c－erbB2在增生性和恶性子宫内膜组织中的扩增与表达

目的：探讨子宫内膜癌的发生及发展与癌基因ｃ－ｅｒｂＢ２表达的关系。方法：应用差别聚合酶链反应（ＤＰＣＲ）和免疫组化法测定了２５例正常子宫内膜、３１例增生性子宫内膜和７２例子宫内膜癌组织中癌基因ｃ－ｅｒｂＢ２的扩增与表达。结果：正常子宫内膜仅有２例（２／２５，８．０％）低倍扩增，而子宫内膜增生及内膜癌组织中分别有１５和４５例（１５／３１，４８．４％；４５／７２，６２．５％）扩增，且扩增倍数从２～１２不等。免疫组化与ＤＰＣＲ法测定结果在阴性标本有很好的相关性。在子宫内膜增生中，不典型增生与复合增生的扩增率明显高于单纯性增生者。子宫内膜癌中，ｃ－ｅｒｂＢ２的高倍扩增率（≥５倍）与肿瘤的病理分级和癌细胞对血管或淋巴管侵入密切相关。结论：子宫内膜增生的癌变可能与ｃ－ｅｒｂＢ２的激活有关。高度激活的ｃ－ｅｒｂＢ２与内膜癌的发展、分化以及转移倾向密切相关，有可能作为临床预后的指标之一。     

子宫内膜癌bcl-2癌基因的持续性表达及其临床意义

目的：研究子宫内膜癌ｂｃｌ－２癌基因的表达及其临床意义。方法：采用免疫组化ＡＢＣ法检测增生期、分泌期、单纯型增生、复合型增生及不典型增生子宫内膜共２６份，子宫内膜癌４９例的ｂｃｌ－２癌基因蛋白表达及雌、孕激素受体（ＥＲ、ＰＲ）的表达。结果：正常增生期子宫内膜、增生的子宫内膜存在ｂｃｌ－２的表达，与ＥＲ相关，分泌期子宫内膜ｂｃｌ－２表达下降；４９例子宫内膜癌中２６例ｂｃｌ－２表达阳性，占５３％，２９例ＥＲ表达阳性，占５９％，２５例ＰＲ表达阳性，占５１％。７２％ｂｃｌ－２表达阳性者ＥＲ阳性，７５％ｂｃｌ－２表达阴性者ＥＲ阴性（Ｐ＜０．０１）。６８％ｂｃｌ－２表达阳性者ＰＲ阳性，６２％ｂｃｌ－２阴性者ＰＲ阴性（Ｐ＜０．０５）。子宫内膜癌Ｇ１、Ｇ２级ｂｃｌ－２的表达率为６６％，显著高于Ｇ３级者（２１％）（Ｐ＜０．０５）。ｂｃｌ－２的表达与肌层浸润、手术分期无关，ｂｃｌ－２表达阳性及阴性者生存率统计差异无显著性。结论：子宫内膜ｂｃｌ－２的持续性表达与卵巢激素相互作用可能在子宫内膜癌发生、发展中起作用     

癌基因bcl—2及抑癌基因p53在子宫内膜癌的表达及临床 …

目的：研究癌基因ｂｃｌ－２及抑癌基因ｐ５３在子宫内膜癌发生，发展中的作用，方法：采用免疫组化ＡＢＣ法检测４９例子宫内膜癌中ｂｃｌ－２ｐ５３基因蛋白的表达，结果：４９例子宫内膜癌中的２６例ｂｃｌ－２表达阳性，占５３％１２例ｐ５３表达阳性，占２５％，子宫内膜组织学分级Ｇ１，Ｇ２，ｂｃｌ－２表达率（６６％）显著高于Ｇ３表达率（２１％，Ｐ〈０．０５），而Ｇ３ｐ５３表达率（４６％）显著高于Ｇ１，Ｇ２表达率（     

