肝脏引起的寄生虫病,流行于牧区。棘球蚴有细粒棘球绦虫和泡状棘球绦虫两种,前者多见,引起囊状棘球蚴病,亦称肝包虫囊肿病,后者引起泡状棘球蚴病。肝泡状棘球蚴病主要见于我国西北地     

The role of foxes Vulpes vulpes in the epidemiology of Echinococcus granulosus in urban environments.

OBJECTIVE: To survey the prevalence of intestinal worms, particularly Echinococcus granulosus, in foxes in Canberra. DESIGN: The locations of foxes seen in Canberra during this study were recorded. Foxes and macropod marsupials killed on the roads of Canberra were collected and examined for the presence of intestinal helminths and hydatid cysts respectively. METHOD: The intestinal contents of the foxes were washed through a fine sieve and examined microscopically. All helminths recovered were collected and identified. All the internal organs of the macropods were examined for any cystic lesions. RESULTS: Forty-five foxes and 44 macropods were examined. Echinococcus granulosus was found in three of the foxes (7%). Hydatid cysts were not found in the internal organs of any of the macropods examined. CONCLUSIONS: Echinococcus granulosus is present in the urban fox population of Canberra. This hitherto unreported aspect of the epidemiology of E. granulosus in Australia could be a potential public health risk to urban populations.     

新疆不同地区犬细粒棘球绦虫形态学特征进一步观察

作者对新疆北疆北部吉木乃县、沿天山一带和位于准噶尔盆地西北缘农场犬自然感染细粒棘球绦虫成虫的顶突钩和链体各部分进行了形态学观察,证实吉木乃县与盆地西北缘农场犬细粒棘球绦虫在节片长度及成熟节片和孕节内形态结构上显著不同。认为它们是两个不同的虫株。     

Sylvatic rabies studies in the silver fox (Vulpes vulpes). Susceptibility and immune response

The trials reported here show that the fox is highly susceptible to rabies virus. Vaccination with ERA rabies vaccine was capable of protecting foxes against challenge with naturally occurring strains of sylvatic rabies.Oral immunization against rabies using ERA rabies vaccine was possible.     

Alveolar echinococcosis localized in the liver, lung and brain

Echinococcosis is a parasitic disease caused by the ,larval forms of echinococci. It has two main forms as the unilocular cystic form that is more commonly seen and caused by E. granulosus and the alveolar form that is rarely seen and caused by E. multilocularis. E. multilocularis usually contaminates from foxes and sometimes contaminates from domestic animals as dogs and cats to humans and usually affects the liver. Progression of alveolar echinococcosis is more severe and agressive. It can metastise to the lungs, brain and bones. We present a case of alveolar echinococcosis that was initially thought to be a lymphomatous infiltration but then determined to infect the liver, lung and brain in a patient with a large T-cell lymphoma.     

细粒棘球蚴AgB亚单位抗原基因的克隆和表达系统的优化

目的从我国细粒棘球绦虫分离株（新疆源和甘肃源）中克隆AgB1和AgB2两个亚单位基因,并试用不同的表达载体对两个AgB亚单位基因的表达情况进行比较观察。方法设计特异性引物,扩增AgB1和AgB2亚单位抗原基因,分别用pET28a（＋）、pET32a（＋）和pGEX4T-13种表达载体构建重组质粒,对AgB亚单位基因在不同载体中的表达情况进行比较。结果从我国细粒棘球绦虫分离株中克隆的AgB1和AgB2抗原基因与GenBank中的序列比对,AgB1与德国人源、巴西羊源、意大利牛源均有一定的核苷酸和氨基酸差异;AgB2与乌拉圭羊源序列完全一致。在3种载体中表达重组蛋白的结果显示,不同载体和表达系统对重组表达蛋白的生物活性和可溶性有较大的影响。结论成功地克隆了细粒棘球蚴AgB亚单位基因,AgB1和AgB2基因在3种不同表达载体中的表达情况及对融合标签蛋白的血清基础反应性的比较分析表明,两个重组抗原在pET32a载体中的表达优于pET28a和pGEX4T-1载体。     

