胞磷胆碱钠注射液联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察胞磷胆碱钠注射液联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取本院2017年5月—2018年5月收治的100例急性脑梗死患者作为研究对象,随机分为对照组50例和观察组50例。对照组采用胞磷胆碱钠注射液治疗,观察组在胞磷胆碱钠注射液治疗的基础上联合疏血通注射液治疗,比较2组的临床治疗效果和治疗前后的血流流变学指标。结果在临床治疗总有效率方面,观察组和对照组分别为90%、70%,2组比较,具有显著性差异(P 0. 05);在全血黏度、血浆黏度、血小板聚集率和纤维蛋白原等血流流变学等指标方面,同对照组相比,治疗前差异不显著且无统计学意义(P 0. 05),治疗后观察组则明显优于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论胞磷胆碱钠注射液联合疏血通注射液应用在急性脑梗死治疗中,疗效较好,有利于改善患者的血流流变学指标,促进患者的健康恢复。     

疏血通注射液联合胞磷胆碱钠胶囊治疗颈性眩晕50例临床观察

目的:观察疏血通注射液联合胞磷胆碱钠胶囊治疗颈性眩晕的疗效。方法:将100例患者随机分2组各50例。对照组采用颈部牵引联合口服颈复康颗粒剂治疗,治疗组在对照组治疗基础上加疏血通注射液联合胞磷胆碱钠胶囊治疗。结果:临床疗效总有效率治疗组为90.0%,对照组为72.0%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。提示治疗组疗效优于对照组。治疗后治疗组全血黏度(高切)、全血黏度(低切)、血浆黏度、纤维蛋白原、红细胞压积均较治疗前明显改善,差异均有非常显著性意义(P0.01),而对照组治疗前后血液流变学各项指标比较,差异均无显著性意义(P0.05)。治疗后2组血液流变学各指标比较,差异均有显著性意义(P0.05)。结论:疏血通注射液联合胞磷胆碱钠胶囊治疗颈性眩晕效果满意。     

疏血通注射液联合前列地尔治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察疏血通注射液联合前列地尔治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 150例急性脑梗死患者随机分为疏血通组、前列地尔组、疏血通与前列地尔联合组（联合组）,分别予相应处理。比较各组临床疗效、神经功能缺损程度评分、血浆纤维蛋白原及血液流变学指标的变化。结果联合组有效率为96.00%,高于疏血通组（80.00%）及前列地尔组（78.00%）,各组神经功能缺损程度评分、血液流变学指标均较治疗前明显改善,联合组改善更明显;联合组较前列地尔组纤维蛋白原降低更明显。结论急性脑梗死时联合应用疏血通注射液和前列地尔可达到协同互补的作用,优于单用疏血通注射液或前列地尔。     

恩必普软胶囊联合疏血通注射液治疗126例急性脑梗塞临床疗效观察

目的:探讨恩必普软胶囊联合疏血通注射液治疗急性脑梗塞临床疗效观察.方法:随机将126例脑梗死患者分为治疗组63例(恩必普软胶囊联合疏血通注射液治疗组)和对照组63例(疏血通注射液治疗组),对两组NIHSS评分、Fugl-Meyer评分或Barthel指数及疗效进行比较.结果:治疗后两组NIHSS评分均较治疗前减少,治疗组比对照组减少更明显(P均<0.01);两组治疗前后比较,Fugl-Meyer评分及Barthel指数均明显提高,但治疗组提高幅度明显大于对照组;治疗组的总有效率明显高于对照组.结论:运用疏血通注射液治疗急性脑梗塞的基础上加用恩必普软胶囊提高了急性脑梗死的疗效,值得临床上推广应用.     

疏肝健脾止晕汤联合胞磷胆碱钠胶囊治疗颈源性眩晕疗效观察

目的:观察疏肝健脾止晕汤联合胞磷胆碱钠胶囊治疗颈源性眩晕的疗效。方法:30例随机分为两组各15例。两组均给予胞磷胆碱钠胶囊治疗,观察组加用疏肝健脾止晕汤治疗。比较两组疗效,眩晕消失时间、头痛缓解时间,治疗前后纤维蛋白原监测值、血液流速,药物不良反应率。结果:总有效率观察组高于对照组(P0.05),观察组眩晕消失时间、头痛缓解时间短于对照组(P0.05),治疗后观察组纤维蛋白原监测值、血液流速优于对照组(P0.05)。结论:胞磷胆碱钠胶囊联合疏肝健脾止晕汤治疗颈源性眩晕效果确切,可有效改善血液流变学指标,缩短症状消失时间,无明显不良反应。     

恩必普软胶囊联合疏血通注射液治疗126例急性脑梗塞临床疗效观察

目的：探讨恩必普软胶囊联合疏血通注射液治疗急性脑梗塞临床疗效观察.方法：随机将126例脑梗死患者分为治疗组63例（恩必普软胶囊联合疏血通注射液治疗组）和对照组63例（疏血通注射液治疗组）,对两组NIHSS评分、Fugl-Meyer评分或Barthel指数及疗效进行比较.结果：治疗后两组NIHSS评分均较治疗前减少,治疗组比对照组减少更明显（P均〈0.01）;两组治疗前后比较,Fugl-Meyer评分及Barthel指数均明显提高,但治疗组提高幅度明显大于对照组;治疗组的总有效率明显高于对照组.结论：运用疏血通注射液治疗急性脑梗塞的基础上加用恩必普软胶囊提高了急性脑梗死的疗效,值得临床上推广应用.     

