Disseminated papular granuloma annulare

报告1例播散性丘疹型环状肉芽肿.患者男,61岁.因躯干、四肢起大量粟粒大、无症状的丘疹3年余就诊.组织病理检查显示真皮浅层栅栏状肉芽肿形成,中央有局灶性胶原纤维变性,周围可见组织细胞和淋巴细胞浸润.阿新蓝染色示肉芽肿的中央有阳性物质沉积.该病需与毛囊性扁平苔藓、丘疹型结节病、发疹性汗管瘤、光泽苔藓和毛囊性蕈样肉芽肿等病鉴别.     

亲毛囊性蕈样肉芽肿四例分析

报道4例亲毛囊性蕈样肉芽肿。男3例,女1例,年龄32 ~ 52岁。3例以头面部及颈部受累为主,密集多发性暗红色不规则浸润性斑块、结节、肿块、毛囊性丘疹及痤疮样皮损,躯干、四肢表现为斑片、轻度浸润的斑块、毛囊性丘疹及痤疮样皮损。1例头面部未受累,全身密集毛囊性丘疹。组织病理显示真皮内、血管周围及毛囊周围大量淋巴样细胞为主的团块状浸润,部分细胞异形,浸润细胞移入毛囊上皮是他们共同而显著的特征,而亲表皮现象不明显。其中2例毛囊内充满黏蛋白,阿新蓝染色阳性。免疫组化显示浸润细胞主要为CD4阳性T细胞。对常规用于经典蕈样肉芽肿的治疗反应差,病情难以完全缓解,即使部分缓解后也极易复发。     

表现为丘疹性荨麻疹样的婴幼儿疥疮误诊7例分析

表现为丘疹性荨麻疹样的婴幼儿疥疮误诊７例分析李红梅，王槐三，周卫辉（河南省卫辉市新乡医学院一附医院皮肤科４５３１００）婴幼儿疥疮误诊为湿疹、皮炎的报导较多，而表现为丘疹性荨麻疹样的婴幼儿疥疮误疹为丘疹性荨麻疹的报导尚属鲜见。作者分析７例表现为丘疹性荨...     

021 伴有毛囊粘蛋白沉积的毛囊性蕈样肉芽肿一例

毛囊性蕈样肉芽肿 (ＦＭＦ)是一种少见的皮肤型Ｔ细胞淋巴瘤 ,以毛囊内及其周围有异形性淋巴细胞浸润为特征 ,一般无表皮受累或毛囊粘蛋白沉积。有文献报道毛囊之间表皮不受累以及无毛囊粘蛋白沉积是ＦＭＦ与伴有毛囊粘蛋白沉积的ＭＦ的主要区别点。该文报道了 1例伴有毛囊粘蛋白沉积的ＦＭＦ。5 0岁男性 ,手足发生瘙痒性、多发性、毛囊性丘疹及黑头粉刺样皮损 6年 ,后逐渐扩展至整个上、下肢。曾系统性口服米诺环素、13 顺维Ａ酸及外用 3%红霉素凝胶 ,效果欠佳。皮肤科情况 :四肢可见点状、毛囊角化性丘疹 ,部分融合成轻微隆起的斑块 ,其间…     

秃发性毛发角化症

报告1例秃发性毛发角化症。患者女，22岁。因全身泛发毛囊性红色丘疹8年，头皮瘢痕性秃发伴瘙痒4年就诊。临床表现为头部毛发稀疏，部分秃发区可见毛囊萎缩。面颊部毛细血管扩张，密集毛囊性粉刺样丘疹，四肢、躯干泛发粟米大毛囊性丘疹。枕部头皮组织病理检查：表皮角化过度，表皮突局灶性延长，毛囊口有角质栓，毛囊内外根鞘灶性萎缩或消失，局部多核巨细胞反应性增生，毛囊周围及真皮血管周围见较多淋巴细胞浸润。诊断：秃发性毛发角化症。     

毛囊角化病2例报告

报告毛囊角化病2例。患者均因＂毛囊性角化丘疹伴油腻性污垢样鳞屑＂就诊,皮肤组织病理检查均支持＂毛囊角化病＂的诊断。     

卡提素治疗丘疹性荨麻疹40例疗效观察

丘疹性荨麻疹又名荨麻样苔藓，婴儿苔藓，为荨麻疹的一个分型。多见于婴幼儿和儿童，往往同一家庭中几个小儿同时发病；一年四季均有发病，而以春秋季发病较多。皮损为绿豆至花生大的纺锤形风团样红斑及丘疹，可有伪足，顶端有小水疱，有的为较硬的丘疹，抓后为风团样肿块，多发于躯干部及四肢伸侧，自觉瘙痒剧烈。本病大多为昆虫叮咬所致，部分患者与食物过敏有关，常反复发作，至今尚无理想治疗方法，常影响患儿的睡眠和学习。我们自2001年8月～2002年12月，使用浙江万马药业有限公司生产的卡提素注射液，治疗40例丘疹性荨麻疹患儿，取得了较好疗效。现报告如下：     