癌基因bcl-2及抑癌基因p53在子宫内膜癌的表达及临床意义

目的：研究癌基因ｂｃｌ－２及抑癌基因ｐ５３在子宫内膜癌发生、发展中的作用。方法：采用免疫组化ＡＢＣ法检测４９例子宫内膜癌中ｂｃｌ－２、ｐ５３基因蛋白的表达。结果：４９例子宫内膜癌中２６例ｂｃｌ－２表达阳性，占５３％；１２例ｐ５３表达阳性，占２５％。子宫内膜癌组织学分级Ｇ１、Ｇ２ｂｃｌ－２表达率（６６％）显著高于Ｇ３表达率（２１％，Ｐ＜００５），而Ｇ３ｐ５３表达率（４６％）显著高于Ｇ１、Ｇ２表达率（１７％，Ｐ＜００５），ｂｃｌ－２表达阳性与阴性者生存率统计无显著性差异，ｐ５３表达阳性者生存率显著低于ｐ５３表达阴性者。ｂｃｌ－２、ｐ５３表达与肌层浸润、手术分期无明显相关。结论：癌基因ｂｃｌ－２与抑癌基因ｐ５３可能在子宫内膜癌发生的不同阶段起作用，抑制细胞凋亡，促进肿瘤的发展与转归。     

子宫内膜癌组织中Bcl—2蛋白表达的免疫组化测定及其临床意义的 …

目的;探讨Ｂｃｌ－２蛋白在子宫内膜癌组织中的表达及其临床意义。方法：应用免疫组化法测定对５０份子宫内膜癌石蜡包埋标本Ｂｃｌ－２蛋白的表达。结果：Ｂｃｌ－２蛋白在子宫内膜癌组织中的表达阳性率为４８．００％（２４／５０）,其阳性表达与子宫内膜癌的组织学分级、肌层浸润深度及患者预后有关（Ｐ〈０．０５）,与子宫内膜癌临床分期、组织学类型及病理学类型无关。结论：Ｂｃｌ－２蛋白表达与子宫内膜癌的某些病理学特征     

P^21ras c—mycp53和雌孕激素受体在子宫内膜癌的表达

应用免疫组化ＬＳＡＢ法，对３２例子宫内膜癌，６例腺瘤型增生，２０例腺囊型增生组织的癌基因Ｐ＾２１ｒａｓ，ｃ－ｍｙｃ及抑癌基因ｐ５３蛋白表达进行了检测，对３２例子宫内膜癌进行了雌，孕激素受体的检测，并对子宫内膜癌组织Ｐ＾２１ｒａｓ，ｃ－ｍｙｃｐ５３过度表达与雌，孕激素受体的关系了分析，结果显示：Ｐ＾２１ｒａｓｃ－ｍｙｃｐ５３在子宫内膜癌组织中的阳性表达率分别为５９．４％，６２．５％和１８．８％，雌，     

子宫内膜癌组织中Bcl-2蛋白表达的免疫组化测定及其临床意义的研究

目的：探讨Ｂｃｌ－２蛋白在子宫内膜癌组织中的表达及其临床意义。方法：应用免疫组化法测定对５０份子宫内膜癌石蜡包埋标本Ｂｃｌ－２蛋白的表达。结果：Ｂｃｌ－２蛋白在子宫内膜癌组织中的表达阳性率为４８．００％（２４／５０）,其阳性表达与子宫内膜癌的组织学分级、肌层浸润深度及患者预后有关（Ｐ＜０．０５）,与子宫内膜癌临床分期、组织学类型及病理学类型无关。结论：Ｂｃｌ－２蛋白表达与子宫内膜癌的某些病理学特征及生物学行为之间有相关性。应用免疫组化法测定Ｂｃｌ－２蛋白表达对判断子宫内膜癌患者的预后有一定的价值。     

子宫内膜癌Cyclin D1 bc1—2基因表达及其与Ⅰ Ⅱ型关系的研究

目的 探讨Ｃｙｃｌｉｎ Ｄ１、Ｂｃ１－２与子宫内膜癌发生、发展的关系以及与雌激素在致癌过程中有无内在联系。方法 采用免疫组化法检测了２５例正常子宫内膜、２６例子宫内膜增生、６９例子宫内膜癌组织中Ｃｙｃｌｉｎ Ｄ１及ｂｃ１－２的表达情况。结果 增生期子宫内膜Ｃｙｃｌｉｎ Ｄ１的表达明显高于分泌期，Ｃｙｃｌｉｎ Ｄ１的表达与子宫内膜癌的临床病理特征无关，但在Ⅰ型中的表达明显高于Ⅱ型。ｂｃ１－２在正常增生期、复合增生、非典型增生、癌组织中依次下降，ｂｃ１－２表达与子宫内膜癌的临床病理特征无关，与分型也无关。结论 Ｃｙｃｌｉｎ Ｄ１可能是雌激素致癌的部分分子途径。ｂｃ１－２可能与子宫内膜癌的发生早期有关。     