补阳还五汤联合疏血通注射液治疗急性脑梗死48例

目的观察分析补阳还五汤联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的效果。方法选取96例急性脑梗死患者,所有患者均给予常规治疗,其中48例患者加用疏血通注射液归为对照组,另48例患者加用补阳还五汤和疏血通注射液归为观察组,比较两组治疗的效果。结果观察组与对照组治疗的总有效率分别为95.83%、83.33%,组间差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后血小板聚集率、纤维蛋白原水平、全血黏度及血浆黏度较治疗前明显降低,且治疗后观察组患者以上各指标水平明显低于对照组,P0.05,差异具有统计学意义。两组患者治疗后NIHSS评分及ADL评分较治疗前明显改善,且观察组改善程度优于对照组,P0.05,差异具有统计学意义。结论补阳还五汤联合疏血通注射液治疗急性脑梗死可取得良好的疗效,可有效改善患者血液流变学,促进神经功能恢复,值得推广应用。     

疏血通治疗急性糖尿病性脑梗塞及对血液流变学的影响

目的:观察疏血通注射液对急性糖尿病性脑梗塞的疗效及血流变学的影响。方法:60例急性糖尿病性脑梗死患者按1∶1简单随机分为治疗组(30例)与对照组(30例)。对照组以急性脑血管病常规方案治疗,治疗组在对照组的基础上加用疏血通注射液,观察14天前后的神经功能改善及血液流变学状况。结果:治疗组基本治愈13例,显著进步12例,进步4例,无效1例,有效率83.3%;对照组基本治愈8例,显著进步9例,进步10例,无效3例,有效率56.7%。2组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗前后血流变学中的低切血粘度、血浆粘度、红细胞聚集指数及纤维蛋白原差值比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:疏血通注射液可以改善脑梗塞患者的血液流变学,提高临床疗效。     

疏血通注射液配合西药治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察天麻素注射液与疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法:对照组使用常规西药治疗;天麻素注射液组在对照组的基础上加用天麻素注射液;疏血通注射液组在对照组的基础上加用疏血通注射液。结果:治疗1个疗程后,3组NIHSS评分较治疗前均明显降低(P<0.05),但3组间差异不明显(P>0.05);疏血通注射液组显著进步率为84.2%,明显高于其他两组(P<0.05);3组FG、D-D水平均有明显降低(P<0.05),但3组间FG水平差异不明显(P>0.05)。疏血通注射液组D-D水平明显低于其他两组(P<0.05)。结论:常规西药治疗联合疏血通注射液能提高急性脑梗死患者临床疗效,且明显改善血液流变学指标。     

疏血通和醒脑静治疗脑梗死45例疗效观察

目的:观察疏血通注射液和醒脑静注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法:将90例患者随机分为两组,治疗组给予疏血通注射液和醒脑静注射液,对照组给予七叶皂甙钠注射液和胞二磷胆碱注射液静脉点滴治疗,疗程均为15天,比较两组临床疗效、神经功能恢复情况及血脂和血液流变学指标变化。结果:治疗组在临床疗效、神经功能恢复及血脂和血液流变学指标改善方面均优于对照组。结论:疏血通注射液和醒脑静注射液合用治疗急性脑梗死疗效满意。     

醒脑静注射液治疗急性脑梗死临床观察

目的观察醒脑静注射液治疗急性脑梗死的疗效及其对血液流变性的影响。方法将69例急性脑梗死患者随机分为两组,均予西医常规处理,治疗组加用醒脑静注射液静滴。结果治疗组疗效优于对照组,且在改善血液流变性、血脂及纤维蛋白原方面优于对照组。结论醒脑静注射液治疗脑梗死疗效确切,并能改善血液流变性。     

加用葛根素注射液治疗脑梗死疗效观察

目的:观察葛根素注射液联合常规西药治疗对脑梗死的疗效。方法:将94例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组各47例,对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组治疗基础上予葛根素注射液静脉滴注治疗,两组疗程均为14天;观察比较两组临床疗效、神经功能缺损程度(NIHSS)评分、血流动力学及血液流变学指标。结果:两组治疗后NIHSS评分、全血粘度、血浆比粘度及血流动力学指标均较治疗前改善(P0.05或P0.01),以观察组改善更明显(P0.01);观察组总有效率为87.23%,明显高于对照组的68.09%(P0.01)。结论:葛根素注射液联合常规西药治疗脑梗死可改善血液流变学、血流动力学、神经功能缺损程度评分并提高临床疗效。     