新疆不同宿主来源细粒棘球蚴囊液可溶性蛋白质组分抗原性分析

应用免疫印渍法对新疆羊、人、牛、骆驼源细粒橡球蚴囊液可溶性蛋白质组分的抗原性进行比较分析。十二烷基硫酸钠—聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS—PAGE)显示羊、人、牛、骆驼源细粒棘球蚴囊液各含有多个蛋白质组分,免疫印渍法显示包虫病人血清主要识别囊液中65、56、38、35、30、25、23、16、12和10KD蛋白质抗原成分,以38KD蛋白质抗原组分反应性最强。泡球蚴病人、绦虫病人和一些非寄生虫病患者血清可广泛地与38KD组分发生交叉反应。16、12和10KD蛋白质抗原组分敏感性较弱但特异性较强,仅与泡球蝴病人血清发生交叉反应,是棘球属特异的。     

细粒棘球蚴中国大陆株亲肌肉基因分子克隆和序列分析

目的获得细粒棘球蚴（E.granulosus）亲肌肉基因（myophilin）序列并进行序列分析.方法从包虫病患者体内获取细粒棘球蚴原头蚴提取总RNA,根据GeneBank公共数据库检索出细粒棘球蚴亲肌肉基因的已知序列设计一对引物,采用RT-PCR技术扩增出细粒棘球蚴中国大陆株亲肌肉基因,将其克隆到pGEM-T载体,进行序列测定和分析.结果成功扩增出细粒棘球蚴中国大陆株亲肌肉基因,测序表明该基因为573bp;该基因序列与检索基因核苷酸序列相比,同源性为100%,推导编码氨基酸序列同源性为100%.结论测序的亲肌肉基因序列有完整的编码框,可做为包虫病重组抗原的候选基因.     

细粒棘球蚴中国大陆株铁蛋白基因分子克隆和序列分析

目的 获得细粒棘球蚴（E.granulosus）铁蛋白（ferritin）基因序列,进行序列分析。方法 从包虫病患者体内获取细粒棘球蚴原头蚴提取总RNA,根据国外细粒棘球蚴铁蛋白基因的已知序列设计一对引物,采用RT-PCR技术扩增出细粒棘球蚴中国大陆株铁蛋白基因,待PCR产物纯化后,将其克隆到pGEM-T载体,进行序列测定和分析。结果 用RT-PCR成功扩增出细粒棘球蚴中国大陆株铁蛋白基因,测序表明该基因为562bp。同源性比较结果表明：该基因序列与已发表基因核苷酸序列相比,390bp同源性约为97.7％,推导编码氨基酸序列同源性为97.7％,此基因序列在435bp出现终止密码。结论 测序的铁蛋白基因序列有完整的编码框,为进一步研究其结构和功能,以及对包虫病的免疫预防具有重要意义。     

继发性棘球蚴在动物宿主体内发育情况观察

用细粒棘球蚴的原头蚴(人、牛、羊)和泡状棘球蚴生发组织及原头蚴接种试验动物304只(小白鼠243只、灰仓鼠40只、家兔6只、家犬5只、家猫1只、羔羊5只、金色地鼠4只)。细粒棘球蚴的原头蚴经腹腔接种小白鼠158只,感染率为28.5～93.3％,感染灰仓鼠40只,感染率为36～37.5％。6只家兔被感染3只,6只羔羊多次接种棘球蚴不被感染,不论用人、牛或羊的原头蚴,虽可感染某些试验动物,但不能在其体内发育为有头囊。用泡状棘球蚴的组织移植较悬液易于使小白鼠或灰仓鼠感染,并可随转种代数的增加其感染率也增高,发育速度也加快。新疆的灰仓鼠可作为泡状棘球蚴的良好宿主,棘球蚴可在其体内迅速发育,并可较长期的保存虫株,为一良好试验动物。