卵巢癌中c-fos及c-erbB-2表达的研究

目的：研究细胞生长调节基因ｃ－ｆｏｓ及ｃ－ｅｒｂＢ－２在卵巢癌中表达的意义，探讨卵巢癌发生、发展的机理。方法：采用免疫组化方法对３８例卵巢癌进行检测。结果：ｃ－ｆｏｓ在卵巢癌中的阳性率为６６％（２５／３８）。ｃ－ｆｏｓ表达与卵巢癌组织学分级有关，低分化组ｃ－ｆｏｓ表达率高于高分化和中分化组（Ｐ＝０．００１５）。ｃ－ｆｏｓ表达与卵巢癌临床分期有关，Ⅲ／Ⅳ期卵巢癌ｃ－ｆｏｓ表达率较Ⅰ／Ⅱ期者高（Ｐ＝０．００６４）。ｃ－ｆｏｓ及ｃ－ｅｒｂＢ－２都与ＰＣＮＡ表达呈正相关（Ｐ＝０．００６４；Ｐ＝０．０４１９），且ｃ－ｆｏｓ与ｃ－ｅｒｂＢ－２共同阳性的病例ＰＣＮＡ标记率高。ｃ－ｆｏｓ与ｃ－ｅｒｂＢ－２表达呈正相关。结论：过表达的ｃ－ｅｒｂＢ－２激活后可以导致ｃ－ｆｏｓ的表达，两者都能促进卵巢癌细胞增殖，且有协同作用。ｃ－ｆｏｓ表达与卵巢癌低分化、易浸润、转移有关。ｃ－ｆｏｓ表达，尤其与ｃ－ｅｒｂＢ－２共同表达，可能标志卵巢癌中恶性程度较高的一种类型。抗ｃ－ｆｏｓ及ｃ－ｅｒｂＢ－２将为抗肿瘤治疗提供新途径     

癌基因c－erbB2与子宫颈鳞状上皮细胞癌生物学行为的关系

目的：探讨癌基因ｃ－ｅｒｂＢ２在人宫颈鳞状上皮细胞癌（鳞癌）中的表达及其与生物学行为及预后的关系。方法：采用免疫组织化学方法，检测宫颈鳞癌６２例、宫颈上皮内瘤变（ＣＩＮ）９例及正常宫颈（１０例）的宫颈上皮组织中ｃ－ｅｒｂＢ２的表达。结果：６２例鳞癌中，１９例细胞呈阳性染色，９例ＣＩＮ中１例呈阳性染色，正常宫颈上皮无一例呈阳性染色。细胞学１、２和３级阳性率分别为１２．５％、２７．６％和５２．９％，１级及２级与３级比较，差异有显著意义（Ｐ＝０．０１９）。手术治疗的２０例患者中，６例阳性染色者，３例有盆腔淋巴结转移，１４例例阴性染色者，仅１例淋巴结转移，两者比较，差异有显著意义（Ｐ＝０．０３２）。ｃ－ｅｒｂＢ２阳性表达者，５年生存率（３１．５％）明显低于阴性者（７４．４％，Ｐ＜０．００１）。结论：癌基因ｃ－ｅｒｂＢ２表达与宫颈鳞癌生物学行为及预后相关，检测其表达可能作为宫颈鳞癌预后判断的参考指标     