伴毛囊黏蛋白沉积的亲毛囊性蕈样肉芽肿

报告1例伴毛囊黏蛋白沉积的亲毛囊性蕈样肉芽肿。患者男,43岁。右侧眉弓、上眼睑斑块、丘疹6个月,眉毛脱落4个月。皮损组织病理:真皮内及毛囊、附属器周围见大量淋巴样细胞团块状浸润,部分细胞异形,部分毛囊上皮可见不典型淋巴样细胞移入,毛囊内充满黏蛋白;阿辛蓝染色阳性。免疫组化显示浸润细胞主要是CD4~+T细胞。T细胞受体基因重排结果为阴性。诊断:伴毛囊黏蛋白沉积的亲毛囊性蕈样肉芽肿。     

环状肉芽肿4例误诊分析

例1男,8岁。躯干、下肢环状红斑6个月。皮损表现为躯干、下肢散在淡红色、肤色环状斑片,边界清楚,中央色素沉着斑,曾误诊为"湿疹"、"色素性荨麻疹"。例2男,47岁。面颈部丘疹伴痒2个月。皮损主要为面颈部肤色光泽丘疹,部分中央有脐凹,曾误诊为"结节病"、"巨大型传染性软疣"。例3女,64岁。面颈手臂丘疹、环状红斑1年。皮损为颈部、前胸、两上肢大小不等丘疹、环状红斑,红斑边缘隆起,中央稍凹陷,曾误诊为"急性发热性嗜中性皮病"、"扁平苔藓"、"离心性环状红斑"。例4女,68岁。手臂、颈肩部斑块1年余。主要皮损为面部、颈肩部、两手臂环状、不规则形的暗红色斑块,境界较清,边缘隆起。曾误诊为"离心性环状红斑"、"泛发性体癣"。4例患者均依据临床表现和组织病理特征及其他实验室检查诊断为环状肉芽肿。     

妊娠瘙痒性毛囊炎

妊娠瘙痒性毛囊炎 (ＰＦＰ)是一种少见的妊娠期皮肤病 ,产后能自行缓解 ,现报告 1例。患者女性 ,2 8岁 ,初次怀孕第 2个月出现发作性瘙痒性皮损。体检发现腹部、背部有红褐色毛囊性丘疹。背部见散在毛囊性脓疱。皮损不沿皮纹分布。无水疱及风团样皮损。腹部红色丘疹取材 ,组织病理显示致密的正性角化 ,真皮水肿 ,浅表及深部血管周围浸润。破裂的毛囊周围有肉芽肿样浸润灶 ,可见一些巨细胞及散在的嗜酸粒细胞和浆细胞。细菌及真菌的特殊染色均阴性。免疫荧光未见ＩｇＧ、ＩｇＡ、ＩｇＭ及补体存在。雌激素、黄体酮及绒毛膜促性腺激素水平均在…     

伴毛囊黏蛋白沉积的向毛囊性蕈样肉芽肿

报告2例伴有毛囊黏蛋白沉积的向毛囊性蕈样肉芽肿.例1.女,39岁.面部、躯干、四肢出现红斑、丘疹,伴瘙痒3年余就诊.例2.男,52岁.躯干、四肢出现红斑、斑块1年就诊;结合组织病理检查、免疫组化染色及淋巴细胞克隆性基因重排检测.2例患者均诊断为伴有毛囊黏蛋白沉积的向毛囊性蕈样肉芽肿.     

穿通毛囊的环状肉芽肿

本文报告一例穿通性环状肉芽肿,其真皮渐进性坏死物从毛囊排出.患者,女性,42岁.有典型环状肉芽肿损害1年,基本损害为散在丘疹,部分呈环状,表现为特征性的中央脐窝和角化过度.分布在手背、手指背和前臂伸侧.全面血液化验包括血糖、血沉、血清类风湿因子等均正常.两处活检     

治愈糖尿病合并深在型须癣1例

患者男,59岁。3月前发现右面颊出现一贰分币大小的红斑,表面有簇集性小丘疹,自觉痒,皮疹渐向周围呈环状扩展。1月前皮疹累及胡须,在上唇及下颏胡须部出现小丘疹、脓疱,渐形成结节及斑块。曾行抗生素治疗未见好转,来我院以须癣、体癣收入院。入院前无明显多饮、多食及体重减轻。有狗接触史。入院后系统检查未见异常。皮肤科情况:面部尤其眉、须部可见大片红斑,界清,其上有多数小米粒至高粱粒大小丘疹,红斑边缘有鳞屑,双眉外侧及须部有红色毛囊性丘疹、炎性结节及脓肿,部分结节融合成斑块。患处胡须易拔出,部分胡须已脱落,拔出毛发可见脓样白…     