疏血通合清开灵注射液治疗急性脑梗死临床观察

目的观察疏血通合清开灵注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法将急性脑梗死患者60例随机分为两组,治疗组30例以疏血通及清开灵注射液入液静滴,对照组30例单予西医治疗。结果治疗组总有效率高于对照组,其治疗后血液流变学主要指标改善亦优于对照组。结论疏血通合清开灵注射液治疗急性脑梗死疗效良好。     

疏血通注射液和醒脑静注射液合用治疗急性脑梗死临床观察

目的:观察疏血通注射液和醒脑静注射液治疗急性脑梗死的疗效.方法:将90例患者随机分为两组,治疗组给予疏血通注射液和醒脑静,对照组给予七叶皂甙钠注射液和胞二磷胆碱注射液静脉点滴治疗,疗程均为15天,比较两组临床疗效、神经功能恢复情况及血脂和血液流变血指标变化.结果:治疗组在临床疗效、神经功能恢复及血脂和血液流变血指标改善方面均优于对照组.结论:疏血通注射液和醒脑静注射液合用治疗急性脑梗死疗效满意.     

疏血通注射液联合低分子右旋糖酐治疗脑梗死64例观察

目的:疏血通注射液与低分子右旋糖酐联合治疗急性脑梗死的疗效。方法:118例随机分成两组,治疗组64例用疏血通注射液配合低分子右旋糖酐注射液静脉滴注,对照组54例单用低分子右旋糖酐500ml静脉滴注。结果:治疗组总有效率96.9%,对照组总有效率77.8%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。疏血通注射液对血脂、血液流变学均有显著改善(P<0.05或P<0.01),未发现明显不良反应。结论:疏血通注射液联合低分子右旋糖酐比单纯使用低分子右旋糖酐治疗急性脑梗死有更好的疗效,对改善血液流变学指标有显著的疗效。     

疏血通注射液联合西药治疗急性脑梗死对照观察

[目的]观察疏血通注射液联合西药治疗急性脑梗死临床疗效。[方法]将40例患者随机分为治疗组和对照组,对照组18例在常规治疗基础上使用20mL的红花注射液进行静脉滴注,治疗组22例在常规治疗基础上加6mL的疏血通注射液进行静脉滴注。[结果]治疗组血液流变治疗前后观察优于对照组。[结论]疏血通注射液联合西药治疗急性脑梗死疗效显著。     

补阳还五汤联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效

目的:观察补阳还五汤联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将108例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组,每组各54例,在常规治疗基础上,两组均给予疏血通注射液治疗,观察组另加用补阳还五汤。比较两组临床疗效、治疗后血液流变学指标、治疗前后神经功能缺损程度(NIHSS)评分以及日常生活能力(ADL)评分。结果:观察组总有效率为96.30%,对照组总有效率为81.48%,两组有效率比较有显著性差异。两组治疗后神经功能缺损评分及日常生活能力评分均有所降低,与治疗前比较,具有显著性差异,治疗后组间比较,血液流变学指标、神经功能缺损程度评分及日常生活能力评分差异有显著性,观察组优于对照组。结论:补阳还五汤联合疏血通注射液治疗急性脑梗死具有较好的疗效。     

参麦注射液联合疏血通注射液治疗慢性肺心病急性加重期疗效观察

目的观察参麦注射液联合疏血通注射液治疗慢性肺心病急性加重期的临床疗效。方法将100例患者随机分为两组,均予抗感染、吸氧、扩张支气管、强心利尿、纠正水/电解质平衡等综合治疗,治疗组加用参麦与疏血通注射液静滴,两组均治疗14d;比较两组临床疗效和血液流变学指标改善情况。结果治疗组与对照组显效率分别为76.00%和50.00%;治疗组在一定程度上有效地降低血液黏度、红细胞压积、血沉和纤维蛋白原,并明显改善临床症状和体征。结论参麦与疏血通注射液联合治疗慢性肺心病急性加重期疗效确切。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将80例急性脑梗死患者随机分为2组,治疗组40例予疏血通注射液加常规治疗,对照组40例予常规药物治疗,观察患者有效率及血流动力学指标、肝肾功能、便隐血等指标,并观察不良反应。结果治疗组疗效明显优于对照组(2=4.80,P<0.05),血液黏度、红细胞压积、红细胞聚集指数明显下降(P<0.05或0.01),无明显不良反应。结论疏血通注射液治疗急性脑梗死有较好的疗效,值得临床推广。     

胞磷胆碱钠胶囊联合三七通舒胶囊治疗脑梗死77例临床观察

目的:观察胞磷胆碱钠胶囊联合三七通舒胶囊治疗脑梗死的临床疗效。方法:将154例脑梗死患者随机分为两组各77例。对照组采用西医常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用胞磷胆碱钠胶囊和三七通舒胶囊治疗,观察两组患者治疗前后血液流变学各项指标,计算两组患者治疗前后神经功能缺损程度评分、改良Rankin评分,比较两组患者临床疗效。结果:总有效率治疗组为89.61%,对照组为75.32%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05);两组血流变学各项指标治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:胞磷胆碱钠胶囊联合三七通舒胶囊治疗脑梗死具有良好的疗效。