c-Ha-ras、c-erbB_2癌基因产物和p53、nm23抑癌基因产物对葡萄胎恶变的预测价值

目的：探讨ｃ－Ｈａ－ｒａｓ、ｃ－ｅｒｂＢ２癌基因产物和ｐ５３、ｎｍ２３抑癌基因产物表达异常和葡萄胎恶变的关系及在预测葡萄胎恶变的价值。方法：采用针对４种基因产物的单克隆抗体，ＳＰ法免疫组织化学染色，回顾分析了≥２ａ随访证实发生恶变的葡萄胎５０例（恶变组）和未发生恶变的葡萄胎３２例（非恶变组）中４种基因产物的表达情况。结果：恶变组中ｃ－Ｈａ－ｒａｓ和ｎｍ２３基因产物的表达程度显著低于非恶变组（Ｐ＜０．０１，Ｐ＜０．００１）；恶变组中ｃ－ｅｒｂＢ２及ｐ５３基因产物的表达程度显著高于非恶变组（Ｐ＜０．０１，Ｐ＜０．０５）。进一步以４种基因产物的表达程度为变量，进行ｌｏｇｉｓｔｉｃ回归判别分析，表明４种基因产物联合应用对葡萄胎恶变的预测敏感性率为８６％，特异性率为７８．１％，而ｌｏｇｉｓｔｉｃ逐步回归判别分析显示，ｃ－ｅｒｂＢ２和ｎｍ２３基因产物联合应用时，对葡萄胎恶变的预测敏感性率为８４％，特异性率为７５％。结论：ｃ－Ｈａ－ｒａｓ、ｃ－ｅｒｂＢ２癌基因产物及ｐ５３、ｎｍ２３抑癌基因产物表达异常与葡萄胎恶变密切相关，用以预测葡萄胎恶变具有较高的价值     

卵巢子宫内膜样癌HER－2／neu的表达

目的研究卵巢子宫内膜样癌ＨＥＲ－２／ｎｅｕ的表达以及与临床病理特征和预后的关系。方法应用ＨＥＲ－２／ｎｅｕ单克隆抗体免疫组化技术对卵巢子宫内膜样癌２８例进行ＨＥＲ－２／ｎｅｕ癌基因蛋白测定。结果１３例细胞浆染色阳性，占４６．４％，Ⅰ期肿瘤阳性率为２０．０％，Ⅱ～Ⅳ期肿瘤阳性率为５２．２％，手术有残留肿瘤者ＨＥＲ－２／ｎｅｕ的表达率是６２．５％，无残留肿瘤者ＨＥＲ－２／ｎｅｕ表达率是２５．０％，差异有显著性（Ｐ＝０．０４９）。ＨＥＲ－２／ｎｅｕ表达与发病年龄、ＣＡ１２５水平、组织学分级及淋巴转移无关。术后随诊６～９６个月，平均３１．３个月，ＨＥＲ－２／ｎｅｕ阳性者术后死亡率是３８．５％，ＨＥＲ－２／ｎｅｕ阴性者术后死亡率是２１．４％。结论ＨＥＲ－２／ｎｅｕ阳性者与卵巢子宫内膜样癌的不良预后有一定的关系。     

雌激素与三苯氧胺对子宫内膜癌细胞bcl-2 mRNA水平的调节

目的　探讨雌激素与三苯氧胺对子宫内膜癌ｂｃｌ２ 癌基因的调节机理。方法　采用逆转录－ 聚合酶链反应（ＲＴＰＣＲ） 法,检测子宫内膜癌细胞雌激素受体（ＥＲ） 阳性ＲＬ９５２ 细胞中ｂｃｌ２ｍＲＮＡ表达水平,及其与雌激素和三苯氧胺作用后的变化。结果　ＥＲ阳性ＲＬ９５２ 细胞有ｂｃｌ２ ｍＲＮＡ表达。经１０－１２ 、１０－１０ 、１０－８ 、１０－７ ｍｏｌ／Ｌ１７β雌二醇（Ｅ２）与ＲＬ９５２ 细胞作用７２ 小时后,ｂｃｌ２ 与βａｃｔｉｎｍＲＮＡ的比值分别为６．９４ ±０．０３、７ ．１５ ±０ ．０２、７．４７ ±０．０１、８．４４ ±０ ．０１ ,呈逐渐升高趋势;经１０－８ 、１０－７ 、１０－ ６、１０－５ ｍｏｌ／Ｌ三苯氧胺与ＲＬ９５２ 细胞作用７２ 小时后,ｂｃｌ２ 与βａｃｔｉｎ ｍＲＮＡ 的比值分别为３ ．６２±０．０３ 、２ ．８７ ±０．０１、２．２３±０ ．０１、１ ．９８ ±０ ．０２,呈逐渐下降趋势。结论　雌激素可通过促进ｂｃｌ２的表达,抑制细胞凋亡,在ＥＲ阳性的子宫内膜癌发病中起了一定作用;三苯氧胺则降低ｂｃｌ２ 的表达水平,促进细胞凋亡,可能产生治疗子宫内膜癌的效应。     