幼儿先天性毛囊皮脂腺囊性错构瘤

报告1例先天性毛囊皮脂腺囊性错构瘤。患儿女,2岁。出生时发现右侧面部一丘疹,逐渐增大2年。皮肤科检查:右侧面部一边界清楚,直径0.8 cm半球形淡红色丘疹,表面少许褐色痂皮。皮损组织病理检查:真皮上部较多扩大、畸形的毛囊皮脂腺囊性结构;皮脂腺小叶大量增生,呈放射状排列,与周围间质有明显裂隙;间质内有异位脂肪细胞和黏液样物质沉积。诊断:先天性毛囊皮脂腺囊性错构瘤。     

黑头粉刺痣1例

报告1例黑头粉刺痣。患者男,28岁。右侧腰背部密集毛囊性丘疹,沿Blaschko线带状分布,偶发脓疱及脓肿,伴有红肿、疼痛及溢脓。皮肤病理检查示粉刺样改变,毛囊漏斗部扩张,充满明显角栓,周围慢性炎症细胞浸润。     

不伴有毛囊黏蛋白沉积的向毛囊性蕈样肉芽肿1例国内首报

报告1例不伴有毛囊黏蛋白沉积的向毛囊性蕈样肉芽肿.患者女,53岁.全身泛发红色毛囊性丘疹伴瘙痒1年.皮肤科检查见躯干、四肢泛发针头大红色毛囊性丘疹,密集分布,互不融合,外观酷似突起的鸡皮疙瘩,触之粗糙.皮损不累及头面部、手掌和足部.皮损组织病理检查:毛囊周围可见以淋巴细胞为主的细胞浸润,部分细胞侵入毛囊上皮和表皮,细胞深染.核周有空晕,异形不明显.免疫组化染色结果证实浸润的淋巴细胞主要是T淋巴细胞.皮损T细胞受体(TcR)基因重排阳性.诊断:不伴有毛囊黏蛋白沉积的向毛囊性蕈样肉芽肿.     

毛发红糠疹

病例简介江×,女,58岁,医生,初诊日期1983年10月25日。主诉:全身皮肤毛囊角化性丘疹,潮红,鳞屑及脱发半年。病史:近半年来头面、躯干、四肢有潮红,脱屑损害,同时伴有脱发,开始被误诊为脂溢性皮炎,经治疗无效,病情反见加重。后见有毛囊角化性丘疹,经组织病理学检查确诊为毛发红糠疹,自觉有痒感。皮损情况:全头部,尤于头前部有红斑浸润,有白色干燥性鳞屑,头顶前部毛发脱落,呈“秃顶状”(图1)。躯干、四肢有毛囊角化性丘疹,皮肤潮红,有干燥性鳞屑,触之有锉刀样感,手掌、足跖皮肤     

以掌跖角化性丘疹为首发表现的毛囊角化病1例

患者男,19岁。掌跖白色丘疹6年,头皮、颞部毛囊性丘疹1年余,颈部毛囊性丘疹2个月。家族中无类似疾病患者。皮肤科情况:掌跖点状角化过度,色白,质硬,头皮、颞部、颈部对称性黑褐色油腻性毛囊性坚硬丘疹,均针尖至米粒大小。皮损组织病理:表皮角化过度,灶性角化不全,部分区域可见圆体和谷粒形成,棘层肥厚,呈乳头瘤样增生,棘层松解,基底层上方裂隙形成,裂隙内可见棘突松解细胞,绒毛结构形成,真皮浅层血管周围单一核细胞浸润。诊断:毛囊角化病。     

蕈样肉芽肿皮肤浸润细胞检测一例

<正> 我们应用ABC技术及一组证实T、B淋巴细胞的单克隆抗体对1例典型蕈样肉芽肿(MF)患者皮肤组织中淋巴细胞及其亚群进行了检测。患者女性,23岁,采油工人。全身红斑、丘疹、鳞眉性斑丘疹,剧痒8年。体检:损害泛发全身,有大片弥漫性红斑,苔藓化,鳞屑性、鳞痂性斑丘疹、环状斑片、斑块,基底暗红,双手背有密集粟粒大小扁平光泽性丘     

泛发型环状肉芽肿2例

环状肉芽肿是以环状丘疹或结节性损害为特征的慢性皮肤病,其中泛发型环状肉芽肿临床较少见。本文报道2例女性泛发型环状肉芽肿病例,皮损表现为躯干四肢弥漫的丘疹、环状斑块。甲状腺功能、EB病毒及巨细胞病毒抗体、血糖血脂检查均未见异常。组织病理表现为真皮浅中层栅栏样肉芽肿形成,中央结缔组织变性,周围上皮样细胞,多核巨细胞及淋巴组织细胞浸润。