卵巢子宫内膜样癌HER－2／neu的表达

目的研究卵巢子宫内膜样癌ＨＥＲ－２／ｎｅｕ的表达以及与临床病理特征和预后的关系。方法应用ＨＥＲ－２／ｎｅｕ单克隆抗体免疫组化技术对卵巢子宫内膜样癌２８例进行ＨＥＲ－２／ｎｅｕ癌基因蛋白测定。结果１３例细胞浆染色阳性，占４６．４％，Ⅰ期肿瘤阳性率为２０．０％，Ⅱ～Ⅳ期肿瘤阳性率为５２．２％，手术有残留肿瘤者ＨＥＲ－２／ｎｅｕ的表达率是６２．５％，无残留肿瘤者ＨＥＲ－２／ｎｅｕ表达率是２５．０％，差异有显著性（Ｐ＝０．０４９）。ＨＥＲ－２／ｎｅｕ表达与发病年龄、ＣＡ１２５水平、组织学分级及淋巴转移无关。术后随诊６～９６个月，平均３１．３个月，ＨＥＲ－２／ｎｅｕ阳性者术后死亡率是３８．５％，ＨＥＲ－２／ｎｅｕ阴性者术后死亡率是２１．４％。结论ＨＥＲ－２／ｎｅｕ阳性者与卵巢子宫内膜样癌的不良预后有一定的关系。     

卵巢无性细胞瘤凝集素受体c－erbB－2蛋白表达的研究

应用免疫组织化学方法，对３９例卵巢无性细胞瘤（ＤＧ）的凝集素受体（ＬＲ）、ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白的表达进行研究。结果发现ＤＧ能表达ＰＨＡ等１１种凝集素受体，不表达ＢＳＬ受体。其中ＰＨＡ受体在有浸润转移和无浸润转移ＤＧ中的表达有显著性差异（χ２＝７．７３，Ｐ＜０．０１）；ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白阳性者２３例（５８．９７％），ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白的表达在有浸润转移和无浸润转移ＤＧ之间有显著性差异（χ２＝４．４５，Ｐ＜０．０５）。上述结果提示：ＰＨＡ受体可作为判断ＤＧ浸润转移的参考指标；ＤＧ的发生和演进与ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因的启动有关，且ｃ－ｅｒｂＢ－２能预测ＤＧ的浸润转移倾向。     

Bcl—2基因及其在子宫内膜增生和子宫内膜癌中的表达

Ｂｃｌ－２基因的主要生物学功能为延长期细胞寿命并增加细胞对多种凋亡刺激因素的抗性,Ｂｃｌ－２基因在正常子宫内膜中的表达随月经周期发生变化,而且与雌,孕激素受体变化有关,与卵巢激素间存在着直接或间接的关系,因此,Ｂｃｌ－２基因可能通过凋亡机制调节月经周期中子宫内膜转变和子宫出血,Ｂｃｌ－２基因在子宫内膜增生（无不典型增生）中的表达较强,而在子宫内膜不典型增生中的表达下降,在子宫内膜癌中的表达可能与其     

抑癌基因P16与子宫内膜腺癌关系的研究

目的：研究抑癌基因Ｐ１６与子宫内膜腺癌的关系。方法：用免疫组化ＡＢＣ法检测１２３份石蜡包埋的子宫内膜腺癌标本（Ⅰ期８０份、Ⅱ期１２份、Ⅲ期２９份、Ⅳ期２份）和４０份增生期子宫内膜标本;用多聚酶链反应单股构象多态性分析（ＰＣＲ－ＳＳＣＰＡ）１０份子宫内膜腺癌Ｐ１６基因外显子１、２点突变。结果：Ｐ１６蛋白阳性表达率：增生期子宫内膜为７７５％,且均为高度阳性表达,子宫内膜腺癌为４３０８％,其中Ⅰ期为５１２５％、Ⅱ期为２５％、Ⅲ期为３１％、Ⅳ期为０;子宫内膜腺癌Ｐ１６阳性表达率明显低于正常增生期子宫内膜者（Ｐ＜００５）,且临床期别越晚,Ｐ１６蛋白阳性表达率越低（Ｐ＜００５）,阳性表达强度越弱（Ｐ＜００５）,Ⅰ期明显高于Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期（Ｐ＜００５）。１０份子宫内膜腺癌Ｐ１６基因外显子１、２均未检测出点突变。结论Ｐ１６基因蛋白的改变与子宫内膜腺癌的发生有关;临床期别越晚,其改变越明显,Ｐ１６基因的改变可能不以点突变为主。     

原癌基因C－myc、C－N－ras、C－Ki－ras、C－erbB2在卵巢癌组织中的扩增

对３２例卵巢癌、４例卵巢良性上皮性肿瘤、３例卵巢上皮性交界性肿瘤及２例正常卵巢组织进行ＤＮＡＳｏｕｔｈｅｒｎ印迹杂交研究，发现在卵巢癌组织中原癌基因Ｃ－ｍｙｃ、Ｃ－Ｎ－ｒａｓ和Ｃ－Ｋｉ－ｒａｓ、Ｃ－ｅｒｂＢ２扩增率分别为５０％、４４％、３１％、２５％。Ｃ－Ｋｉ－ｒａｓ、Ｃ－Ｎ－ｒａｓ扩增主要发生在早期和分化好的卵巢癌患者中。Ｃ－Ｎ－ｒａｓ扩增在晚期患者中也有表现。Ｃ－ｍｙｃ和Ｃ－ｅｒｂＢ２扩增主要发生在Ⅲ期以上、分化较差的患者中。所有死亡患者均有Ｃ－ｅｒｂＢ２基因扩增，两种以上癌基因扩增者占死亡者８３％。     

子宫内膜增殖症与子宫内膜癌细胞凋亡的相关性研究

目的：探讨子宫内膜增殖症和子宫内膜癌细胞凋亡及其与凋亡相关基因产物表达的关系。方法：应用ＴＵＮＥＬ法检测正常增殖期、增殖症及癌变子宫内膜组织标本的凋亡细胞，应用组免法检测Ｂｃｌ ２、Ｐ５３、Ｆａｓ及Ｆａｓ Ｌ抗原。结果：（１）与正常增殖期相比，增殖症子宫内膜腺上皮细胞中凋亡细胞比率高，Ｂｃｌ ２ 蛋白含量高，Ｆａｓ、Ｆａｓ Ｌ蛋白含量低下；（２）内膜癌癌细胞中凋亡细胞比率高，Ｂｃｌ ２蛋白含量低，１／３标本中Ｆａｓ、Ｆａｓ Ｌ蛋白含量丰富；（３）Ｐ５３ 仅存在于１２％ 的内膜癌细胞核内。结论：增殖症内膜凋亡细胞增多显示了良性病变内膜中细胞凋亡对过度增生的抑制。内膜癌细胞凋亡增多则与Ｂｃｌ ２ 低表达，Ｆａｓ、Ｆａｓ Ｌ高表达及Ｐ５３部分表达相伴，表明癌变内膜中细胞凋亡调控受多种基因表达的影响。     

子宫乳头状浆液性癌与子宫内膜乳头状腺癌生物学行为的临床分析

目的：分析子宫乳头状浆液性癌及乳头状内膜腺癌的病理形态和生物学行为的特点。方法：对５６例含乳头状结构的子宫内膜癌患者行回顾性分析。其中子宫乳头状浆液性癌１５例，乳头状子宫内膜腺癌４１例。以普通子宫内膜腺癌１６０例作为对照。结果：各组诊断时，晚期病例的比例依次为２６．７％、１４．６％、５．６％（Ｐ＜０．０５）。宫外扩散率依次为５３．３％、２０．８％、１２．１％（Ｐ＜０．０１）。深肌层受侵犯的比例分别为７５．０％、４１．７％、３２．３％（Ｐ＜０．０１）。Ⅰ、Ⅱ期的５年生存率则各为４５．７％、６１．９％、９０．３％（Ｐ＜０．０１）。子宫乳头状浆液性癌以上腹部播散为主，未控率高达４６．２％。子宫内膜乳头状腺癌以盆内扩散为主，复发转移率达３１．０％。结论：乳头状结构的存在是子宫内膜癌的预后不良因素；子宫内膜乳头状腺癌的预后介于乳头状浆液性癌和普通子宫内膜腺癌之间。